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      <title>Álcool, fenol e éter  by Kathleen Jabuinski de Lara</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-11-21 11:14:14 UTC</pubDate>
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         <title>Conceito e Classificação </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>Álcoois são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional hidroxila (─ OH) preso a um ou mais carbonos saturados.</div><div><br></div><div>A classificação dos álcoois depende da posição da hidroxila:</div><div><br></div><div>- Álcoois primários – apresentam sua hidroxila ligada a carbono na extremidade da cadeia. Possuindo um grupo característico – CH2OH.</div><div><br></div><div>- Álcoois secundários – apresentam sua hidroxila unida a carbono secundário da cadeia. Possuindo o grupo característico – CHOH.</div><div><br></div><div>- Álcoois terciários – apresentam sua hidroxila ligada a carbono terciário. Possuindo o grupo – COH.</div><div><br></div><div>Os álcoois primários e saturados de cadeia normal com até onze carbonos são líquidos incolores, os demais são sólidos. Os álcoois de até três carbonos possuem cheiro agradável e à medida que a cadeia carbônica aumenta, esses líquidos vão se tornando viscosos, de modo que acima de onze carbonos, eles se tornam sólidos inodoros, semelhantes à parafina.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 11:23:18 UTC</pubDate>
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         <title>Propriedades </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>Propriedades físicas dos álcoois:</div><div>Os álcoois de até três carbonos possuem cheiro agradável e à medida que a cadeia carbônica aumenta, esses líquidos vão se tornando viscosos, de modo que acima de onze carbonos, eles se tornam sólidos inodoros, semelhantes à parafina.</div><div><br>Propriedades químicas dos álcoois: são compostos muito reativos devido à presença da hidroxila. Apresentam caráter ácido e por isso reagem com metais, anidridos, cloretos de ácidos, metais alcalinos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 11:25:10 UTC</pubDate>
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         <title>Moléculas mais conhecidas </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>Metanol (álcool metílico): fórmula H3C ─ OH, é produzido em escala industrial a partir de carvão e água, é usado como solventes em muitas reações e como matéria-prima em polímeros.</div><div><br></div><div>Glicerol: líquido xaroposo, incolor e adocicado, é obtido através de uma saponificação (reação que origina sabão) dos ésteres que constituem óleos e gorduras. Empregado na fabricação de tintas, cosméticos e na preparação de nitroglicerina (explosivo).</div><div><br></div><div>Etanol (álcool etílico): é usado como solvente na produção de bebidas alcoólicas, na preparação de ácido acético, éter, tintas, perfumes e como combustível de automóveis.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 11:26:03 UTC</pubDate>
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         <title>Onde são encontrados? </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>• Álcool etílico ou etanol:</div><div>Encontrado em todas as bebidas.</div><div><br></div><div>• Álcool metílico ou álcool de madeira ou metanol:</div><div>Usado como solvente.</div><div><br></div><div>• Álcool isopropílico:</div><div>Usado como antiséptico externo.</div><div><br></div><div>• Glicerina (triálcool):</div><div>Usado na fabricação de sabonetes, medicamentos, tintas, explosivos, etc.</div><div><br></div><div>&nbsp;</div><div><strong>UTILIZAÇÃO COMERCIAL</strong></div><div>• Os álcoois, em geral, são utilizados comercialmente como combustíveis, solventes, na limpeza doméstica e como componentes nas bebidas alcoólicas.</div><div><br></div><div><strong>UTILIZAÇÃO MÉDICA</strong></div><div>• O álcool etílico e isopropílico são usados como antissépticos externos.</div><div>• A glicerina é usada em medicamentos.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 11:28:17 UTC</pubDate>
