Nombre

Marca comercial

Utilidad

Constitución 

Cronología (si fuera importante)

Población objetivo

ESAVI

"vacuna a virus vivos atenuados. Se trata de una formulación basada, en el caso de los componentes 1, 3 y 4, en una recombinación entre el genoma de una cepa atenuada de DENV-2, a la que se le reemplazaron los genes de la pre membrana y la envoltura por los respectivos de aquellos..."

Inmunogenicidad tetravalente !!!

Sin importar estatus serológico previo

Persistente al menos 48 meses

Mayor para DENV-2

Eficacia contra infección confirmada y ante hospitalización.

"En las personas con serología basal negativa, se mostró una eficacia clínica para prevenir síndrome febril por dengue confirmado por PCR para DENV-1 y, sobretodo para DENV-2, pero no se demostró para DENV-3 y no pudo evaluarse para DENV-4 debido a la menor incidencia de casos"

Única dosis a los 11 años.

En caso de recupero de esquemas atrasados:

Única dosis de vacuna hasta los 20 años.

Dos dosis (0 y 6 meses) en caso de inicio de esquema entre los 21 a 26 años.

En inmunocomprometidos( VIH, trasplantadas, lupus, enfermedad inflamatoria intestinal, etc)

El esquema para estas personas es de 3 dosis (0, 2 y 6 meses) considerando idealmente recibir el esquema completo antes de iniciar la inmunosupresión.

Utilidad: Previene eficazmente la infección por este virus, que puede causar enfermedades hepáticas graves e incluso cáncer de hígado.

Constitución: La vacuna disponible está elaborada con el antígeno de superficie de hepatitis B, obtenido por ingeniería genética utilizando la técnica de ADN recombinante.

Cronologia: Una dosis neonatal: personas recién nacidas dentro de las primeras 12 horas de vida.

Si por cualquier motivo, la persona recién nacida no hubiese recibido la vacuna dentro de ese lapso, debe recibirla tan pronto como sea posible. Además, esta vacuna se encuentra incluida en la quíntuple que se aplica:

• 1era dosis: a los 2 meses de vida

• 2da dosis: a los 4 meses de vida

• 3era dosis: a los 6 meses de vida

• Refuerzo: entre los 15-18 meses de vida

Desde 2012 es obligatoria y no requiere orden médica para todas las personas de cualquier edad. Quienes no estuvieran vacunados/as o tienen que completar las dosis faltantes, deberán recibir el siguiente esquema:

• 1era dosis: desde los 11 años en adelante

• 2da dosis: al mes de la 1er dosis

• 3era dosis: a los 6 meses de la primera dosis, aplicar la tercera y última.

Población objetivo: Vacunación Universal para todos los habitantes del país: 1. Menores de 20 años no vacunados o con esquema incompleto. Iniciar o completar esquemas de vacunación.

2. Vacunación para mayores de 20 años. Iniciar o completar esquemas de vacunación.

3. Acciones intensivas para captar individuos pertenecientes a grupos en riesgo:

• Trabajadores de salud.

• Hemodializados.

• Politransfundidos.

• Hepatopatías crónicas.

• Personas privadas de la libertad y personal de cárceles.

• Hombres que tienen sexo con hombres.

• Heterosexuales con relaciones no monogámicas.

• Usuarios de drogas endovenosas.

• Personas viviendo con VIH/SIDA.

• Convivientes y parejas de portadores de hepatitis B.

Nombre: vacuna contra el Dengue

Marca comercial: vacuna QDENGA®

Utilidad: Respuestas inmunitarias contra los cuatro serotipos del dengue (DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN- 4)

Constitución: virus vivos atenuados del Dengue

Cronología: dos dosis separadas de tres meses

Población objetivo: personas a partir de los 4 años de edad.

Más precisamente personas de 15 a 39 años que residen en departamentos priorizados según carga histórica de enfermedad, densidad poblacional y otros indicadores socio-sanitarios

Eficacia clínica: No hay datos sobre eficacia clínica en personas mayores de 60 años y limitados para personas con afecciones médicas crónicas.

