José Josimário - 202112422 / Samara Jacinto - 202112308 by Samara Jacinto https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz Moderador: Itácio en-us 2021-10-05 13:20:34 UTC 2024-10-05 09:36:13 UTC hello@padlet.com CARACTERÍSTICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793000829 São compostos orgânicos formados por átomos de carbono e hidrogênio. Além disso, não conduzem corrente elétrica. A química orgânica é responsável por estudar diversos tipos de compostos. Dentre eles estão os hidrocarbonetos, caracterizados por serem moléculas formadas por carbono (C) e hidrogênio (H).

]]> 2021-10-05 13:27:05 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793000829 PROPRIEDADES FÍSICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793014232
  1. Compostos que apresentam insolubilidade em água e solubilidade em solventes orgânicos apolares;
  2. Conseguem flutuar na água por possuírem densidade menor que 1,0 g/mL. Isso vale para todos os tipos de alcanos;
  3. Os alcanos não apresentem cor, odor e sabor;
  4. Os compostos com até 5 átomos de carbonos estão no estado gasoso à temperatura ambiente;
  5. Os compostos com de 5 a 17 átomos de carbonos são líquidos à temperatura ambiente;
  6. Compostos que apresentam mais de 17 átomos de carbonos possuem forma de cera, ou seja, são sólidos.
]]> 2021-10-05 13:29:34 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793014232 PREFIXO jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793022614 refere-se ao número de átomos de carbono da cadeia principal:

• 1 carbono = MET
• 2 carbonos = ET
• 3 carbonos = PROP
• 4 carbonos = BUT
• 5 carbonos = PENT
• 6 carbonos = HEX
• 7 carbonos = HEPT
• 8 carbonos = OCT
• 9 carbonos = NON
• 10 carbonos = DEC
]]> 2021-10-05 13:31:38 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793022614 INFIXO jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793024682 refere-se ao tipo de ligação da cadeia principal:

• Ligações simples = AN
• 1 ligação dupla = EN
• 1 ligação tripla = IN
• 2 ligações duplas = DIEN
• 2 ligações triplas = DIIN
]]> 2021-10-05 13:32:08 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793024682 SUFIXO jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793026990 refere-se a função principal do composto, no caso dos hidrocarbonetos é utilizada a terminação “o”. ]]> 2021-10-05 13:32:41 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793026990 NOMECLATURA - ALCANOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793054548
  • Os alcanos apresentam cadeia aberta formada por ligações simples. Eles possuem a nomenclatura mais simples.
  • A nomenclatura dos alcanos não ramificados é dado pelo prefixo + ano. O prefixo indica o número de carbonos. A terminação ANO deriva das ligações simples e do sufixo dos hidrocarbonetos.

    • ]]>     2021-10-05 13:38:40 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793054548     NOMECLATURA - ALCENOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793066670
  • Os alcenos são formados por cadeias carbônicas abertas que apresentam uma dupla ligação.
  • A nomenclatura dos alcenos não ramificados é formada pelo prefixo + eno.
  • Em cadeias maiores é preciso indicar a posição da dupla ligação. A numeração deve iniciar da extremidade mais próxima da dupla ligação.
    • ]]>     2021-10-05 13:41:33 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793066670     NOMECLATURA - ALCINOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793095317
  • Os alcinos são formados por cadeias carbônicas que apresentam ligações triplas.
  • A nomenclatura dos alcinos é dada pelo prefixo + ino.
  • Da mesma forma como ocorre com os alcenos, a cadeia mais longa é a principal e ela deve conter a ligação tripla.
  • A numeração também deve iniciar da extremidade mais próxima da tripla ligação.

    • ]]>     2021-10-05 13:47:33 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793095317     NOMECLATURA - ALCADIENOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793163645
  • A nomenclatura dos alcadienos termina com o sufixo dieno. Lembre-se que a cadeia mais longa e principal deve conter as duas duplas ligações.
  • Além disso, a numeração da cadeia deve ser feita de modo que as posições das duplas ligações e ramificações seja o menor possível.
    • ]]>     2021-10-05 14:04:12 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793163645     NOMECLATURA - CICLANOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793180701
  • A nomenclatura dos ciclanos é dada por ciclo + ano.
  • Caso existam ramificações, elas são numeradas a partir da ramificação mais simples e seguindo o ciclo no sentido horário ou anti-horário, de modo que as outras ramificações recebam a menor numeração possível.

