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      <title>ANESTESIA 2 by Fam Gazca</title>
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      <description>ANALGESICOS LOCALES.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2025-05-13 04:49:09 UTC</pubDate>
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         <title>1. DEFINICIÓN:</title>
         <author>famgazca192802</author>
         <link>https://padlet.com/famgazca192802/vf0fx1xmxd1ysnjt/wish/3447800005</link>
         <description><![CDATA[<p>Son medicamentos que bloquean de forma reversible la conducción nerviosa en una zona específica del cuerpo, evitando la percepción del dolor sin afectar la conciencia del paciente.</p>]]></description>
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         <pubDate>2025-05-13 04:56:23 UTC</pubDate>
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         <title>2. ESTRUCTURA QUÍMICA:</title>
         <author>famgazca192802</author>
         <link>https://padlet.com/famgazca192802/vf0fx1xmxd1ysnjt/wish/3447811669</link>
         <description><![CDATA[<p>Todos los anestésicos locales comparten tres componentes básicos:</p><ul><li><p><strong>Grupo lipofílico (aromático)</strong>: facilita la penetración a través de membranas celulares.</p></li><li><p><strong>Cadena intermedia (éster o amida)</strong>: determina la clase química.</p></li><li><p><strong>Grupo hidrofílico (amina terciaria)</strong>: permite la solubilidad en agua y la interacción con los canales de sodio.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-05-13 05:02:18 UTC</pubDate>
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         <title>3. CLASIFICASIÓN:</title>
         <author>famgazca192802</author>
         <link>https://padlet.com/famgazca192802/vf0fx1xmxd1ysnjt/wish/3447837836</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Ésteres</strong></p><ul><li><p>Tienen una vida media corta, se metabolizan rápidamente por esterasas plasmáticas.</p></li><li><p>Mayor riesgo de reacciones alérgicas.</p></li><li><p>Ejemplos: Procaína, Tetracaína y Cloroprocaína.</p></li></ul></li><li><p><strong>Amidas</strong></p><ul><li><p>Metabolismo hepático (más duraderos).</p></li><li><p>Menor riesgo de alergias.</p></li><li><p>Ejemplos: Lidocaína, Bupivacaína, Mepivacaína, Ropivacaína y Prilocaína</p></li></ul></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-05-13 05:15:18 UTC</pubDate>
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         <title>4. FISIOLOGÍA DE LA TRANSMISIÓN NERVIOSA:</title>
         <author>famgazca192802</author>
         <link>https://padlet.com/famgazca192802/vf0fx1xmxd1ysnjt/wish/3447850015</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><p>El <strong>potencial de acción</strong> se genera por cambios en la permeabilidad de la membrana a los iones Na⁺ y K⁺.</p></li><li><p>En reposo: el interior de la célula es negativo (−70 mV).</p></li><li><p>Al estimularse, se abren los canales de sodio → despolarización.</p></li><li><p>El impulso nervioso se transmite si se alcanza el <strong>umbral, que quiere decir la apertura de canales de sodio. </strong></p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-05-13 05:21:11 UTC</pubDate>
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         <title>5. MECANISMO DE ACCIÓN:</title>
         <author>famgazca192802</author>
         <link>https://padlet.com/famgazca192802/vf0fx1xmxd1ysnjt/wish/3447864829</link>
         <description><![CDATA[<p>Los anestésicos locales:</p><ul><li><p>Bloquean de forma <strong>reversible</strong> los <strong>canales de sodio voltaje-dependientes</strong> en la membrana de la neurona.</p></li><li><p>Impiden la <strong>entrada de Na⁺</strong>, evitando la despolarización.</p></li><li><p>Resultado: no se genera ni se propaga el impulso nervioso → pérdida de sensibilidad.</p></li></ul><p><strong>Importante:</strong> el anestésico actúa preferentemente sobre fibras nerviosas pequeñas, no mielinizadas, y las más activas (bloqueo dependiente del uso).</p><p><br></p>]]></description>
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         <pubDate>2025-05-13 05:29:29 UTC</pubDate>
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         <title>6. TIPOS DE BLOQUEO EN ODONTOLOGÍA:</title>
         <author>famgazca192802</author>
