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      <title>Dudas unidades Área 2 by Lic. Claudia Lorena Garrizano Patiño</title>
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      <description>Escribir 3 dudas como mínimo de las unidades abarcadas en el área 2; debe tomar en cuenta que estas dudas deberán ser puntuales y que otro compañero no las haya puesto, el objetivo es resolverlas en la siguiente semana; recuerde debe estudiar y hacer un resumen de las 3 unidades vistas en el área 2 y luego colocar sus dudas antes del día viernes a medio día.</description>
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      <pubDate>2022-10-03 18:29:20 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>Reacciones de alcoholes con metales, que produce y como se producen.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 01:13:18 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>Reacciones de alcoholes.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 01:13:54 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>Reacciones de ácidos carboxílicos </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 01:14:14 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>Con respecto al punto de ebullición, Si tenemos un número de carbonos igual entre 2 estructuras y ramificaciones parecidas ¿Cómo nos podemos guiar para saber cuál tiene mayor punto de ebullición?<br>&nbsp;</div><div>¿En las reacciones con sodio metálico en alcoholes siempre irá el hidrógeno acompañado con ½ (½ H2) o no es necesario ponerlo?<br><br></div><div>¿En las reacciones de éteres, donde hay rompimiento de la estructura, éstas tendrán una forma específica que hay que memorizar o queda a nuestra libertad la “forma” de la estructura final?<br><br>Carnet:220633</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 02:29:05 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>¿En las reacciones de adición de agua en aldehídos siempre se eliminará el H2O la respuesta final?<br>&nbsp;</div><div>¿A qué se refiere la propiedad física de los aldehídos de El punto de ebullición es inferior al del alcohol correspondiente y superior al del aldehído de este número de átomos de carbono<br><br></div><div>¿En la prueba de Tollens el único agente de oxidación es la solución alcalina de nitrato de plata o hay más agentes?<br><br>Carnet:220633<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 02:31:29 UTC</pubDate>
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         <title></title>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Si en una estructura, llegamos a encontrar todos los grupos funcionales vistos ¿En qué orden se deberían de nombrar?<br><br></div><div>&nbsp;¿Podríamos ver más ejemplos de los casos especiales: letras griegas?<br><br></div><div>&nbsp;¿Qué otros reactivos a parte de los mencionados ( (SOCl2) (COCl2) )e emplean en la formación de haluros de ácido?<br><br>Carnet:220633<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 02:31:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>¿Porque los alcoholes terciariarios reaccionan con mayor facilidad que los alcoholes primerios y los alcoholes secundarios?&nbsp;<br><br>¿Porque los alcoholes terciarios en un reacionan no se oxidan?&nbsp;<br><br>¿Cómo podemos diferenciar la ácidez de los fenoles y los alcoholes?&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 17:30:18 UTC</pubDate>
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         <author>saracruz220586</author>
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         <description><![CDATA[<div>En la reaccion de deshidratacion de alcoholes forma un alqueno +H2O&nbsp;<br>o HSO2 cual de estos dos&nbsp;<br><br>como podre identificar si solo me dan estructuras lineoangulares:&nbsp;<br>los puntos de ebullicion&nbsp;<br>la reactividad&nbsp;<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 17:50:16 UTC</pubDate>
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         <author>saracruz220586</author>
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         <description><![CDATA[<div>la reacion de&nbsp; Adición de cianuro de hidrógeno &nbsp;<br>la adiccion de alcoholes como saber sobre lo de hemiacetal y acetal </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 17:58:00 UTC</pubDate>
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         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Si los aldehidos y cetonas no se le proporcionaría una adición nucleofílica, ¿reaccionaran de diferente manera o no tendria ninguna reaccion?&nbsp;<br><br>Los aldehidos al agregar un agente oxidante estos se oxidan formando Ácidos Carboxilicos ¿porque en las cetonas no ocurre de la misma manera?<br><br>¿A que se debe que los Aldehídos se oxidan más rápido que las Cetonas?  </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 18:04:56 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>Los Ácidos Carboxilicos pueden reaccionar con la presencia de un Alcohol<br><br>A que se debe que los Ácidos Carboxilicos solo se ionizan en agua<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 18:07:52 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>saracruz220586</author>
