El acrónimo que encontrará en cualquier manual sobre farmacocinética es ADME:

Absorción: forma en la que el fármaco penetra en el organismo

Distribución: localización del fármaco en el organismo

Metabolismo: forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco

Excreción: forma en la que organismo elimina el fármaco

Los datos recopilados durante los estudios de farmacocinética proporcionan información sobre qué le pasa a un fármaco en el organismo a lo largo del tiempo.

Un fármaco puede actuar de dos formas en el organismo:

• Un fármaco puede cambiar las condiciones del organismo.

• Un fármaco puede interactuar con determinadas partes del organismo en el nivel celular o subcelular.

El objetivo principal de los estudios de farmacodinámica es recopilar información sobre el mecanismo de acción del fármaco en el organismo (por ejemplo, qué receptores activa). Esto permite a los investigadores evaluar la eficacia del fármaco (es decir, si el fármaco tiene el efecto deseado en la diana y, si este es el caso, cuál es la magnitud de este efecto).

Los fármacos no pueden restablecer las estructuras o funciones ya dañadas más allá de la capacidad de reparación que tiene el propio organismo. Esta limitación fundamental de la acción farmacológica subyace a muchas de las frustraciones actuales con respecto al tratamiento de enfermedades que destruyen los tejidos o las enfermedades degenerativas, como la insuficiencia cardíaca, la artritis, la distrofia muscular, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. No obstante, algunos fármacos pueden ayudar al organismo a restablecerse por sí mismo. Por ejemplo, los antibióticos, cuya acción detiene un proceso infeccioso, permiten que el organismo repare el daño causado por la infección.

Algunos fármacos son hormonas, como la insulina, las hormonas tiroideas, los estrógenos y el cortisol. Estos pueden ser utilizados para reemplazar las hormonas naturales de las que carezca el cuerpo.

Reversibilidad de la acción de los fármacos

La mayoría de las interacciones de un fármaco y un receptor, o de un fármaco y una enzima, son reversibles: pasado un tiempo, el fármaco pierde su fijación y el receptor o la enzima recupera su funcionamiento normal. A veces, sin embargo, la interacción puede ser irreversible en gran medida, y el efecto del fármaco persistirá hasta que el organismo produzca más cantidad de enzima. Por ejemplo, el omeprazol, un fármaco utilizado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico y en las úlceras, inhibe de forma irreversible una enzima implicada en la secreción de ácido gástrico.

Afinidad y actividad intrínseca

La acción farmacológica se ve afectada por la cantidad de fármaco que alcanza el receptor y el grado de atracción (afinidad) entre el fármaco y su receptor en la superficie celular. Una vez fijados a su receptor, la capacidad de los fármacos varía en cuanto a producir un efecto (actividad intrínseca). La afinidad de un fármaco y la actividad intrínseca están determinadas por su estructura química.

Los que activan los receptores (agonistas) deben tener ambas propiedades: gran afinidad y actividad intrínseca. Deben fijarse eficazmente a sus receptores, y el fármaco, una vez unido a su receptor (complejo fármaco-receptor), debe ser capaz de producir un efecto en la zona diana. Por el contrario, los fármacos que bloquean los receptores (antagonistas) deben fijarse a estos de forma eficaz, pero tener escasa o ninguna actividad intrínseca, ya que su función es la de impedir la interacción de un agonista con sus receptores.

La eficacia es la capacidad de un fármaco para producir un efecto (tal como la reducción de la presión arterial). Por ejemplo, el diurético furosemida elimina a través de la orina una cantidad mucho mayor de sal y agua que el diurético hidroclorotiazida. Por lo tanto, la furosemida es más eficaz que la hidroclorotiazida.

La efectividad difiere de la eficacia en que tiene en cuenta cómo de bien funciona un fármaco en el mundo real. A menudo, un fármaco que es eficaz en los ensayos clínicos no es muy eficaz en la práctica real.

1. Nombre Genérico:

   • Es el nombre químico oficial del fármaco, que generalmente describe su estructura química.

   • Ejemplo: Acetaminofén.

2. Nombre Comercial:

   • Es el nombre registrado por una compañía farmacéutica para su producto específico.

   • Ejemplo: Tylenol (nombre comercial del acetaminofén).

3. Nombre Químico:

   • Representa la estructura química precisa del fármaco.

   • Ejemplo: N-acetil-p-aminofenol para el acetaminofén.

4. Nombre de Marca:

   • Es un término similar al nombre comercial y se refiere al nombre registrado y promocionado por una compañía farmacéutica.

   • Ejemplo: Advil (nombre de marca del ibuprofeno).

1. Analgésicos:

   • Alivian el dolor sin perder la conciencia.

   • Ejemplo: Paracetamol, ibuprofeno.

2. Antibióticos:

   • Tratan infecciones causadas por bacterias.

   • Ejemplo: Amoxicilina, azitromicina.

3. Antidepresivos:

   • Tratan trastornos del estado de ánimo y la depresión.

   • Ejemplo: Sertralina, fluoxetina.

4. Antiinflamatorios:

   • Reducen la inflamación y el dolor.

   • Ejemplo: Ibuprofeno, naproxeno.

5. Antipiréticos:

   • Reducen la fiebre.

   • Ejemplo: Paracetamol, ácido acetilsalicílico (aspirina).

6. Antivirales:

   • Tratan infecciones virales.

   • Ejemplo: Oseltamivir (para la gripe), aciclovir (para el herpes).

7. Antihistamínicos:

   • Alivian las reacciones alérgicas y los síntomas de la alergia.

   • Ejemplo: Loratadina, cetirizina.

8. Broncodilatadores:

   • Abren las vías respiratorias, utilizados en enfermedades respiratorias como el asma.

   • Ejemplo: Albuterol.

9. Hipotensores:

   • Reducen la presión arterial.

   • Ejemplo: Losartán, enalapril.

10. Anticoagulantes:

    • Evitan la formación de coágulos sanguíneos.

    • Ejemplo: Warfarina, heparina.