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      <title>ACIDOS  by Danna Rodriguez Acosta</title>
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      <description>con: Danna Rodriguez, Jeferson Useche y Francisco Morales</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2017-05-27 23:58:02 UTC</pubDate>
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         <title>ÁCIDOS </title>
         <author>dannaro01</author>
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         <description><![CDATA[<div>es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto químico que, cuando se disuelve en agua, produce una solución con una actividad de catión hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7.</div>]]></description>
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         <pubDate>2017-05-28 00:03:17 UTC</pubDate>
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         <title>ACIDOS ORGANICOS </title>
         <author>dannaro01</author>
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         <description><![CDATA[<div><em style="background-color: highlight;">son una variedad de ácidos que se concentran habitualmente en los frutos de numerosas plantas. Son compuestos orgánicos que poseen al menos un grupo ácido. Se distinguen el ácido cítrico, fórmico, acético, málico, tartárico, salicílico, oxálico, y los grasos.</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2017-05-28 00:05:30 UTC</pubDate>
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         <title>ÁCIDOS CETONA </title>
         <author>dannaro01</author>
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         <description><![CDATA[<div> es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Aldeh%C3%ADdo">aldehído</a>, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno</div>]]></description>
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         <pubDate>2017-05-28 00:08:31 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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         <title>ÁCIDOS AMINAS </title>
         <author>dannaro01</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes.  Así, la etilamina hierve a 17ºC, mientras que el punto de ebullición del etanol es de 78ºC.</div><div>CH3CH2OH        P.eb. = 78ºC</div><div>CH3CH2NH2       P. eb. = 17ºC</div><div>La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que forman las aminas sean más débiles que los formados por los alcoholes.<br>Las aminas son compuestos nitrogenados con estructura piramidal, similar al amoniaco.  El nitrógeno forma tres enlaces simples a través de los orbitales con hibridación sp3.  El par solitario ocupa el cuarto orbital con hibridación sp3 y es el responsable del comportamiendo básico y nucleófilo de las aminas.</div>]]></description>
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         <title>ACIDOS FENOLES </title>
         <author>dannaro01</author>
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         <description><![CDATA[<div>son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo hidroxilo como su grupo funcional. Están presentes en las aguas naturales, como resultado de la contaminación ambiental y de procesos naturales de descomposición de la materia orgánica. La débil acidez del grupo fenólico ha determinado que se los agrupe químicamente junto a los ácidos carboxílicos y a los taninos, conformando así el grupo de los ácidos orgánicos.<br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2017-05-28 00:21:39 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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         <pubDate>2017-05-28 00:23:15 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dannaro01</author>
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