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      <title>Farmacodinâmica: Mecanismo de ação e interação fármaco-receptor by Vytor Hugo Mendes</title>
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      <pubDate>2023-05-03 21:03:08 UTC</pubDate>
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         <title>Cloridrato de Ondasetrona</title>
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         <description><![CDATA[<div>Tem como foco o tratamento de náuseas e vômitos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:40:55 UTC</pubDate>
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         <title>CLONAZEPAM</title>
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         <description><![CDATA[<div>ANSIOLÍTICO</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:41:35 UTC</pubDate>
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         <title>Tempo de ação</title>
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         <description><![CDATA[<div>O&nbsp;inicio da ação ocorre em menos de 1 hora após a administração de uma dose de 16mg por via oral.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:42:16 UTC</pubDate>
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         <title>Farmacodinâmica </title>
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         <description><![CDATA[<div>Ei Pessoal!<br><br>Vamos ver o que estão produzindo a respeito da Farmacodinâmica dos medicamentos!<br><br>Bom trabalho a vocês!<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:42:28 UTC</pubDate>
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         <title>PROPANOLOL</title>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Beta-bloqueador </strong>indicado para hipertensão, <em>angina pectoris, </em>arritmias cardíacas, controle de ansiedade (taquicardia), entre outros.<br><br><strong>Grupo</strong>: <em>Margot, Gisele, Yasmin Moraes e Marylha<br></em><br></div>]]></description>
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         <title>MECANISMO DE AÇÃO</title>
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         <description><![CDATA[<div>Age como depressor do sistema nervoso central. Acredita-se que aumenta ou facilita a ação do GABA (ácido gama-aminobutírico) (o GABA é o maior neurotransmissor inibidor no sistema nervoso central)</div>]]></description>
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         <title>LORATADINA</title>
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         <description><![CDATA[<div>Anti-histamínico<br><br><br>Grupo saponas: Brunessa, Cataraina, Juliette e Nicually</div>]]></description>
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         <title>Lidocaína </title>
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         <description><![CDATA[<div>Anestésico </div>]]></description>
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         <title>EFEITOS TERAPÊUTICOS/SINTOMAS</title>
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         <description><![CDATA[<div>Conhecido popularmente pelo nome comercial Rivotril, o efeito ocorre a partir da potencialização da ação do ácido gama-aminobutírico. Trata-se de um neurotransmissor inibitório, responsável por diminuir a excitação, a agitação, a tensão e o estado de alerta, trazendo relaxamento, sonolência e sensação de calma.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:48:48 UTC</pubDate>
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         <title>IBUPROFENO</title>
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         <description><![CDATA[<div>Analgésico<br><br>Grupo: Beatriz, Mayara e Thifany</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:51:29 UTC</pubDate>
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         <title>Mecanismo de ação</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Antagonista altamente seletivo do receptor de serotonina 5HT3</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:52:01 UTC</pubDate>
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         <title>Os anti-histamínicos são um grupo de princípios ativos cuja característica comum é a de inibir os efeitos da histamina.</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:52:39 UTC</pubDate>
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         <title>Efeitos Adversos</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Reações comuns:</strong> fadiga, bradicardia, extremidades frias, distúrbios de sono e pesadelos.<br><br><strong>Reações incomuns:</strong> distúrbios gastrointestinais (náuseas, vômito e diarréias)<br><br><strong>Reações raras:</strong> vertigem, trombocitopenia, piora da insuficiência cardíaca, alucinações, psicoses, alterações de humor, confusão, púrpura, <em>broncoespasmo.</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:53:27 UTC</pubDate>
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         <title>Agonista inverso</title>
         <author></author>