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         <description><![CDATA[<div>la nomenclatura cuaqndo esta presente un alcohol&nbsp;<br><br>la resonancia&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 18:07:59 UTC</pubDate>
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         <title>¿Cómo es que se da la reacción de acidez en los alcoholes y qué da como producto?</title>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>¿Cómo es que se da la reacción de adición al grupo carbonilo y qué nos da como producto?</title>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>¿Cómo se da la formación de anhidridos?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>×¿Podemos observas cuando es un alcohol, con materiales naturales? Reaccionarias o no?<br>×¿Que componentes diferentes pueden tener los alcoholes terciarios, para que no reaccionen?<br>× se podría, mezclar un alcohol con un no metal y cual seria su resultado <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-06 21:15:26 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>*¿podemos consumir algún componente con cetonas?<br>*¿porque las cetonas no se oxidan?<br>*¿puede provocar algún riesgo a la salud el consumo excesivo de compuestos con aldehidos?&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>¿El uso o manipulación de ácidos carboxilicos puede ser perjudicial para la salud?<br>¿se puede realizar una mezcla de ácido carboxilico y cetona?&nbsp;<br>¿ que tienen en común los ácidos carboxilicos y los esteres?</div>]]></description>
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         <author>9wgyyqp9c4</author>
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         <description><![CDATA[<div>* Acidez de alcoholes, ¿cómo facilitar la forma en que podamos identificar el nivel de acidez?<br>* oxidación de alcoholes<br>*acidez de fenoles<br>*propiedades químicas: éteres y tioles </div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>9wgyyqp9c4</author>
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         <description><![CDATA[<div>*adicion nucleolifica&nbsp;<br>* adición de cianuro de hidrógeno&nbsp;<br>*adición de alcoholes<br>*oxidación de baeyer-villiger </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-07 06:01:14 UTC</pubDate>
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         <title>✅¿Que pasa cuando los fenoles tienen grupo -OH?</title>
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         <description><![CDATA[<div>✅¿Por qué los eteres carecen del grupo hidroxilo Polar de los alcoholes pero siguen siendo compuestos polares ?</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-07 06:32:15 UTC</pubDate>
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         <title>🔹️¿Por qué en el grupo carbonilo se encuentran unidos a dos radicales hidrocarburos y que pasa con ellos?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><br>🔹️¿Por qué los aldehídos presentan mayor prioridad que las cetonas para la nomenclatura?</div>]]></description>
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         <title>¿A que se debe que los triglicéridos de ácidos grasos de cadena larga se hidroliza en presencia de base fuerte ?   ¿Algunos ejemplos de estas?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>¿Como nombrar a un alcohol y un fenol si su estructura es grande y confusa ?</div>]]></description>
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         <title>Como es la nomenclatura cuando aparece un alcohol ??</title>
         <author></author>
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         <title>Que diferencia hay entre un aldehído y una acetona si su grupo funcional es el mismo ?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Como pasar de nombres comunes de alcoholes a estructuras</title>
         <author></author>
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         <title>¿Cómo podemos identificar Alcoholes primarios y secundarios más fácilmente?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Lara Perdomo Carlos Alberto&nbsp;<br>220279</div>]]></description>
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         <title>Los componentes de Cetonas pueden llegar a ser consumibles?</title>
         <author>carlosalbertolara156</author>
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         <title>Todos los ácidos Carboxílicos pueden llegar a ser consumibles?</title>
         <author>carlosalbertolara156</author>
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         <title>Como identificar la reacción de la acidez en los alcoholes ?</title>
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         <title>Como podemos diferenciar una cetona de un aldehido ?</title>
         <author></author>
