Las células madre son la materia prima del cuerpo, a partir de ellas se generan todas las demás células con funciones especializadas. Lo que comúnmente se denominan células madre adultas son las llamadas en términos más precisos, éstas células están obligadas a convertirse en una célula de su tejido de origen, pero siguen teniendo una amplia capacidad de convertirse en cualquier otra de estas células. Las células madre de la sangre, por ejemplo, pueden originar cualquiera de los glóbulos rojos o blancos del sistema sanguíneo. Las células madre del cerebro pueden formar todas las neuronas y las células de soporte del cerebro, pero no pueden formar tejidos que no sean cerebrales. A diferencia de las células madre embrionarias, los investigadores no han podido cultivar células madre adultas de forma indefinida en el laboratorio. Bajo las condiciones adecuadas en el cuerpo o en un laboratorio, las células madre se dividen para formar más células llamadas células hijas, Pueden dividirse y renovarse a sí mismas durante un largo tiempo, no son especializadas, por lo que no pueden cumplir funciones específicas en el cuerpo, tienen el potencial de convertirse en células especializadas, como las células musculares, células de la sangre y las células del cerebro.

Las células madre adultas se encuentran en un tejido determinado de nuestro cuerpo y generan los tipos de células maduras específicas dentro de ese tejido u órgano. En la médula ósea, se producen, a diario, miles de millones de células sanguíneas nuevas, que provienen de células madre formadoras de sangre. Por ejemplo, una de esas células (el neutrófilo) se renueva de a 1.000.000 de células por segundo.

La mayoría de los tejidos del feto contienen células madre que impulsan el rápido crecimiento y desarrollo de los órganos. Al igual que en las células madre adultas, las células madre fetales son, en general, específicas del tejido y generan los tipos de células maduras que se encuentran dentro del tejido u órgano determinado en el cual se hallan.

La sangre presente en el momento del nacimiento en el cordón umbilical y en la placenta poseen gran cantidad de células madre formadoras de sangre. Las aplicaciones médicas de la sangre de cordón son similares a las de la médula ósea del adulto y, actualmente, solo se utilizan para tratar enfermedades de la sangre. No existe evidencia clínica que muestre que estas células sean eficaces en el tratamiento de otras enfermedades como Parkinson, Alzheimer, diabetes, entre otras. Para obtener información sobre el almacenamiento de este tipo de células, consultá la sección Guarda de células de cordón.

Las células madre embrionarias provienen de una estructura que se forma a los pocos días de haberse fecundado el óvulo por el espermatozoide. Estas células pueden dar origen a toda clase de células del cuerpo. Por otro lado, las células madre embrionarias traen consigo el riesgo de convertirse en tejido canceroso después del trasplante. Para poder ser empleadas en trasplante celular, las células deberán estar dirigidas a un tipo de célula más maduro y específico, tanto para lograr un tratamiento efectivo, como para minimizar el riesgo de desarrollar cánceres.

La reprogramación celular convierte células de la piel en células con la capacidad de generar cualquier tipo de célula especializada; o sea con capacidades similares a las células madre embrionarias. Este proceso se logra introduciendo 4 genes en las células adultas. Así es que actualmente, se pueden generar en el laboratorio células como neuronas o células musculares a partir de células diferenciadas como las células de la piel adulta

La Celulas madre la usan para hacer terapias de incluyen aquellas con lesiones de la médula espinal, diabetes tipo 1, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Alzheimer, enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular, quemaduras, cáncer y osteoartritis 

Las células son las unidades más importantes de los organismos vivos, siendo de tamaño microscópico y capaces de reproducirse de forma independiente. Han sido fruto de muchas investigaciones y los principios de la teoría celular fueron propuestos inicialmente por los alemanes Matthias Jakob Schleiden y Theodor Schwann, quienes dejaron claros sus postulados:

La presencia de un núcleo definido distingue un eucariótico de la célula procariótica. Controla toda la actividad celular y contiene la información genética de la célula. A excepción de la traslación, todos los pasos de la expresión génica (réplica incluyendo y transcripción de la DNA) ocurren aquí, de tal modo permitiendo la regla cuidadosa del gen en eucariotas.

