Gli individui eterozigoti (generazione F₁) provenienti da due genitori omozigoti (generazione P) presentano tutti solo uno dei tratti presenti nella generazione P.

Quando un individuo produce i gameti, i due alleli di ogni gene si separano e ogni gamete ne riceve una copia.

Pertanto, alla generazione F₂, proveniente da due genitori eterozigoti, 3/4 degli individui avranno il tratto dominante e 1/4 quello recessivo.

Durante la formazione dei gameti, le segregazione degli alleli di un gene non influenza gli alleli di altri geni.

Pertanto,

incrociando tra loro individui che differiscono per due o più caratteri, i tratti si possono combinare indipendentemente l'uno dall'altro in tutti i modi possibili.

GG, Gg, Gg, gg RISULTATO DELLA PROGENIE IN 9 : 3 : 3 : 1 BASE AGLI ALLELI

Da qui distingue:

caratteri= elementi fisici osservabili

tratti= particolari caratteristiche di quel carattere

pianta semi verdi +

pianta semi gialli =

pianta semi gialli oppure pianta semi verdi e gialli.

Il tratto giallo è quello dominante.

Nella biologia moderna è stato scoperto che il tratto viene provocato da un preciso allele di quel gene

ALLELE RECESSIVO= quello che viene oscurato dal dominante e i cui effetti (i semi verdi) sono meno riscontrabili.

• GENOTIPO= gli alleli che costituiscono il patrimonio genetico (GG, gg, Gg)

• FENOTIPO= caratteristiche fisiche osservabili di quell'individuo (colore dei semi, del pelo, dei capelli ecc.)

Incrociando tra loro individui omozigoti, si verifica quando il fenotipo della generazione F₁, eterozigote, presenta caratteristiche intermedie tra quelle dei genitori omozigoti.

es. fiore rosso +

fiore bianco=

fiore rosa.

Si verifica quando non c'è un allele dominante: entrambi gli alleli provocano tutti e due i fenotipi omozigoti della generazione P.

es. globuli rossi (vedi sopra)

In una popolazione di organismi possono essere presenti più forme alleliche per ogni gene, derivanti da differenti mutazioni dello stesso.

• Eredità poligenica: un carattere è determinato dagli effetti combinati di alleli appartenenti a geni diversi

• Pleiotropia: un gene influenza più aspetti del fenotipo.

• Infine, i caratteri sono influenzati anche dall'ambiente.

Le mutazioni sono mutamenti casuali avvenuti nei geni del DNA e che consistono nell'errata disposizione dei nucleotidi all'interno di esso (per esempio quando bisogna copiare il materiale genetico). Le mutazioni sono ereditabili alla progenie.

Per le mutazioni: https://app.algoreducation.com/maps/editor?mapId=67ba0d9aecf56173866d8e2a

Spesso le mutazioni originano delle malattie genetiche, che arrecano danni all'organismo intero.

Questo tipo di malattie genetiche:

• sono provocate da un allele recessivo.

• sono portate dagli autosomi (i cromosomi uguali da maschio a femmina)

• si manifestano solo se presenti nel genotipo in forma omozigote

  Esempi sono la fibrosi cistica, la distrofia muscolare di Duchenne, l'anemia falciforme e l'anemia mediterranea.

  
  

Il DNA presente nei mitocondri subisce mutazioni con gravi conseguenze, anche sulla respirazione cellulare.

Sono tutte di eredità materna, poiché i mitocondri vengono trasmessi allo zigote dall'ovulo.

Ne sono esempi la còrea di Huntington e il nanismo acondroplastico, che genera basta statura e arti molto corti.