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      <title>ESTBB projet numérique by </title>
      <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw</link>
      <description>coucou petit chat</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-09-28 08:30:43 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-11-06 13:59:03 UTC</lastBuildDate>
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         <title>ARC Promoteur (ARC)</title>
         <author>leopoldrothurier</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/783711429</link>
         <description><![CDATA[<div><br><br>L’attaché(e) de recherche clinique (ARC) est responsable de la mise en place et du suivi des essais cliniques. Il/Elle garantie la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation.<br>Il/Elle est à l'interface entre l'investigateur de l'essai clinique (hôpital, industries pharmaceutiques, CRO) et les médecins. Il/Elle intègre les médecins participant à l'essai clinique. Il/Elle interagit également avec les autorités sanitaires. <br><br><strong><em><br><br></em></strong><strong>Qualités et savoirs être</strong><strong><em><br></em></strong>- Base technique et connaissances scientifiques<br>- Communication et sens du relationnel <br>- sens de l'organisation et management<strong><em><br></em></strong>- Adaptabilité <br>- Anglais<br><strong><em><br><br></em></strong><strong>Niveau d'étude minimum</strong> | Bac+5<br><br><strong>Salaire débutant</strong> | 2300€<br><br><strong>Evolution </strong><br>- ARC senior (au bout de 3 ans )  <br>- ARC manager <br>- Chef de projet de recherche clinique <br><strong><br>Entreprise qui recrute : </strong>Laboratoires pharmaceutiques : <br><br><br>Centre de recherche ou un CHU ( centre hospitalier universitaire) : <br><br><br><br><br></div><div><br></div><div><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 08:33:41 UTC</pubDate>
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         <title>PLAN GÉNÉRAL</title>
         <author>bagramianani</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/783801368</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Intitulé du poste <br><br>Autres intitulés<br><br>Activité principale<br><br>Interactions professionnelles <br><br>Profil    -Diplômes requis <br>             - Savoir être et savoir faire <br><br>Rémunération <br><br>Bonus: Entreprises </strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 08:51:24 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Directeur(rice) des affaires médicales /pharmaceutiques</title>
         <author>leopoldrothurier</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/783855528</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Autres intitulés<br>- medicale manager <br>- médicale <br></strong><br></div><div>Le/la directeur(rice) des affaires médicales/pharmaceutiques définit les axes de développement clinique de l’entreprise ceci en relation avec les autorités de santé.<br>Il/elle coordonne la participation de  réseaux d’experts, des relations avec les associations de patients <br><br></div><div> Il/Elle est également responsable du respect de l’éthique et de la réglementation en vigueur.</div><div><strong><br></strong><br></div><div><strong>DIPLOME DE DOCTEUR OU PHARMACIEN </strong><br><br></div><div><strong><br>             - Savoir être et savoir faire <br></strong>-    Avoir un anglais opérationnel et courant<br>-    Savoir communiquer en faisant preuve de diplomatie<br>-    Savoir négocier avec des acteurs internes et externes et obtenir des compromis entre des services avec des intérêts divergents<br>-    Ecouter activement pour construire une réponse adaptée et personnalisée<br>-    Avoir une approche d’amélioration continue<br>-    Être orienté résultats<br>-    Faire preuve de souplesse, adaptabilité et de flexibilité<br>-    Avoir le sens de l’éthique (respect du patient et de la confidentialité de ses données)<br>-    Respecter la politique d’entreprise<br>-    Être ambassadeur de l’entreprise et de son activité auprès des parties prenantes extérieures<br>-    Travailler en transverse (R&amp;D, affaires médicales, affaires réglementaires, qualité, juridique, marketing et finances, filiales / maison mère)<br>-    Promouvoir le travail en transversalité dans les différentes interactions et le management d’influence<br>-    Assurer le développement des collaborateurs en collaboration avec les ressources humaines (notamment sur l’évolution de la réglementation et des métiers)<br>-    Animer, encadrer, motiver et fédérer une équipe<strong><br><br>Rémunération <br></strong>6 667 € bruts et 9 167 € bruts par mois en France, soit un salaire médian de 7 917 € bruts par mois.<strong><br><br>Bonus: Entreprises </strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 09:25:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/783855528</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Responsable médical en région (RMR-MSL)</title>