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         <title>Reacciones de ácidos carboxilicos </title>
         <author></author>
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         <title>¿Que similitud o diferencia tienen los alcoholes, fenoles y éteres? Y porque se forma acidez en los alcoholes</title>
         <author></author>
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         <title>¿En la nomeclatura de las cetonas que indica cada termino (prefijo, sufijo y raíz)?</title>
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         <title>¿Los ácidos carboxílicos pueden tener un impacto ambiental o nocivo para el medio ambiente o nosotros?</title>
         <author></author>
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         <title>Ordenar por reactividad de mayor a menor y de menor a mayor</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>1. De que depende la solubilidad de los alcoholes en agua?<br>2.&nbsp; Cómo se obtienen los eteres, reacciones<br>3. Reacciones de epoxidos&nbsp;<br>#220357</div>]]></description>
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         <title>Carnet 220451</title>
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         <description><![CDATA[<div>¿Existe algún medicamento o sustancia que contenga algún grupo epoxido?<br><br>¿Físicamente se podría distinguir un fenol de un alcohol o éter?<br><br>¿Existe otra sustancia que pueda reaccionar con los alcoholes terciarios?</div>]]></description>
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         <title>Carnet #220451</title>
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         <description><![CDATA[<div>¿Existe una razón química por la cual las cetonas no pueden reaccionar?</div>]]></description>
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         <title>Carnet 220451</title>
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         <description><![CDATA[<div>¿Cómo se daría el proceso de resonancia de un ácido carboxílicos?</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Caracter básico de los alcoholes<br>Diferencia entre alcoholes, eteres, fenoles, tiofenoles y tioeteres<br>Reacciones de fenoles<br>Karla Stefany Ayala Hernandez - 220356</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Quien es el responsable de la polaridad de los ácidos carboxilicos ?<br>Y por que o por quien&nbsp; se da la oxidación en los ácidos carboxilicos ?<br><br>Carnet: 220528</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>1. Porqué los aldehido&nbsp; son mas reactivos que las cetonas?<br>2.&nbsp; El porque de la reactividad de los compuestos carbonilos frente a adición nucleofilica<br>3.&nbsp; Porque las cetonas no pueden oxidarse con oxidantes débiles?<br>#220357&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Diferencia de fenoles y éteres ?</title>
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         <description><![CDATA[<div>Byron&nbsp;Josué García Montano 220229</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>¿Como reconocer fácilmente&nbsp; un aldehido de una cetona?<br>Carnet:220528</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>¿Cuáles pueden ser las sustancias para la oxidación de alcoholes?</div><div>¿Siempre que tengamos una reacción de alcohol con halogenos, siempre dará como producto H2O?</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>-¿Cómo diferenciar cuando es ácido y cuando es base en los alcoholes?<br>-¿Por qué todos los grupos que captan electrones incrementan acidez?<br>-¿Cómo nombrar la reacciones con halogenuros de hidrogeno?<br><br></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>La acidez de los fenoles hay más grupos más electronegativos que otros que se unen al fenol cuales son esos.&nbsp;<br><br>Reacciones de eteres<br><br>Reacción de alcohol con sodio metalico</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Que pasaría si alguno de los alcoholes, fenoles o eteres no tiene una función oxigenada ?<br>Carnet: 220528</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Reacciones de adicion nucleofila de aldehidos y cetonas<br>¿Porque son mas reactivos los aldehidos que las cetonas?<br>¿Quien es mas reactivo frente a reaccion de adicion nucleofilica: un alcohol o un aldehido o cetona?<br>Karla Stefany Ayala Hernandez - 220356</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>1. Reacciones de haluros de acilo <br>2. Disminución y aumento de reactividad de los acidos carboxilicos&nbsp;<br>3. Porqué en la ruptura oxidativa de alquenos, si el KMn04 está tibio y concentrado se obtiene: combinaciones de acido carboxilico con cetona, pero si está frio solo dará dioles?<br>#220357<br><br></div>]]></description>
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         <title>Los aldehídos y cetonas pueden ser solubles en agua?</title>
