La configuración absoluta de un compuesto quiral se indica mediante las letras R y S.

NUNCA se debe de equivocar

Configuración relativa: Relación determinada experimentalmente entre las configuraciones de dos moléculas, aún cuando no se conozcan sus configuraciones absolutas.

Relativa en diferentes condiciones

Aquirales: Aquellos que pueden superponerse sobre su imagen reflejada.

Centro quiral: Carbono tetraédrico que tienen 4 grupos distintos. Estos determinan la quiralidad de un compuesto.

En los aminoácidos se considera grupo funcional al grupo amino (NH₂) del segundo carbono (carbono a)

Si el orden de prioridad de mayor a menor va en sentido opuesto a las agujas del reloj, se asigna la denominación S (del latín sinister= IZQUIERDA).

1-Si los cuatro átomos directamente unidos al centro quiral son diferentes, la prioridad depende del número atómico (si dos ligandos fueran isotopos del mismo elemento, tiene prioridad el de mayor masa atómica).

2-Si la regla anterior no decide, se establece la comparación para los siguientes átomos de grupos cada vez más alejados del centro quiral y así sucesivamente.

3. Si aparecen enlaces dobles o triples, los átomos implicados se consideran, respectivamente, duplicados o triplicados.

4.Se visualiza la molécula orientada de manera que el ligando o grupo de menor prioridad quede hacia atrás y se observa el ordenamiento de los grupos restantes:

Esto se establece mediante la siguiente regla:

• Los compuestos quirales con

configuración R suelen rotar el

plano de la luz polarizada en

sentido horario (rotación positiva).

• Los compuestos quirales con

configuración S suelen rotar el

plano de la luz polarizada en

sentido antihorario (rotación

negativa).