Los brasinoesteroides se han encontrado principalmente en polen, hojas, yemas, flores y semillas, en proporciones y formas diferentes, caracterizándose como compuestos polihidroxiesterpoides. (Silva & García-Martínez, 2016)

Helianthus annuus, Alnus glutinosa, Brassica napus, Robinia pseudo-acacia, Vicia faba, Fagopyrum esculentum, Citrus unshiu, Citrus sinensis, Cupresus arizonica, Pinus thunbergii, Cryptimeria japónica.

-En Semilla

Gypsophili perfoliata, Beta vulgaris, Pharbitis purpurea, Brassica campestris, Raphanus sativus, Cassia tora, Lablab purpreus, Orinthopus sativus, Phaseolus vulgaris, Pisum sativum, Vicia faba, Cannabinus sativa, Apium graveolens

-En Tallo

Arabidopsis thaliana, Ornithopus sativus, Pisum sativum, Lycopersicon esculentum

-En Hoja

Castanea crenata, Distylium recemosus, Thea Sinensis

-En Panícula

Rheum rhabarum

-En Región Cambial

Cryptomeria japónica

-En Hiel
Castanea crenata

-En Estróbilo

Equisetum arvense

-En Talo

Hydrodictyon reticulatum

 (Silva & García-Martínez, 2016)

Silva, E. H., & García-Martínez, I. (2016). Brasinoesteroides en la agricultura. I. Scielo.

(Kutschera & Yong Wang, 2012).

La caracterización de la termotolerancia basal se realizó colocando semillas desinfectadas de cada uno de los genotipos en potes plásticos estériles que contenían medio Muras- hige y Skoog suplementado con glucosa 1,0 % y solidificado con agar 0,8 % (m/v). Las plantas crecieron en condiciones controladas, a una temperatura de 25 ºC, humedad relativa de 50 % y un fotoperíodo de 16 h (10-4 mol m-2 s-1, luz fluorescente). A los 15 días de edad, las plántulas de todos los genotipos se sometieron a una temperatura de 45 oC por (4, 5, 6, 7 y 8) horas en la oscuridad en una cámara para ensayo ambiental. Al finalizar los choques térmicos, los potes se colocaron inmediatamente a 25 oC durante una semana (período de recuperación) en las condiciones de crecimiento mencionadas anteriormente. Se empleó la sobrevivencia como indicador de termotolerancia de las plántulas y se determinó al final del período de recuperación, estimándose a partir de la evaluación del número de plántulas que mantienen el ápice vivo o la emergencia de sus primeras hojas verdaderas (Reyes, Y., Núñez, M., Mazorra, L., Martínez, L., Rovelo, E., Dell´Amico, J., Menéndez, J. & Pérez, G. 2021)

En ese momento, las plantas se dividieron en dos grupos de 120 plantas, uno se colocó en cestas a las cuales se les adicionó solución nutritiva Hoagland diluida y el otro se colocó en cestas que contenían solución nutritiva Hoagland diluida suplementada con NaCl 100 mmolL-1. A los 7 días, las plantas que estaban sometidas a tratamiento salino, se colocaron en solución nutritiva Hoagland diluida, durante un tiempo de 14 días, para evaluar la recuperación. A los 7 días del tratamiento salino y al final de la recuperación se evaluaron indicadores del crecimiento (longitud y masa seca de parte aérera y raíz, área foliar), indicadores de las relaciones hídricas, solutos orgánicos (prolina, glicina betaína, azúcares solubles totales y reductores), cationes inorgánicos (Na+.K+, Ca2+ y Mg2+), contenido de clorofilas y carotenoides, daño oxidativo (contenido de MDA y proteínas oxidadas) y actividad de enzimas antioxidantes (Reyes, Y., Núñez, M., Mazorra, L., Martínez, L., Rovelo, E., Dell´Amico, J., Menéndez, J. & Pérez, G. 2021

)

Silva, E. H., & García-Martínez, I. (2017b). Brasinoesteroides en la agricultura. II. Revista Mexicana de Ciencias Agrícolas, 7(2), 451-462. https://doi.org/10.29312/remexca.v7i2.357

En el caso de la simbiosis micorrízica arbuscular, una asociación común entre hongos y plantas terrestres, las BRs también son relevantes. Las plantas micorrizadas obtienen acceso mejorado a nutrientes del suelo, particularmente fósforo, a cambio de carbohidratos para los hongos. Se ha observado que mutantes de tomates con defectos en la biosíntesis de BR tienen una menor colonización micorrízica, sugiriendo que las BRs influyen en la infección y colonización. La regulación de azúcares también desempeña un papel, y el transportador de sacarosa SISUT2 interactúa con componentes de las vías de BR para regular la simbiosis micorrízica (Wei y Li, 2016).

Wei Z. and Li J. (2016). Brassinosteroids Regulate Root Growth, Development, and Symbiosis. Mol. Plant. 9,86–100 http://dx.doi.org/10.1016/j.molp.2015.12.003

MazorraI, M. L., & NúñezII, D. M. (2008). ESTADO ACTUAL SOBRE EL CONOCIMIENTO DE LA BIOSÍNTESIS Y LOS MECANISMOS MOLECULARES DE ACCIÓN DE LOS BRASINOESTEROIDES EN LAS PLANTAS. cultrop, 91-105.