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         <title>Álcool</title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>Álcool: é uma droga psicotrópica lícita, ou seja, liberada por lei. O processo mais empregado no Brasil para a sua produção é pela fermentação alcoólica da cana-de-açúcar, isto é, a partir de um processo biológico (Rodrigues et al., 2003).</div><div><br></div><div>O álcool contido nas bebidas é o etanol. Estruturalmente, os alcoóis são substâncias em que uma cadeia carbônica saturada está ligada ao grupo hidroxila (-OH). No caso específico do etanol, essa cadeia possui dois carbonos, é alifática e sem ramificações (Bruice, 2006).</div><div><br></div><div>Após a ingestão de etanol, primeiramente aparecem efeitos estimulantes, como euforia, desinibição. Posteriormente, os efeitos depressores surgem (Fonseca, 2013). O uso abusivo de álcool pode causar problemas físicos, como desnutrição, diabetes, doenças cardiovasculares, cirrose hepática, pancreatite, gastrite e outros transtornos. Também é capaz de gerar problemas sociais, emocionais e financeiros (Bouer; Iturrusgarai, 2004). O consumo frequente de álcool etílico pode desenvolver tolerância, dependência e causar síndrome de abstinência, o que leva ao vício.</div><div><br></div><div><br></div><div>&nbsp;</div><div>CLASSIFICAÇÃO DAS BEBIDAS QUANTO AO TEOR ALCOÓLICO (%)</div><div><br></div><div>Fermentadas: Produzidas a partir de grãos e frutas.</div><div><br></div><div>Ex: cerveja ( 3-9%)</div><div><br></div><div>Vinho ( 12%)</div><div><br></div><div>Vinho encorpado ( 20%)</div><div><br></div><div>Destiladas: Resultantes da destilação de bebidas fermentadas.</div><div><br></div><div>Ex: uísque ( 40-50%)</div><div><br></div><div>Conhaque (45-55%) e aguardentes (48%).</div><div><br></div><div>Compostas: Resultantes da combinação entre bebida fermentada e destilada, contendo substâncias aromáticas.</div><div><br></div><div>Ex: Gin (48%)</div><div><br></div><div>As impurezas das substâncias aromáticas contribuem para o aparecimento da ressaca.</div><div><br></div><div><br></div><div>&nbsp;CONSUMO DO ÁLCOOL PELA POPULAÇÃO</div><div><br></div><div>A ONU considera o alcoolismo como a doença de maior extensão no mundo. Segundo estatística das Associações dos Alcoólicos Anônimos (AAA), o álcool é o responsável por 54% dos acidentes de trânsito no país, 51% dos acidentes do trabalho, 20% dos pedidos de divórcio, 60% das ocorrências policiais, e é a 3ª causa de aposentadoria por invalidez, enquanto 80% dos meninos de rua têm pais alcoolistas. Segundo dados recentes (1991), há 12 milhões de brasileiros dependentes do álcool.<br><br></div><div><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 11:30:18 UTC</pubDate>
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         <title>Maconha </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>Maconha: é derivada de uma planta chamada Cannabis sativa. O tetraidrocanabinol (THC) é o princípio ativo responsável pelos efeitos da maconha, apesar de sua ação provavelmente envolver outros canabinoides, canabidiol e terpenoides (Schmitz et al., 1997). Na estrutura química do THC encontramos vários grupos funcionais, entre eles: hidrocarbonetos aromáticos, alceno, álcool e éter cíclico. Os éteres são compostos em que dois substituintes alquilas estão ligados a um oxigênio. Já a função orgânica hidrocarboneto é caracterizada por compostos que possuem em sua estrutura somente átomos de carbono e hidrogênio e podem ser classificados de acordo com o tipo de ligação existente entre os átomos de carbono: alcanos (ligações simples); alcenos (ligações duplas); e aromáticos (Solomons, 1996).<br>Os principais efeitos do consumo de maconha consistem em sensações de relaxamento e consciência sensorial aguçada. Além disso, compromete o aprendizado, a memorização e o desempenho motor. A maconha deixa os olhos vermelhos e a boca seca, aumenta os batimentos cardíacos, prejudica o sistema imunológico e aumenta o apetite. Pode causar acessos de paranoia ou ataques de pânico (Rang; Dale, 2011).</div><div><br></div><div><br><br><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 11:37:53 UTC</pubDate>
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         <title>Inalantes </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>Inalantes: trata-se de substâncias – normalmente, solventes voláteis – que são consumidas na aspiração pelo nariz ou pela boca. Exemplos: tolueno, n-hexano, éter dietílico e clorofórmio. O inalante “cheirinho da loló”, um dos mais conhecidos no Brasil, é preparado com a mistura de éter e clorofórmio. A “cola de sapateiro”, produzida comercialmente, é consumida também como droga de abuso e é constituída por tolueno e n-hexano (Bouer; Iturrusgarai, 2004).