    • ]]>     2021-10-05 14:08:21 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793180701     NOMECLATURA - HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793187859 Os hidrocarbonetos aromáticos recebem uma denominação particular ou podem obedecer as regras IUPAC, conforme as seguintes situações:

    1. Hidrocarbonetos aromáticos com um único anel benzênico e ramificações saturadas:
    • A nomenclatura é dada pelo termo benzeno, após os nomes das ramificações.
    • A numeração deve iniciar a partir da ramificação mais simples e seguir de modo que as demais recebam a menor numeração possível.

    2. Uso de nomes particulares:
    • É comum que alguns hidrocarbonetos aromáticos sejam designados pelos nomes particulares.
    • No caso de duas ramificações, são usados os prefixos orto, meta e para.

    ]]>     2021-10-05 14:10:05 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793187859     CARACTERISTICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793330052
  • Os hidrocarbonetos aromáticos são compostos orgânicos que possuem na estrutura um ou mais anéis ou núcleos aromáticos – cadeia fechada com a presença de seis átomos de carbono fazendo ligações duplas (uma ligação pi e outra sigma) e simples de forma intercalada.


    • ]]>     2021-10-05 14:44:36 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793330052     jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793350908
  •  Se composto é classificado como alifático: comportamento químico é “semelhante ao da gordura”; 
    •  O composto reage de maneira semelhante a um alcano, a um alqueno, a um alquino, ou a um dos seus derivados.  
    • Se é classificado como aromático: tem razão hidrogênio-carbono baixa e que ele era “perfumado”.
    A maioria dos compostos aromáticos mais antigos era obtida a partir de bálsamos, resinas e óleos essenciais. 
    ]]>     2021-10-05 14:49:53 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793350908     PROPIEDADES FÍSICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793359638 O Benzeno caracteriza-se por possuir: Líquido incolor, Odor característico dos hidrocarbonetos aromáticos. Quando misturado com tolueno e xileno costuma receber a denominação comercial de Benzol.]]> 2021-10-05 14:52:03 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793359638 NOMECLATURA - P1 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793391201
  • Em determinados compostos simples, benzeno é o nome principal e o substituinte é simplesmente indicado por um prefixo. 
  •  Para outros compostos simples e comuns, o substituinte e o anel benzênico tomados conjuntamente podem formar um novo nome principal que normalmente é aceito. 
    • metilbenzeno é normalmente chamado de tolueno; O hidroxibenzeno é quase sempre chamado de fenol; O aminobenzeno é quase sempre chamado de anilina. 
    ]]>     2021-10-05 15:00:12 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793391201     NOMECLATURA - P2 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793439831 Quando dois substituintes estão presentes, as suas posições relativas são indicadas pelos prefixos orto-, meta- e para- (abreviados como o-, m- e p-) ou pela utilização de números. ]]> 2021-10-05 15:12:47 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793439831 EXEMPLO DE NOMECLATURA DOS XILENOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793477827 2021-10-05 15:22:50 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793477827 NOMECLATURA - P3 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793497700 Se mais de dois grupos estão presentes no anel benzênico, suas posições devem ser indicadas pela utilização de números. ]]> 2021-10-05 15:28:07 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793497700 NOMECLATURA - P4 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793704487
  • O anel benzênico é numerado de tal forma a fornecer os menores números possíveis para os substituintes. 
  • Quando mais de dois substituintes estão presentes e os substituintes são diferentes, eles são relacionados em ordem alfabética. 
  • Quando um substituinte é aquele que, quando tomado junto com o anel benzênico fornece um novo nome-base, se supõe que aquele substituinte está na posição 1 e o novo nome principal é utilizado. 
    • ]]>     2021-10-05 16:26:35 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793704487     CARACTERÍSTICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793718817 Ácidos carboxílicos são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional carboxila, isto é, um carbono que realiza uma ligação dupla com oxigênio e uma ligação simples com um grupo OH.Os compostos pertencentes a esse grupo apresentam capacidade corrosiva e sabor azedo, pois são ácidos.]]> 2021-10-05 16:31:05 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793718817 PROPRIEDADES FÍSICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793720009
  • São ácidos fracos quando comparados aos ácidos inorgânicos;
  • São substâncias polares (possuem polos negativos e positivos);
  • Assim como o álcool, eles podem formar dupla ligações de hidrogênio entre si ou com outras moléculas;
  • Os ácidos que possuem no máximo quatro carbonos são solúveis em água e incolores;
  • Os ácidos que possuem entre cinco e nove carbonos são viscosos, incolores e pouco solúveis em água; 
  • Os ácidos que possuem dez ou mais carbonos são sólidos brancos e insolúveis em água; 
    • ]]>     2021-10-05 16:31:26 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793720009     PROPRIEDADES QUÍMICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793766609
  • Os ácidos reagem com bases dando origem os sais de carboxilatos; 
  • As carboxilas reagem com as aminas dando origem às ligações peptídicas, 
  • As carboxilas reagem com os álcoois dando origem aos ésteres; 
    • ]]>     2021-10-05 16:45:33 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793766609     NOMECLATURA jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793773096 Os ácidos carboxílicos são nomeados de acordo com as regras oficiais da União Internacional da Química Pura e Aplicada (IUPAC). Confira a estrutura da nomenclatura:

