vendredi 8 septembre 2017

08:29

 

Objectif : feuille orange 

 

La reproduction sexuée permet le maintien du caryotype de l'espèce d'une génération à l'autre grâce à la méiose qui permet de former les gamètes haploïdes été grâce à la fécondation qui réunit ces gamètes haploïdes pour former une cellule œuf diploïde ayant donc le même nombre de chromosomes que les cellules somatiques parentales. Ces deux événements que sont méioses et fécondation sont sources de diversités. 

 

 

La méiose produit des gamètes (cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes). Chez les animaux diploïdes elles a lieu au niveau des gonades  (ovaire, testicules) 

 

 

La méiose est la succession de deux divisons cellulaires, précédé comme toutes divisions d'un doublement de la quantité d'ADN. Dans son schéma général, elle produit quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde. Du fait de la réplication, les chromosomes qui entrent en méiose ont donc deux chromatides rigoureusement identiques, reliées en un point : le centromère.  

 

 

 

 

 

BILAN : cette division permet de passer d'une cellule à 2n chromosomes dupliqués à deux cellules à n chromosomes dupliqués.  Elle sépare les chromosomes dupliqués de chaque couple d'homologue. Chaque cellule issue de cette première division ne reçoit que l'un ou l'autre des deux chromosomes d'une même paire d'homologues. Elle contient n chromosomes différents, elle est donc haploïde. 

 

 

 

 

 

 

BILAN : Cette deuxième division de méiose permet de passer de deux cellules à n chromosomes dupliqués à 4 chromosomes simples. Elle assure la séparation des deux chromatides de chaque chromosome. Les quatre cellules issues de cette deuxième division possède donc chacune n chromosomes à une seule chromatide. Elles sont haploïdes. En fin de compte, chaque cellule haploïde issue de la méiose, hérite au hasard d'un chromosome de chaque couple d'homologues. Les cellules ne possèdent donc qu'un seul exemplaire de chaque gène. 

 

 

 

(ADN constitue les chromosomes or méiose caractérise par différentes poses de chromosomes) 

 

Au niveau moléculaire, la quantité d'ADN permet de localiser les 2 divisions de méiose. 

Avant la méiose le taux d'ADN double lors de l'interphase : d'une quantité d'ADN on passe à deux quantités. La première division de méiose permet un retour à une quantité d'ADN. La deuxième division de méiose aboutit à 4 cellules ayant deux fois moins d'ADN que la cellule initiale. 

 

 

 

La fécondation correspond à la fusion des gamètes males et femelles d'une même espèce le plus souvent et à la fusion de leur noyau donc à la mise en commun des chromosomes des deux gamètes. Elle conduit ainsi à la formation d'une cellule diploïde, la cellule œuf ou zygote, première cellule du nouvelle individu. Les paires du chromosomes homologues sont reconstitués ainsi que la quantité d'ADN

 

 

 

 

Photocopié 

 

 

 

Premier croisement : on croise deux races pures de souris. La première au poil albinos et la seconde au poil gris. En f1 (première génération), on obtient 100% de souris grises. 

 

 

 

Caractère du gène qui s'exprime : Il existe un gène qui code pour la couleur du poil, on observe qu'il y'a un poil albinos et un poil gris DONC il y'a deux allèles, dont l'un code pour le poil albinos et l'autre pour le poil gris. 

 

Homozygote mais différents donc ils transmettent deux allèles 

 

Allèle Dominant/recessif donc hétérozygote car homozygote ET différents 

 

 

Les souris diffères pour un caractère : la couleur du poil. Si ce caractère est codé par un gène, celui-ci est présent sous deux formes alléliques : un allèle codant pour le codage gris et  l'autre pour le pelage albinos. 

Deuxième croisement : On croise une souris f1 avec une souris albinos. Croisement de F1 avec un individu de phénotype récessif, c'est un croisement test.

Le génotype de l'individu récessif est connu, il est obligatoirement homozygote récessif pour le gène considéré. Il produit un seul type de gamète portant l'allèle récessif (a) 

Le phénotype des descendants est imposé par les allèles des gamètes de f1 

L'étude de la descendance d'un croisement test révèle très exactement les gamètes du f1 et dans les mêmes proportions. 

Résultat du croisement : on obtient 50‰ de souris grise et 50‰ de souris albinos

On nous informe qu'on a deux races pures, donc homozygote codant pour la couleur des yeux 

 

Chronologie : 

 

Les drosophiles diffères pour un caractère : la couleur des yeux. Si ce caractère est codé par un gène, celui-ci est présent sous deux formes alléliques : un allèle codant pour le codage rouge vif et  l'autre pour le rouge brique. 

 

 

Nous allons considérés chez un diploïde deux gènes, c'est deux gènes ont deux localisations possibles sur les chromosomes:

 

Premier cas : les deux gènes sont portés par deux chromosomes différents : gènes indépendants

 

Premier croisement : 

 

Deuxième croisement : on croise un drosophile à aile longue et corps et une drosophile à aile vestigiale et cors ébène. Ces drosophiles sont des lignées pures.On obtient en première generation F1 uniquement des drosophiles à ailes longues et corps gris clairs. 

 

 

Analyse génétique : ces drosophiles diffèrent pour deux caractères : la longuer des ailes et la couleur du corps. Ces deux caractères sont codés par deux gènes différents présents sous deux formes alléliques :

Un gène codant pour la longue rdes ailes avec un allèle codant pour les ailes longues et un allèle codant pour les ailes vestigiale

Couleur du corprs avce un allèle 

 

 

 

 

Deuxième croisement : on croise un individu de la F1 avec un individu vestigiales et corps ébène. On obtient 25% d'individus [vg+, e+], 25% [vg, e-], 25% [vg+, e] et 25% [vg, e+]

 

Le 2ème croisement est le croisement d'F1 avec un homozygote récessif pour le gène considéré : c'est un croisement test. 

 

Tous les gamètes du double homozygote récessif porteront les deux allèles récessifs vg et e qu'ils transmettront à la descendance. Ainsi le phénotype de la descendance sera forcément imposé par les allèles des gamètes de f1. Ce qui permet de trouver le génotype des gamètes de F1 ainsi que leur proportion. 

 

Comment expliquer la diversité et les proportions des individus

 

Il faut rechercher dans la formation des gamètes de f1 car ce sont eux qui sont responsables de cette diversité.