Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central, lo que reduce la percepción del dolor y la fiebre.

Indicaciones: Dolor leve a moderado (como dolor postoperatorio), fiebre.

Efectos secundarios: Hepatotoxicidad en dosis altas (más de 4 g/día en adultos), reacciones alérgicas.

Dosificación: Adultos: 500-1000 mg cada 4-6 horas, no exceder 4 g/día.

Interacciones: Puede el riesgo de toxicidad hepática aumentar con alcohol y otros fármacos hepatotóxicos.

Consideraciones: Es seguro en la mayoría de los pacientes, incluyendo aquellos con problemas gastrointestinales.

Mecanismo de acción: Inhibición no selectiva de las enzimas COX-1 y COX-2, lo que disminuye la producción de prostaglandinas.

Indicaciones: Dolor leve a moderado, inflamación, fiebre.

Efectos secundarios: Problemas gastrointestinales (úlcera, hemorragia), retención de líquidos, aumento de la presión arterial.

Dosificación: Adultos: 200-400 mg cada 4-6 horas, no exceder 1200 mg/día sin supervisión médica.

Interacciones: Aumenta el riesgo de hemorragia con anticoagulantes; puede reducir la eficacia de algunos antihipertensivos.

Consideraciones: Debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlceras o problemas renales.

Mecanismo de acción: Inhibición de COX-1 y COX-2, similar al ibuprofeno, pero con una duración de acción más prolongada.

Indicaciones: Dolor leve a moderado, inflamación, artritis.

Efectos secundarios: Problemas gastrointestinales, somnolencia, mareos, riesgo de eventos cardiovasculares.

Dosificación: Adultos: 250-500 mg cada 12 horas, no exceder 1000 mg/día.

Interacciones: Similar al ibuprofeno, con un riesgo aumentado de hemorragia con anticoagulantes.

Consideraciones: Puede ser preferido en situaciones donde se requiera un efecto más prolongado.

Mecanismo de acción: Inhibidor potente de COX-1 y COX-2, con un efecto antiinflamatorio significativo.

Indicaciones: Dolor agudo moderado a severo, especialmente postoperatorio.

Efectos secundarios: Riesgo de hemorragia, problemas gastrointestinales, nefrotoxicidad, reacciones alérgicas.

Dosificación: Adultos: 30 mg IV/IM cada 6 horas, no exceder 120 mg en 24 horas y no usar por más de 5 días.

Interacciones: Aumenta el riesgo de hemorragia con anticoagulantes y otros AINE.

Consideraciones: No se recomienda en pacientes con insuficiencia renal o antecedentes de úlceras.

Mecanismo de acción: Bloqueo de los canales de sodio en las neuronas, inhibiendo la transmisión del dolor.

Indicaciones: Anestesia regional, analgesia postoperatoria.

Efectos secundarios: Toxicidad cardíaca (arritmias), reacciones alérgicas, bloqueo motor.

Dosificación: Varía según la técnica; generalmente 0,25% a 0,5% en infusión epidural.

Interacciones: Puede potenciar los efectos de otros anestésicos locales.

Consideraciones: Se debe administrar por personal capacitado debido al riesgo de complicaciones.

Mecanismo de acción: Agonista de los receptores opioides mu, que modula la percepción del dolor.

Indicaciones: Dolor severo, analgesia postoperatoria.

Efectos secundarios: Depresión respiratoria, estreñimiento, sedación, náuseas.

Dosificación: Adultos: 2.5-10 mg IV cada 2-4 horas según necesidad.

Interacciones: Aumenta el riesgo de depresión respiratoria con otros depresores del sistema nervioso central, como benzodiazepinas y alcohol.

Consideraciones: Requiere monitoreo cuidadoso debido al riesgo de dependencia y efectos adversos, especialmente en pacientes con antecedentes de abuso de sustancias.

Mecanismo de acción: Agonista potente de los receptores opioides, con un efecto analgésico rápido y potente.

Indicaciones: Dolor severo, analgesia postoperatoria, anestesia.

Efectos secundarios: Depresión respiratoria, sedación, náuseas, rigidez muscular.

Dosificación: Adultos: 25-100 mcg IV según necesidad; parches transdérmicos de 12-100 mcg/h.

Interacciones: Similar a la morfina, con un alto riesgo de depresión respiratoria si se combina con otros depresores.

Consideraciones: Se debe tener cuidado en la dosificación, especialmente en pacientes no tolerantes a opioides.

Mecanismo de acción: Agonista de los receptores opioides, proporcionando alivio del dolor a través de la modulación de la percepción del dolor.

Indicaciones: Dolor moderado a severo, especialmente en pacientes que requieren un control del dolor a largo plazo.

Efectos secundarios: Depresión respiratoria, estreñimiento, mareos, náuseas.

Dosificación: Adultos: 5-10 mg cada 12 horas, ajustando según la respuesta del paciente.

Interacciones: Aumenta el riesgo de efectos adversos con otros opioides y depresores del SNC.

Consideraciones: Se debe usar con precaución en pacientes con antecedentes de abuso de sustancias.

Mecanismo de acción: Agonista débil de los receptores opioides y también inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina, lo que contribuye a su efecto analgésico.

Indicaciones: Dolor leve a moderado, dolor neuropático.

Efectos secundarios: Mareos, náuseas, riesgo de convulsiones, somnolencia.

Dosificación: Adultos: 50-100 mg cada 4-6 horas, no exceder 400 mg/día.

Interacciones: Puede aumentar el riesgo de convulsiones con ciertos antidepresivos y otros medicamentos que afectan la serotonina.

Consideraciones: Menor potencial de abuso en comparación con otros opioides, pero aún se debe usar con precaución.

Mecanismo de acción: Modula la liberación de neurotransmisores excitatorios, lo que ayuda a reducir el dolor neuropático.

Indicaciones: Dolor neuropático, puede ser útil en el dolor postoperatorio.

Efectos secundarios: somnolencia, mareos, edema periférico, fatiga.

Dosificación: Adultos: 300-600 mg tres veces al día, ajustando según la respuesta.

Interacciones: Puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos.

Consideraciones: A menudo se utiliza en combinación con otros analgésicos para mejorar el control del dolor.