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      <title>Cronología actual de la biotecnología by Ursula Victoria Ubillus Guzman</title>
      <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y</link>
      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-11-07 22:29:49 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2023-11-09 13:45:22 UTC</lastBuildDate>
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         <title>2003: Proyecto genoma humano</title>
         <author>ursulaubillus</author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2780523476</link>
         <description><![CDATA[<p>Enmarcado en el Consorcio Internacional del Genoma Humano, mapeó y secuencó el genoma humano por primera vez. Este proyecto, tuvo lugar entre 1990 y 2003. Desembocó en el anuncio público de la terminación del primer borrador en 2000, localizando los genes dentro de nuestros cromosomas. Posteriormente, secuenciaciones sucesivas permitieron dar a conocer el genoma completo en 2003.</p><p><br></p><p>Además, el PGH sentó las bases para investigaciones posteriores, como el estudio del microbioma humano. Este esfuerzo busca caracterizar las comunidades microbianas que residen en diversas partes del cuerpo humano y entender las posibles correlaciones entre los cambios en el microbioma y el estado de salud.</p><p><br></p><p>Entre las aplicaciones más significativas de esta investigación se encuentra la capacidad de desvelar la base molecular de numerosas enfermedades genéticas, permitiendo diagnósticos precisos, incluso de manera presintomática y prenatal.</p><p><br></p><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=proyecto-genoma-humano-90-P05231">https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=proyecto-genoma-humano-90-P05231</a></p>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-07 22:40:07 UTC</pubDate>
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         <title>2007: Descubrimiento de células madre pluripotentes inducidas (iPS)</title>
         <author>ursulaubillus</author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2780525330</link>
         <description><![CDATA[<p>En 2007, dos equipos de investigación independientes descubrieron que podían reprogramar células adultas para que fueran pluripotentes, es decir, que pudieran convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo. Este descubrimiento, conocido como células iPS, fue un avance importante en la biotecnología con el potencial de revolucionar el tratamiento de enfermedades y la regeneración de tejidos.</p><p><br/></p><p>Las células iPS se pueden obtener a partir de células adultas, lo que las hace más fáciles de obtener que las células madre embrionarias, que se obtienen de embriones o fetos. Además, las células iPS pueden ser personalizadas para un paciente específico, lo que podría conducir a tratamientos más eficaces.</p><p><br/></p><p>Las células iPS aún tienen algunos retos que deben superarse, como la seguridad y la eficiencia. Sin embargo, el potencial de las células iPS es enorme, y se espera que se produzcan avances significativos en su desarrollo en los próximos años.</p><p><br/></p><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6416143/">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6416143/</a></p>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-07 22:43:18 UTC</pubDate>
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         <title>2010: Primera célula sintética</title>
         <author>ursulaubillus</author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2780525682</link>
         <description><![CDATA[<p>En el 2010 los investigadores del instituto J. Craig Venter  crearon la primera célula con un genoma 100% sintético. Básicamente removieron el ADN de un micoplasma (bacteria unicelular que carece de pared celular) y lo sustituyeron por otro que habían diseñado por un ordenador (sintetizado en un laboratorio). </p><p><br/></p><p>Luego esta célula receptora comenzó a funcionar con el nuevo genoma sintético, lo que demostró que era posible diseñar y construir organismos vivos con genomas artificiales.</p><p><br/></p><p>Además, durante más de 10 años se realizaron trabajos para la detección y síntesis del genoma de esta célula, ya que contiene menos de 500 genes. Por otro lado, una célula humana tiene 30.000 genes</p>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-07 22:43:48 UTC</pubDate>
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         <title>2006: Vacuna recombinante</title>
         <author>ursulaubillus</author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2780526222</link>