    Ácido + prefixo + infixo + oico
    ]]>     2021-10-05 16:47:38 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793773096     PREFIXO jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793794647 indica a quantidade de carbonos na cadeia principal

    • 1 carbono: met-
    • 2 carbonos: et-
    • 3 carbonos: prop-
    • 4 carbonos: but-
    • 5 carbonos: pent-
    • 6 carbonos: hex-
    • 7 carbonos: hept-
    • 8 carbonos: oct-
    • 9 carbonos: non-
    • 10 carbonos: cec-

    ]]>     2021-10-05 16:54:27 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793794647     INFIXO jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793799311 indica o tipo de ligação da cadeia principal

    • Um ligações simples: -an-
    • Uma ligação dupla: -en-
    • Uma ligação tripla: -in-
    • Duas ligações duplas: -dien-
    ]]>     2021-10-05 16:56:05 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793799311     jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793802375
  • Quando houver instaurações na cadeia é necessário numerá-las e indicar de qual carbono as duplas ou triplas ligações estão saindo. Isso também vale para as ramificações, que devem ser escritas em ordem alfabética, desprezando os prefixos di, tri, tetra, iso, sec, terc, etc.
    • ]]>     2021-10-05 16:57:07 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793802375     jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793836255 2021-10-05 17:08:08 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1793836255 CARACTERÍSTICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797432805
  • são compostos orgânicos que possuem como grupo funcional uma carbonila (átomo de carbono fazendo uma dupla ligação com um átomo de oxigênio) ligada a um hidrogênio. Esse grupo funcional (carbonila + hidrogênio) é chamado de aldoxila, formila ou metanoíla.
    • ]]>     2021-10-06 18:14:26 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797432805     PROPRIEDADES FÍSICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797433356
  • Os aldeídos mais simples são bastante solúveis em água e em alguns solventes apolares. Apresentam também odores penetrantes e geralmente desagradáveis. O grupo carbonilo confere uma considerável polaridade aos aldeídos, e por isso, possuem pontos de ebulição mais altos que outros compostos de peso molecular comparável.
    • ]]>     2021-10-06 18:14:39 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797433356     NOMECLATURA jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797488631 A nomenclatura dos aldeídos é muito parecida com a das cetonas, com apenas dois pontos diferentes:
    • O sufixo é “al”, enquanto que nas cetonas é “ona”;
    • Nos aldeídos não é necessário localizar a posição na cadeia carbônica de onde o grupo funcional está saindo, pois, conforme dito, ele sempre virá na extremidade.

    ]]>     2021-10-06 18:36:13 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797488631     EXEMPLOS - P1 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797498135 2021-10-06 18:39:47 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797498135 EXEMPLOS - P2 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797500791 Se houver a presença de insaturações (duplas ou triplas ligações) e de ramificações é necessário numerar a cadeia começando pelo carbono da aldoxila e localizar as insataurações e ramificações dentro da cadeia, conforme o exemplo acima.]]> 2021-10-06 18:40:51 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797500791 CARACTERÍSTICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797501521 O grupo funcional cetona tem como característica principal a presença de um carbono secundário conectado, por dupla ligação, a um oxigênio; é bem semelhante ao grupo aldeído, que tem em seus compostos a carbonila na extremidade da cadeia.]]> 2021-10-06 18:41:11 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797501521 PROPRIEDADES FÍSICAS E QUÍMICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797502134 Ambos são compostos inflamáveis, não possuem cor (incolor), são solúveis em água, além de possuírem um ponto de ebulição grande. As cetonas são estáveis e maior dificuldade de oxidação, além de estarem em sua maior parte no estado líquido.]]> 2021-10-06 18:41:25 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797502134 GRUPO DOS ALDEÍDOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797505946
  • O metanal, em solução aquosa, é o formol (ou formaldeído) usado em conservação de cadáveres e peças anatômicas;
  • O etanal (acetaldeído ou aldeído acético) é usado na síntese de compostos orgânicos, como no preparo de etanol, de ácido acético e do cloral (que é usado como hipnótico e que leva à formação do clorofórmio, que é um anestésico, e do inseticida DDT); na redução de sais de prata na fabricação de espelhos (reativo de Tollens) e na obtenção de resinas;
  • A vanilina (3-metóxi-4-hidroxibenzenocarbaldeído), extraída da orquídea Vanilla planifólia, é o composto ativo da essência de baunilha;
  • O cinamaldeído confere o sabor e o odor característicos da canela.