-En 2014, se suman a la estrategia las personas que viven con VIH y trasplantados entre 11 y 26 años.

-En 2015, se define la simplificación del esquema de 3 a 2 dosis.

-En 2017 se incorpora en el CNV a los varones de 11 años nacidos a partir del año 2006.

-En 2023, se amplía la indicación para las personas con las siguientes condiciones de inmunocompromiso:

 ● Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

● Artritis Idiopática Juvenil (AIJ)

● Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII)

● Dermatomiositis (DM)

● Otras enfermedades autoinmunes en plan de recibir drogas inmunosupresoras

A diferencia de los demás grupos: la indicación es de 3 dosis (0, 2 y 6 meses)

La Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles del Ministerio de Salud de la República Argentina en conjunto con la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa)

La vigilancia de los Eventos Adversos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) permite detectar y responder rápidamente a estos eventos, minimizando su impacto y asegurando que los beneficios superen los riesgos

ESAVI: (COVID 19)TASAS Y PORCENTAJES Hasta el 30 de junio de 2024, se aplicaron un total de 236.329.854 dosis de vacunas contra la COVID-19 en personas a partir de los 6 meses de edad en las 24 jurisdicciones del país, como parte de la Campaña Nacional de Vacunación iniciada en diciembre de 2020. Se han notificado un total de 65.467 ESAVI, de los cuales 3.431 fueron graves, siendo la tasa global de notificación de 55,4 por cada 100.000 dosis aplicadas (d.a.), y la tasa de ESAVI graves de 2,9 por cada 100.000 d.a.

La mayor tasa de notificación ESAVI estuvo relacionada a a vacuna Sputnik y los casos graves con la Astrazeneka.

Los eventos relacionados más frecuentes fueron síntomas tipo gripales, el malestar general y la inflamación localizada aguda.

Aunque los ESAVI pueden ocurrir, tal como demuestra este informe, su frecuencia e impacto son extremadamente bajos en comparación con los beneficios que proporcionan.

La evidencia muestra que son seguras las vacunas no se descartan efectos secundarios en bajo numero.

Opinión: no cuestiono la evidencia científica de la vacunación, pero el efecto pandemia hizo que se adopten medidas y entre ellos la vacunación en masas. tal vez mucho de los efectos secundarios no se conocían.

• 3.006 fueron clasificados como graves.

La tasa global de notificación de eventos fue de 57,4 cada 100.000 dosis aplicadas y la tasa de ESAVI graves 2,7 cada 100.000 dosis aplicadas.

• 95% no grave.

• 69 % sexo femenino.

• promedio de edad 41 años.

  los síntomas tipo gripales, el malestar general y la inflamación localizada aguda son los diagnósticos más frecuentes.

UTILIDAD: dosis de vacuna contra VSR entre las semanas 32 y 36 de gestación protege a recién nacidos contra la bronquiolitis y la neumonía durante los primeros 6 meses de vida.

TIPO: vacuna recombinante bivalente contra VSR

CONSTITUCION: antígeno de prefusión F estabilizado del VSR del subgrupo A

antígeno de prefusión F estabilizado del VSR del subgrupo B.

POBLACION OBJETIVO: Mujeres gestantes entre las 32 y 36 semanas.

Esquema: Una dosis única de 0,5 ml en cada embarazo

Seguridad de la vacuna/ESAVI

En la persona gestante. Duración del embarazo (parto prematuro.); desprendimiento placentario; hipertensión gestacional; preeclampsia; oligoamnios; eventos trombóticos; muerte fetal.

