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      <title>Grupo B_Mecanismos de reparación del ADN by </title>
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      <description>Hecho con alegría</description>
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         <title></title>
         <author>valentina2188730</author>
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         <description><![CDATA[<div>Utilizando el artículo sobre los mecanismos de reparación que encuentra en Moodle semana 4. ( <a href="https://aulaextendida.udes.edu.co/mod/folder/view.php?id=541767"><strong>ver aqui</strong></a><strong>)</strong><br><br></div>]]></description>
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         <title>Articulo para realizar la actividad</title>
         <author>valentina2188730</author>
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         <author>valentina2188730</author>
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         <description><![CDATA[<div>Responda los siguientes ítems y comparta sus resultados en el muro de padlet <a href="https://padlet.com/valentina2188730/l2mb3zf1hc4801j8">https://padlet.com/valentina2188730/l2mb3zf1hc4801j8&nbsp; &nbsp;</a><br><br></div>]]></description>
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         <author>valentina2188730</author>
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         <author>valentina2188730</author>
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         <author>valentina2188730</author>
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         <description><![CDATA[<div>sala 8<br><br></div>]]></description>
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         <author>valentina2188730</author>
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         <description><![CDATA[<div>sala 7<br><br></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>mecanismo de reparación directa</div>]]></description>
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         <author>sophiafernandez2002</author>
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         <description><![CDATA[<div>remueve daños por metilación en el ADN que pueden ser citotóxicas, y con frecuencia presenta acción mutagénica.</div>]]></description>
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         <title>tipo de mecanismo </title>
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         <description><![CDATA[<div>la alquiltransferencia tiene un mecanismo directo</div>]]></description>
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         <title>Tipo de mecanismo</title>
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         <description><![CDATA[<div>El mecanismo de reparación es directa </div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>sophiafernandez2002</author>
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         <description><![CDATA[<div>se encarga de desmentirla oxidativa mente las bases lesionadas revirtiéndolas para adenina y citosina respectivamente liberando el grupo metilo en formaldehido.</div>]]></description>
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         <title>En que consiste </title>
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         <description><![CDATA[<div>Remueve los aductos alquilo en las bases del ADN como la metilación de restos de guanina para formar O6-metilguanina, usando una enzima “suicidas” llamada alquitransferasa, que desplaza el grupo metilo desde la guanina al centro activo de la cisteína, llevando a la inactivación irreversible de la proteína</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Mecanismo de reparación indirecta</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>sophiafernandez2002</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las enzimas importantes dentro del procesos son AlkB, ABH1, ABH2 Y ABH3 (Homólogo)&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>sophiafernandez2002</author>
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         <description><![CDATA[<div>esta presente en eucariotas y procariotas y se ha estudiado principalmente en E.coli</div>]]></description>
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         <title>Tipo de mecanismo </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Reparación indirecta </div>]]></description>
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         <title>Mecanismo de reparación indirecta.</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title></title>
         <author>sophiafernandez2002</author>
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         <description><![CDATA[<div>Trastornos de la fosforilación oxidativa mitocondrial </div>]]></description>
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         <title>Mutaciones que se reparan con este mecanismo</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Este sistema detecta y repara daños generados por agentes químicos, físicos y radicales libres derivados de un DSB especialmente en la fase G2 del ciclo celular</div>]]></description>
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      <item>
         <title>En que consiste </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Tiene como base la radiación UV, los diferentes fotoproductos originan los dímeros de pirimidinas ciclobutano (CPD), pirimidina, pirimidonina las cuales tienen efectos mortíferos, el aumento de mutaciones, detección del ciclo celular y muerte celular.</div>]]></description>
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         <title>Breve descripción </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Este mecanismo de reparación consiste en la recuperación de quiebres de doble cadena en organismos superiores se da por extremos no homólogos y no necesita de secuencia complementaria o homologa.</div>]]></description>
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         <title>Es una reparación indirecta </title>
         <author></author>
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         <title>En que consiste el mecanismo? El reconocimiento de las bases erróneas y las regiones de DNA con pérdidas o inserciones es realizado por un complejo llamado MutSα, posteriormente un dímero (MSH2-MSH6), se une al sitio del apareamiento erróneo y el complejo MutL (MLH1-PMS2) en presencia de ATP reconoce la secuencia de ADN hemimetilado generando un rompimiento de la cadena (endonucleasa). El segmento lesionado es removido por la helicasa y la exonucleasa retira la secuencia errónea, de esta forma la polimerasa resintetiza y la ligasa restaura los enlaces fosfodiéster.</title>
