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      <title>microscopia by Fernando Vargas Díaz</title>
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      <description>Made with wonder</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2016-09-15 02:43:07 UTC</pubDate>
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         <title>microscopio compuesto</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123954163</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>El microscopio compuesto</strong> es el microscopio más utilizado en la ciencia, el trabajo y el hobby. Consiste en dos partes ópticas: lentes oculares (el que está próximo a tus ojos) y los lentes objetivos (el que está posicionado cerca de la prueba observada). El microscopio compuesto fue el primero introducido por inventor holandés Zacarías Janssen (el también es conocido por inventar el telescopio). Su aparato sofisticado para el año 1590, llevaba a cabo dos tareas: para ver estrellas y pequeños objetos. El instrumento se convirtió en una invención del primer microscopio compuesto y un telescopio al mismo tiempo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 02:49:05 UTC</pubDate>
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         <title>microscopio liviano</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123954374</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><br>Un microscopio liviano</strong> es un microscopio óptico común utilizando las longitudes de las ondas de luz visibles. Los microscopios livianos son muy utilizados como herramienta para ver objetos pequeños en colores. El microscopio liviano puede ser binocular o monocular, triocular para el uso de aparatos de vídeo. Los microscopios ópticos o livianos usan lentes refractivos y oculares hechas de vidrio para dirigir una imagen magnificada hacia el ojo u otro aparato que captura la imagen. La habitual magnificación del microscopio liviano es 1500x pero también puede llegar a 2000x con menos calidad de visión.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 02:51:35 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Microscopio digital</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123954514</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Microscopio digital</strong>. Un microscopio, un aparato de captura de video y una pantalla de video formando una sola unidad sin oculares es la definición apropiada para un microscopio digital. Por otro lado, si montas una cámara digital en un microscopio triocular por ejemplo, también hará un buen microscopio digital o microscopio USB "no oficial". Para una mejor imagen o resolución de video y mejor calidad general, es mejor utilizar un microscopio digital apropiado ya que los lentes del microscopio digital están confeccionados especialmente para la cámara. El microscopio digital más común tiene un monitor de 15 pulgadas y una cámara con alrededor 2 millones de pixels.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 02:52:59 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Un microscopio fluorescente</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123954665</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Un microscopio fluorescente</strong> es igual al instrumento común de microscopios livianos con la excepción que ilumina el espécimen con la luz de una onda larga especial causando que el objeto observado emita una luz con un color diferente por la absorción de fluorophores. Las ciencias de vida utilizan de forma amplia microscopios fluorescentes, la mayoría llamados "microscopios epi-fluorescentes". El microscopio fluorescente es muy útil en todos los campos de la biología, haciendo posible estudiar mejor las proteínas y moléculas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 02:54:45 UTC</pubDate>
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         <title>Un microscopio fluorescente</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123954863</link>
         <description><![CDATA[<div>Teniendo un microscopio fluorescente con una cámara adjunta es una experiencia maravillosa, puedes ver y grabar las células y ver las propiedades de la proteína que por su puesto no se ve con un ojo común. Esta imagen es un espécimen de la célula PtK2 de un riñón marsupial.<br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="http://www.tiposdemicroscopio.com/images/PtK2%20cell.jpg" />
         <pubDate>2016-09-15 02:56:42 UTC</pubDate>
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         <title>Microscopio electrónico: escaneando</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123954977</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><br>El microscopio electrónico</strong> es el más sofisticado de los microscopios conocidos en la ciencia. El microscopio electrónico utiliza lentes electrostáticos y electromagnéticos y a través de los electrones ilumina un objeto, magnificando una imagen hasta 2 millones de veces mientras que la luz del microscopio lo hace solo 2 mil veces. El microscopio electrónico utiliza una onda larga de un electrón llamado Broglie wavelength. Al controlar el rayo de la radiación electromagnética el microscopio electrón hace posible focalizarse, produciendo una imagen de gran escala.<br> </div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 02:58:18 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Microscopio electrónico: escaneando</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123955052</link>