</div><div><br></div><div>Em relação à estrutura dos inalantes citados, pode-se identificar hidrocarbonetos aromáticos; hidrocarboneto alifático; função éter e haleto de alquila. Os haletos de alquila são compostos no quais um hidrogênio de um alcano foi trocado por átomo de halogênio (Bruice, 2006).</div><div><br></div><div>Os efeitos do uso de inalantes têm início rápido, porém têm curta duração, o que predispõe o usuário a inalações repetidas. A inalação de solventes no início traz sensação de euforia, tonturas e alucinações. Entretanto, depois essas sensações evoluem para depressão, confusão mental, palidez e convulsões, podendo levar ao coma. Além disso, usuários de inalantes têm dificuldade de concentração e déficit de memória. A inalação crônica de solventes pode levar à destruição de neurônios (Fonseca, 2013).</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 11:39:33 UTC</pubDate>
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         <title>Ecstasy líquido </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>GHB ou ecstasy líquido: o ácido gama-hidroxibutírico é uma droga sintética, produzida originalmente com fins medicinais – ação anestésica; seu uso, todavia, foi suspenso devido aos efeitos colaterais – convulsões e vômitos. Diferentemente do ecstasy, o GHB é depressor do SNC. Normalmente, é consumido na forma líquida ou de sal dissolvido em água (Bouer; Iturrusgarai, 2004).<br>Em sua estrutura química, existem duas funções orgânicas: álcool e ácido carboxílico. Os ácidos carboxílicos se caracterizam pela presença de carbonila (-C=O) ligado a um grupo hidroxila (-OH). O grupo funcional é denomidado carboxila (carbonila + hidroxila) (Bruice, 2006).</div><div><br></div><div>Inicialmente, o consumo de GHB provoca euforia, desinibição e sensação de bem-estar. Porém outros efeitos são observados, como falta de coordenação motora, náuseas, vômito, tontura e diminuição do nível de consciência. Ademais, é uma droga perigosa, pois mesmo em doses pequenas pode causar intoxicação, com risco de coma. Doses ainda maiores podem levar a óbito (Bouer; Iturrusgarai, 2004).</div><div><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 11:42:15 UTC</pubDate>
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         <title>Conceito e classificação </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>O Fenol é uma função orgânica, ou seja, está constituída de compostos orgânicos (presença de átomos de carbono), caracterizada pela presença do grupo funcional hidroxila (-OH) juntos aos anéis benzênicos (carbono de núcleo benzênico) ou aromáticos (C6H6).</div><div>Os fenóis podem ser classificados de acordo com o número de hidroxilas que o composto possui.</div><div>• Monofenóis: molécula formada por uma hidroxila</div><div>• Difenóis: molécula formada por duas hidroxilas</div><div>• Trifenóis: moléculas formadas por três hidroxilas</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 18:00:19 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>kathleenjdlara</author>
         <link>https://padlet.com/kathleenjdlara/uk89knzxywlbznk5/wish/2392995685</link>
         <description><![CDATA[<div>Propriedades químicas</div><div>Os fenóis têm caráter relativamente ácido, porém, menos ácido que os ácidos carboxílicos Os fenóis podem ser facilmente diferenciados dos álcoois por meio de alguns testes simples em laboratório.</div><div>&nbsp;</div><div>Propriedades físicas</div><div>Os fenóis mais simples são líquidos ou sólidos de baixo ponto de fusão e ponto de ebulição elevado, devido à ligação das moléculas, umas às outras, por ligações de hidrogênio. São, em geral, pouco solúveis ou insolúveis em água, de cheiro forte e característico. São tóxicos e têm ação cáustica sobre a pele. A menos que exista na molécula algum grupo susceptível de produzir cor, os fenóis são incolores. Se oxidam facilmente, como as aminas, e muitos fenóis apresentam cor devido à presença de produtos de oxidação corados.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 18:01:36 UTC</pubDate>
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         <title>Moléculas mais conhecidas </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
         <link>https://padlet.com/kathleenjdlara/uk89knzxywlbznk5/wish/2392998473</link>