         <description><![CDATA[<p>La vacuna recombinante para el rotavirus fue creada en el año 1998, sin embargo, un año después fue retirada del mercado debido a sus graves efectos secundarios, no fue hasta el 2006 que nuevas vacunas contra el rotavirus RotaTeq y Rotarix fueron aprobadas y comenzaron a utilizarse en muchos países. Estas vacunas utilizan cepas vivas atenuadas del virus y han demostrado ser seguras y efectivas en la prevención de la enfermedad por rotavirus.</p><p>Estas se incluyeron en los programas de inmunización infantil en muchos países, lo que ha contribuido significativamente a la reducción de la mortalidad por gastroenteritis causada por el rotavirus.</p><p><br/></p><p>Cita bibliográfica:</p><p>Amin Blanco, Nevis, &amp; Fernández Castillo, Sonsire. (2016). Vacunas contra rotavirus: estado actual y tendencias futuras. <em>Vaccimonitor</em>, <em>25</em>(3) Recuperado en 08 de noviembre de 2023, de <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1025-028X2016000300005&amp;lng=es&amp;tlng=es">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1025-028X2016000300005&amp;lng=es&amp;tlng=es</a>.</p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-07 22:44:30 UTC</pubDate>
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         <title>2012: CRISPR-Cas9</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2780555153</link>
         <description><![CDATA[<p>En el 2012, Jennifer Douona y Emmanuelle Charpentier propusieron utilizar el mecanismo de defensa que utilizan algunas bacterias contra los virus, CRISPR-Cas9. El mecanismo natural de defensa de las bacterias, contra los virus, inicia cuando la bacteria sobrevive a la infección de un virus. Entonces una proteina Cas corta y pega una pequeña sección de ADN del virus en el material genético de la bacteria, denominado CRISPR. Luego se transcribe la sección de ARN correspondiente al virus y se conecta a una proteina Cas9. Cuando se da lugar otra infección, esta proteina Cas9 ligada con el ARN del virus se liga al ADN dejado del virus y lo rompe. </p><p><br></p><p>El avance se baso en utilizar este mecanismo CRISPR-Cas9 en cortar determinados genes para luego poder evitar su expresión o modificar el material genético de cualquier gen.</p>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-07 23:30:30 UTC</pubDate>
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         <title>2020: Alpha fold </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2780571954</link>
         <description><![CDATA[<p>En 2018 por primera vez DeepMind obtuvo el primer lugar en la competencia de plegamiento computacional de proteínas CASP13. En 2020 la nueva versión de DeepMind conocida como AlphaFold 2 por segunda ocasión, supero a todos los equipos en la competencia CASP14.</p><p><br></p><p>AlphaFold 2 es una inteligencia artificial que puede predecir el plegamiento tridimensional de las proteinas. Esta IA resuelve el problema de plegamiento basado en conversión de patrones de imagenes. la información que se les brinda la analiza mediante redes neuronales convolucionales. Por otro lado esta IA "aprende" de datos ya veríficados de proteinas plegadas en el DataBank.  </p><p><br></p><p>El método con el que funciona alpha fold es el siguiente:</p><ul><li><p>encontrar las distancias entre todos los aminoácidos para formar una matriz de correlación. </p></li><li><p>Obtener un mapa de todas las distancias de los aminoácidos llamada "protein distance matrix"</p></li><li><p>Se identifican los aminoácidos cruciales utilizando una técnica llamada "multiple sequence alignment" </p></li><li><p>Finalmente se procesa el distograma obtenido con un algoritmo de inteligencia artifical llamado "decenso de gradiente" y por último se ajusta la estructura para plegrarla se forma optimizada.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-07 23:53:05 UTC</pubDate>
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         <title>2000: Terapia génica (vectores virales)</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2780710161</link>
         <description><![CDATA[<p>En el año 2000, el desarrollo de vectores virales era una parte crucial de la terapia génica, ya que estos vectores se utilizan para entregar genes terapéuticos a las células del paciente. El funcionamiento de estos se explica a continuación: </p><ol><li><p>Los vectores virales se modifican para llevar el gen terapéutico deseado en lugar de su propio material genético.</p></li><li><p>Los vectores se administran al paciente, a menudo a través de inyección directa en el tejido afectado o mediante infusión intravenosa.</p></li><li><p>Una vez dentro del paciente, los vectores virales se unen a las células y liberan el gen terapéutico en el núcleo celular.</p></li><li><p>El gen terapéutico se integra en el ADN de la célula, donde se expresa y produce la proteína o realiza la función necesaria para tratar la enfermedad.</p><p><br></p></li></ol><p>Algunos ejemplos de vectores virales son: </p><p><br></p><ol><li><p>Vector adenoviral</p></li><li><p>Vector lentiviral</p></li><li><p>Vector retroviral</p></li><li><p>Vector adenoasociado (AAV)</p></li></ol><p><br></p><p>Cita bibliográfica:</p><p>Rodríguez, B. E. C. Terapia Génica: Vectores Virales y sus Aplicaciones.</p>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-08 01:35:08 UTC</pubDate>