         <link>https://padlet.com/famgazca192802/vf0fx1xmxd1ysnjt/wish/3447869064</link>
         <description><![CDATA[<ol><li><p><strong>Infiltración supraperióstica</strong>:</p><ul><li><p>A nivel de ápice del diente.</p></li><li><p>Más eficaz en maxilar superior por hueso esponjoso.</p></li></ul></li><li><p><strong>Bloqueo del nervio troncular</strong>:</p><ul><li><p>Ejemplo: bloqueo del nervio alveolar inferior.</p></li><li><p>Anestesia de varios dientes de una hemiarcada inferior.</p></li></ul></li><li><p><strong>Infiltración intraligamentaria</strong>:</p><ul><li><p>En el ligamento periodontal.</p></li><li><p>Útil como técnica complementaria.</p></li></ul></li><li><p><strong>Intrapulpar</strong>:</p><ul><li><p>Directamente en la cámara pulpar.</p></li><li><p>Muy eficaz en tratamientos endodónticos.</p></li></ul></li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2025-05-13 05:31:49 UTC</pubDate>
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         <title>7. EFICACIA DE LAS SOLUCIONES ANESTÉSICAS:</title>
         <author>famgazca192802</author>
         <link>https://padlet.com/famgazca192802/vf0fx1xmxd1ysnjt/wish/3447872098</link>
         <description><![CDATA[<p>Factores que afectan la eficacia:</p><ul><li><p><strong>pH del tejido</strong>: en infecciones (pH ácido), disminuye la efectividad.</p></li><li><p><strong>Liposolubilidad</strong>: mayor liposolubilidad → mayor potencia.</p></li><li><p><strong>pKa</strong>: anestésicos con pKa más bajo → inicio de acción más rápido.</p></li><li><p><strong>Unión a proteínas</strong>: mayor unión → duración más prolongada.</p></li><li><p><strong>Vasodilatación</strong>: reduce duración; por eso se añaden vasoconstrictores (ej. adrenalina).</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-05-13 05:33:31 UTC</pubDate>
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         <title>7. FARMACOCINÉTICA:</title>
         <author>famgazca192802</author>
         <link>https://padlet.com/famgazca192802/vf0fx1xmxd1ysnjt/wish/3447884334</link>
         <description><![CDATA[<p>     1. <strong>ABSORCIÓN</strong></p><p>Paso del fármaco desde el sitio de aplicación (tejido) hacia la circulación sistémica.</p><p>Factores que influyen:</p><ul><li><p><strong>Vascularización del sitio</strong>: más flujo sanguíneo → mayor absorción.</p></li><li><p><strong>Presencia de vasoconstrictores</strong>: como <strong>epinefrina</strong>, reducen el flujo sanguíneo local → <em>disminuyen la absorción sistémica</em> y prolongan el efecto local.</p></li><li><p><strong>Dosis y concentración</strong>: a mayor dosis, mayor absorción.</p></li><li><p><strong>Solubilidad en lípidos</strong>: mayor liposolubilidad favorece la penetración en membranas y tejidos.</p></li></ul><p>Relevancia clínica:</p><ul><li><p>En zonas infectadas (pH ácido), hay más fracción ionizada → menor absorción.</p><p>2. <strong>DISTRIBUCIÓN</strong></p></li></ul><p>Reparto del anestésico desde la sangre hacia tejidos y órganos.</p><p>Características:</p><ul><li><p>Se distribuyen rápidamente a órganos bien perfundidos: <strong>cerebro, corazón, hígado y riñones</strong>.</p></li><li><p>Atraviesan fácilmente la <strong>barrera hematoencefálica</strong> y la <strong>placenta</strong> (especial atención en embarazadas).</p></li></ul><p>Relevancia clínica:</p><ul><li><p>Pacientes con enfermedades hepáticas o neonatos tienen menor capacidad de unión a proteínas → más riesgo de toxicidad.</p></li></ul><p>       3. <strong>METABOLISMO (BIOTRANSFORMACIÓN)</strong></p><ul><li><p><strong>Articaína</strong>: aunque es una amida, tiene un <strong>grupo éster</strong> → se metaboliza <strong>en sangre y tejidos</strong> → metabolismo más rápido que otras amidas.</p></li></ul><p>       4. <strong>EXCRECIÓN</strong></p><p>Eliminación del anestésico y sus metabolitos, principalmente por los <strong>riñones</strong>.</p><p>Características:</p><ul><li><p>Se excreta por <strong>orina</strong> en forma inactiva (metabolitos).</p></li><li><p>Fracción no metabolizada puede causar toxicidad si se acumula (especialmente en insuficiencia renal).</p></li><li><p>pH urinario puede influir en la excreción (alcalinización favorece eliminación de compuestos ácidos).</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-05-13 05:40:59 UTC</pubDate>
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