         <description><![CDATA[<div><br></div><div>O 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico ou picrato de butambeno) é um composto usado em pomadas para queimaduras, em detonadores de explosivos e na produção de baquelite (polímero de condensação resultante da polimerização do fenol com o formaldeído, sendo utilizado na produção de discos musicais, tomadas, interruptores, cabos de panelas, telefones, bolas de bilhar, câmeras fotográficas, revestimentos de móveis (para esta finalidade a baquelite é conhecida como fórmica), carapaças de eletrodomésticos, peças de automóveis e na produção de algumas ferramentas).</div><div><br></div><div>A hidroquinona (1,4-di-hidroxi-benzeno) e o resorcinol (1,3-di-hidroxi-benzeno) (1,3-di-hidroxi-benzeno) são fenóis usados em tratamentos contra manchas de pele causadas por acnes, sol e envelhecimento precoce. Um dos tratamentos que os utiliza é o peeling.</div><div><br></div><div><strong>Principais fenóis no cotidiano</strong></div><div><br></div><div>Os fenóis estão presentes em desinfetantes, antissépticos bucais e hospitalares, na fabricação de medicamentos, plásticos explosivos, corantes, entre outras aplicações.</div><div><br></div><div>Na natureza, os fenóis podem ser encontrados e extraídos do alcatrão de hulha, bem como também podem ser sintetizados em laboratório. Além disso, existem outros fenóis que estão presentes em vários vegetais. Alguns exemplos são:</div><div><br></div><div>• O gengibre é rico em [6]-gingerol – substância que já foi usada em testes para combater o câncer e mostrou um bom resultado;</div><div>• O eugenol é um fenol encontrado no cravo-da-índia e é usado em antissépticos bucais.</div><div>•&nbsp; A vanilina é a essência de baunilha obtida por meio de vagens produzidas pela orquídea Vanilla planifólia, e o timol é a essência de tomilho e é encontrado no orégano, ambos usados pela indústria alimentícia.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 18:03:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>• Cresol: Encontrado, em grande parte, na natureza (alimentos, madeira, fumo de tabaco, no alcatrão da hulha), os cresóis são utilizados para conservar a madeira mediante seu poder repelente, na produção de antissépticos, corantes, perfumes, inseticidas, resinas, geradores, explosivos, solventes, dentre outros; são popularmente conhecidos pelos nomes: creolina e lisol. Há três tipos de cresóis: Ortocresol (O-cresol), Metacresol (M-Cresol) e Paracresol (P-Cresol), de fórmula molecular: C7H8O.</div><div>• Hidroquinona: Conhecido com quinol, esse fenol vem sendo muito utilizada nos tratamentos de pele, como o peeling. Além da medicina, a hidroquinona é utilizada na produção de polímeros, herbicidas e antioxidantes; sua fórmula molecular é C6H6O2.</div><div>• Eugenol: Conhecido como óleo de cravo, o eugenol possui propriedade antissépticas, anestésicas, medicinais e bactericidas. Está presente no cravo, na canela e na mirra, sendo também um composto muito utilizado pela indústria de cosméticos; sua fórmula molecular é: C10H12O2.</div><div>• Ácido Pícrico: Conhecido como trinitrofenol, esse fenol é ácido e forte, utilizado na produção de fármacos bem como na produção de granadas, bombas, armamentos, polímeros e foguetes; sua fórmula molecular C6H3N3O7.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 18:05:09 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>kathleenjdlara</author>
         <link>https://padlet.com/kathleenjdlara/uk89knzxywlbznk5/wish/2393000365</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;</div><div>• A aspirina (ácido acetil-salicílico) é produzida por meio da reação com fenol.</div><div>• O THC (tetra-hidrocarbinol), é o princípio ativo presente na planta de maconha (cannabis), sendo portanto, o fenol responsável por seus efeitos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 18:05:41 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>kathleenjdlara</author>
         <link>https://padlet.com/kathleenjdlara/uk89knzxywlbznk5/wish/2393015659</link>
         <description><![CDATA[<div>O THC é uma substância orgânica, pois apresenta diversos átomos do elemento químico carbono na sua constituição. Além do carbono, temos ainda a presença dos elementos hidrogênio e oxigênio, como podemos comprovar com a sua fórmula molecular acima.<br>&nbsp;O THC é uma das 400 substâncias produzidas pela planta Canabis Sativa, conhecida popularmente como maconha, e uma das 60 substâncias presentes na maconha que são denominadas de canabinoides (substâncias psicoativas).<br>&nbsp;A estrutura química de uma molécula de THC apresenta os grupos funcionais éter (seta azul) e fenol (seta vermelha):</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 18:18:26 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>No&nbsp;THC, temos o grupo funcional éter (identificado pelo átomo de oxigênio localizado entre dois átomos de carbono) e o grupo funcional fenol (identificado pelo grupo OH - hidroxila) ligado diretamente ao benzeno.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 18:19:29 UTC</pubDate>