         <description><![CDATA[<div>Una imagen de una bacteria streptococcus tomada al escanear con un microscopio electrónico.<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 02:59:23 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del Microscopio</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123955203</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Lentes oculares</strong>: Estas son las lentes a través de las cuales miramos, habitualmente tienen el poder de entre 10x y 40x</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:01:20 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del Microscopio</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123955210</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Base</strong>: La base del microscopio.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:01:25 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del Microscopio</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123955217</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Brazo</strong>: conecta la base con el lente ocular y la torre.</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:01:29 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del Microscopio</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123955224</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Iluminador</strong>: La fuente de luz localizada en la base del microscopio, con fuente de electricidad y o un observador, reflejando luz natural externa.</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:01:35 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del Microscopio</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123957627</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Tabla</strong>: La plataforma con clips donde yace el espécimen</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:24:47 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del Microscopio</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123957632</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Torre</strong>: La parte rotativa del microscopio con lentes de objetivo.</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:24:50 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del Microscopio</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123957649</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Lentes objetivos</strong>: Hay habitualmente entre 3 y 4 de ellos, localizados en la torre. Los lentes objetivos tienen los siguientes magnificadores: 4X, 10X, 40X y 100X. Los lentes más largos tienen un poder de 100X. Los lentes son normalmente acromáticos, parcentered y para focales.</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:24:53 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del Microscopio</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123958373</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Lentes condensadores</strong>: Ellos focalizan la luz del rayo sobre el objeto observado. Algunos microscopios están equipados con lentes condensadores Abbe que se mueven de arriba hacia abajo.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:33:58 UTC</pubDate>
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         <title>Microscopio con cámara</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123958498</link>
         <description><![CDATA[<div>Las grabaciones de video de microscopio se han convertido en procedimientos comunes en la microscopía. El microscopio cámara se puede convertir en un microscopio digital o montado en un microscopio triocular. El <strong>microscopio con cámara</strong> es un aparato de video especial para microscopios que no pueden ser utilizados para otros propósitos. La mayoría de las cámaras de video digitales convencionales pueden ser utilizadas para filmar imágenes microscópicas a través de adaptadores. Tiposdemicroscopio.com utiliza un microscopio cámara digital especial DCM500 para el video y las imágenes tomadas con una alta resolución de 5 millones de pixels.<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:36:06 UTC</pubDate>
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         <title>microscopio óptico</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123958645</link>
         <description><![CDATA[<div>Un <strong>microscopio óptico</strong> es un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio">microscopio</a> basado en <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Lente">lentes</a> <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93ptica">ópticas</a>. También se le conoce como <strong>microscopio de luz</strong>, (que utiliza luz o «<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Fotones">fotones</a>») o <strong>microscopio de campo claro</strong>. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Anton_van_Leeuwenhoek">Anton van Leeuwenhoek</a>. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una única lente pequeña y <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Convexa">convexa</a>, montada sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espécimen). Este uso de una única lente convexa se conoce como <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_simple">microscopio simple</a>, en el que se incluye la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Lupa">lupa</a>, entre otros aparatos ópticos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:38:47 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del microscopio óptico y sus funciones</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123958782</link>
         <description><![CDATA[<div><br>1 * <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ocular"><strong>Ocular</strong></a><strong>:</strong> lente situada cerca del ojo del observador. Capta y amplía la imagen formada en los objetivos.<br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:41:01 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Partes del microscopio óptico y sus funciones</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123958827</link>
