La polimerización es un proceso químico por el que los reactivos, monómeros (compuestos de bajo peso molecular) se agrupan químicamente entre sí, dando lugar a una molécula de gran peso, llamada polímero, o bien una cadena lineal o una macromolécula tridimensional. Pueden ser por adición o condensación.

La despolimerización: Un proceso químico en el cual aquellos reactivos comienzan a ser inestables lo que termina por destruir o "desarmar" la cadena que se a formado

Sus principales funciones son:

•Forma celular: Al igual que los huesos del ser humano generan el soporte y estructura a nuestros cuerpos para tener rigidez y una forma definida los filamentos de actina actúan de esta manera aportando el citoesqueleto, proporcionando soporte estructural a las células.

•Transporte celular: Los filamentos de actina sirven como pistas dentro de la célula para el transporte de cargas, como vesículas llenas de proteínas o incluso orgánulos.

•Contracción muscular: Los filamentos de actina son abundantes en las células musculares, donde forman estructuras de filamentos superpuestos llamados sarcómeros, en cuanto una miosina se desliza por los filamentos de actina lo hace coordinadamente lo que provoca que nuestros músculos se contraigan.

•Organización interna: Una característica muy importante de los filamentos es que pueden ensamblarse y desmontarse con rapidez, permitiendo darles un papel fundamental para la motilidad celular, como el desplazamiento de los glóbulos blancos del sistema inmunitario.

•Citocinesis: La citocinesis deriva de la división celular donde ocurre la separación física del citoplasma en dos células hijas, esta se hace evidente en las células animales cuando aparece un surco intermediario en la superficie celular.

Su función es formar estructuras de forma filiforme con movimientos rítmicos los cuales se conocen como cilios y flagelos. Las células que tienen una división se le llaman huso mitótico. Igual se ha notado que participa en transporte de impulso eléctricos.

La transición de crecimiento a decrecimiento se llama "catástrofe", mientras el cambio de despolimerización a polimerización se denomina “rescate”. Cuando se produce catástrofe los protofilamentos se curvan porque esa es la configuración más favorable de los dímeros GDP, aunque conlleve despolimerización.

Cuando sus extremos más y menos están libres los microtúbulos despolimerizan por el extremo menos y polimerizan por el extremo más, y da la sensación de que se desplazan por la célula, y de hecho es una manera de tener microtúbulos donde antes no había.

Estos filamentos están formados por distintas proteínas, tales como la queratina, (proteína fibrosa que radica en el cabello, uñas y la piel), a diferencia de los filamentos de actina que se desarrollan y desembalan de manera rápida, los intermedios son más permanentes con características especializadas en soportar la tensión, anclar el núcleo y otros organelos en su lugar proporcionando una estructura esencial en las células animales.

Los filamentos de actina poseen polaridad estructural, es decir, cuentan con un extremo positivo y un extremo negativo.

La función principal de los filamentos intermedios es proporcionar soporte a la estructura celular y estabilizar la membrana plasmática en las uniones intercelulares.

demás de crear un andamio para las estructuras celulares, interaccionan directamente con orgánulos como las mitocondrias, el aparato de Golgi y los lisosomas, por lo que pueden afectar a su funcionamiento y al propio tráfico vesicular.

Contribuyen a establecer la posición del núcleo en la célula. Las láminas del núcleo y los filamentos intermedios citoplasmáticos interaccionan a través de complejos proteicos presentes en la envuelta nuclear.

•Afectan la polimerización: algunas proteínas como la profilina favorecen la unión de la actina libre al extremo +, mientras que otras como la timosina inhibe la polimerización.

•Afectan la organización tridimensional: hay proteínas que permiten la formación de haces de filamentos de actina mediante puentes cruzados entre filamentos, como la fimbrina y la α-actinina, por el contrario existen otras, como la filamina, que permiten la formación de estructuras reticulares.

•Ciertas proteínas accesorias como la cofilina, la severina y la gelsolina provocan la rutura y remodelación de los filamentos, mientras que otras como profilina, actuando en el extremo -, y las proteínas caperuza, actuando en el extremo +, los estabilizan.

•Hay proteínas que median en la interacción de los filamentos de actina con otras proteínas, como es el caso de la tropomiosina que media la interacción entre la actina y la miosina.

•Haces: los haces paralelos se unen por puentes cruzados y disponen estructuras paralelas; los haces contractiles están separados y pueden contraerse.

•Redes: se unen por puentes cruzados, forman mallas tridimensionales con las propiedades de los geles semisolidos.

Los filamentos intermedios también se renuevan mediante la eliminación y adición de nuevas moléculas.

los filamentos intermedios no sirven como vías para el transporte de otras moléculas o estructuras celulares, puesto que no son polarizados, puesto que los tetrámeros se asocian de forma antiparalela. Tampoco tienen proteínas motoras asociadas. En realidad ellos mismos son los transportados a lo largo de microtúbulos y microfilamentos.

• Queratinas: Son heteropolímeros, son la familia de filamentos intermedios con más diversidad en sus monómeros. Las queratinas son abundantes en las célula epiteliales. En cada caso los filamentos de queratina son el resultado de una mezclas de distintos tipos de monómeros de queratinas. Dan fortaleza y resistencia.