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         <description><![CDATA[<div>Porque los aldehídos se oxidan con facilidad en ácidos carboxilicos?</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>-oxidación de cetonas con KMn04<br>-¿Por qué los alcoholes primarios pueden oxidarse a aldehídos y los secundarios a cetonas?<br>-¿Por qué los terciarios no se oxidan?<br><br></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>¿Porque la sustitucion nucleofila se da en el carbono acilo?<br>Acidez de acidos carboxilicos<br>Reacciones de acidos carboxilicos<br>Karla Stefany Ayala Hernandez - 220356</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>¿Que obtenemos cuando oxidamos un alcohol primario?<br><br>¿Hay alcoholes que no se oxidan?!<br><br>¿Porque los alcoholes son ácidos? </div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Cómo ordenar los ácidos según su grado de acidez?<br>En donde podemos encontrar ácidos carboxilicos?<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-07 17:11:59 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>¿Cómo se llama la reacción que sufren&nbsp; los aldehídos y cetonas?&nbsp;<br><br>¿Cual es la manera más fácil de identificar aldehídos y cetonas?<br><br>¿Porque las cetonas no sé oxidan? </div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Como se clasifica un alcohol primario?<br>Como se forman los alcoholes terciarios?<br>Cambia la nomenclatura de los alcoholes según si son primarios, secundarios y terciarios? 220187</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Como saber que es un aldehido?<br>Como saber que es una cetona?<br>Que tiene en común el aldehido y cetonas?<br>220187</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>¿Cuál es la importancia de los ácidos carboxilicos?&nbsp;<br><br>¿Que propiedades tienen los ácidos carboxilicos?&nbsp;<br><br>¿Los ácidos carboxilicos se oxidan? </div>]]></description>
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         <author>kathyaloza2tec</author>
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         <description><![CDATA[<div>¿cómo reconocer cuando la Reacción es de tipo sustitución aromática electrofílica?</div>]]></description>
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         <author>kathyaloza2tec</author>
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         <description><![CDATA[<div>¿cómo identificar cuando es un&nbsp; ácidos peroxicarboxílicos al momento de oxidar cetonas?&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Los ácidos carboxilicos actúan igual que los alcoholes?<br>Porque necesitan temperaturas tan altas para poder reaccionar?<br>Porque solo son solubles en solventes menos polares? 220187<br><br></div>]]></description>
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         <author>kathyaloza2tec</author>
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         <description><![CDATA[<div>¿qué es la protonación en reacciones de acidez de los ácidos carboxilicos?</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Reacciones de alcoholes con cualquier compuesto si reacciona o no reaciona</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>¿Para qué son los ácidos propiónico y sórbico?&nbsp;<br>¿Los ácidos carboxilicos son considerados débiles en algunas soluciones?&nbsp;<br>¿Algunos ácidos presentes en nuestro día a día podrían ser dañinos?</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Reacciones de aldehidos y cetonas</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Nomenclatura de acidos carboxilicos</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Ejemplos de las reacciones de los aldehídos y cetonas<br>¿Cómo se calcula el punto de ebullición de las cetonas?<br>¿Cómo es el mecanismo de la adición nucleofilica?</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>1-¿Que grupo funcional define la función alcohol?<br>2-¿Por qué los alcoholes tienen elevadas temperaturas de ebullición?<br>3-¿Como se da uno cuenta que la reacción entre un alcohol y la mezcla es positiva o negativa?</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>¿Cómo se calcula la radiactividad entre dos compuestos iguales? Ejemplo: aromático con aromático<br>¿Cómo los aldehídos y cetonas forman puentes de hidrógeno?<br>¿Cuáles son las reacciones características de los aldehídos y cetonas?  </div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>En la nomenclatura, ¿cómo se utilizan los casos especiales "letras griegas"?<br>¿Cómo funciona su solubilidad?<br>¿Cuáles son sus reacciones?</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>1-¿Qué grupos funcionales son más reactivos que los aldehídos y cetonas?<br><br>2-¿De que manera puede obtenerse un aldehído a partir de un alqueno?<br><br>3-¿Que son las cetonas simétricas y asimétricas?<br><br></div>]]></description>
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         <title>220700</title>
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         <description><![CDATA[<div>¿Los alcoholes son incoloros y sólidos?<br>¿Por qué es más ácido el fenol que los alcoholes?&nbsp;<br>¿Cuáles son las reacciones más importantes en el rompimiento del grupo -OH?</div>]]></description>
