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      <title>TECNICAS MOLECULARES  by KAREN ITZHEL NAPOLES CAMARENA</title>
      <link>https://padlet.com/lnu1786/u3gzbyzzj7xi3dak</link>
      <description>KAREN IZHEL NAPOLES CAMARENA 
7A LIC. NUTRICIÓN </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-02-26 18:18:33 UTC</pubDate>
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         <title>TECNINCAS MOLECULARES </title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-09-25 00:46:41 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>Obtener un gran numero de copias de la región de interés ( Amplificación&nbsp; en el cual&nbsp;<br>las cadenas de ADN se separan y los cebadores se unen, a continuación la ADN polimerasa  extiende los extremos 3`-OH tomando la cadena como molde ( El fragmento amplificado es lo que se conoce como AMPLICÓN ) Muy propensa a la contaminación por amplicón </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 00:52:27 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se usan en el diagnóstico de enfermedades, la identificación de microorganismos patógenos, estudio de perfiles de expresión génica, localización de genes en cromosomas o de ARNm en tejidos in situ y en la comparación de especies patógenas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 01:01:26 UTC</pubDate>
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         <title>Reacción de Cadena Polimerasa PCR</title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 01:04:33 UTC</pubDate>
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         <title>Reacción de PCR</title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>ADN<br>Pareja de cebadores ( directo y reverso)&nbsp;<br>Nucleotidos ( dA, dT, dG, dC)<br>Tampón (Mg2, pH)<br>ADN polímerasa&nbsp;<br>Agua, otros compuestos etc.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 01:40:21 UTC</pubDate>
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         <title>Electroforesis en campo pulsante (PFGE</title>
         <author>lnu1786</author>
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         <pubDate>2021-11-11 01:43:04 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>Consiste en la separación electroforética de grandes moléculas de DNA inmersas en gel de agarras, alternando la orientación del campo eléctrico&nbsp;<br>El tiempo de activación de cada campo-Pulso<br>El tiempo de reordenación es D.P. al tamaño  de la molecula </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 01:45:34 UTC</pubDate>
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         <title>Caracteristicas </title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Arma epidemiológica para comparar genéticamente cepas pertenecientes&nbsp; a una misma especie<br>-Diferenciar cepas pertenecientes a especies distintas<br>-Requiere de preparación muy elaborada de la muestra y equipamiento especializado.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 01:48:05 UTC</pubDate>
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         <title>Características </title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Alta sensibilidad y especificidad&nbsp;<br>-Producto final: Acido Nucleico de doble cadena<br>-El producto final puede ser analizado&nbsp; en tamaño, secuencia y cantidad&nbsp;<br>-útil para la búsqueda de material genético de un agente infeccioso en una muestra clinica&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 01:52:02 UTC</pubDate>
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         <title>Amplificación aleatoria (RAPD)</title>
         <author>lnu1786</author>
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         <pubDate>2021-11-11 01:53:36 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Su fundamento es similar al de PC, pero utilize cebadores aleatorios para la amplificación arbitraria del ADN<br>-Los fragmentos de ADN generados se separan&nbsp; mediante electroforesis en gel de afanosa&nbsp;<br>-Se obtienen patrones y mediante comparación permite la identificación de patógenos&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 01:57:06 UTC</pubDate>
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         <title>Características </title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Aplicación&nbsp; en estudios epidemiológicos&nbsp;<br>-Útil para la comparación de aislamiento&nbsp; pertenecientes a una misma especie&nbsp;<br>-Útil para discriminar entre variables y aislamientos de patógenos&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 01:59:36 UTC</pubDate>
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         <title>Polimorfismos de longitud de los fragmentos de restricción (RFLP) </title>
         <author>lnu1786</author>
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         <pubDate>2021-11-11 02:03:34 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se fundamenta en la utilización de restrictasas que rompen el ADN en dianas o secuencias especificas<br>La molécula de ADN es digerida en diferentes fragmentos  de diferentes longitud que dan lugar a patrones de restricción. </div>]]></description>
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         <title>Hibridación </title>
         <author>lnu1786</author>
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         <title></title>
         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>se fundamenta en la formación de moléculas de doble cadena, cuyas hebras tienen distinto origen&nbsp;<br>Requieren de dos elementos básicos: La secuencia diana de ácido nucleico y un fragmento corto de ácido nucleico conocido como sonda.</div>]]></description>
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         <title>Caractertisticas </title>
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         <description><![CDATA[<div>-Encontramos&nbsp; diferentes tipos siendo las más comunes Southern flor y Dot Blot<br>-El southern&nbsp; boo permite la transferencia de fragmentos de ADN originados por endonucleasas&nbsp; de restricción y posterior hibridación con una sonda marcada, permitiendo la comparación de patrones genéticos&nbsp;<br>-El Dot blot permite  la detección cualitativa de una agente infeccioso en muestra de sangre, heces, esputos etc. <br><br></div>]]></description>
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         <title>Secuenciación </title>
         <author>lnu1786</author>
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         <author>lnu1786</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se fundamenta en la interrupción controlada&nbsp; de la síntesis de una hebra complementaria durante una aplicación in vitro&nbsp;<br>La principal característica de este método es el uso de didexosinucleótidos que provocan  la detención de la reacción  de la síntesis de ADN </div>]]></description>
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         <author>lnu1786</author>
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         <author>lnu1786</author>
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