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      <title>UNIDAD 4 by Ricardo Barbiaux</title>
      <link>https://padlet.com/ricardobarbiaux/ujc1fxu64daicfd8</link>
      <description>En este muro estarán unos temas de la unidad 4</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2025-08-07 21:21:37 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-08-08 03:27:12 UTC</lastBuildDate>
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      <item>
         <title>PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LOS ALDEHIDOS Y CETONAS</title>
         <author>ricardobarbiaux</author>
         <link>https://padlet.com/ricardobarbiaux/ujc1fxu64daicfd8/wish/3538083491</link>
         <description><![CDATA[<p>Los aldehídos y las cetonas, ambos compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional <a rel="noopener noreferrer nofollow" class="DTlJ6d" href="https://www.google.com/search?sca_esv=4e5cf81e8a9f88ef&amp;cs=0&amp;sxsrf=AE3TifNLGvsk06DSfAGxQ_ONFEH4r5GXMg%3A1754606086932&amp;q=carbonilo&amp;sa=X&amp;ved=2ahUKEwj0p4eE4fmOAxW94ckDHawpFfsQxccNegQIAhAB&amp;mstk=AUtExfB7lEO-DRNCtd-vCI-B8TvQo2-rTYlBXb1FRNIHfX96GDOzmh3T6Pg6ADeEidF6U2qVwASSMxNzxD84Xxh-yigSUUKZzLmnGwStobV20N9Y3qaL3k7VX2tVwhp2NDTbQ79jaW5lXZDqC4laWTUSEl868p8R-gVaPSW5RhZZCcLoNRs&amp;csui=3">carbonilo</a> (C=O), <strong><mark>comparten propiedades físicas y químicas similares debido a esta similitud estructural</mark></strong>. Sin embargo, también existen diferencias notables entre ellos.&nbsp;</p><p><strong>Propiedades Físicas:</strong></p><ul><li><p><strong>Puntos de ebullición:</strong></p><p>Tanto los aldehídos como las cetonas tienen puntos de ebullición más bajos que los alcoholes y ácidos carboxílicos de pesos moleculares similares, debido a la ausencia de enlaces de hidrógeno fuertes entre sus moléculas. Sin embargo, sus puntos de ebullición son ligeramente más altos que los de los alcanos y éteres correspondientes, debido a la polaridad del grupo carbonilo.&nbsp;</p></li><li><p><strong>Solubilidad:</strong></p><p>Los aldehídos y cetonas con cadenas de carbono cortas son solubles en agua, debido a la capacidad del grupo carbonilo para formar enlaces de hidrógeno con las moléculas de agua. A medida que la longitud de la cadena hidrocarbonada aumenta, la solubilidad en agua disminuye. Son solubles en disolventes orgánicos como éter, alcoholes y benceno.&nbsp;</p></li><li><p><strong>Estado físico:</strong></p><p>Los miembros más pequeños de la serie (hasta 4 o 5 carbonos) son líquidos a temperatura ambiente, mientras que los de mayor peso molecular son sólidos.&nbsp;</p></li><li><p><strong>Olor:</strong></p><p>Los aldehídos y cetonas de bajo peso molecular a menudo tienen olores fuertes y desagradables. Sin embargo, algunos aldehídos y cetonas de mayor tamaño pueden tener olores agradables y se utilizan en perfumes y saborizantes.&nbsp;</p></li></ul><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2025-08-07 22:37:41 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>HEMIACETALES Y HEMICETALES</title>
         <author>ricardobarbiaux</author>
         <link>https://padlet.com/ricardobarbiaux/ujc1fxu64daicfd8/wish/3538221680</link>
         <description><![CDATA[<p>En química orgánica, tanto los hemiacetales como los hemicetales son compuestos que se forman por la reacción de un alcohol con un grupo carbonilo (aldehído o cetona, respectivamente). La diferencia clave radica en que <strong><mark>los hemiacetales se forman a partir de aldehídos, mientras que los hemicetales se forman a partir de cetonas</mark></strong>.&nbsp;</p><p><strong>Hemiacetal:</strong></p><ul><li><p>Se forma por la adición de un alcohol a un aldehído.&nbsp;</p></li><li><p>La estructura general es R-CH(OH)(OR'), donde R y R' son grupos orgánicos.&nbsp;</p></li><li><p>Un ejemplo común es la forma cíclica de la glucosa, donde el grupo aldehído reacciona con un grupo hidroxilo interno para formar un hemiacetal cíclico.&nbsp;</p></li></ul><p><strong>Hemicetal:</strong></p><ul><li><p>Se forma por la adición de un alcohol a una cetona.&nbsp;</p></li><li><p>La estructura general es R-C(OH)(OR')-R', donde R y R' son grupos orgánicos.&nbsp;</p></li><li><p>Un ejemplo es la forma cíclica de la fructosa, donde un grupo cetona reacciona con un grupo hidroxilo interno.&nbsp;</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-08-08 02:22:08 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>ACIDOS ORGANICOS Y COMPUESTOS QUE DERIVAN DE ELLOS</title>
         <author>ricardobarbiaux</author>
         <link>https://padlet.com/ricardobarbiaux/ujc1fxu64daicfd8/wish/3538258204</link>
         <description><![CDATA[<p><strong>ACIDOS</strong></p><p>Un ácido es una <strong><mark>sustancia que, en solución acuosa, libera iones de hidrógeno (H+) y tiene un pH menor a 7</mark></strong>. Los ácidos pueden ser corrosivos, tener un sabor agrio y reaccionar con ciertos metales y bases.&nbsp;</p><p><strong>En términos más detallados:</strong></p><ul><li><p><strong>Definición química:</strong></p><p>Un ácido es una sustancia que, al disolverse en agua, aumenta la concentración de iones hidrógeno (H+) o, de manera más precisa, iones hidronio (H3O+).&nbsp;</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-08-08 02:54:57 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/ricardobarbiaux/ujc1fxu64daicfd8/wish/3538258204</guid>
      </item>
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         <title>ALDEHIDOS Y CETONAS</title>
         <author>ricardobarbiaux</author>
         <link>https://padlet.com/ricardobarbiaux/ujc1fxu64daicfd8/wish/3538282379</link>
         <description><![CDATA[Propiedades Químicas:





Reactividad:

El grupo carbonilo es polar, lo que hace que el átomo de carbono sea susceptible a ataques de nucleófilos (especies ricas en electrones). Esto conduce a reacciones de adición nucleofílica.&nbsp;



Reacciones de adición:

Los aldehídos y cetonas pueden reaccionar con una variedad de nucleófilos, incluyendo agua, alcoholes, aminas y cianuro de hidrógeno.&nbsp;



Reacciones de oxidación:

Los aldehídos son fácilmente oxidables a ácidos carboxílicos. Las cetonas, por otro lado, son más resistentes a la oxidación y solo pueden ser oxidadas bajo condiciones drásticas.&nbsp;



Reacciones de reducción:

Los aldehídos y cetonas pueden ser reducidos a alcoholes.&nbsp;



Prueba de Tollens:

La prueba de Tollens utiliza un agente oxidante suave para distinguir aldehídos de cetonas. Los aldehídos reducen el reactivo de Tollens (plata amoniacal) a plata metálica, formando un espejo de plata, mientras que las cetonas no reaccionan.&nbsp;]]></description>
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         <pubDate>2025-08-08 03:17:23 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/ricardobarbiaux/ujc1fxu64daicfd8/wish/3538282379</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ACIDOS ORGANICOS:PROPIEDADES, PRODUCCION Y EJEMPLOS</title>
         <author>ricardobarbiaux</author>
         <link>https://padlet.com/ricardobarbiaux/ujc1fxu64daicfd8/wish/3538284899</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ácidos orgánicos son <strong><mark>compuestos que contienen carbono y propiedades ácidas</mark></strong>. Son importantes en diversos procesos biológicos y también se utilizan en la industria alimentaria y agrícola.&nbsp;</p><p><strong>¿Qué son los ácidos orgánicos?</strong></p><ul><li><p><strong>Definición:</strong></p><p>Los ácidos orgánicos son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos <a rel="noopener noreferrer nofollow" class="DTlJ6d" href="https://www.google.com/search?sa=X&amp;sca_esv=84a972cf9bb6250a&amp;biw=1536&amp;bih=730&amp;sxsrf=AE3TifO9wB_Vxp0o5sagpay745d6rszBEA%3A1754623203353&amp;q=carboxilo&amp;ved=2ahUKEwino4DmoPqOAxWdl2oFHUZhCVcQxccNegQIMxAB&amp;mstk=AUtExfBwe_b7Jxm48HJHt_0_BpjbXaBXPUOApV9Xnl6VtDScCUs8DW72v8876WqXMcAaZnuk4j_K6sYji_NfqS2Rt5C2f_tovQaDRaPNKmWpi3nV3QBBBXq5t7nvm8-tgQsH7HNYevXKN-_QrUSReBQge1geJBqJpHfeirMh3MHCV83cmJYuwH-W4yfR6owEtEWWa1QGZW8m3H_-6xqce6A8j71Jng&amp;csui=3">carboxilo</a> (R-COOH), que son los que les confieren sus propiedades ácidas.&nbsp;</p></li><li><p><strong>Ácidos débiles:</strong></p><p>Generalmente, se consideran ácidos débiles porque no se disocian completamente en agua, a diferencia de los ácidos inorgánicos fuertes como el ácido clorhídrico.&nbsp;</p></li><li><p><strong>Fuentes:</strong></p><p>Se encuentran naturalmente en frutas, verduras y tejidos animales, y también son producidos por microorganismos como bacterias y levaduras.&nbsp;</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-08-08 03:21:10 UTC</pubDate>
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