         <description><![CDATA[<div><br>2 * <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Objetivo_(fotograf%C3%ADa)"><strong>Objetivo</strong></a><strong>:</strong> lente situada en el revólver. Amplía la imagen, es un elemento vital que permite ver a través de los oculares.<br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:41:58 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Partes del microscopio óptico y sus funciones</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123958828</link>
         <description><![CDATA[<div><br><br>4 * <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Diafragma_(%C3%B3ptica)"><strong>Diafragma</strong></a><strong>:</strong> regula la cantidad de luz que llega al condensador.<br><br></div><div><br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:42:00 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del microscopio óptico y sus funciones</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123958832</link>
         <description><![CDATA[<div><br>7 * <strong>Revólver:</strong> Es el sistema que porta los objetivos de diferentes aumentos, y que rota para poder utilizar uno u otro, alineándolos con el ocular.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:42:02 UTC</pubDate>
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         <title>Partes del microscopio óptico y sus funciones</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123958835</link>
         <description><![CDATA[<div><br>6 * <strong>Tubo:</strong> es la cámara oscura que porta el ocular y los objetivos. Puede estar unida al brazo mediante una cremallera para permitir el enfoque.<br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:42:04 UTC</pubDate>
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         <title>Microscopio simple</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959164</link>
         <description><![CDATA[<div>Un <strong>microscopio simple</strong> es aquel que utiliza una sola <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Lente">lente</a> para ampliar las imágenes de los objetos observados. Es el microscopio más básico.El <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_compuesto">microscopio óptico estándar</a>, llamado microscopio compuesto, utiliza dos sistemas de lentes alineados, el objetivo y el ocular.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Leeuwenhoek_Microscope.png/220px-Leeuwenhoek_Microscope.png" />
         <pubDate>2016-09-15 03:48:32 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de luz ultravioleta</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959258</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Microscopio de luz ultravioleta</strong> – La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorción de esa luz por las moléculas de la muestra. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm, por lo tanto puede alcanzar una resolución de 100 nm. La microscopia ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Espectrofot%C3%B3metro">espectrofotómetro</a> pero sus resultados son registrados en fotografías. La muestra no se puede observar directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina. El método sirve para detectar ácidos nucleicos, proteínas que contienen determinados aminoácidos. Mediante longitudes de ondas específicas para la iluminación se puede obtener mediciones espectrofotométricas para cuantificar el ADN y el ARN de cada célula.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:50:24 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de luz polarizada</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959297</link>
         <description><![CDATA[<div><br>El <strong>microscopio petrográfico</strong>, <strong>microscopio polarizador</strong> o <strong>de luz polarizada</strong> es un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3ptico">microscopio óptico</a> al que se le han añadido dos polarizadores (uno entre el condensador y la muestra y el otro entre la muestra y el observador). El material que se usa para los polarizadores son <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Prisma_de_Nicol">prismas de Nicol</a> o <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Prisma_de_Glan-Thompson">prismas de Glan-Thompson</a> (ambos de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Calcita">calcita</a>), que dejan pasar únicamente la luz que vibra en un único plano (<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz_polarizada">luz polarizada</a>). Esta luz produce en el campo del microscopio claridad u oscuridad, según que los dos nícoles estén paralelos o cruzados.<br><br></div><div><br>Algunos <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_inorg%C3%A1nico">compuestos inorgánicos</a> responden al <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Efecto">efecto</a> de la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz">luz</a>, éstos tienen un alto grado de orientación molecular (<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Anisotrop%C3%ADa">sustancias anisótropas</a>), que hace que la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz">luz</a> que los atraviesa pueda hacerlo en determinados planos vibratorios atómicos.<br><br></div><div><br>El <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Prisma_de_Nicol">prisma de Nicol</a> permite el paso de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz">luz</a> en un solo plano, así la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Calcita">calcita</a> gira la posición de polarización, facilitando la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Identificaci%C3%B3n">identificación</a> de<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Sustancia">sustancias</a> que extinguen la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz">luz</a>. Al fenómeno de extinción de luz causado por estos planos atómicos y orientaciones moleculares se llama<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Birrefringencia">birrefringencia</a>.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/95/Leica_petrographic_microscope.jpg/200px-Leica_petrographic_microscope.jpg" />
