โรคพันธุกรรม คืออะไร? by Kadsinee Sriinkaew

2025-09-12 02:43:44 UTC

โรคพันธุกรรม คือ โรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีนหรือโครโมโซม สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก หรือเกิดการกลายพันธุ์ขึ้นใหม่ สาเหตุอาจมาจากยีนผิดปกติ ความผิดปกติของโครโมโซม หรือพันธุกรรมร่วมกับสิ่งแวดล้อม ตัวอย่างเช่น ธาลัสซีเมีย ฮีโมฟีเลีย และดาวน์ซินโดรม

2025-09-12 02:45:13 UTC

โรคทางพันธุกรรม คือโรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีนหรือโครโมโซม ทำให้ถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูกได้

2025-09-12 02:45:28 UTC

โรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีน หรือโครโซม ❇️🫟

2025-09-12 02:45:38 UTC

โรคทางพันธุกรรม คือ ความผิดปกติหรือโรคที่เกิดจากยีน (gene) หรือโครโมโซม (chromosome) ที่ถ่ายทอดมาจากพ่อแม่สู่ลูก อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนเพียงตัวเดียว การขาดหายหรือเกินของโครโมโซม หรือการทำงานผิดปกติของสารพันธุกรรม ซึ่งทำให้ร่างกายไม่สามารถทำงานได้ตามปกติ

2025-09-12 02:45:50 UTC

โรคพันธุกรรม = โรคที่เกิดจากยีนหรือโครโมโซมผิดปกติ และสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้

2025-09-12 02:46:55 UTC

โครโมโซมผิดปกติ – จำนวนหรือโครงสร้างของโครโมโซมผิดปกติ เช่น

กลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome)

เทอร์เนอร์ซินโดรม (Turner syndrome)

คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม (Klinefelter syndrome)

2025-09-12 02:50:06 UTC

โรคพันธุกรรม คือ โรคที่เกิดจากความผิดปกติของ ยีน (gene) หรือ โครโมโซม (chromosome) ซึ่งสามารถถ่ายทอดจาก พ่อแม่ไปสู่ลูกหลาน ได้ผ่านทางพันธุกรรม

🔬 ตัวอย่างของโรคพันธุกรรม เช่น:

ธาลัสซีเมีย (Thalassemia) – โรคโลหิตจางชนิดหนึ่ง

ฮีโมฟีเลีย (Hemophilia) – เลือดออกง่าย หยุดยาก

กล้ามเนื้ออ่อนแรง (Duchenne Muscular Dystrophy)

ซิสติก ไฟโบรซิส (Cystic Fibrosis) – ส่งผลต่อระบบหายใจและย่อยอาหาร

🧬 ลักษณะของโรคพันธุกรรม:

บางโรคเกิดทันทีตั้งแต่เกิด

บางโรคแสดงอาการเมื่อโตขึ้น

มีทั้งชนิดที่รุนแรงและชนิดที่สามารถควบคุมได้

2025-09-12 02:50:09 UTC

โรคพันธุกรรมคือโรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีนหรือโครโมโซม ซึ่งถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูกหลานผ่านทางพันธุกรรม ความผิดปกติเหล่านี้อาจเกิดขึ้นตั้งแต่กำเนิด หรือแสดงอาการเมื่อโตขึ้น โรคพันธุกรรมมีหลายประเภท เช่น ธาลัสซีเมีย ฮีโมฟีเลีย และดาวน์ซินโดรม

2025-09-12 02:51:22 UTC

ส่วนใหญ่โรคทางพันธุกรรม รักษาให้หายขาดไม่ได้ แต่รักษาแบบประคับประคอง ลดอาการ หรือป้องกันภาวะแทรกซ้อนได้ บางโรคเริ่มมีการรักษาด้วยการ บำบัดยีน (gene therapy) แต่ยังไม่แพร่หลายมากนัก

2025-09-12 02:51:27 UTC

โรคทางพันธุกรรม (Genetic disease) คือ โรคหรือภาวะที่เกิดขึ้นจากความผิดปกติของยีน หรือโครโมโซมในร่างกาย ซึ่งสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูกได้ผ่านทางพันธุกรรม โรคเหล่านี้อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนเดียว (monogenic disorders) เช่น โรคฮีโมฟีเลีย หรือเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม

สรุปง่าย ๆ คือ โรคทางพันธุกรรมคือโรคที่เกิดจากความผิดปกติในข้อมูลทางพันธุกรรมของเรา และมักจะมีลักษณะถ่ายทอดทางครอบครัว

2025-09-12 02:52:00 UTC

รักษาหายไม่ได้

2025-09-12 02:52:08 UTC

โรคพันธุกรรมรักษาไม่ได้

2025-09-12 02:52:10 UTC

โรคพันธุกรรมส่วนใหญ่ยัง รักษาให้หายขาดไม่ได้ แต่รักษาเพื่อควบคุมอาการได้ เช่น ให้เลือดในธาลัสซีเมีย หรือใช้ยาควบคุมในฮีโมฟีเลีย ปัจจุบันมียีนบำบัดซึ่งอาจช่วยรักษาได้บางโรค แต่ยังไม่แพร่หลาย

2025-09-12 02:53:03 UTC

โรคทางพันธุกรรม ไม่สามารถรักษาให้หายได้

2025-09-12 02:53:33 UTC

ได้ครับ ✅

โรคพันธุกรรมสามารถถ่ายทอดจากแม่สู่ลูกได้ แต่รูปแบบการถ่ายทอดจะแตกต่างกันไป ขึ้นอยู่กับชนิดของโรคและยีนที่ผิดปกติ เช่น