En la persona recién nacida y hasta los 6 meses de edad. Prematuridad; bajo peso al nacer; bajo puntaje de APGAR (inferior a 7); muerte neonatal; ictericia neonatal/hiperbilirrubinemia; hipoglucemia; sepsis neonatal; distrés respiratorio; malformaciones congénitas; alteraciones cardíacas (defectos del septum interauricular o interventricular).

causar un gran espectro de infecciones, algunas de ellas localizadas

(como la neumonía y la otitis media) y otras invasivas (como la meningitis,

la neumonía bacteriémica y la sepsis) que conllevan una mayor

morbimortalidad. En la actualidad existen más de cien serotipos descritos

de neumococo, sin embargo sólo un número limitado de ellos producen

enfermedad neumocócica invasiva (ENI).

Estrategia de vacunación antineumocócica en Argentina y

coberturas de vacunación

La vacuna antineumocócica conjugada contra 13 serotipos o 13-valente

(VCN13) se introdujo al Calendario Nacional de Vacunación (CNV) de

Argentina para la población infantil en el año 2012 con esquema 2+1 (a

los 2, 4 y 12 meses de vida), con el objetivo de controlar la enfermedad

y disminuir la morbimortalidad por neumonía neumocócica y ENI en

Argentina

En el año 2017, en forma complementaria, se inició la estrategia de

vacunación con esquema secuencial (vacuna conjugada 13-valente /

polisacárida 23-valente: VCN13-VPN23) para personas mayores de 5 años

con factores de riesgo para ENI y mayores de 65 años, con el objetivo de

reducir la incidencia, complicaciones, secuelas y mortalidad por neumonía

neumocócica y ENI en estos grupos

Dada la evolución que ha tenido en los últimos años el desarrollo de

vacunas conjugadas con mayor valencia, se presenta -en diciembre de

2022- a discusión con la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn)

la información disponible en relación a las nuevas vacunas contra

neumococo que ya contaban con la autorización de entes reguladores

de otros países (VCN15 y VCN20). En este contexto, basado en la evidencia

analizada y la situación epidemiológica de Argentina, la CoNaIn

recomienda al Ministerio de Salud el reemplazo del esquema secuencial

(VCN13 + VPN23) por una única dosis de VCN20 cuando esta vacuna se

encontrase disponible y autorizada para su uso en nuestro país (3). En

junio de 2023, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos

y Tecnología médica (ANMAT), mediante la disposición DI-2023-4279-

APN-ANMAT#MS, autorizó la utilización de la vacuna antineumocócica

conjugada 20-valente (Prevenar-20) en personas mayores de 18 años. El

Ministerio de Salud de la Nación a través de la Dirección de Control de

Enfermedades Inmunoprevenibles (DiCEI) dió inicio a la vacunación en

mayo de 2024 comenzando así la transición de esquema secuencial

a dosis única de VCN20 en personas adultas mayores y mayores de 5

años de edad con factores de riesgo para ENI

Introducción a la Vacuna Cuadrivalente

La vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) es fundamental para reducir la incidencia del cáncer cervical en Argentina. Se busca implementar un enfoque integral que combine la vacunación con el tamizaje y tratamiento de lesiones precoces.

• La vacuna es clave para disminuir la carga del cáncer cervical, que afecta principalmente a países en desarrollo.​

• Se estima que el VPH causa el 100% de los casos de cáncer cervical. ​

• La introducción de la vacuna se alinea con la estrategia de salud pública del Ministerio de Salud de Argentina. ​

Epidemiología y Carga de Enfermedad por VPH

El cáncer cervical es una de las principales causas de mortalidad en mujeres, especialmente en países en desarrollo.

En Argentina, la carga de la enfermedad varía significativamente según la región.

• Aproximadamente 4,000 nuevos casos de cáncer cervical se diagnostican anualmente en Argentina. ​

• La tasa de mortalidad es de aproximadamente 1,800 muertes al año.

• La incidencia de cáncer cervical es más alta en poblaciones con menor desarrollo socioeconómico.

Eficacia de la Vacuna Cuadrivalente

La vacuna cuadrivalente ha demostrado ser altamente eficaz en la prevención de lesiones cervicales y verrugas genitales. ​ Los estudios clínicos han mostrado resultados positivos en mujeres no expuestas a los tipos de VPH incluidos en la vacuna. ​

• Eficacia del 96% contra lesiones cervicales (NIC) en mujeres no expuestas.