         <pubDate>2016-09-15 03:51:10 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de campo oscuro</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959428</link>
         <description><![CDATA[<div>El <strong>microscopio de campo oscuro</strong> (en <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Idioma_ingl%C3%A9s">inglés</a>: <em>Dark field microscope or dark ground microscope</em>)<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Etimolog%C3%ADas"><strong>?</strong></a> es un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio">microscopio</a> que utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. El objeto iluminado dispersa la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz">luz</a> y se hace así visible contra el fondo oscuro que tiene detrás, como las partículas de polvo iluminadas por un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Rayo">rayo</a> de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Sol">sol</a> que se cuela en una habitación cerrada. Por ello las porciones transparentes del espécimen quedan oscuras, mientras que las superficies y partículas se ven brillantes, por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones, incluida la del eje óptico que conecta el espécimen con la pupila del observador. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin pigmentar, invisibles con iluminación normal, sin fijar la muestra, es decir, sin matarla. También es bastante utilizado en la observación de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Metalograf%C3%ADa">muestras metalográficas</a> para la observación de detalles en superficies con alta reflectancia.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c5/Mysis2kils.jpg/220px-Mysis2kils.jpg" />
         <pubDate>2016-09-15 03:53:16 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de contraste de fases</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959513</link>
         <description><![CDATA[<div>El <strong>microscopio de contraste de fases</strong> permite observar <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula">células</a> sin colorear y resulta especialmente útil para células vivas.La mayoría de los organismos vivos no pueden ser teñidos debido a que los colorantes utilizados pueden dañar su estructura celular hasta el punto de su muerte. Esta técnica de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscop%C3%ADa">microscopia</a>, aprovecha las pequeñas diferencias de los <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dndice_de_refracci%C3%B3n">índices de refracción</a> en las distintas partes de una célula y en distintas partes de una muestra de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_(biolog%C3%ADa)">tejido</a>. La <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz">luz</a> que pasa por regiones de mayor índice de refracción experimenta una deflexión y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. Aparea otras longitudes de onda fuera de fase por medio de una serie de anillos ópticos del objetivo y del condensador, anula la amplitud de la porción fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste útil sobre la imagen. Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espécimen; las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas. Por lo tanto estos microscopios se utilizan para observar células vivas, tejidos vivos y cortes semifinos no coloreados.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 03:54:31 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio confocal</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959583</link>
         <description><![CDATA[<div>El <strong>microscopio confocal</strong> es un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio">microscopio</a> que emplea una técnica óptica de imagen para incrementar el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Contraste">contraste</a> y/o reconstruir imágenes tridimensionales utilizando un "pinhole" espacial (<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Colimador">colimador</a> de orificio delimitante) para eliminar la luz desenfocada o destellos de la lente en especímenes que son más gruesos que el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Profundidad_de_campo">plano focal</a>. El pinhole es una apertura localizada delante del fotomultiplicador que evita el pasaje de fluorescencia de las regiones de la muestra que no están en foco, la luz que proviene de regiones localizadas por encima o por debajo del plano focal no converge en el pinhole y no es detectada por el fotomultiplicador. Esta técnica ha ido adquiriendo cada vez mayor popularidad entre las comunidades científica e industrial. Se aplica típicamente en las ciencias biológicas y en la inspección de semiconductores.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9f/Confocalprinciple.svg/300px-Confocalprinciple.svg.png" />
