Anestesia 2 by Lucia Amairany López Ortiz https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue en-us 2025-09-11 16:47:14 UTC 2025-09-11 17:45:22 UTC hello@padlet.com https://padlet-uploads-usc1.storage.googleapis.com/2955900504/ab7ca7f6fb3041e5935bbb2136bb5b92/padlet_crane_logo.png ANESTESIA 2 lopezortizluciaamairany https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585984 Los anestésicos locales son bases débiles ligeramente hidrosolubles.

Su estructura química está formada por un anillo aromático y una amina terciaria. El anillo aromático confiere liposolubilidad a la molécula mientras que la amina terciaria hidrosolubilidad. Entre la amina terciaria y el anillo aromático hay una cadena hidrocarbonada que las une, la cual puede ser éster o amida.

]]> 2025-09-11 16:47:14 UTC https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585984 Cada una de ls partes que componen los anestésicos locales tienen una función específica: lopezortizluciaamairany https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585986 Anillo Aromático: Confiere las características al anestésico local de molécula hidrofobica o lipofílica, permitiéndole penetrar la membrana celular nerviosa, que en su parte media está constituida por lípidos de carga negativa. Es el

responsable de la penetración, fijaciín y la actividad del fármaco.

Cadena intermedia: Separa el polo hidrofilico (cadena terminal) y el hidrofobico (grupoaromático), manteniendo

así la estructura en equilibrio. Puede estar formada por un enlace éster (-COO-) o amida (NHCO). Es la responsable de desplazar el ion calcio de su sitio de unión que se encuentra

en los canales de sodio y potasio, impidiendo que estos se cierren, perpetuando así la Fase de despolarización.

Cadena Hidrocarbonada: Influye en la liposolubilidad del lnestésico, que aumenta con el tamaño de la cadena, además en su toxicidad y duración de acción.

Grupo amino terminal: Confiere las características de molécula hidrofílica al anestésico local, lo que permite que la solución

Anestésica alcance una concentración adecuada dentro de la célula para cumplir su función.


]]> 2025-09-11 16:47:14 UTC https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585986 lopezortizluciaamairany https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585990 Los anestésicos pertenecientes al grupo amida como la lidocaína, mepivacaína, prilocaína, bupivacaína, etidocaína y articaína, son los que se utilizan en la actualidad, demostrando un gran perfil de seguridad y una muy baja incidencia de reacciones alérgicas.

Las reacciones alérgicas asociadas con los anestésicos tipo amida tienen una incidencia desconocida, se habla de que éstas no superan el 1% de todas las reacciones adversas producidas por los anestésicos locales.

]]> 2025-09-11 16:47:14 UTC https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585990 Fisiología de la transmisión nerviosa lopezortizluciaamairany https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585992 Para entender la manera como actúan los anestésicos locales se debe conocer primero la composición de la membrana celular del axón, la cual tiene electrolitos extracelulares e intracelulares, que se intercambian durante el proceso normal de la conducción nerviosa, los componentes extracelulares son el ion Na+, Ca++ y proteínas de carga negativa, los componentes intracelulares son el ion K+ y el Cl.

Cuando la membrana está en reposo tiene una carga eléctrica negativa en el exterior y positiva en su interior.

]]> 2025-09-11 16:47:14 UTC https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585992 Anestésicos locales por grupos pKa, velocidad de inicio y potencia Anestésica lopezortizluciaamairany https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585993 El intercambio iónico se completa con la salida de Potasio (K.) hacia el exterior de la celula, estos fenómenos generan una despolarización de la membrana e impiden que se produzca la conducción nerviosa, esta fase se denomina fase de despolarización, y en ella actúan los anestésicos locales permitiendo la entrada de Sodio a la neurona y por lo tanto impidiendo la

Transmisión del impulso nervioso.

Luego el sodio es sacado del interior de la célula nerviosa por la bomba de sodio-porasio, los canales de Sodio se cierran por unión del calcio a los canales de Na/K impidiendo que

ingrese Na+ al interior de la célula, la membrana recupera sus cargas eléctricas (negativas en el exterior y positivas en el interior); esta fase se denomina repolarización, en ella la neurona

vuelve a su estado normal y queda lista para iniciar un nuevo ciclo de despolarización-repolarización. Todo este proceso de despolarización-repolarización

dura 1 mseg, la despolarización 30% de este tiempo, mientras que la repolarización es mas lenta, 70% del tiempo restante.


]]> 2025-09-11 16:47:14 UTC https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585993 Mecanismo de acción lopezortizluciaamairany https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585995 Los anestésicos locales impiden la propagación del impulso nervioso disminuyendo la permeabilidad del canal de sodio, bloqueando así la fase inicial del potencial de acción. Para ello deben atravesar la membrana nerviosa, puesto que su acción fármacológica fundamental la llevan a cabo uniéndose al receptor desde el lado citoplasmático de la misma.

Esta acción está infuenciada por:

l. El tamaño de la fibra sobre la que actúa: Las fibras A y b responsables de la motricidad y el tacto, son menos afectadas que las A y C, de temperatura y dolor.

2. La cantidad de anestésico local disponible en el lugar de acción.

3. Las características farmacológicas del producto.

]]> 2025-09-11 16:47:14 UTC https://padlet.com/lopezortizluciaamairany/u4gqq9cn2aga2bue/wish/3580585995