         <author>leopoldrothurier</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/783888304</link>
         <description><![CDATA[<div><br></div><h1><strong>Autres intitulés : <br></strong>•    Expert scientifique régional</h1><div>•    Responsable affaires scientifiques<br>•    Responsable médical scientifique local<br>•    Responsables médicaux en région<br>•    Référent scientifique régional<br>•    Attaché à l’information scientifique/médicale<br><br><br>Le/La MSL a un rôle de référent scientifique sur un terrain géographique donné. Il/Elle interagit avec les médecins afin d'optimiser la prise en charge des patients. <br><br><strong><br>Qualités et savoir-être : <br></strong>- Expertise scientifique <br>- Communication scientifique <br>- Gestion de projet <br>- Bon relationnel <strong><br></strong><br></div><div><strong>Salaire débutant</strong> | 3000€<br><br><strong>Evolution <br></strong>- Coordinateur MSL<br>- Directeur des MSL<strong><br><br>Entreprises <br>Laboratoires pharmaceutiques</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 09:49:41 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Assureur Qualité</title>
         <author>paulinecoudert95</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/784820740</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Autres intitulés</strong></div><div> •    Chef(fe) projet assurance qualité <br> •    Spécialiste assurance qualité<br> •    Chargé(e) assurance qualité <br><br></div><div>L’assureur(e) qualité est responsable de la qualité des produits et de la gestion des risques qui se rattachent à leur production.  Il/Elle coordonne les différentes fonctions présentes sur site, pour contrôler chaque étape de production afin que les produits soient conformes à la norme en vigueur. Il/Elle est en relation directe avec leur supérieur, le directeur qualité, et les équipes de production. </div><div> </div><div><strong>Qualités et savoir être</strong></div><div>-   Connaissances de la réglementation </div><div> -    Analyser et anticiper les besoins en matière d’assurance qualité à court, moyen et long terme</div><div>-  Autonomie <br>- Rigueur et méthode<br><br></div><div> </div><div><strong>Evolution</strong></div><div>• Auditeur(rice) qualité </div><div>• Formateur(rice) qualité</div><div> </div><div><br></div><div><br><strong>Rémunération débutant : </strong>35 et 40 k€</div><div><br></div><div> </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 15:37:31 UTC</pubDate>
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         <title>Auditeur Qualité</title>
         <author>paulinecoudert95</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/784829676</link>
         <description><![CDATA[<div> •    Auditeur(rice)<br> •    Auditeur(rice) assurance qualité</div><div> </div><div> </div><div>L’auditeur qualité réalise les audits qualité, qu’ils soient internes ou externes. Il établit, à la suite de ces audits, les actions correctives dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité.</div><div> </div><div>Bac+5</div><div> </div><div> </div><div><strong>Passerelles métiers</strong></div><div>Au sein de la filière métier :</div><div>•    Assureur qualité en production<br> •    Formateur qualité</div><div>Hors filière métier :</div><div>•    Chargé (e) d’affaires réglementaires</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 15:39:35 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Chargé d&#39;affaires réglementaires</title>
         <author>paulinecoudert95</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/784869975</link>
         <description><![CDATA[<div><br><strong>Autres intitulés</strong></div><div>•    Chef de projets affaires réglementaires<br> •    Pharmacien affaires réglementaires<br> •    Coordinateur affaires réglementaires<br> •    Chargé(e) enregistrements<br> •    Chargé(e) affaires technico réglementaires<br> •    Assistant(e) qualité compliance réglementaire<br> •    Coordinateur(rice) affaires réglementaires<br> <br> </div><div> </div><div>Le/la chargé(e) des affaires réglementaires doit veiller au respect de la réglementation. Il réalise toutes les activités liées à l’enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) de médicament.  Ces principales activités sont le suivi  des activités réglementaires via la constitution de dossiers d’AMM ; la gestion et le suivi de la qualité réglementaire par la réalisation de formation des équipes et l’alimentation de bases de données réglementaires ; le contrôle des réglementations liés à la mise sur le marché et à la publicité qui s’y rattache. Il/elle doit également être toujours à jour des nouvelles réglementations via une veille bibliographique scientifique et réglementaire. </div><div> </div><div>BAC+5</div><div> <br><strong>Compétences</strong></div><div>- Connaissance des procédures réglementaires </div><div>-Esprit d'équipe <br>- Sens de l'organisation <br>apacité à bien travailler en équipe </div><div>Excellentes compétences organisationnelles et interpersonnelles</div><div>Anglais et français courant pour gérer des contacts quotidiens avec les partenaires locaux et internationaux</div><div> </div><div><strong>Passerelles métiers</strong></div><div>Au sein de la filière métier :</div><div>•    Responsable des affaires réglementaires<br> •    Chargé(e) de la veille législative et réglementaire</div><div>Hors filière métier :</div><div>•    Responsable médical en région (RMR-MSL)<br> •    Compliance Officer</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 15:49:15 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Ingénieur d&#39;application</title>