         <pubDate>2016-09-15 03:55:45 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio electrónico</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959668</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio"><strong>microscopio</strong></a><strong> electrónico</strong> es aquel que utiliza <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n">electrones</a> en lugar de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Fot%C3%B3n">fotones</a> o <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz_visible">luz visible</a> para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar amplificaciones mayores antes que los mejores <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3ptico">microscopios ópticos</a>, debido a que la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Longitud_de_onda">longitud de onda</a>de los electrones es bastante menor que la de los fotones "visibles".<br><br></div><div><br>El primer microscopio electrónico fue diseñado por <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ernst_Ruska">Ernst Ruska</a> y <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Max_Knoll">Max Knoll</a> entre <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/1925">1925</a> y <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/1932">1932</a>, quienes se basaron en los estudios de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Louis-Victor_de_Broglie">Louis-Victor de Broglie</a> acerca de las propiedades ondulatorias de los <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n">electrones</a>.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Elektronenmikroskop.jpg/150px-Elektronenmikroskop.jpg" />
         <pubDate>2016-09-15 03:57:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio electrónico de transmisión</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959806</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Un <strong>microscopio electrónico de transmisión</strong> (TEM, por sus siglas en inglés, o MET, en español) es un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio">microscopio</a> que utiliza un haz de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n">electrones</a> para visualizar un objeto, debido a que la potencia amplificadora de un microscopio óptico está limitada por la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Longitud_de_onda">longitud de onda</a> de la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz">luz</a> visible. Lo característico de este <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio">microscopio</a> es el uso de una muestra ultrafina y que la imagen se obtenga de los electrones que atraviesan la muestra.<br><br></div><div><br>Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar un objeto hasta un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Mill%C3%B3n">millón</a> de veces.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/77/Polio_EM_PHIL_1875_lores.PNG/220px-Polio_EM_PHIL_1875_lores.PNG" />
         <pubDate>2016-09-15 03:58:34 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio electrónico de barrido</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959915</link>
         <description><![CDATA[<div><br>El <strong>microscopio electrónico de barrido</strong> (<strong>MEB</strong> o <strong>SEM</strong>, por <em>Scanning Electron Microscope</em>), es una técnica de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscop%C3%ADa_electr%C3%B3nica">microscopía electrónica</a>capaz de producir imágenes de alta resolución de la superficie de una muestra utilizando las interacciones electrón-materia. Utiliza un haz de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Electrones">electrones</a> en lugar de un haz de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Luz">luz</a> para formar una imagen.<br><br></div><div><br>Apoyándose en los trabajos de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Max_Knoll">Max Knoll</a> de los años 1930 fue <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Manfred_von_Ardenne">Manfred von Ardenne</a> quien logró inventar el MEB en <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/1937">1937</a> que consistía en un haz de electrones que barría la superficie de la muestra a analizar, que, en respuesta, reemitía algunas partículas. Estas partículas son analizadas por los diferentes sensores que hacen que sea posible la reconstrucción de una imagen tridimensional de la superficie.<br><br></div><div><br>Los trabajos realizados en la década de 1960 en el laboratorio de <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Charles_William_Oatley&amp;action=edit&amp;redlink=1">Charles Oatley</a> en la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Universidad_de_Cambridge">universidad de Cambridge</a> han contribuido en gran medida al desarrollo del MEB, y dieron lugar en 1965 a la comercialización por <em>Cambridge Instrument Co.</em> de los primeros microscopios de barrido.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/95/JEOL_JSM-6340F.jpg/220px-JEOL_JSM-6340F.jpg" />
         <pubDate>2016-09-15 04:00:21 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959915</guid>
      </item>
      <item>
         <title>primer microscopio de barrido</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123959987</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f0/First_Scanning_Electron_Microscope_with_high_resolution_from_Manfred_von_Ardenne_1937.jpg/220px-First_Scanning_Electron_Microscope_with_high_resolution_from_Manfred_von_Ardenne_1937.jpg" />
         <pubDate>2016-09-15 04:01:28 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de iones en campo</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960022</link>