         <author></author>
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         <pubDate>2021-09-06 20:09:39 UTC</pubDate>
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         <title>Proteínas/enzimas importantes </title>
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         <description><![CDATA[<div>las proteínas importantes en la reparación por recombinación homologa en eucariotas son XRCC2, XRCC3, RAD51B, RAD51C, RAD51 (52) y las que reconocen los DSB conocidas como quinasas ATR y ATM.<br><br>En levaduras las proteínas importantes en la reparación homologa son el complejo proteico llamado MRN (RAD50/<br>MRE11/NBS1) y la nucleasa Mre11, </div>]]></description>
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         <title>¿Qué tipo de mutación es capaz de reparar? Ella es responsable de remover las bases desapareadas, causadas por daños espontáneos, desaminación de bases, metilación, oxidación y daños en los procesos de recombinación o replicación. </title>
         <author></author>
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         <title>Tipo de mecanismo</title>
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         <description><![CDATA[<div>Es de mecanismo indirecto.</div>]]></description>
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         <title>Las enzimas que participan en el proceso son: MutL, MutS, MutH proteínas como MutSα MSH2-MSH6MLH1-PMS2</title>
         <author></author>
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         <title>Esta presente en eucariotas. </title>
         <author></author>
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      <item>
         <title>Descripción breve</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Corrige daños oxidativos, derivados de la alquilación. Utilizada para la protección contra daños y pérdidas de bases generando sitios apurinicos o apirimidinicos, conocidos como sitios AP. Es un mecanismo de reparación que se usa para preservar y reducir el daño del ADN, donde la base alterada es retirada del ADN por enzima llamadas Glicosilasa, que reconocen y remueve la escisión de bases con daños específicos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-06 20:14:56 UTC</pubDate>
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         <title>Tipo de mutación que repara</title>
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         <description><![CDATA[<div>La mutación que repara es la metilación de restos de guanina.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-06 20:15:18 UTC</pubDate>
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         <title>Individuos con mutaciones relacionadas al MMR, presentan una alta predisposición de tumores, síndromes y cáncer. </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-09-06 20:15:34 UTC</pubDate>
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         <title>tipo de mutación que repara </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Las mutaciones mutagenicas.</div>]]></description>
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         <title>reparar algún tipo de daño que causa la radiación UV, como cuando te quemas con el sol</title>
         <author></author>
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      <item>
         <title>Las enzimas/proteínas importantes en el proceso </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Glicosiliasa&nbsp;<br>Endonucelasa&nbsp;<br>Exonucleasa&nbsp;<br>Polimerasa&nbsp;<br>Ligasa.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-06 20:18:01 UTC</pubDate>
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         <title>Enzimas y proteínas que participan </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>La enzima Alquitransferasa, la enzima metiltransferasa y la proteína O6-metilguanina-ADN.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Proteína RAD52 protege el ADN de la acción de exonucleasa inespecíficas, mientras que la RAD51 en presencia de ATP sintetiza un filamento nucleoproteíco que busca la secuencia homóloga y cataliza el intercambio y apareamiento de las cadenas con la ayuda de RAD52 </div>]]></description>
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         <title>¿Este proceso esta presente en Eucariotas o Procariotas?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Este proceso esta presente en Procariotas.</div>]]></description>
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         <title>Este proceso esta presente en</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Esta más en eucariotas.</div>]]></description>
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         <title>Patología que podría estar relacionada con la falla</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>La acondroplasia.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Este proceso está presente en eucariotas</div>]]></description>
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         <title>Enfermedad relacionada a la falla en esta reparación</title>
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         <description><![CDATA[<div>ataxia-telangiectasia:&nbsp;<strong>&nbsp;</strong>es causada por mutaciones en el gen ATM y es heredada de forma autosómica recesiva. Afecta el sistema nervioso, el sistema inmunológico y otros sistemas del cuerpo. Los síntomas se presentan en niños pequeños, generalmente antes de los cinco años.</div>]]></description>
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         <title>Patología </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>unas de las patologías que esta implicada es la glioblastoma.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Corrige errores de nucleótidos mal apareados&nbsp;<br>este sistema se realiza cuando la replicación ya ha sido concluida &nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Proteínas / Enzimas importantes</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Proteínas (UvrA, UvrB, UvrC y UvrD), enzimas DSB, ligasas IV Y XRCC4.</div>]]></description>
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         <title>Este proceso esta mas presente en:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Procariotas</div>]]></description>
