<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Hereditary blood diseases by Meral Alharthi</title>
      <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018</link>
      <description>Share your information and your opinion</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-10-13 11:03:12 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2024-05-25 21:10:55 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url>https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/312702996/4535a940f7c3de2441e3dd2c4db7e1d0/photo_2407_.jpg</url>
      </image>
      <item>
         <title>rowad</title>
         <author>mrl1616</author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/299156998</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/312702996/b0741052bbadcd96ebdf64f2388302ab/______.png" />
         <pubDate>2018-10-31 19:25:01 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/299156998</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300006734</link>
         <description><![CDATA[<div>الحمد لله على نجاح الحملة الاولى لنا ، القادم افضل بإذن الله 💛💛</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-02 22:19:02 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300006734</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300006887</link>
         <description><![CDATA[<div>امراض الدم الوراثيه عباره عن اضطرابات في الهيموقلوبين .</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-02 22:20:46 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300006887</guid>
      </item>
      <item>
         <title>عبدالكريم </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300007058</link>
         <description><![CDATA[<div>مرض الدم المنجلية هو مرض وراثي ينتقل من الآباء الى الابناء بسبب طرفة بالجين المكون كريات الدم الحمراء ( البيتا قلوبين ) ف تتكسر الخلايا الدم الحمراء  فتتغير شكل الى منجل او هلال </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-02 22:22:40 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300007058</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ريان</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300007742</link>
         <description><![CDATA[<div>هناك نسب عاليه اذا كان الاب و الام حاملين مرض معين ترتفع نسبة اصابة الاطفال الى ٧٥٪؜ او ١٠٠٪؜ وهناك نسب متفاوته اذا كان احدى الوالدين مصاب ، اذا كان المرض سائد او متنحي . </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-02 22:30:00 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300007742</guid>
      </item>
      <item>
         <title>عبدالكريم </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300008423</link>
         <description><![CDATA[<div>أعراض الدم المنجلي هي شحوب البشرة و تورم القدمين واليدين و نوبات الم مزمنه و بطئ النمو و مشاكل في<br><br>الروية </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-02 22:36:14 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300008423</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ريان </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300008603</link>
         <description><![CDATA[<div>الانيمياء المنجليه ، مرض موجود في المملكة العربية السعوديه وشائع بمنطقة الجنوب  كنسبه عاليه .</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-02 22:38:13 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300008603</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ريان </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300008863</link>
         <description><![CDATA[<div>مرض الانيمياء المنجليه : قد يسببب احيانا جلطات بسبب تشكل كريات الدم الحمراء بشكل غير منتظم او بالاخص بشكل S ومن ذالك تسبب انسداد في الاورده والشرايين وينتج عن ذالك تكون جلطات ..</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-02 22:41:18 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300008863</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300019481</link>
         <description><![CDATA[<div>الحمدلله ، من نجاح لنجاح ..<br>والقادم أفضل💙</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-03 01:04:37 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300019481</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300019753</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>الكشف الطبي عن الامراض الوارثية وقاية لابنائنا منها . </strong></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-03 01:09:52 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300019753</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Thalassaemia) مرض وراثي يؤثر على كريات الدم الحمراء وينتشر في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، وهو مرض قد يسبب الوفاة عند المصابين فهو يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدموراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر، نتيجة لتلقيهم مورثين معتلين، أحدهما من الأب والآخر منالأم ويتم تشخصيه عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائي (بالإنجليزية:Electrophoresis).</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300032597</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-03 05:16:50 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300032597</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم، ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط. ولهذا يطلق عليه أيضا فقر دم البحر الأبيض المتوسط.اكتشاف هذا المرض على يد الطبيب كولي عام 1925عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف.الالفا ثلاسيماالبيتا ثلاسيميادلتا ثلاسيميامريض الثلاسيميا يحتاج إلى نقل متكرر للدم (من 3 إلى 4 أسابيع) وطوال عمر المريض ينتج عن تكرار نقل الدم مشاكل كثيرة أهمها:زيادة نسبة الحديد في الجسمهشاشة في العظامضعف عام في الجسمتأخر البلوغتغير في شكل عظام الوجه والفكين يرقان</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300032629</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-03 05:17:28 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300032629</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ضي </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300057305</link>
         <description><![CDATA[<div>الهدف أن مانستهين بتحاليل ماقبل الزواج اونستعجل عليها ونفكر بمستقبل الطفل اللي ماله ذنب ينولد ويعيش طوول حياته بألم .</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-11-03 12:29:52 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mrl1616/blood2018/wish/300057305</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