         <description><![CDATA[<div><br>La <strong>microscopía de iones en campo</strong> (FIM) es una técnica analítica empleada en <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ciencia_de_materiales">ciencia de materiales</a>. El microscopio de iones en campo es una variedad de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio">microscopio</a> que puede ser usado para visualizar la ordenación de los <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomo">átomos</a> que forman la superficie de la punta afilada de una aguja de metal. Fue la primera técnica con la que se consiguió resolver espacialmente átomos individuales. La técnica fue desarrollada por <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Erwin_M%C3%BCller&amp;action=edit&amp;redlink=1">Erwin Müller</a>. En <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/1951">1951</a> se publicaron por primera vez imágenes de estructuras atómicas de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Wolframio">tungsteno</a> en la revista Zeitschrift für Physik.<br><br></div><div><br>En la FIM, se produce una aguja de metal afilada y se coloca en una cámara de <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ultra_alto_vac%C3%ADo&amp;action=edit&amp;redlink=1">ultra alto vacío</a>, que después se llena con un gas visualizador tal como el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Helio">helio</a> o el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ne%C3%B3n">neón</a>. La aguja se enfría hasta alcanzar temperaturas <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Criogenia">criogénicas</a> (20-100 K). Luego se aplica un voltaje positivo que va de 5.000 a 10.000 voltios sobre la punta. Los átomos de gas absorbidos por la punta se ven <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ionizaci%C3%B3n">ionizados</a> por el fuerte campo eléctrico que existe en las proximidades de ella. La curvatura de la superficie cercana a la punta provoca una imanación natural; los iones son repelidos bruscamente en dirección perpendicular a la superficie (un efecto de "proyección de punto")<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 04:02:13 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de iones en campo</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960101</link>
         <description><![CDATA[<div>Imágenes obtenidas al microscopio de iones con un cátodo de tungsteno. El sistema muestra la localización de manchasen el borde de átomos individuales. La disposición anular los puntos es una foto de una red cúbica en una superficie esférica</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 04:03:49 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de sonda de barrido</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960163</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Un <strong>microscopio de sonda de barrido</strong> (también llamado <strong>SPM</strong> por sus siglas en inglés <em>Scanning Probe Microscopy</em>) es aquel que tiene el transmisor en la parte exequimal del lente (Objetivo 4x). Este <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico">microscopio electrónico</a> utiliza una sonda que recorre la superficie del objeto a estudiar. La rama de microscopios SPM se fundó con la invención del<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_efecto_t%C3%BAnel">microscopio de efecto túnel</a> en 1981.<br><br></div><div><br>Su uso en investigaciones científicas es el de regular la imagen mediante un barrido de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n">electrones</a> haciendo que la imagen aumente (10.000.000 nm).<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-09-15 04:04:58 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960163</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de efecto túnel</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960228</link>
         <description><![CDATA[<div>Un <strong>microscopio de efecto túnel</strong> (en <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Idioma_ingl%C3%A9s">inglés</a>, <em>Scanning tunneling microscope</em> o <strong>STM</strong>) es un instrumento para tomar imágenes de superficies a nivel atómico. Su desarrollo en 1981 hizo ganar a sus inventores, <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Gerd_Binnig">Gerd Binnig</a> y <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Heinrich_Rohrer">Heinrich Rohrer</a> (de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/IBM">IBM</a> Zürich), el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Premio_Nobel_de_F%C3%ADsica">Premio Nobel de Física</a> en 1986.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_efecto_t%C3%BAnel#cite_note-Binnig-1">1</a> <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_efecto_t%C3%BAnel#cite_note-2">2</a> Para un STM, se considera que una buena resolución es 0.1 <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Nan%C3%B3metro">nm</a> de resolución lateral y 0.01 nm de resolución de profundidad.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_efecto_t%C3%BAnel#cite_note-Bai-3">3</a> Con esta resolución, los átomos individuales dentro de los materiales son rutinariamente visualizados y manipulados. El STM puede ser usado no solo en ultra alto vacío, sino que también en aire, agua, y varios otros líquidos o gases del ambiente, y a temperaturas que abarcan un rango desde casi <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cero_absoluto">cero Kelvin</a> hasta unos pocos cientos de grados Celsius.