Las bases nitrogenadas, a su vez, pueden ser purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina).

Regla de Chargaff: El ADN de cualquier especie posee las mismas cantidades de bases nitrogenadas en su organismo.

1. Datos de la difracción de los rayos X

Rosalind Franklin estudió la estructura del ADN a través de rayos X, en donde se demostró que el ADN tiene forma de una doble hélice.

1.1 El modelo de la doble hélice

Watson y Crick propusieron que la estructura de la doble hélice de ADN tenía un eje fosfato-azúcar en las hebras y bases orgánicas en la parte interna y que, además, poseía dos cadenas antiparalelas (una comenzaba con 5' y otra con 3').

Bases complementarias: apareamiento de una purina con una pirimidina (A=T, G=C)

1.2 Enrollamiento del ADN y los cromosomas

En cada cromosoma, las proteínas y el ADN se enroscan y unen a otras proteínas. Las secuencias de ADN forman los genes y estos ocupan el locus del cromosoma.

Los Cromosomas: Poseen un centrómero, un cinetocoro y dos telómeros. Cuando el ADN se duplica, se origina una cromátida hermana. La cantidad de cromosomas de un individuo= número diploide (2n).

1.3 La transmisión de la información genética

Involucra la replicación del ADN, transcripción y traducción.

Replicación: permite perpetuar la información y está relacionado con la duplicación del ADN.

1.4 Replicación en células procariotas

Se realiza en un proceso de 5' a 3' en tres etapas:

Iniciación: La helicasa se fija al ADN, separa las 2 cadenas y forma una burbuja de replicación.

Elongación: La enzima ARN polimerasa forma una cadena cebadora, la ADN polimerasa lll agrega nucleótidos y en la cadena contraria origina los segmentos de Okazaki.

Terminación: La replicación continua hasta que los extremos de la burbuja se encuentran. La timina es remplazada por el Uracilo.

1.5 Replicación del ADN en células procariotas

La mayoría utiliza la replicación semiconservativa, en donde se crea una hebra antigua y una nueva y, la división celular puede darse por mitosis o meiosis.

Iniciación: Unión de proteínas a orígenes de replicación para formar la burbuja que se divide en 2 horquillas.

Elongación: Síntesis de las nuevas cadenas con un cebador y la hebra molde permite el posicionamiento de los nucleótidos en la cadena nueva. La cadena rezagada crece en sentido opuesto y origina los segmentos de Okazaki.

Finalización: Las cadenas molde se separan y forman las 2 dobles hélices de ADN y el cromosoma tiene a su cromátida hermana.

Lizbeth Yanzaguano

2do BGU ''A''

2 BGU "A"

Páginas: 78, 79, 80 y 81

Las estructuras involucradas en la expresión de la información contenida en las células.

Las regiones de ADN donde se encuentra codificada la información genética se denomina gen.

El proceso de transcripción ocurre durante tres etapa.

El proceso de transcripción es semejante al de la replicación de la material genético. No obstante, existen diferencias entre estas transformaciones metabólicas.

El proceso de transcripción en las bacterias:

1. Inicio: en la cadena de ADN existen secuencias de bases promotoras que dependen de cada organismo. el ARN polimerasa reconoce la secuencia la cual se une y se separa las dos cadenas de ADN.

2. Elongación: a partir de la unión de enzima ARN polimerasa, se inicia la síntesis con incorporación de ribonucleótido de acuerdo con la regla de complementariedad de bases orgánicas.

3. Terminación: es posible que existen diversas mecanismos para enseñar el fin de la transcripción. Algunos se relacionan con formación de bolas en la molécula de ARN que impiden el progreso de la ARN polimerasa, y por consiguiente el desprendimiento de ADN.

El proceso de la transcripción en las eucariotas.

• Iniciación: en la enzima RN polimerasa se une a la región del promotor del gen.

• Elongación: la ARN polimerasa recorre la hebra molde de ADN en sentido 5’ a 3’. La separación de las cadenas de ADN para el posicionamiento de la polimerasa se debe a las enzimas helicasas.

• Terminación: la RN polimerasa al final del gen reconoce una secuencia de ADN que tiene una señal de determinación. Esa secuencia permite la separación de la ADN y la liberación de la molécula de ARN sintetizada.

Modificaciones postranscripcionales de ARN.

1. Incorporación de un capuchón: el extremo 5’ de las moléculas de ARNm se une un núcleo tido modificado de guanina que marque el lugar de unión al ribosoma en el inicio de la traducción.

2. Incorporación de una cola: Al extremo 3’ se agrega una cadena de 150 a 200 nucleótidos de adenina, llamada cola poli-A que facilita el transporte del ARNm fuera del núcleo.

3. Eliminación de los intrones: el ARNm se compone de exones e intrones. Los exones se expresan en aminoácidos, no así los intrones, que si ubican entre estos.

La decodificación en la información de los ácidos nucleicos

Traducción

Las células para decodificar la información genética necesitan de algunas estructuras que garanticen la precisión de este proceso. En la secuencia de bases nitrogenadas en el ADN y el ARN esta contenida la información que permite la ubicación de los aminoácidos.

Las etapas de la traducción de la información genética.

La traducción de la información contenida en los genes ocurre en los ribosomas a partir de la información que se copia en el ARNm; también participan el ARNt y el ARNr. la traducción puede trabajar a distintas velocidades; así, un antibiótico puede detenerla, o varios ribosomas pueden formar la misma proteína y acelerar su  síntesis.

La universalidad del código genético

El dogma central de la biología molecular establece que la ADN la secuencia de nucleótidos específica el orden de los aminoácidos presentes en una proteína, por lo tanto, debe existir un código genético para cada uno de los 20 aminoácidos encontrados en las proteínas.

La traducción de la información genética y la especialización celular.

En las células que conforman un organismo está almacenada la misma información a nivel de ADN. No todas sus células tienen las mismas características. Estas diferencias están asociadas a la expresión diferencial de la inflamación que está contenida en su patrimonio genético o genoma.

Camila Zhañay

2do “A” BGU

2do BGU "A"

2 BGU "A"

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