• Vimentinas: Se expresan en muchos tipos celulares, a menudo, en conjunción con otros filamentos intermedios. Se distribuyen por el citoplasma y tienen una fuerte interacción con el núcleo.

• Desmina: Componente importante del citoesqueleto de las células musculares esqueléticas. Cuando empieza la fusión de los mioblastos para formar las fibras maduras aparecen primero en todo el citoplasma y posteriormente se asocia con los discos Z.

• Neurofilamentos: Típicos de neuronas. Según su peso molecular se clasifican en ligeros, medios y pesados. Los neurofilamentos se expresan en neuronas maduras, son importantes para la organización de dendritas y axones, interaccionan lateralmente con los microtúbulos y los filamentos de actina, y están formados por tres tipos de polipéptidos. Dan fortaleza, estabilidad y resistencia al Axón.

• Proteínas: La proteína glial fibrilar ácida aparece en los astrocitos y otras células gliales, y está formada por un solo tipo de polipéptido. La periferina es expresada en nervios craneales y neuronas periféricas.

  
  

  Nucleares;

• Láminas nucleares: Forman la lámina nuclear y son los únicos filamentos intermedios que no se encuentran en el citoplasma.

Involucrada en la adhesión de filamentos intermedios a complejos transmembrana intercelulares de algunos tejidos, incluyendo el epitelio de vías respiratorias, tejido muscular y tejido neuronal

• Cinesinas: Se desplazan por el microtúbulo hacia el extremo más.

• Dineínas: Se desplazan por el microtúbulo hacia el extremo menos. Forman dos grandes familias, las que forman parte de los los axonemas, conjunto de microtúbulos que forman los cilios y flagelos, y las del citosol. Las de los axonemas producen el movimiento por deslizamiento de pares de microtúbulos. Sin embargo, el transporte de moléculas intraflagelar se da gracias a las dineínas tipo 2. Las dineínas del citoplasma son tipo 1, y llevan a cabo prácticamente todo el transporte citoplasmático, además de participar en huso mitótico.

Las MAPs se pueden clasificar según su efecto sobre los microtúbulos.

• Estabilizadoras: Son proteínas que promueven la polimerización o disminuyen la despolimerización.

• Desestabilizadoras: Actúan mediante diferentes mecanismos. Están las que secuestran dímeros libres, como la estatmina, las que desestabilizan el extremo más, como las quinesinas despolimerizadoras, y las que cortan microtúbulos, como la katanina, espastina y la fidgentina.

Otras proteínas protegen los extremos, uniéndose a ellos e impidiendo la polimerización y despolimerización. Por ejemplo, los anillos γ-tubulina.

Lamelipodios: Son extensiones planas y anchas de la membrana celular que se encuentran en el borde de las células, especialmente en las células que se mueven activamente. Su función principal es la locomoción celular, facilitando el desplazamiento de las células mediante la formación de protrusiones que se adhieren al sustrato y generan fuerza para impulsar el movimiento. Los lamelipodios también están involucrados en procesos como la fagocitosis y la formación de estructuras celulares durante la migración y la división celular.

Pseudópodos: Son extensiones temporales y cambiantes de la membrana celular que se proyectan hacia afuera y permiten la locomoción y la captura de alimentos en células móviles. Estas extensiones se forman mediante la reorganización del citoesqueleto y el flujo de membrana celular. Su función principal es la locomoción celular al permitir que la célula se desplace y se mueva hacia fuentes de alimento o en respuesta a estímulos ambientales.

Ruffles: Son estructuras similares a pliegues o crestas en la membrana celular que aumentan la superficie de contacto de la célula con su entorno. La función principal de los "ruffles" es aumentar la eficiencia en la absorción, secreción o interacción celular con su entorno.

Corteza Celular: También conocida como el córtex celular, es una capa ubicada justo debajo de la membrana plasmática en las células eucariotas. Está compuesta principalmente por una red de proteínas del citoesqueleto, como la actina y la espectrina, así como por proteínas de unión a la membrana.

La función principal de la corteza celular es proporcionar soporte y dar forma a la célula. Además, actúa como una plataforma para la unión de proteínas y para la transducción de señales intracelulares.

Su función principal es facilitar el transporte de orgánulos, vesículas y otras estructuras celulares a lugares específicos dentro de la célula. Esto es crucial para la distribución adecuada de los componentes celulares, la señalización intracelular, la división celular, la migración celular y la formación de estructuras especializadas, como los cilios y los flagelos.

Haces Contractiles: Son estructuras compuestas principalmente por filamentos de actina y miosina que se encuentran en tipos celulares especializadas, como las células epiteliales. Su función principal es generar fuerza y producir contracción en la célula o tejido en el que se encuentran.

Los haces contráctiles son esenciales para la función motora y la dinámica celular en una variedad de procesos biológicos.

Contracción Muscular: Las proteínas motoras de contracción muscular, principalmente la miosina y la actina, desempeñan un papel fundamental en la contracción muscular. La miosina es una proteína que forma parte de los filamentos gruesos, mientras que la actina es una proteína que forma parte de los filamentos delgados en el sarcómero, la unidad funcional básica del músculo.

Garcia Rodriguez Alan Alejandro

Lozano Espinosa Stefania de la Luz

Olascoaga Sánchez Rebeca Alicia

Rodríguez Plata Ximena Itzel

Tierranueva Isabel