         <author>paulinecoudert95</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/784889074</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Autres intitulés</strong></div><div>Ø  Ingénieur assistance technique</div><div>Ø  Représentant technique utilisateur</div><div>Ø  Ingénieur support technique</div><div>Ø  Ingénieur service client</div><div> </div><div>L’ingénieur d’application est responsable du support technique auprès des clients, il va assister les utilisateurs suite à la commercialisation d’un produit ou service. Il assure ainsi le suivi et le dépannage des produits après livraison aux clients, afin d’apporter la meilleur expérience pour le client avec le produit. En cas de dysfonctionnement, il réceptionne les incidents signalés par les utilisateurs, afin de répondre au plus vite et de résoudre ces problèmes.</div><div> </div><div>BAC+5</div><div> </div><div><strong>Evolution </strong></div><div>Directeur / Directrice assistance technique</div><div>Responsable centre de support client</div><div>Expert / Experte support technique</div><div>Spécialiste support technique</div><div>Responsable support technique clients</div><div> </div><div> </div><div><strong>Qualités et savoir être </strong></div><div>Ø  Autonomie </div><div>Ø  Patience</div><div>Ø  Etre à l’écoute</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 15:53:48 UTC</pubDate>
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         <title>Ingénieur méthode/industrialisation</title>
         <author>mullermargot</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/789315899</link>
         <description><![CDATA[<div>Bac+5<br>rôle d'intermédiaire entre la conception (R&amp;D) et la production<br>Missions: définir un moyen de production, le qualifier, le spécifier en respectant une contrainte financière et de temps ( délais) et en respectant un cahier des charges de qualité et de quantité.<br><br><strong>Qualité et savoir être<br></strong>Compétence technique<br>Adaptabilité<br>Communication Bon relationnel<br>Autonome<strong><br> <br>Evolution <br>Chargé de projet Responsable d'équipe</strong><br><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 19:00:45 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Ingénieur de validation</title>
         <author>mullermargot</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/789352895</link>
         <description><![CDATA[<div>Ingenieur de Validation<br>mission: s’assurer de la conformité d’un produit avec ses spécifications. <br><br><strong>Qualités</strong><br>rigueur <br>autonomie<br>bon relationnel<br><br><strong>Evolution</strong><br>Responsable d'équipe ou poste dans l'industrialisation</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 19:11:26 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Chargé de projet </title>
         <author>mullermargot</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/789443351</link>
         <description><![CDATA[<div>Consultant<br>étudier des projets de R&amp;D et d’innovation de nos clients, d’en effectuer une valorisation financière, de rédiger des dossiers techniques de justification à forte valeur ajoutée, de réaliser les veilles technologiques de sujets R&amp;D.<br><br><br>Evoluer dans un univers d’innovation et de sciences<br>Élargir sans cesse vos connaissances sur de nouveaux sujets scientifiques<br><br>Une formation Ingénieur, Docteur en Sciences ou Master 2 dans les domaines scientifiques des sciences de la vie (biologie, agroalimentaire, agronomie, etc.),<br><br><br>Vous êtes<br>• Organisé, rigoureux, exigent,<br>• Habile dans la gestion de projet et la gestion des interactions,<br>• Doué pour l’argumentation et la rédaction,<br>• Limpide dans votre communication</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 19:39:08 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Métiers: </title>
         <author>bagramianani</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/790407522</link>
         <description><![CDATA[<div>- Ingénieur technico-commercial<br>(- Spécialiste produit )<br>(- Ingénieur d'application)<br>(- Ingénieur de service )<br>- Manager de programme marketing <br>- Chef de produit (= chef de projet) </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 06:46:09 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>ARC Hospitalier (TEC)</title>
