2)  Wat is de functie van de LacZ gen regio?

3)  Wat veroorzaakt het verschil in structuur tussen DNA en RNA?

4)  Wat wordt de sequentie van een gevormde mRNA?

5)  Wat bepaald de quaternaire structuur van een eiwit?

6)  Wat zijn de 3 moleculen die nodig zijn voor een klassieke PCR en welke voor de cDNA?

7)  Wat zijn en doen de Ozaki Fragmenten?

8)  Hoe bereken je de vraag over de 1XTAE buffer?

9)  Welke suikergroepen zitten in ddNTPS?

10) Hoe teken je een restrictie map voor BamHI en Hindlll? (met uitleg)

- Waarom wordt T in DNA eigenlijk vervangen door U in RNA?  

- Hoe heten de enzymen die de intronen uit het mRNA splicen? RNase? (omdat ze RNA bewerken dacht ik)

- Taq polymerase kan temperaturen tot 80 graden weerstaan, maar hoe overleeft Taq dan de denaturatie stap van 95 graden?

- Bij sikkelcelziekte wordt het 6e aminozuur in de reeks veranderd, waardoor Glu veranderd in Val. Is dit een substitutie? Want op de rest van de reeks heeft de mutatie geen invloed(?). In Antje's les werd dit volgens mij als voorbeeld van een deletie of insertie genoemd. 

- In video 2.03 zegt Martijn dat de promotor er als een volumeknop voor kan zorgen of er veel, weinig of geen product wordt gevormd. Maar een promotor is toch gewoon een stukje sequentie op het gen waaraan eiwitten kunnen binden? Hoe kan een stukje sequentie wat gewoon op een gen ligt effect hebben op de hoeveelheid product?