<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>«Хромосомні мутаційні хвороби» by Екатерина Крупко</title>
      <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv</link>
      <description>Коупко Катерина </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-03-04 05:19:04 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2023-03-05 13:06:27 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>«Хромосомні мутаційні хвороби»</title>
         <author>2v6m99yzzr</author>
         <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503310169</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1981205557/067c5aa7343223d0ec45828cf046dc0e/5A2C6B6C_7FD5_4157_A291_0A53DC7FEFF1.jpg" />
         <pubDate>2023-03-04 05:54:57 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503310169</guid>
      </item>
      <item>
         <title>«Хромосомні мутаційні хвороби».        Синдром Шерешевського-Тернера</title>
         <author>2v6m99yzzr</author>
         <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503904398</link>
         <description><![CDATA[<div>Роботу виконала учениця 10-В класу<br>Крупко Катерина</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-03-05 12:17:12 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503904398</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Що ж таке взагалі Синдром Шерешевського-Тернера?</title>
         <author>2v6m99yzzr</author>
         <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503908195</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Синдром Шерешевського-Тернера</mark> - це хромосомне захворювання,котрому характерна або повна відсутність однієї хромосоми,або наявність дефекту на одній з Х - хромосом.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-03-05 12:25:27 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503908195</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Головні особливості хвороби:</title>
         <author>2v6m99yzzr</author>
         <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503909669</link>
         <description><![CDATA[<div>•Статевий інфантилізм<br>•Шкірні крилоподібні складки на бічних поверхнях шиї<br>•Деформацію ліктьових суглобів<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-03-05 12:28:48 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503909669</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Лікування </title>
         <author>2v6m99yzzr</author>
         <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503910600</link>
         <description><![CDATA[<div>Специфічного лікування синдрому немає, проте можлива симптоматична терапія:</div><div><br></div><div>лікування затримки зросту препаратами гормону росту, замісна гормональна терапія, корекція уроджених аномалій та косметичних дефектів, профілактика остеопорозу та серцево-судинних захворювань у хворих із синдромом Шерешевського-Тернера.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1981205557/346e9af9e6c842612f687c74389bd8c5/731C9098_ED3D_43B2_B555_50747462B8A1.jpg" />
         <pubDate>2023-03-05 12:31:07 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503910600</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Як можна розпізнати хворобу?</title>
         <author>2v6m99yzzr</author>
         <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503915210</link>
         <description><![CDATA[<div>•Широко розставлені і втягнуті соски;<br>•Дисплазія тазостегнових суглобів;<br>•Кондуктивна приглухуватість;<br>•Лімфостаз;<br>•Набряклість кінцівок (кисті, коліна, стопи);<br>•Відсутність набору маси тіла, уповільнений ріст – максимум до 145 см;<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-03-05 12:40:39 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503915210</guid>
      </item>
      <item>
         <title>«Хромосомні мутаційні хвороби»</title>
         <author>2v6m99yzzr</author>
         <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503916067</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1981205557/06479d4e51f448d8d0ef0f90e43da949/1A949F37_4E99_4A06_8BB7_D0EEC4690BB6.jpg" />
         <pubDate>2023-03-05 12:42:30 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503916067</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Цікаві факти:</title>
         <author>2v6m99yzzr</author>
         <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503918513</link>
         <description><![CDATA[<div>•Це одна з найпоширеніших хромосомих аномалій.&nbsp;<br>•Вона трапляється в середньому у 1 із 2500 живонароджених осіб жіночої статі<br>•Щороку в Україні народжується майже 600 дівчаток із синдромом Шерешевського-Тернера.<br>•Жінки з синдромом Шерешевського-Тернера можуть успішно реалізувати себе в багатьох видах діяльності.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-03-05 12:48:09 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503918513</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Висновок:</title>
         <author>2v6m99yzzr</author>
         <link>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503927682</link>
         <description><![CDATA[<div>Синдром Шерешевського-Тернера в більшості випадків виникає тільки у дівчаток, дуже рідко ця патологія зустрічається у хлопчиків.Даних за спадковість захворювання не виявлено.Відсутність чи дефекти Х-хромосоми призводять до порушення фізичного та статевого розвитку.&nbsp; Найчастіше розумові здібності залишаються нормальними, рідше інтелект то,можливо трохи знижений.Прогноз для життя та здоров'я благополучний за відсутності важких вад розвитку.Люди з такою хворобою також мають право на життя і навіть побудувати успішну кар‘єру.Нажаль,лікування й досі немає.Проте хворобу можна трішки покращити завдяки втручанню херургії чи препаратами та гормонами.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1981205557/a9cc969acb04a1ce3c3bd21864722f34/481EBCFC_03C3_4D76_A003_F73920ECAD04.jpg" />
         <pubDate>2023-03-05 13:05:27 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/2v6m99yzzr/uio567oagry1quxv/wish/2503927682</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