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         <title>DOSE DE EFICÁCIA </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>- A&nbsp;dose inicial média para recém nascidos e crianças deve estar entre 0,01 e 0,03 mg/kg/dia, porém não deve exceder 0,05 mg/kg/dia&nbsp;<br>- A dose mais baixa possível deve ser utilizada em idosos.<br>- Começa a ter efeito dentro de 30 a 60 minutos e continua eficaz por 6 a 8 horas em crianças e 8 a 12 horas em adultos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 23:54:49 UTC</pubDate>
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         <title>Age bloqueando a ação da histamina nos receptores H1 com grande seletividade para os periféricos, fazendo com que os efeitos da histamina , nos processos alérgicos como a vasodilatação e o aumento de secreções sejam minimizados.</title>
         <author></author>
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         <pubDate>2023-05-03 23:55:26 UTC</pubDate>
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         <title>ANTAGONISTA OU AGONISTA?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Antagonista, pois agem como bloqueadores de receptores. </div>]]></description>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <title>Características gerais do fármaco </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Fórmula:</strong> <a href="https://pt.wikipedia.org/wiki/Carbono"><strong>C</strong></a><sub>14</sub><a href="https://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrog%C3%A9nio"><strong>H</strong></a><sub>22</sub><a href="https://pt.wikipedia.org/wiki/Nitrog%C3%A9nio"><strong>N</strong></a><sub>2</sub><a href="https://pt.wikipedia.org/wiki/Oxig%C3%A9nio"><strong>O</strong></a><strong>.<br><br>Biodisponibilidade: </strong>35% oral e 3% tópica. <br><br><strong>Formas de administração:</strong> Subcutânea, tópica e intravenosa. <br><br><strong>Indicação:</strong> Alivio de forma temporária de dores associadas a pequenos cortes e abrasões na pele, que comprometem apenas a epiderme.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:00:32 UTC</pubDate>
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         <title>Eficácia</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Hipertensão:</strong> Os pacientes com uma pressão arterial inicial de 180/100 mmHg apresentam uma queda de 12 a 20 mmHg na pressão sistólica e de 6- 12 mmHg na diastólica.<br><br><strong>Arritmia</strong>: O propranolol reduziu a incidência de batimentos ventriculares prematuros em 76%<br><br><strong>Ansiedade:</strong> O propranolol demonstrou ser eficaz no manejo das síndromes de ansiedade, controlando tanto os sintomas somáticos (palpitações, temor e taquicardia) como os psíquicos</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:00:55 UTC</pubDate>
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         <title>QUAL CLASSE PERTENCE O CLONAZEPAM?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>O clonazepam pertence à classe dos benzodiazepínicos, medicamentos que causam inibição leve do sistema nervoso, com consequente ação anticonvulsivante, sedativa leve, relaxante muscular e tranquilizante</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:00:57 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS COLATERAIS</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>- Sistema nervoso: lentidão, sonolência, tonturas, ataxia, hipotonia muscular.<br>- Em alguns casos, observaram-se cefaleia e aumentos de crises de epilepsia.<br>- Distúrbios cardiovasculares: dor torácica, palpitação, insuficiência cardíaca.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:01:39 UTC</pubDate>
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         <title>Reações adversas</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A Ondansetrona pode causar cefaléia, sensação de rubor, calor e estremecimento. Ocasionalmente houve relatos de aumento transitório das enzimas hepáticas.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:02:30 UTC</pubDate>
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         <title>O QUE NÃO PODE SE MISTURAR COM O CLONAZEPAM?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Pode ocorrer perda de efeito durante o tratamento com clonazepam. Não tome clonazepam com álcool e/ou depressores do sistema nervoso central, essa combinação pode aumentar os efeitos de clonazepam, com potencial sedação grave que pode resultar em coma ou morte, depressão cardiovascular e/ou respiratória.</div>]]></description>
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         <title>Potência</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Interações com outros medicamentos </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Pode interagir com a rifampicina, reduzindo a sua eficácia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:04:58 UTC</pubDate>
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         <title>Eficiência e Efetividade</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Cloridrato de Propranolol é um medicamento de baixo custo, geralmente bem tolerado, com reações adversas consideradas leves.<br><br>É eficaz em 70 a 90% dos pacientes com hipertensão arterial e bem tolerado na maioria das populações étnicas, apesar da resposta poder ser menor em pacientes negros.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:08:33 UTC</pubDate>