<br>El STM está basado en el concepto de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_t%C3%BAnel">efecto túnel</a>. Cuando una punta conductora es colocada muy cerca de la superficie a ser examinada, una <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Corriente_de_polarizaci%C3%B3n">corriente de polarización</a> (diferencia de voltaje) aplicada entre las dos puede permitir a los electrones pasar al otro lado mediante efecto túnel a través del vacío entre ellas. La resultante <em>corriente de tunelización</em> es una función de la posición de la punta, el voltaje aplicado y la <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Densidad_local_de_estados&amp;action=edit&amp;redlink=1">densidad local de estados</a> (LDOS por sus siglas en inglés) de la muestra.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_efecto_t%C3%BAnel#cite_note-Chen-4">4</a> La información es adquirida monitoreando la corriente conforme la posición de la punta escanea a través de la superficie, y es usualmente desplegada en forma de imagen</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2016-09-15 04:06:48 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960228</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de efecto túnel</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960286</link>
         <description><![CDATA[<div>Imagen de reconstrucción sobre una superficie limpia de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Oro">oro</a> <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dndice_de_Miller">(100)</a></div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ec/Atomic_resolution_Au100.JPG/220px-Atomic_resolution_Au100.JPG" />
         <pubDate>2016-09-15 04:07:57 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopio de fuerza atómica</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960384</link>
         <description><![CDATA[<div>El <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio"><strong>microscopio</strong></a><strong> de fuerza atómica</strong> (<strong>AFM</strong>, de sus siglas en inglés <strong><em>A</em></strong><em>tomic </em><strong><em>F</em></strong><em>orce </em><strong><em>M</em></strong><em>icroscope</em>) es un instrumento mecano-óptico capaz de detectar fuerzas del orden de los <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Nanonewton&amp;action=edit&amp;redlink=1">nanonewtons</a>. Al rastrear una muestra, es capaz de registrar continuamente su<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Topograf%C3%ADa">topografía</a> mediante una sonda o punta afilada de forma piramidal o cónica. La sonda va acoplada a un listón o palanca microscópica muy flexible de sólo unos 200 <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Micr%C3%B3metro_(unidad_de_longitud)">µm</a>. El microscopio de fuerza atómica ha sido esencial en el desarrollo de la<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Nanotecnolog%C3%ADa">nanotecnología</a>, para la caracterización y visualización de muestras a dimensiones nanométricas ({\displaystyle 10^{-9}m=1nm}<figure class="attachment attachment-preview"><img src="https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af797806c92dde2662398f2f5e68f24ab9b4a9f7" width="116" height="21"><figcaption class="caption"></figcaption></figure>).</div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/Microscopio_de_fuerza_atomica_esquema_v2.svg/250px-Microscopio_de_fuerza_atomica_esquema_v2.svg.png" />
         <pubDate>2016-09-15 04:10:00 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Microscopía virtual</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960433</link>
         <description><![CDATA[<div>El estudio a distancia de las imágenes se puede denominar <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Telehistolog%C3%ADa&amp;action=edit&amp;redlink=1">telehistología</a>, <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Telecitolog%C3%ADa&amp;action=edit&amp;redlink=1">telecitología</a> o <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Telepatolog%C3%ADa">telepatología dinámica virtual</a> dependiendo del tipo de información biológica. Mediante un microscopio virtual, una persona localizada en cualquier lugar del mundo controlará el área de estudio del preparado microscópico (lámina virtual), y analizará los tejidos o células en el aumento que desee con el simple uso de periféricos como el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Rat%C3%B3n_(inform%C3%A1tica)">ratón</a> con unos pocos clics y sin factores horarios intervinientes.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/71/Breast_invasive_scirrhous_carcinoma_histopathology_%281%29.jpg/200px-Breast_invasive_scirrhous_carcinoma_histopathology_%281%29.jpg" />
         <pubDate>2016-09-15 04:11:03 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>microsopio de barrido</title>
         <author>vadf1501ap</author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/123960504</link>
         <description><![CDATA[<div>Cristales de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Nieve">nieve</a> observados con un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico_de_barrido">microscopio electrónico de barrido</a> y coloreados artificialmente</div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e1/Snow_crystals_2b.jpg/225px-Snow_crystals_2b.jpg" />
         <pubDate>2016-09-15 04:12:25 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/399852763</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/FIM-ImageW_11kV.jpg/220px-FIM-ImageW_11kV.jpg" />
         <pubDate>2019-10-19 15:57:17 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/871033954</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-28 18:59:04 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/vadf1501ap/microscopia/wish/1174754911</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-02-08 01:17:33 UTC</pubDate>
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