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         <title>2016: Biorremediación marina </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2782131207</link>
         <description><![CDATA[<p>La biorremediación marina es un proceso en el cual organismos vivos, como bacterias, hongos, plantas o microorganismos, se utilizan para eliminar o reducir contaminantes en entornos acuáticos, como mares y océanos. Estos organismos pueden degradar, metabolizar o acumular contaminantes, contribuyendo así a la limpieza y restauración del ecosistema marino.</p><p><br></p><p>En 2016 en la Bahía de Guanabara, en Río de Janeiro, Brasil, en preparación para los Juegos Olímpicos, se implementaron técnicas de biorremediación para abordar la contaminación de las aguas, especialmente la presencia de desechos orgánicos y contaminantes químicos. Se utilizaron microorganismos y plantas específicas para ayudar a descomponer y absorber los contaminantes, contribuyendo a mejorar la calidad del agua en la bahía. </p>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-08 19:38:34 UTC</pubDate>
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         <title>2009: Primera clonación de un camello</title>
         <author>ursulaubillus</author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2782195231</link>
         <description><![CDATA[<p>Injaz, el camello clonado, representa el resultado de un proyecto de cinco años con el objetivo de preservar la genética de la raza élite de camellos de carreras y productores de leche de Dubái. Surgió a partir de un "embrión reconstruido", que se creó en el laboratorio mediante la fusión de ADN de un animal donante con óvulos cultivados de una hembra, marcando un hito en la ciencia de la reproducción. La técnica utilizada combina conocimientos genéticos y habilidades avanzadas de biología molecular.</p><p><br></p><p>En los últimos años, se han logrado clonar numerosas especies de animales, desde perros y gatos hasta caballos y más. Injaz, ocupa el lugar 17 o 18 en esta lista, que se ha logrado clonar con éxito. Este avance demuestra cómo la técnica de clonación animal está cada vez más perfeccionada y se está convirtiendo en una herramienta valiosa para la conservación de especies y la preservación de linajes genéticos únicos.</p><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.bbc.com/mundo/ciencia_tecnologia/2009/04/090414_clonacion_camello_men">https://www.bbc.com/mundo/ciencia_tecnologia/2009/04/090414_clonacion_camello_men</a></p>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-08 20:38:47 UTC</pubDate>
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         <title>2020: Desarrollo y aprobación de las primeras vacunas basadas en ARN mensajero para combatir la COVID-19</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/ursulaubillus/uom016fnytzuvw2y/wish/2782663094</link>
         <description><![CDATA[<p>En 2020, se alcanzó un hito trascendental en la biotecnología con el desarrollo y la aprobación de las primeras vacunas basadas en ARN mensajero para combatir la COVID-19. Estas innovadoras vacunas, avaladas por la Organización Mundial de la Salud, demostraron ser seguras y efectivas, marcando un avance revolucionario en la prevención de enfermedades infecciosas. Lo que distingue a las vacunas de ARN mensajero es su enfoque vanguardista: en lugar de contener el patógeno en sí, se basan en secuencias de ARN mensajero que codifican para una proteína del patógeno, lo que las hace más seguras al eliminar el riesgo de infección. Además, su desarrollo es más rápido y su potencial es amplio, ya que pueden aplicarse a la prevención de otras enfermedades infecciosas, como la gripe y la malaria, así como al tratamiento de enfermedades crónicas y al desarrollo de terapias génicas. Estas vacunas ARN mensajero representan un cambio paradigmático en la biotecnología, ofreciendo nuevas posibilidades en la prevención y el tratamiento de enfermedades.</p><p><br/></p><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.elindependiente.com/vida-sana/salud/2021/04/15/como-funcionan-las-vacunas-de-arnm-y-en-que-se-diferencian-de-las-de-adenovirus/">https://www.elindependiente.com/vida-sana/salud/2021/04/15/como-funcionan-las-vacunas-de-arnm-y-en-que-se-diferencian-de-las-de-adenovirus/</a></p>]]></description>
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         <pubDate>2023-11-09 03:29:11 UTC</pubDate>
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