    • ]]>     2021-10-06 18:43:03 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797505946     DEFINÇÃO jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797513475 Cetona é todo composto orgânico que possui o grupo carbonila (C = O) em um carbono secundário da cadeia, ou seja, esse grupo sempre vem entre dois carbonos]]> 2021-10-06 18:46:08 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797513475 CLASSIFICAÇÃO - P1 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797519099 As cetonas podem ser classificadas de acordo com a quantidade de carbonilas. 
    • Se há apenas um grupo carbonila na cadeia, trata-se de uma monocetona;
    • Se há dois grupos, trata-se de uma dicetona; se são três grupos, trata-se de uma tricetona.
    Se os dois radicais ligados ao carbono da carbonila são
    • Iguais, há uma cetona simétrica; 
    • Mas se são diferentes, há uma cetona assimétrica.

    ]]>     2021-10-06 18:48:31 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797519099     CLASSIFICAÇÃO - P2 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797522170 Em relação aos tipos de radicais ligados ao grupo carbonila.]]> 2021-10-06 18:49:50 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797522170 APLICAÇÃO jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797525668 As cetonas são muito usadas como matérias-primas na síntese de diversos produtos. São também usadas como solventes de tintas, vernizes, esmaltes, na preparação de sedas e na preparação de medicamentos.

    • A cetona de maior importância comercial é a propanona, mais conhecida como acetona. Ela é bastante utilizada no dia a dia como solvente de esmaltes de unha.

    ]]>     2021-10-06 18:51:25 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797525668     NOMECLATURA jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797541739 Exemplos:

              O
               ||
    H3C — C — CH3: propanona

              O
               ||
    H3C — C — CH2 — CH3: butanona
    ]]>     2021-10-06 18:58:40 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797541739     NOMECLATURA jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797595461 Quando há mais de uma possibilidade de localização do grupo carbonila, deve-se colocar a numeração do carbono de onde esse grupo está saindo. A numeração da cadeia começa o mais próximo possível do grupo carbonila.]]> 2021-10-06 19:24:06 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797595461 NOMECLATURA jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797599109 Se há ramificações, elas devem ser localizadas e seus nomes são primeiramente escritos em ordem alfabética]]> 2021-10-06 19:26:00 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797599109 CARACTERÍSTICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797609842 O álcool é um líquido incolor, inflamável e com cheiro característico. Ele é obtido por fermentação de substâncias açucaradas ou amiláceas ou ainda por processos sintéticos. Quimicamente, os álcoois são compostos orgânicos caracterizados pelo grupo hidroxila (OH).]]> 2021-10-06 19:31:16 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797609842 PROPRIEDADES FÍSICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797610660 Os álcoois são compostos orgânicos semelhantes à água. Eles realizam ligação de hidrogênio com este solvente, portanto se solubiliza nela. Exemplos: Metanol, etanol, n-propanol e isopropanol possuem solubilidade infinita em água, a partir de quatro carbonos a solubilidade diminui.]]> 2021-10-06 19:31:40 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797610660 NOMECLATURA jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797618752 segue as mesmas regras estabelecidas pela IUPAC para os hidrocarbonetos, com apenas uma diferença: como o grupo funcional é diferente, o sufixo é “ol” no lugar de “o”, que é o usado para os hidrocarbonetos.