         <author>leopoldrothurier</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/790420820</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><br>Autres intitulés<br><br>Activité principale : <br><br>-</strong>Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude -Établissement/actualisation et mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine <br>-Gestion et traitement des données/informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité <br>- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages <br>-Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens <br>-Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement <br>-Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique <br>-Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion Suivi des événements indésirables <strong><br><br>Interactions professionnelles <br><br>Profil    -Diplômes requis <br><br></strong> Diplôme Inter-universitaire Formation des Assistants de Recherche Clinique et des Techniciens d'Etudes Cliniques (FARC - TEC)  bac+3<br><strong><br>             - Savoir être et savoir faire<br><br></strong> -Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé <br>-Classer des données, des informations, des documents de diverses natures <br>-Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou son entourage <br>-Évaluer la pertinence/la véracité des données et/ou des informations Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel <br>-Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence <br>-S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes <br>-Travailler en équipe/en réseau Utiliser les logiciels métier <br>-Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine <strong> <br><br>Rémunération :<br></strong>1 700 € pour un <strong>TEC</strong> (technicien d'étude clinique) débutant<strong><br>Bonus: Entreprises </strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 06:54:00 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/790420820</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Manager d’Attachés de Recherche Clinique</title>
         <author>leopoldrothurier</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/790422044</link>
         <description><![CDATA[<div><br><strong>intro : </strong>Le Manager d’Attachés de Recherche Clinique a pour mission de guider et de diriger une équipe d’Attachés de Recherche Clinique afin de permettre la gestion et le bon déroulement des essais cliniques par une équipe qualifiée, motivée et compétente.<br><br><strong>Autres intitulés : </strong><br><br></div><ul><li>Responsable Opérations Cliniques</li><li>Line Manager</li><li>Manager Opérations Cliniques</li></ul><div><br><strong><br>Activité principale :<br><br></strong><br></div><ul><li>Garantir le bon déroulement des investigations cliniques</li><li>Garantir la conformité, la qualité et la gestion des données recueillies</li><li>Assurer la formation de son équipe d’Attachés de Recherche Clinique aux procédures de la société, du ou des sponsors et des essais cliniques</li><li>Faire respecter les procédures et la réglementation auprès de son équipe d’Attachés de Recherche Clinique</li><li>Veiller au suivi des indicateurs (inclusion des centres, déplacement sur site, pilotage des études…) de son équipe</li><li>Assurer le lien entre le Chef de projet, le sponsor et les centres investigateurs</li><li>Arbitrer les priorités entre les différents projets</li><li>Optimiser la répartition de la charge de travail en fonction des besoins des projets</li><li>Assurer le recrutement des équipes d’Attachés de Recherche Clinique</li><li>Relire et valider les comptes-rendus de visites</li><li>Suivre l’évolution des compétences et s’assurer du développement professionnel de chacun des membres de son équipe</li><li>Faire respecter les différents indices de performance requis par la société</li></ul><div><strong><br><br>Interactions professionnelles <br><br>Profil    -Diplômes requis : <br></strong><br></div><ul><li>Bac (+3/+5) scientifique (science de la vie, technologies médicales et dispositif médicaux, dispositifs de soins médicaux)</li><li>Une formation en Recherche Clinique est souhaitable sauf si le diplôme comprend le suivi d’enseignement spécifique de la recherche clinique (BPCs, Réglementation, ICH-GCPs, monitoring et suivi d’essais cliniques …)</li></ul><div><strong><br>             - Savoir être et savoir faire <br></strong><br></div><ul><li>Connaître les procédures des essais cliniques, les Bonnes Pratiques Cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique</li><li>Connaître le milieu hospitalier ainsi que le vocabulaire médical</li><li>Être capable de faire un feedback efficace et d’apporter un support efficace et bienveillant aux membres de son équipe en cas de détection de dysfonctionnement lors d’une visite sur site</li><li>Avoir une écoute active et être force de proposition auprès de ses équipes, des clients et de la direction de l’entreprise</li><li>Capacité à développer un réseau, de le fédérer et de l’entretenir (professionnels de santé)</li><li>Jouer le rôle d’interface entre les différents acteurs de la recherche clinique (équipe projet internationale, clients, sites investigateurs…)</li></ul><div><strong><br><br>Rémunération :<br><br></strong>Un chef de projet d'études cliniques gagne entre <strong>2 917 € bruts</strong> et <strong>5 000 € bruts</strong> par mois en France, soit un salaire médian de <strong>3 959 € bruts</strong> par mois.<strong><br><br><br>Bonus: Entreprises </strong><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 06:54:40 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/790422044</guid>