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         <title>Mecanismo de Ação</title>
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         <description><![CDATA[<div>O Propranolol é um <strong>antagonista beta-adrenérgico</strong> competitivo. É um antagonista b-adrenérgico não seletivo, possuindo igual afinidade pelos<strong> receptores b1</strong> (localizados predominantemente no coração) e <strong>receptores b2</strong> (localizados nas arteríolas e diversos órgãos).</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:10:30 UTC</pubDate>
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         <title>Mecanismos de Ação</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>O Ibuprofeno AINE(Anti-inflamatório não esteroides),&nbsp; inibe o COX1, que é uma enzima constitutiva, que age nos processos fisiológicos e homeostáticos. COX2, esta relacionado aos processos inflamatórios. É uma molécula pequena.</div><div><br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:10:42 UTC</pubDate>
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         <title>Potência </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Tem suas concentrações mensuradas em 10mg, 20mg e 40mg</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:12:34 UTC</pubDate>
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         <title>MECANISMO DE AÇÃO</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>-Seletivo e inibidor competitivo da HMG-COA<br>- Aumenta os números de receptores LDL aumentando o catabolismo do LDL e inibi a síntese hepática do VLDL reduzindo o número totais de partículas de VLDL e LDL<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:14:44 UTC</pubDate>
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         <title>Efeitos farmacodinâmicos</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Foi realizado um estudo em 58 adultos saudáveis (homens e mulheres). As doses de ondansetrona incluíram 8 mg e 32 mg infundidos intravenosamente durante 15 minutos. Na dose mais elevada testada, de 32 mg, a diferença máxima média (limite superior de 90% do IC) no intervalo QTcF em relação ao placebo após a correção na linha de base foi de 19,6 (21,5) msec. Na dose mais baixa testada, de 8 mg, a diferença máxima média (limite superior de 90% do IC) em relação ao placebo após correção na linha de base foi de 5,8 (7,8) msec. Neste estudo, não houve medições do intervalo QTcF maiores que 480 msec e nenhum prolongamento do intervalo QTcF foi maior que 60 msec.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:16:52 UTC</pubDate>
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         <title>Hipersensibilidade</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Devido ao seu mecanismo de ação, pode causar broncoespasmo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:17:40 UTC</pubDate>
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         <title>ANTAGONISTA NÃO COMPETITIVO DO SÍTIO ALVO</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Antagonista da vitamina K</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:18:12 UTC</pubDate>
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         <title>QUIMIOTERAPICOS: ANASTROZOL</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:18:19 UTC</pubDate>
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         <title>Eficácia</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Casos de rinite alérgica, foram evidenciados 51% de eficácia;<br>Em casos urticária crônica ou outras dermatoses alérgicas, foram evidenciados 50% de eficácia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:19:04 UTC</pubDate>
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         <title>Dosagem de eficácia</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Adultos:<br>Via oral: 200 a 800 mg, 2 a 3 vezes/dia.<br><br>Crianças:<br>No tratamento da artrite crónica juvenil: mais de 7 kg: 30 a 40 mg/Kg/dia, em três a quatro tomas.<br>No tratamento da febre e da dor:<br>mais de 7 kg: 20 a 30 mg/Kg/dia, em três a quatro tomas;<br>1-2 anos: 50 mg, 3-4 vezes/dia; 3-7 anos: 100 mg, 3-4 vezes/ dia;<br>8-12 anos: 200 mg, 3-4 vezes/dia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:20:21 UTC</pubDate>
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         <title>O QUE É?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Potente inibidor não hormonal da aromatase e altamente seletivo.<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:20:28 UTC</pubDate>