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         <title>¿Como identificar punto de ebullición y solubilidad en agua de alcoholes?</title>
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         <description><![CDATA[<div>David&nbsp;Miguel Sarceño Ortega 220233</div>]]></description>
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         <title>220278</title>
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         <description><![CDATA[<div>1-¿Que explica la solubilidad en agua de los ácidos carboxílicos de bajo peso molecular?&nbsp;<br><br>2-¿Cómo se obtiene el ácido carboxílico?<br><br>3-¿Por qué los ácidos carboxílicos presentan puntos de ebullición y función elevados?</div>]]></description>
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         <title>¿Como determinar aumento o disminución de reactividad de compuestos carbonilos frente adicción nucleofilica?</title>
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         <description><![CDATA[<div>David&nbsp;Miguel Sarceño Ortega 220233</div>]]></description>
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         <title>¿Como nombrar ácidos carboxilicos en nombre común y IUPAC?</title>
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         <description><![CDATA[<div>David&nbsp;Miguel Sarceño Ortega 220233</div>]]></description>
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         <title>Que se obtiene cuando se oxida un alcohol secundario?</title>
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         <description><![CDATA[<div>220336 Kevin Samuel Martínez Soriano </div>]]></description>
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         <title>Marilyn sugey rivas 2200337</title>
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         <description><![CDATA[<div>Como&nbsp;saber que tipo de catalizador va a necesitar para cada reacción o que reactivos necesitan catalizadores </div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Que&nbsp;son las cetonas simétricas y asimétricas </div>]]></description>
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         <title>Marilyn rivas 220337 </title>
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         <description><![CDATA[<div>Por&nbsp;que las cetonas no se oxidan con débiles </div>]]></description>
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         <title>220336 Kevin Samuel Martínez Soriano </title>
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         <description><![CDATA[<div>Por&nbsp;qué se da la oxidación en los ácidos carboxilicos</div>]]></description>
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         <title>Marilyn Sugey Rivas 220337 </title>
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         <description><![CDATA[<div>Como&nbsp;hacer las reacciones de ácidos carboxilicos </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-10-07 17:59:09 UTC</pubDate>
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         <title>Cuando se le agrega un reactivo</title>
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         <title>220406</title>
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         <description><![CDATA[<div>¿Como se hace una reacción sulfúrico en los alcoholes ?</div>]]></description>
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         <title>Siempre que se hace la reacción inversa de la deshidrogenacion se obtiene compuestos carbonilicos </title>
         <author></author>
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         <title>220406</title>
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         <description><![CDATA[<div>Reacción&nbsp;de sustitución nucleofilica</div>]]></description>
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         <title>Clasificacion de alcoholes</title>
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         <title>Clasifiacion de acetona y aldehidos </title>
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         <title>Como detectar un acido carboxilico </title>
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         <description><![CDATA[<div>-cual es la forma de clasificar los alcoholes?<br>-existen alcoholes que no puedan oxidarse?<br>-si existen alcoholes que no pueden oxidarse cuál es l razón para no hacerlo?</div>]]></description>
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         <title>Hay alguna forma de identificar un acero a de un aldehído?</title>
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         <title>Cual es l razón de que un ácido carboxilico se oxide?  </title>
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         <title>Cual es la razón para que en los ávidos carboxilicos ocurra la oxidación </title>
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