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      <item>
         <title>Responsable opérationnel des études cliniques</title>
         <author>leopoldrothurier</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/790433877</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><br>Autres intitulés : <br></strong>•    Responsable opérationnelle des études cliniques<br>•    Chef de projet clinique / clinique digital<br>•    Responsable  qualité clinique<br>•    Sr Clinical study manager<br>•    Clinical program leader<br>•    Global clinical development lead<br>•    PHC (Personalized healthcare) global study associate<strong><br><br>Activité principale : <br></strong><br><br><strong>Gestion des études cliniques sur un territoire</strong><br><br></div><div>-    Validation de la faisabilité des protocoles d’études cliniques<br>-    Sélection des investigateurs pour les études<br>-    Coordination et planification de chaque étude<br>-    Gestion des soumissions réglementaires<br>-    En charge du suivi des événements indésirables en relation avec la vigilance sanitaire<br><br></div><div><strong><br>Management / garant des travaux des coordinateurs</strong><br><br></div><div>-    Gestion des plans budgétaires<br>-    En charge de la gestion des différents prestataires intervenants dans le projet (dont les CRO : identifier les CRO, animer le process de sélection, encadrer les CRO (rédaction de synopsis, cahiers des charges, contrat, qualité, délai, livrables, logistique, suivi de budget), être l’interlocuteur privilégié des CRO)<br>-    Organisation et animation des équipes d’ARC (nationales ou internationales), (éventuellement)<br>-    Gestion de la formation des coordinateurs cliniques sur les procédures et la réglementation<br><br></div><div><br><strong>Information et conseil</strong><br><br></div><div>-    Réalisation de la veille réglementaire<br><br></div><div><br><br></div><div><strong><br><br>Interactions professionnelles <br><br>Profil    -Diplômes requis :<br><br></strong>•    Diplôme d’État de docteur en médecine<br>•    Diplôme d’État de docteur en pharmacie<br>•    Bac +5 en sciences de la vie ou développement clinique : Master biologie et santé ou sciences du médicament avec spécialité dont : essais cliniques et développement du médicament / recherche et ingénierie en biosanté /analyse des médicaments  / pharmacologie préclinique et clinique/ recherche et développement  pharmaceutique…<br>•    Bac +3 en sciences de la vie, infirmier, DIUFARC avec expérience de 5 ans minimum<br><br><strong>Savoir être et savoir faire :<br></strong><br>Transverses<br><br></div><div>-    Avoir un anglais opérationnel et courant<br>-    Gérer un projet dans un cadre très contraint et comportant des enjeux importants pour la santé<br>-    Définir des priorités d’objectifs et piloter leur réalisation (gestion de nombreux projets en parallèle)<br>-    Animer, encadrer, motiver et fédérer une équipe<br>-    Evaluer, gérer et développer les compétences et les performances individuelles des collaborateurs en collaboration avec les RH<br>-    Savoir prévenir et / ou arbitrer les conflits et tensions éventuels<br>-    Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel<br>-    Avoir une capacité d’adaptation au changement organisationnel<br>-    Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive<br>-    Travailler dans des organisations matricielles et internationales<br>-    Être diplomate et avoir de l’éthique (respect du patient et de la confidentialité de ces données)<br><br></div><div><strong><br><br>Rémunération : </strong>5833 euro en moyenne.<strong><br><br>Bonus: Entreprises </strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 07:01:26 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Chef de produit</title>