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         <title>Dose (Exemplo).</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Dose normal.</strong><br><strong>Lidocaína 2% viscosa: </strong>&nbsp;Ela se apresenta em frasco de 50 mL, sendo indicada para irritações ou inflamações da mucosa da faringe e boca. <br>A administração em adultos deve ser de 15 mL a cada 3 horas e em crianças &lt;3 anos&nbsp; é de 4 doses de 1,25 mL a cada 12 horas e acima de 3 anos é de 300 mg por dose.<br><br><strong>Dose máxima. <br>Lidocaína 2% viscosa: </strong>A administração em crianças &lt;3 anos é de 4 doses em 12 horas. Já em adultos, a dose máxima é de 4,5 mg/kg ou 8 doses por 24 horas.&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:21:18 UTC</pubDate>
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         <title>MECANISMO DE AÇÃO</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Bloqueio de conversão de andrógenos adrenais em estrógenos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:21:39 UTC</pubDate>
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         <title>POTENCIA</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/vytorhugo21/vxr0kcq78mkgxpja/wish/2577438595</link>
         <description><![CDATA[<div>A administração oral de anastrozol a ratas e coelhas grávidas não produziu efeitos teratogênicos em doses de até 1,0 e 0,2 mg/kg/dia, respectivamente.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:22:09 UTC</pubDate>
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         <title>EFICÁCIA</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Foi demonstrado que a redução dos níveis de estradiol circulante produz um efeito benéfico em mulheres com câncer de mama. Um estudo demonstrou que anastrozol é um tratamento eficaz do câncer de mama4 inicial e do câncer de mama avançado, adequado para terapia endócrina, em mulheres na pós-menopausa.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:22:42 UTC</pubDate>
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         <title>EFETIVIDADE</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/vytorhugo21/vxr0kcq78mkgxpja/wish/2577439679</link>
         <description><![CDATA[<div>O medicamento, no entanto, não consegue impedir a produção de estrogênio nos ovários, portanto sua efetividade ocorre entre mulheres que já passaram pela menopausa. Para as mais jovens, o tamoxifeno – assim como o raloxifeno – ainda é o mais indicado, embora aumente o risco de câncer de útero e trombose venosa profunda.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:23:06 UTC</pubDate>
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         <title>EFICIENCIA</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>O anastrozol teve menor incidência de efeitos colaterais do que os medicamentos habituais. Ele consegue impedir a produção de estrogênio, hormônio que impulsiona o crescimento do câncer. Outra vantagem é o preço mais baixo em relação aos produtos concorrentes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:23:32 UTC</pubDate>
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         <title>CLASSIFICAÇÃO QUANTO AO EFEITO</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Antagonista do receptor de estrogênio.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:23:51 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:24:19 UTC</pubDate>
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         <title>QUAL SUA EFICÁCIA?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>- Tem proporcionado redução médica de LDL-C de ate 65% além de  redução clinicamente significativa de trigle-cerídes</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:25:39 UTC</pubDate>
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         <title>Contra-indicações</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Hipersensibilidade ao Ibuprofeno.<br>Porfiria; doença inflamatória intestinal; úlcera activa.<br>Gravidez e aleitamento.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:25:42 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:26:19 UTC</pubDate>
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         <title>ANTAGONISTA</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/vytorhugo21/vxr0kcq78mkgxpja/wish/2577449390</link>
         <description><![CDATA[<div><br></div><div>Bloqueio da COX 1 =&gt; leva à perda dos efeitos fisiológicos das prostaglandinas formadas por essas enzimas, resultando em perda da função gastroprotetora, redução da agregação</div><div>plaquetária e redução do fluxo sanguíneo renal.</div><div>Bloqueio da COX 2 =&gt; além dos efeitos analgésico, anti-inflamatório e anti-térmico, também ocorre redução da taxa de filtração glomerular.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:31:45 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Mecanismo de ação. </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/vytorhugo21/vxr0kcq78mkgxpja/wish/2577450431</link>
