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      <title>MÚSCULO CARDÍACO by Karen Camila Garzón</title>
      <link>https://padlet.com/camilagarzon1998/ueddqhpqt2xaokak</link>
      <description>Arellano Melany, Gallegos Lía, Garzón Camila, Quichimbo Daniel y Scherry Daniel</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-06-17 21:51:43 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camilagarzon1998</author>
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         <description><![CDATA[<div>El músculo cardíaco es estriado debido a la estructura ordenada de los filamentos de actina y miosina y las proteínas accesorias que estabilizan el sarcómero. Al igual que el músculo esquelético tipo I, el músculo cardíaco parece ser de color rojo por el alto contenido de mitocondrias y mioglobina, y por su riego sanguíneo.</div><div>                (Raff, H. Levitzky M. 2013)</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-06-17 21:52:58 UTC</pubDate>
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         <title>1. MÚSCULO AURICULAR</title>
         <author>camilagarzon1998</author>
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         <pubDate>2020-06-17 21:55:32 UTC</pubDate>
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         <title>2. MÚSCULO VENTRICULAR</title>
         <author>camilagarzon1998</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-06-17 22:04:15 UTC</pubDate>
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         <title>3. FIBRAS MUSCULARES CONDUCTORAS Y ESPECIALIZADAS</title>
         <author>camilagarzon1998</author>
         <link>https://padlet.com/camilagarzon1998/ueddqhpqt2xaokak/wish/631258627</link>
         <description><![CDATA[<div>Función: Estimular y controlar el latido cardíaco <br> Características<br> - Poseen un<br>carácter estriado<br> - Contienen<br>miofibrillas que contienen filamentos de actina y miosina<br>(Ramirez, 2009)</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-06-17 22:04:18 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camilagarzon1998</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Fig. 1</em> Observación de un músculo cardíaco y su configuración dispuestas en enrejado, un acercamiento a la miofrilla nos permite ver los canales iónicos involucrados en la contracción del músculo cardíaco, en especial los de calcio. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-06-17 22:08:37 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camilagarzon1998</author>
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         <description><![CDATA[<ol><li>Se abren espontáneamente los canales marcapasos del Na+ (y se cierran los canales del K+) en las membranas de las células marcapasos</li><li>Las células marcapasos se despolarizan hasta el umbral para la formación del potencial de acción.</li><li>En una célula marcapasos se forma un potencial de acción y luego se propaga de célula en célula por todo el corazón.</li><li>Durante el potencial de acción, el Ca2+ extracelular («Ca2+ desencadenante») penetra en la célula por medio de canales «lentos» del Ca2+</li><li>La entrada de Ca2+ desencadenante extracelular causa la liberación de más Ca2+ desde el retículo sarcoplásmico; el Ca2+ se une a la troponina.</li><li>Los sitios de unión de actina se ponen a disposición de entrecruzamientos de actina-miosina.</li><li>Los ciclos de entrecruzamientos generan una potencia contráctil entre filamentos de actina y de miosina.</li><li>El corazón se contrae («latido» o «sístole» completo); el Ca2+ es absorbido por el retículo sarcoplásmico o vuelto a bombear fuera de la célula al líquido extracelular</li><li>El corazón se relaja.</li></ol><div>(Cunningham &amp; Klein, 2012)<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-06-17 22:21:05 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>NOTAS:</title>
         <author>camilagarzon1998</author>
         <link>https://padlet.com/camilagarzon1998/ueddqhpqt2xaokak/wish/631273503</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>No se necesitan potenciales de acción en las motoneuronas autónomas para iniciar los latidos cardíacos.</li><li>No se necesitan neurotransmisores para que el corazón lata.</li><li>No se necesita activación de los receptores: un corazón totalmente aislado o desnervado aún late.</li></ul><div>(Cunningham &amp; Klein, 2012)</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-06-17 22:23:51 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camilagarzon1998</author>
         <link>https://padlet.com/camilagarzon1998/ueddqhpqt2xaokak/wish/631276798</link>
         <description><![CDATA[<ol><li>Primera fase (sístole).- Se genera un aumento de la presión intraventricular, cierra las válvulas auricoventriculares y acumula la suficiente presión para abrir las válvulas semilunares.</li><li>Segunda fase (Diástole).- La presión del ventrículo es mayor que en los grandes vasos y la sangre se expulsa, cuando esta se iguala a la que se encuentra en los grandes vasos se cierran las válvulas semilunares.</li></ol><div>(Torrent, 2005)</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-06-17 22:28:06 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camilagarzon1998</author>
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         <description><![CDATA[<div>Fig. 2 Estructura del Músculo cardíaco.<br>(Blasco, 2017)</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-06-17 22:34:47 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camilagarzon1998</author>
         <link>https://padlet.com/camilagarzon1998/ueddqhpqt2xaokak/wish/631284018</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Blasco Angulo, N. (2017). EndoG influye en el crecimiento y la proliferación celular con impacto en el desarrollo de tejidos y la progresión tumoral (Doctoral dissertation, Universitat de Lleida).</li><li>Cunningham, J. G., &amp; Klein, B. G. (2012). Fisiología veterinaria. Barcelona: Elsevier.</li><li>Raff, H. Levitzky M. (2013). Aparato reproductor femenino. En: Molina PE, editor. Fisiología Médica Un enfoque por aparatos y sistemas. 1a ed. México DF: Mc Graw Hill, 695-714.</li><li>Ramírez Jaffet, 2009, fisiología cardíaca, ciencias básicas, Revista Médica MD, Vol1. N3</li><li> Torrent-Guasp F, Hocica MJ, Como AF, Komelia A, CarrerasCosta F, Flotats A, et al. Toward new understanding of the Herat<br>structure and function. Euro J Cardiol Torca Surg 2005;27:191-<br>201.<br><br></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-06-17 22:38:29 UTC</pubDate>
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