• Eficacia del 99% contra verrugas genitales relacionadas con VPH.

• Protección cruzada observada contra tipos de VPH no incluidos en la vacuna. ​

Seguridad y Eventos Adversos de la Vacuna

Los estudios de seguridad han mostrado que la vacuna cuadrivalente tiene un perfil de seguridad adecuado, con efectos adversos generalmente leves. La vigilancia de eventos adversos ha sido parte integral de la implementación de la vacuna.

• Efectos adversos locales más comunes: dolor (83.9%), hinchazón y eritema.

• Eventos adversos graves reportados en menos del 0.1% de los casos. ​

• La tasa de eventos supuestamente atribuibles a la vacunación es de 14 por cada 100,000 dosis aplicadas.

Objetivos y Metas de Vacunación

El objetivo principal de la introducción de la vacuna es reducir la incidencia y mortalidad por cáncer cervical en mujeres argentinas. Se busca alcanzar altas coberturas de vacunación en la población objetivo.​

• Meta de vacunar al 100% de las niñas de 11 años.​

• Coberturas actuales: 86% para la primera dosis, 70.4% para la segunda, y 50.2% para la tercera.

• Se busca lograr coberturas mayores o iguales al 95% con tres dosis.

Vacunas contra el VPH en Argentina

En Argentina, se han incorporado dos vacunas contra el VPH al Calendario Nacional de Inmunizaciones desde 2011, con el objetivo de reducir la incidencia y mortalidad por cáncer cervical en mujeres. Ambas vacunas son seguras y efectivas, con la cuadrivalente ofreciendo beneficios adicionales en la prevención de verrugas genitales.​

• Vacunas disponibles: bivalente (CERVARIX) y cuadrivalente (GARDASIL).​

• La vacuna cuadrivalente se introdujo en enero de 2014.​

• Ambas vacunas previenen neoplasia intraepitelial cervical de grado moderado y grave (NIC2-3).​

• La vacuna cuadrivalente previene también verrugas genitales.

• Se recomienda la vacunación a niñas de 11 años y a varones y mujeres de 11 a 26 años con VIH o trasplante.​

Esquema de Vacunación y Dosis

El esquema de vacunación para la vacuna cuadrivalente consiste en tres dosis administradas en intervalos específicos. Se enfatiza la importancia de completar el esquema de vacunación.​

• Esquema de vacunación: 0, 2 y 6 meses.​

• Intervalo mínimo: 4 semanas entre la primera y segunda dosis; 12 semanas entre la segunda y tercera.​

• No se recomienda dosis de refuerzo tras completar el esquema.

• Se debe utilizar la misma vacuna para completar el esquema, salvo excepciones.​

Seguridad y Efectos Adversos de la Vacuna

La vacuna contra el VPH tiene un perfil de seguridad favorable, con eventos adversos generalmente leves. Se han reportado eventos graves, pero su incidencia es baja en comparación con la población general.

• Eventos adversos comunes: cefalea, dolor en el sitio de inyección, síncope.​

• Eventos graves reportados: anafilaxia, síndrome de Guillain-Barré, entre otros.

• La vigilancia post-comercialización muestra que el 92.1% de los eventos notificados son leves o moderados.​

• No se han encontrado efectos adversos significativos en embarazadas que recibieron la vacuna inadvertidamente.​

Estrategias de Comunicación y Vacunación

Se proponen diversas estrategias para mejorar la cobertura de vacunación entre adolescentes, enfatizando la importancia de la educación y la comunicación efectiva.​

• Promoción de la vacunación a través de médicos y educadores.​

• Requerimiento de vacunación para el ingreso a la escuela secundaria.​

• Uso de medios de comunicación para informar a padres y adolescentes.​

• Importancia de aprovechar cada visita médica para la vacunación.​

Vigilancia de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación

Se establece un sistema de vigilancia para notificar y evaluar eventos adversos relacionados con la vacunación, asegurando la seguridad del programa de inmunización.

