https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq Tabla comparativa entre las reacciones SN1 y SN2, en-us 2021-12-08 03:29:57 UTC 2026-01-12 01:45:14 UTC hello@padlet.com 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935058795 El SN1 tiende a proceder con nucleófilos débiles, compuestos generalmente neutros como solventes como CH3OH, H2O, CH3CH2OH, etc.


]]> 2021-12-08 03:49:42 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935058795 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935059399 El SN2 tiende a proceder con nucleófilos fuertes; por esto, generalmente significa nucleófilos cargados negativamente como CH3O (-), CN (-), RS (-), N3 (-), HO (-) y otros.]]> 2021-12-08 03:50:11 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935059399 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935061045 Los mejores sustratos forman los carbocationes más estables. En consecuencia, las reacciones SN1 son mejores para  halogenuros terciarios, alílicos y bencílicos.]]> 2021-12-08 03:51:29 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935061045 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935063159 El impedimento estérico aumenta la energía del estado de transición; por consiguiente, disminuye la velocidad de reacción. Como consecuencia, las reacciones SN2 son mejores con metilo y con grupo primario.]]> 2021-12-08 03:53:19 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935063159 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935065545 La reacción SN1 tiende a continuar en disolventes próticos polares como agua, alcoholes y ácidos carboxílicos. Estos también tienden a ser los nucleófilos para estas reacciones también.]]> 2021-12-08 03:55:27 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935065545 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935065672 La reacción SN2 se ve favorecida por los disolventes apróticos polares: estos son disolventes como acetona, DMSO, acetonitrilo o DMF que son lo suficientemente polares como para disolver el sustrato y el nucleófilo pero no participan en el enlace de hidrógeno con el nucleófilo. ]]> 2021-12-08 03:55:33 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935065672 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935066931 La velocidad de la sustitución nucleofílica depende del grupo saliente.También depende de la concentración del halogenuro de alquilo.]]> 2021-12-08 03:56:42 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935066931 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935067034 Su rapidez no de­pende de la concentración del nucleófilo. La rapidez sólo depende de la concen­tración del sustrato]]> 2021-12-08 03:56:49 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935067034 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935067301 Si el SN1 conduce a la formación de un estereocentro, habrá una mezcla de retención e inversión, ya que el nucleófilo puede atacar desde cualquier cara del carbocatión plano.]]> 2021-12-08 03:57:05 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935067301 2000623g https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935067456 SN2 procede a través de un ataque posterior, si hay un estereocentro presente, la reacción SN2 dará una inversión de la estereoquímica.]]> 2021-12-08 03:57:13 UTC https://padlet.com/2000623g/tym7yffu7fnb7hxq/wish/1935067456