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         <title>Conceito e classificação </title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>Éter é todo composto orgânico que apresenta em sua estrutura molecular um átomo de oxigênio ligado a dois radicais orgânicos, como mostrado acima.&nbsp;<br><br>Os éteres podem ser classificados de três maneiras.<br><br>• Éter simétrico: quando a estrutura do composto tem duas cadeias de carbono iguais. Exemplo: H3C - O - CH3;<br>• Éter assimétrico: quando a estrutura do composto tem cadeias de carbono diferentes. Exemplo: H3c - CH2 - O - CH3;<br>• Éter cíclico: cadeia fechada. Exemplo: H2C – O – CH2.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 22:53:25 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>Quanto às propriedades químicas, pode-se dizer que os éteres são altamente inflamáveis, apesar da pouca reatividade. A aplicação desses compostos é variada, podem ser usados para fabricar seda artificial, celulóide e ainda como solvente na obtenção de gorduras, óleos e resinas.<br><br>Características físicas dos éteres: no estado líquido são muito voláteis, incolores e de cheiro agradável, não apresentam solubilidade em água, mas podem ser encontrados também na fase sólida ou gasosa.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 22:55:19 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>• Etoxietano:</strong> é um líquido incolor e de odor adocicado. Tem ponto de ebulição baixo (34,6 °C) e antigamente era usado como anestésico. Hoje em dia é empregado como solvente de extração, como refrigerante de máquinas ou como combustível de ignição de motores à diesel;</div><div>• <strong>Metoxibenzeno:</strong> é um éter arílico, ou seja, apresenta o benzeno na estrutura. É um dos principais componentes do óleo essencial de anis ou erva-doce, portanto está presente em algumas fragrâncias;</div><div>• <strong>Tetrahidrofurano (THF):</strong> é um composto heterocíclico, ou seja, de cadeia fechada com a presença de um átomo de oxigênio. Nesse caso, é um éter cíclico líquido, sem coloração e de baixa viscosidade, usado como solvente inerte em reações químicas ou como precursor na produção de polímeros.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 22:58:39 UTC</pubDate>
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         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>O lança-perfume, produto fabricado na Argentina, era amplamente utilizado em nosso país desde 1906, principalmente em época de carnaval. Liberado no ar, fornecia um odor agradável e provocava sensação de frescor. Entretanto, algumas pessoas passaram a utilizá-lo de outra forma, para fins entorpecentes: aplicando em lenços e aspirando com a boca.<br><br>Ele é composto por éter, clorofórmio e cloreto de etila, juntamente com essência perfumada, sendo embalado em tubos sob pressão. Seu uso faz com que a pessoa se sinta desinibida, animada e com sensação de “estar voando”, mas por muito pouco tempo (menos de um minuto). Assim, o usuário tende a repetir várias vezes o ritual. Pensamento confuso, falta de coordenação motora, voz "amolecida", sonolência, amnésia, irritação ocular, zumbidos, desmaios e visão dupla – além de ansiedade extrema e violência, principalmente em pessoas predispostas; também podem ser provocados pelo seu uso.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 23:00:20 UTC</pubDate>
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         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 23:04:16 UTC</pubDate>
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         <author>kathleenjdlara</author>
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         <description><![CDATA[<div>Éteres são usados como solventes de óleos, gorduras, resinas e na fabricação de seda artificial. Dentre as variadas aplicações dos éteres se destaca sua utilização na medicina que é muito importante, sendo usado como anestésico e na preparação de medicamentos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-21 23:07:31 UTC</pubDate>
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