• Todos los eventos adversos deben ser notificados.

• Investigación de eventos graves y conglomerados.

• Protocolo de investigación incluye entrevistas y revisión de registros.

• Importancia de la notificación oportuna para mejorar el programa de vacunación.

En el caso importado desde Tailandia se identificó el genotipo D8, lo que sugiere una nueva introducción del virus en el país.

Las autoridades sanitarias tanto del nivel nacional como de las jurisdicciones involucradas han implementado medidas coordinadas de control, incluyendo la vacunación de bloqueo, el seguimiento de contactos y la búsqueda activa de casos sospechosos en la comunidad.

2025 se registro un brote activo en el area metropolitana.

Marca comercial: MR®

Utilidad:

• Prevención del sarampión y la rubéola en contexto de brote.

• Cortar la cadena de transmisión comunitaria en el AMBA.

• Proteger a niños vulnerables, especialmente los menores de 1 año.

Constitución:

• Virus vivos atenuados de:

-            Sarampión (cepa Edmonston)

-            Rubéola (cepa Wistar RA 27/3)

• Presentación: polvo liofilizado multidosis + diluyente

• Vía: subcutánea (0,5 mL)

 Cronología:

• Inicio de vacunación en Argentina: 1965 (triple viral desde 1998).

• Contexto actual: Brote en AMBA iniciado en enero de 2025.

• Estrategia vigente: desde abril/mayo de 2025 en adelante.

Población objetivo:

En AMBA, en contexto de brote:

• Niños 6 a 11 meses: dosis cero (doble viral)

• Niños 12 meses : triple viral (CNV) + luego dosis estrategia (DV)

• Niños 13 meses a 4 años 11 meses: dosis adicional (doble viral)

• Niños de 5 años: triple viral (CNV)

Esta dosis no reemplaza las del esquema regular del Calendario Nacional de Vacunación (CNV).

ESAVI, Reacciones comunes:

• Fiebre, exantema, tos, coriza, conjuntivitis (5-21 días)

• Linfadenopatías, convulsiones febriles (1 en 3.000)

• Trombocitopenia (1 en 30.000)

ESAVI graves:

• Muerte, hospitalización, discapacidad, malformaciones o aborto.

• Notificación obligatoria dentro de las primeras 24 hs, en el sistema NOMIVAC-SISA.

Todo caso con fiebre + exantema debe notificarse como ESAVI y como EFE (enfermedad febril exantemática).

Caída preocupante de coberturas vacunales, especialmente segunda dosis (solo 54,5% en 2023).

Necesidad de fortalecer vigilancia, comunicación social y adherencia de la población.

objetivo: Para reducir las complicaciones, hospitalizaciones, muertes y secuelas ocasionadas por la infección por el virus influenza en la población de riesgo en Argentina.

Presentacion:

Vacuna trivalente TIV: una dosis de 0,5 mL (Influvac®)

Vacuna trivalente adyuvantada aTIV: una dosis de 0,5 mL (Fluxvir®)

Presentación Vacuna trivalente TIV (INFLUVAC®): jeringas prellenadas monodosis de 0,5ml. Se presenta en forma de líquido transparente. Vacuna trivalente adyuvantada aTIV (Fluxvir®): jeringas prellenadas monodosis de 0,5 ml. Se presenta como una suspensión blanquecina.

Composicion:Antígenos de superficie de virus de la gripe (hemaglutinina y neuraminidasa) cultivados en huevos fertilizados de gallinas sanas e inactivados con formaldehido

Cepas • A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - (cepa análoga: A/Victoria/4897/2022, IVR-238). • A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)- cepa derivada usada- A/Croatia/10136RV/2023 X-425A. • B/Austria/1359417/2021 (linaje B/Victoria) - (cepa análoga: B/Austria/1359417/2021, BVR-26).

https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/2025/01/guia_rapida_antigripal_2025_1732025.pdf