         <author>bagramianani</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/802813642</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><br>Autres intitulés<br></strong>chef de projet, product manager, responsable produit <strong><br><br>Activité principale<br></strong>Le ou la Chef.fe de Produit (ou Product Manager) est un.e responsable, garant.e de la gestion d’un produit dans son ensemble, de sa conception jusqu’à sa mise en vente. Etudes de marché, suivis des ventes, comparaisons des saisons, analyses de la concurrence et plans marketing font partie de son quotidien.<strong><br><br>Interactions professionnelles <br></strong>sous la direction d'un Directeur Marketing ou un Responsable Marketing <br>Au contacte des équipes commerciales, production, qualité<strong><br><br>Profil    <br></strong>Bac+5 dans les  domaines scientifiques ou marketing <br> Bien souvent, le ou la Chef de produit passe d’abord par l’étape « Commercial.e », « Assistant.e chef de produit » puis « Chef de produit junior ».<br><br>Qualités:<br>Très bonne connaissance de son marché.<br>Capacités de synthèse et d’analyse.<br>Aisance relationnelle.<br>Savoir anticiper.<br>Autonomie et rigueur <strong><br><br>Rémunération <br></strong>La rémunération est de 30 à 35 K€ bruts annuels pour les Chefs de produit juniors (2 à 3 ans d’expérience), et jusqu’à 50 K€ pour les confirmés.<br>Fourchettes de rémunération selon profil, niveau d’expérience, responsabilité hiérarchique, taille de l’entreprise, animation d’équipes...<br><strong><br>Bonus: Entreprises </strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-05 12:56:38 UTC</pubDate>
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         <title>Inspi</title>
         <author>bagramianani</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/813281528</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://www.elaee.com/fiches-metiers/fiche-metier-chef-de-produit" />
         <pubDate>2020-10-08 10:30:52 UTC</pubDate>
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         <title>Autre inspi</title>
         <author>bagramianani</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/813301967</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://www.ionis-stm.com/ecole-biologie/fiche-metier/chef-de-produit-pharmaceutique-31" />
         <pubDate>2020-10-08 10:46:11 UTC</pubDate>
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         <title>Ingénieur technico - commercial</title>
         <author>bagramianani</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/813308091</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Autres intitulés<br></strong>Attaché commercial, Ingénieur d’affaires, Ingénieur des ventes<br><strong><br>Activité principale<br></strong>Prospection et développement de cibles commerciales<br>Sourcer et approcher de nouveaux clients via des visites de sites notamment.<br>Mettre en place un suivi optimal des prospects (relances, offres ciblées...).<br>Mettre à jour des bases de données clients et opérations de fidélisation.<br> <br><br>Gestion, suivi et déploiement d’offres commerciales<br>Informer sur les caractéristiques et les conditions de bonne utilisation des produits et services adaptés aux besoins définis par le professionnel de santé.<br>Vendre des produits et services dans le cadre de marchés publics / privés.<br>Développer des partenariats commerciaux durables avec les acteurs de santé (clients).<br>Coordonner des activités avec les équipes médicales et réglementaires afin de prendre en compte les éléments liées à la réglementation des produits.<br>Former les professionnels de santé à la bonne utilisation des produits.<br>Analyser des potentiels, des besoins de chaque cible en vue de valoriser le portefeuille client.<br>Remonter des informations terrain (question technique, réclamations, qualité...) aux différents acteurs de l’entreprise.<br>Participer à l’élaboration d’un plan d’action sectoriel à partir des objectifs nationaux et régionaux.<br>Optimiser la visibilité des produits.<br>Analyser les résultats et mettre en place des actions correctives et de développement.<br>Élaborer le reporting quantitatif et qualitatif de son activité.<br>Assurer le déploiement des nouvelles offres et services.<br>Gérer ou coordonner la partie administrative (facturation, relance...).<br>Encadrer des attachés commerciaux ou des ingénieurs après-vente.<br>Assurer le référencement des produits auprès des clients et prospects.<strong><br><br>Interactions professionnelles <br></strong>équipe qualité, équipe marketing, équipe commerciale, client </div><div><br></div><div><strong>Profil    <br></strong>Titulaire d'un bac+5, l'ingénieur technico-commercial doit avoir un profil polyvalent, doté d'un excellent sens relationnel et possédant une connaissance approfondie sur son secteur.<br><strong><br>Rémunération <br></strong>Entre 30 et 45 k€<br>Le salaire est généralement composé d’une partie fixe et d’une partie variable selon la réalisation des objectifs. Il peut également varier selon le profil, le niveau d’expérience, etc<br><strong><br>Bonus: Entreprises </strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-08 10:50:46 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>bagramianani</author>
         <link>https://padlet.com/leopoldrothurier/tkjcnn5g0md929tw/wish/813665705</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://www.apec.fr/tous-nos-metiers/commercial-marketing/ingenieur-commercial-industries-de-sante.html" />
         <pubDate>2020-10-08 13:22:44 UTC</pubDate>
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