<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>  1,2-ETANDIOL by jorda Iieie</title>
      <link>https://padlet.com/jordaac72/uhqq4yg1qmgj</link>
      <description>Făcută cu o frenezie creativă la ora 3;40</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-03-29 19:42:41 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-10-21 18:33:15 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>Date generale:</title>
         <author>jordaac72</author>
         <link>https://padlet.com/jordaac72/uhqq4yg1qmgj/wish/247386562</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Etilenglicol</strong> este un <a href="https://ro.wikipedia.org/wiki/Compus_organic">compus organic</a> ce conține doi atomi de carbon într-o catenă saturată, de care se leagă două grupe hidroxil, fiind astfel un <a href="https://ro.wikipedia.org/wiki/Alcool">diol</a>.<strong><br></strong>Date fizice</div><div>Punct de topire:</div><div><strong>-13.0oC</strong></div><div>Punct de fierbere:</div><div><strong>198oC</strong></div><div>Presiunea vaporilor: 0,008 kPa (<strong>20oC</strong>)</div><div>Solubilitate în apă: complet miscibil</div><div>1,2-etandiol este un lichid limpede, incolor si inodor. Este vâscos, are o volatilitate scăzută şi punct de</div><div>fierbere ridicat. În forma sa pură, 2-etandiol este higroscopic, ceea ce înseamnă că poate absorbi si</div><div>degaja apa. Substanţa este complet miscibila cu apa şi multe lichide organice.<br>formula:&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-29 19:47:35 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/jordaac72/uhqq4yg1qmgj/wish/247386562</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Utilizare</title>
         <author>jordaac72</author>
         <link>https://padlet.com/jordaac72/uhqq4yg1qmgj/wish/247388204</link>
         <description><![CDATA[<div>Utilizarea pe scară mondială a fost de aproximativ 12.2 milioane de tone în anul 2000. Cea mai mare</div><div>zona de utilizare este la producţia de poliester, unde 1,2-etandiol suferă o reacţie cu acizi dibazici pentru</div><div>a forma poliester liniar. Mai mult de jumătate din totalul de 1,2-etandiol, 53%, este utilizat pentru fibre de</div><div>poliester. Un nume comercial pentru poliester este terilenă , care este folosita pentru haine.Pulovere</div><div>Fleece sunt fabricate din polietilen tereftalat, acidul dibazic fiind acid tereftalic. 19% este utilizat pentru</div><div>ambalajele din polietilen tereftalat cum ar fi sticle şi 9% este utilizat pentru alte produse fabricate din</div><div>poliester. La nivel global doar 13% este folosit pentru degivrare, antigel etc. şi 6% pentru alte utilizări.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-29 19:54:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/jordaac72/uhqq4yg1qmgj/wish/247388204</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Acțiunea asupra organismului</title>
         <author>jordaac72</author>
         <link>https://padlet.com/jordaac72/uhqq4yg1qmgj/wish/247398033</link>
         <description><![CDATA[<div>Etilenglicolul este o substanță combustibilă. Punctul de vaporizare este de 120 ° C. Temperatura de autoaprindere este de 380 ° C. Limitele de inflamatie ale vaporilor în aer, ° C: partea de jos - 112, superioare - vapori 124. Limite de aprindere în aer de jos în sus, 3,8- de 6,4% (în volum).<br><br>Etilenglicolul este toxic. Prin gradul de impact asupra corpului se referă la substanțele din clasa a treia a pericolului.<br><br>Doza letală de utilizare orală unică este de 100-300 ml de etilen glicol (1,5-5ml per 1 kg de greutate corporală). Are o volatilitate relativ scăzută la temperatura normală, perechile nu au un astfel de risc ridicat de toxicitate și sunt doar în inhalare cronică. Mai periculoasa este ceata,  atunci când este inhalata, este posibila iritarea si tusea. Antidotul pentru otrăvire cu etilenglicol este etanolul și 4-metilpirazolul .<br><br>În corpul uman, este metabolizat prin oxidare la aldehidă și acid glicolic până la acid glicolic, care apoi se descompune în acid formic și dioxid de carbon. Este, de asemenea, parțial oxidat la acidul oxalic, care cauzează deteriorarea țesutului renal. Etilenglicolul și metaboliții săi sunt excretați în urină.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-29 20:50:46 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/jordaac72/uhqq4yg1qmgj/wish/247398033</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