1. ยีนบนโครโมโซมร่างกาย (Autosomal)

ถ้าแม่เป็นพาหะ (carrier) มีโอกาสถ่ายทอดยีนผิดปกติให้ลูกได้ทั้งเพศชายและหญิง

เช่น ธาลัสซีเมีย, โรคซิสติกไฟโบรซิส

2. ยีนบนโครโมโซม X (X-linked)

แม่สามารถส่งยีนผิดปกติบนโครโมโซม X ให้ลูก

ถ้าลูกชายได้รับ จะมีโอกาสป่วยมากกว่าเพราะมี X เพียงชุดเดียว

เช่น ฮีโมฟีเลีย, กล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne

3. ยีนในไมโทคอนเดรีย (Mitochondrial inheritance)

ถ่ายทอดจาก แม่เท่านั้น เพราะไมโทคอนเดรียในตัวอ่อนมาจากไข่

ถ้าแม่มีความผิดปกติ ลูกทุกคนก็มีโอกาสป่วย

เช่น โรคเกี่ยวกับระบบประสาทหรือกล้ามเนื้อบางชนิด

🔎 ดังนั้น โรคพันธุกรรมบางชนิด แม่สามารถถ่ายทอดได้โดยตรง แต่บางโรคขึ้นอยู่กับว่าพ่อหรือแม่เป็นพาหะหรือไม่

อยากให้ผมทำ ตารางสรุปแบบเข้าใจง่าย เกี่ยวกับการถ่ายทอดโรคพันธุกรรมจากแม่สู่ลูกไหมครับ?

2025-09-12 02:54:43 UTC

เราสามารถถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมให้ลูกหลานได้ เพราะว่าโรคทางพันธุกรรมเกิดจากการกลายพันธุ์หรือความผิดปกติของยีน (หน่วยพันธุกรรม) ซึ่งยีนเหล่านี้ถูกส่งต่อจากพ่อแม่ไปยังลูกหลานผ่านทางโครโมโซม

สาเหตุที่สามารถถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมได้:

1. ยีนอยู่ในโครโมโซม

มนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่ (รวมเป็น 46 แท่ง) และในแต่ละโครโมโซมมียีนจำนวนมาก ยีนเหล่านี้ควบคุมลักษณะต่าง ๆ ของร่างกาย รวมถึงความเสี่ยงต่อโรคต่าง ๆ

– พ่อให้โครโมโซมมาครึ่งหนึ่ง (23 แท่ง)

– แม่ให้โครโมโซมอีกครึ่งหนึ่ง (23 แท่ง)

ดังนั้น ลูกจึงได้รับยีนจากทั้งพ่อและแม่

2. ความผิดปกติของยีนสามารถถ่ายทอดได้

หากพ่อหรือแม่มียีนที่ผิดปกติ เช่น ยีนที่ทำให้เกิดโรคธาลัสซีเมีย หรือฮีโมฟีเลีย (เลือดออกง่ายหยุดยาก) ก็มีโอกาสที่ลูกจะได้รับยีนที่ผิดปกตินั้น และมีโอกาสเป็นโรค หรือเป็นพาหะของโรค

3. ชนิดของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

– ยีนเด่น (Dominant gene): ถ้ามียีนผิดปกติ 1 ชุด ลูกก็แสดงอาการโรคได้ เช่น โรคฮันติงตัน

– ยีนด้อย (Recessive gene): ต้องมียีนผิดปกติจากพ่อและแม่ทั้ง 2 ข้าง ลูกถึงจะแสดงอาการ เช่น โรคธาลัสซีเมีย

– ยีนบนโครโมโซมเพศ (X-linked): เช่น โรคฮีโมฟีเลีย จะถ่ายทอดทางโครโมโซม X โดยมั

กพบในเพศชายมากกว่า

2025-09-12 02:54:56 UTC

โรคพันธุกรรมสามารถส่งต่อได้จริง แต่โอกาสที่ลูกจะเป็นขึ้นอยู่กับ “ชนิดของการถ่ายทอด” และยีนของพ่อแม่

2025-09-12 02:55:07 UTC

โรคพันธุกรรมถ่ายถอดให้ลูกหลานได้ไหม? = ได้ เพราะโรคพันธุกรรมเกิดจากความผิดปกติในยีน ซึ่งสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกผ่านทางดีเอ็นเอ

2025-09-12 02:55:23 UTC

โรคพันธุกรรมสามารถถ่ายทอดสู่ลูกได้ ขึ้นอยู่กับชนิดการถ่ายทอด เช่น แบบเด่น ลูกเสี่ยงป่วย 50% แบบด้อย ลูกต้องได้ยีนผิดปกติจากทั้งพ่อและแม่ และแบบเกี่ยวพันกับเพศมักพบในผู้ชายครับ ✅

2025-09-12 02:55:25 UTC

โรคพันธุกรรมสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้ ผ่านยีนที่ผิดปกติ โดยอาจถ่ายทอดแบบยีนเด่น ยีนด้อย หรือทางโครโมโซมเพศค่ะ ✅

2025-09-12 02:55:38 UTC

โรคทางพันธุกรรม คือ โรคหรือความผิดปกติที่เกิดจากยีนหรือโครโมโซม ซึ่งสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้ เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนหรือจำนวน/โครงสร้างโครโมโซมผิดปกติ ทำให้การทำงานของร่างกายผิดไป

2025-09-12 02:56:59 UTC

รักษาให้หายไม่ได้