         <description><![CDATA[<div>São bases fracas que atuam&nbsp; no axônio, realizando o bloqueamento de modo reversível a condução e geração de um impulso nervoso. <br><br><strong>Antagonista competitivo<br></strong>Liga-se de forma reversiva ao sítio do receptor. competindo com a ligação do agonista a esse sítio.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:32:41 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Efeitos</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Propicia alívio dos sintomas associados à rinite alérgica e ao resfriado comum. Propicia também alívio de sinais e sintomas de urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:34:13 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>QUAL SUA FUNÇÃO?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Redução do colesterol total LDL-C</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:34:25 UTC</pubDate>
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         <title>DOSAGEM DE EFICÁCIA</title>
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         <description><![CDATA[<div>10Mg a 40Mg - Faixa de dose de eficácia diária (Após a primeira semana de uso do medicamento com eficácia de 90%)</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:37:41 UTC</pubDate>
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         <title>GRUPO 7</title>
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         <description><![CDATA[<div>Daniela, Emanuele, Melissa e Raquel</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:39:12 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS FARMACODINÂMICOS</title>
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         <description><![CDATA[<div>Em um estudo realizado, os autores concluíram que uma dose oral única de Ibuprofeno demonstrou proporcionar antipirese mais rápida, potente e por um tempo mais longo do que uma dose oral única de dipirona, especialmente na presença de febre alta.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:39:13 UTC</pubDate>
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         <title>GRUPO 1</title>
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         <description><![CDATA[<div>Marilia Costa<br>Luis Fernando Gomes dos Santos </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:39:45 UTC</pubDate>
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         <title>Efeitos adversos </title>
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         <description><![CDATA[<ul><li>dor de estômago, azia leve, náuseas, vômitos;</li><li>distensão abdominal, gases, diarréia, constipação;</li><li>tontura, dor de cabeça, nervosismo;</li><li>diminuição do apetite;</li><li>coceira ou erupção na pele leve; ou</li><li>zumbindo em seus ouvidos.</li></ul><div>&nbsp;</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:42:22 UTC</pubDate>
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         <title>Efeitos colaterais e Reações adversas. </title>
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         <description><![CDATA[<div>Depressão, euforia, sonolência, delírios, urticária, prurido, sensação de calor ou frio</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:45:40 UTC</pubDate>
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         <title>Interferência em exames laboratoriais. </title>
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         <description><![CDATA[<div>Ocorre a interferência no exame de Determinação da função pancreática usando bentiromida, resultando em um aumento aparente do PABA</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:48:38 UTC</pubDate>
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         <title>Indicações</title>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Todos os processos reumáticos</li><li>Traumas no sistema musculoesquelético quando estiverem presentes inflamações e dores</li><li>Tratamento de febre</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:49:42 UTC</pubDate>
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         <title>Interação com outros medicamentos </title>
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         <description><![CDATA[<div>Deve-se considerar o risco adicional de toxicidade sistêmica em pacientes recebendo outros anestésicos locais ou agentes relacionados estruturalmente com anestésicos locais, por exemplo, anti-arrítmicos como a mexiletina e tocainida.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:52:22 UTC</pubDate>
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         <title>Grupo 8 (Lidocaína).</title>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Integrantes:</strong>&nbsp;Guilherme, Ricardo e Pedro. </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-04 00:54:52 UTC</pubDate>
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         <title>Grupo 6</title>
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         <description><![CDATA[<div>Maria&nbsp;Paula, Bruna, Luiz Henrique e Micaele </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-09 19:28:07 UTC</pubDate>
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         <title>Grupo Antilipemiante</title>
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         <description><![CDATA[<div>Luiz Henrique, Micaeli. Bruna. Maria Paula</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-11 17:08:40 UTC</pubDate>
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