Ésta es células de abarcamiento de una capa rígida de bacterias, de algas, de hongos y de células de la instalación. Determina forma de la célula y ofrece resistencia a la tensión, el apoyo estructural y la protección contra la presión osmótica.

Las bacterias son grampositivas o gramnegativas - sus membranas celulares se componen de un peptidoglycan. En bacterias gramnegativas, hay una pared celular entre una membrana de plasma y una membrana exterior permeable. En bacterias grampositivas hay una membrana de plasma, que es rodeada por una pared celular más gruesa.

En cambio, las membranas celulares eucarióticas (en hongos, algas, e instalaciones más altas) se componen principalmente de polisacáridos e.g que las membranas celulares fungicidas se componen de la quitina mientras que instalaciones más altas y la mayoría de las membranas celulares de las algas son principalmente microfibrils de la celulosa.

Éstos se encuentran en las células animales e infrecuente en algunas células más inferiores de la instalación. Cada centríolo se compone de nueve largos cortos de microtubules cada uno asociado a 2 microtubules parciales que se agrupen juntos en los cilindros. Dos de estos centríolos de la multi-subunidad se arreglan juntos para formar un centrosoma ordenado.

Los centrosomas están implicados en mitosis como el centro de ordenación del microtubule principal y requeridos para construir el huso mitotic.

Este organelo doble-membraned de la instalación hacia adentro es similar en cierto modo a las mitocondrias de las células animales. La membrana exterior del cloroplasto es libremente permeable a las pequeñas moléculas vía porins a diferencia de la membrana interna que permite el pasaje molecular vía transportadores específicos de la membrana.

El cloroplasto tiene una tercera membrana - la membrana del thylakoid.  Esto se requiere para la cadena de transporte del electrón para generar la energía (ATP).

El cloroplasto es responsable de las reacciones chemiosmotic por las cuales el dióxido de carbono es convertido en los hidratos de carbono y los aminoácidos, ácidos grasos entre otras macromoléculas.

Éstas son partes sobresalientes de la célula implicadas en el movimiento - cuando baten, los flagelos propulsan una célula entera adelante mientras que los cilios aplican el material con brocha a través de un área.

Ambos se construyen de una ordenación cilíndrica de 9 filamentos que consisten en un completo y un parcial que difieran de largo. Hay también dos microtubules adicionales que forman el centro del manojo.

El mecanismo del movimiento implica la energía (ATP) y resbalar de los microtubules más allá de uno otros - la acción ocurre cuando los puentes cruzados del dynein de la proteína del motor extienden del microtubule completo de un filamento al microtubule parcial del filamento adyacente.

Este organelo es una única membrana categorizada como ER liso o áspero. La diferencia estructural de la base es la presencia de ribosomas embutidos en la superficie exterior de la membrana del ER áspero - así el ER áspero es dominante en síntesis de la proteína. En cambio, el ER liso no tiene ningún ribosoma y está implicado en síntesis del lípido.

Este organelo se compone de las pilas de los sacos membranosos planos (cisternas) y de sus vesículas implicadas. El complejo de Golgi recibe las macromoléculas tales como proteínas del ER y actúa más lejos en ellas tramitándolas y posteriormente clasificación para el transporte a sus destinos.

Éstos son el organelo catabólico principal en células eucarióticas. Contienen hydrolyticenzymes para digerir componentes macromoleculares de la célula tales como polisacáridos y ácidos nucléicos. Todas estas enzimas están dentro del lisosoma en un pH ácido mantenido por una ATpasa que bombee los protones hacia adentro del citoplasma.

Los caminos degradantes numerosos implican los lisosomas - fagocitosis, endocytosis y autophagy. Junto, estos caminos abarcan la degradación de componentes externos e internos.

Estos organelos dobles-membraned son cruciales en generar energía en células eucarióticas.

La membrana interna se dobla altamente en cristae. Su impermeabilidad a la mayoría de las pequeños iones y moléculas mantiene el gradiente del protón para la síntesis del ATP.

En cambio, la membrana exterior es libremente permeable a las pequeñas moléculas debido a la presencia de porins.

Además, el mitochondrion es responsable de la producción de algunos esteroides, del tramitar de los iones del calcio y de la muerte celular de regulación automático.