    Esse sufixo indica a presença do grupo funcional dos álcoois (OH) ligado a um ou mais carbono(s) da cadeia. Assim, as regras a serem obedecidas são (IMAGEM ACIMA)

    Por exemplo:

    H3C — OH: met + an + ol = metanol

    H3C — CH2 — OH: et + an + ol = etanol

    ]]>     2021-10-06 19:35:38 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797618752     NOMECLATURA - MONOÁLCOOIS - P1 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797624972 Monoálcoois são aqueles compostos que apresentam apenas um grupo OH em sua estrutura.

    1.1.Exemplos de nomenclatura para monoálcoois não ramificados - acima

    ]]>     2021-10-06 19:38:38 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797624972     NOMECLATURA - MONOÁLCOOIS - P2 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797629036 1.2.Exemplos de nomenclatura para monoálcoois ramificados:

    Nesse caso é necessário numerar as posições das ramificações também e citá-las no início do nome do composto

    ]]>     2021-10-06 19:40:45 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797629036     NOMECLATURA DOS POLIÁLCOOIS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797632477 Poliálcoois são aqueles compostos que apresentam mais de um grupo OH em sua estrutura. Nesses casos, basta acrescentar os sufixos que indicam a quantidade, como: di, tri, tetra, etc.

    Veja o exemplo:

        OH   OH
         |      |
    H2C — CH2: etanodiol
    ]]>     2021-10-06 19:42:29 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797632477     NOMECLATURA DOS ÁLCOOIS CÍCLICOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797635572 Basta acrescentar a palavra ciclo no início. O restante é igual, porém a cadeia principal sempre será o ciclo.

    Exemplos:

               OH 
                |
    H2C — CH
         |      |           
    H2C — CH2
    ciclobutanol

        OH 
         |   
    HC — CH—CH3
        |       |                 
    H2C —CH2
     2-metil-ciclobutanol

    ]]>     2021-10-06 19:43:59 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797635572     CARACTERÍSTICA jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797648322 Os fenóis são sólidos em condições ambientes, com exceção do m-cresol, que é líquido. Eles são incolores e pouco solúveis ou insolúveis em água, mas são solúveis em bases. Uma das aplicações principais dos fenóis é como antissépticos e germicidas.]]> 2021-10-06 19:50:17 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797648322 PROPRIEDADES FÍSICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797650066 Algumas propriedades dos fenóis são que, em sua maioria, eles são sólidos, incolores, mais ácidos que os álcoois, polares, tóxicos e atuam como fungicidas e bactericidas. Esse fenol é líquido e incolor em temperatura ambiente, porém, a maioria dos fenóis é sólida.]]> 2021-10-06 19:51:10 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797650066 PROPRIEDADES QUÍMICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797653666 Algumas propriedades dos fenóis são que, em sua maioria, eles são sólidos, incolores, mais ácidos que os álcoois, polares, tóxicos e atuam como fungicidas e bactericidas. Os fenóis são compostos orgânicos que possuem o grupo hidroxila (OH) ligado diretamente a um carbono do anel aromático]]> 2021-10-06 19:53:03 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797653666 jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797687619 2021-10-06 20:10:19 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797687619 EXEMPLOS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797688816 2021-10-06 20:11:02 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797688816 PROPRIEDADES QUÍMICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797690981 São compostos muito reativos devido à presença da hidroxila. Apresentam caráter ácido e por isso reagem com metais, anidridos, cloretos de ácidos, metais alcalinos.]]> 2021-10-06 20:12:12 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797690981 PROPRIEDADES QUÍMICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797693893 Os aldeídos possuem densidade menor do que a água (menor do que 1 g/cm³). Aqueles mais simples são muito solúveis em água e em alguns solventes apolares. De forma geral, os aldeídos apresentam odores penetrantes e desagradáveis.]]> 2021-10-06 20:13:42 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797693893 PROPRIEDADES QUÍMICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797696474 Os hidrocarbonetos são moléculas apolares compostas por carbono e hidrogênio. Polaridade: hidrocarbonetos sem a presença de heteroátomos são apolares. Forças intermoleculares: as ligações entre as moléculas de um hidrocarboneto são do tipo dipolo induzido.]]> 2021-10-06 20:15:08 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797696474 PROPRIEDADES QUÍMICAS jacintosamara3 https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797704025 Hidrocarbonetos aromáticos possuem estruturas que apresentam obrigatoriamente ciclo ou ciclos hexagonais contendo três ligações duplas alternadas. Hidrocarbonetos aromáticos são compostos orgânicos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio.]]> 2021-10-06 20:19:17 UTC https://padlet.com/jacintosamara3/vfgv2iu7v1a0hmrz/wish/1797704025