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         <title>patologia que podria estar relacionada:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>cindrome de cockayne (cs)&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Enzimas/proteínas que participan en el proceso</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Las proteínas y las enzimas son las diferentes pirimidinas y la fotoliasa. Y en el genoma humano hay genes que codifican para la proteína cryptochroma</div>]]></description>
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         <title>¿Está presente en eucariotas o procariotas?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Esta presente en las células eucariotas </div>]]></description>
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         <title>Patología </title>
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         <description><![CDATA[<div>-Asesoramiento genético.<br>-Defectos congénitos.<br>-Enanismo.<br>-Enfermedad celíaca.<br>-Enfermedad de células falciformes.<br>-Enfermedades raras.<br>-Fibrosis quística.<br>-Hemocromatosis.</div>]]></description>
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         <title>integrantes</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Leonardo Fabio cuello Mier&nbsp;<br>Isabella Valeria duran Rodríguez&nbsp;<br>Laura Vanessa Rodríguez Vega </div>]]></description>
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         <title>Integrantes </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>María Camila Pabón Torrado&nbsp;<br>Diana Carolina Mejia Triana<br>Sophia Fernández Serpa&nbsp;<br>Silvia Nathalia Silva Diaz </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-23 14:31:18 UTC</pubDate>
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         <title>Nombres de los participantes</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Mayra Polo<br>Andres Carvajal<br>Lidy Osorio<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-23 14:31:39 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Carlos Andres Benitez&nbsp;<br>Shirleth Zelena Jiménez&nbsp;<br>Juan Felipe Guzmán Hijuelos<br>Carolay Jimenez Peláez </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-23 14:32:05 UTC</pubDate>
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         <title>Integrantes </title>
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         <description><![CDATA[<div><br>Elaine Daniela Riaño Riaño&nbsp;<br>Luz Mila Hernandez Silva&nbsp;<br>Jorge Giomi Alberto Mejia Bonet<br>Geraldine Daniela Zapata Carrero<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-23 14:50:09 UTC</pubDate>
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         <title>Integrantes:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Jesús Javier Navarro Peñaranda-01210181092<br>Claudia Juliana Saravia Escobar-01210181084<br>Lisbey Dayanna Ruiz Arevalo-01210181170<br>María Juliana Ospino Ravelo-01210181164</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-23 14:54:58 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación a reparar </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Los efectos mutagénicos generados por la radicación UV son invertidos por un proceso llamado fotorreactivación, catalizado por una fotoliasa, que posee dos cromóforos que captan un fotón, cuya energía es utilizada para revertir el dímero, es decir quiebra el enlace covalente entre las pirimidinas reparando el daño en el ADN .</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-23 16:47:55 UTC</pubDate>
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         <title>Integrantes</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Eliat Jabit Pérez Cujia<br>Laura Sofía Fernández Suarez<br>Luisa Juliana Silvestre Niño</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-25 23:02:35 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>El&nbsp; sitio&nbsp; de&nbsp; corte&nbsp; en&nbsp; eucariotas&nbsp; es&nbsp; reconocido&nbsp; por&nbsp; las&nbsp; proteínas&nbsp; KU70&nbsp; y&nbsp;</div><div>KU80, las cuales mantienen unidas las cadenas. Posteriormente la ligasa IV repara&nbsp;</div><div>la ruptura junto al complejo XRCC4 el cual se une al extremo del ADN lesionado,&nbsp;</div><div>uniendo las cadenas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-09 05:19:08 UTC</pubDate>
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         <title>enzimas importantes</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>El sitio de corte es reconocido por&nbsp;</div><div>un complejo heterodímero de dos proteínas KU70&nbsp;</div><div>y&nbsp; KU80,&nbsp; que&nbsp; protegen&nbsp; el ADN&nbsp; de&nbsp; la&nbsp; acción&nbsp; de&nbsp;</div><div>exonucleasas&nbsp; y&nbsp; mantienen&nbsp; unidas&nbsp; las&nbsp; cadenas.&nbsp;</div><div>Posteriormente, el heterodímero es asociado por&nbsp;</div><div>acción&nbsp; catalíca&nbsp; a&nbsp; la&nbsp; quinasa&nbsp; (DNA-Pkcs)&nbsp; que&nbsp; se&nbsp;</div><div>activa por la interacción de la cadena sencilla con&nbsp;</div><div>el DSB (64), la ligasa IV (enzima que une extremos&nbsp;</div><div>de ADN) y XRCC4 llevan a cabo la unión de las&nbsp;</div><div>cadenas. Finalmente, el procesamiento de los DSB&nbsp;</div><div>es realizado por el complejo MRE11-Rad50-NBS1,&nbsp;</div><div>que tiene actividad de exonucleasa, endonucleasa&nbsp;</div><div>y helicasa&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-09 05:23:11 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Este proceso se presenta en Eucariotas</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-09 05:26:41 UTC</pubDate>
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         <title>PATOLOGIA ASOCIADA</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Xeroderma pigmentosa&nbsp;<br>&nbsp;XP es un desorden autosómico recesivo de la reparación del DNA, genéticamente heterogéneo, que se caracteriza por una gran sensibilidad a los rayos UV. ` En E.U. y Europa la prevalencia es de 1 en 1 millón, mientras que en Japón es de 1 en 100,000.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-09 05:27:34 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Cesar Andres Pushaina Cardenas<br>Daniel David Perez Rondon</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-09 05:28:24 UTC</pubDate>
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