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      <title>Síndrome de Leigh   by Pedro Lucas Santana Pinheiro</title>
      <link>https://padlet.com/pedropinheiro66/tcq1o4tf0xrrll2j</link>
      <description>João Gabriel, Guilherme, Juliano Bach, Pedro Lucas, Franz</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-09-21 17:20:39 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2023-09-22 12:21:46 UTC</lastBuildDate>
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         <title>O que é a Síndrome de Leigh ?</title>
         <author>pedropinheiro66</author>
         <link>https://padlet.com/pedropinheiro66/tcq1o4tf0xrrll2j/wish/2715052024</link>
         <description><![CDATA[<div>A <strong>Síndrome de Leigh</strong> ou Doença de Leigh é uma doença neurodegenerativa hereditária rara que afeta o sistema nervoso central. É caracterizada por atraso e perda progressiva das capacidades mentais e motoras, podendo levar à morte nos primeiros três anos de vida.<br>Também chamada de encefalomiopatia  mitocondrial, a <strong>Síndrome de Leigh</strong> é uma forma de distúrbio neuro-metabólico hereditário que afeta tanto os músculos quanto o cérebro. E Ainda não há cura para a doença.&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-21 17:46:59 UTC</pubDate>
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         <title>O que causa a Síndrome de Leigh?</title>
         <author>pedropinheiro66</author>
         <link>https://padlet.com/pedropinheiro66/tcq1o4tf0xrrll2j/wish/2715087322</link>
         <description><![CDATA[<div>A <strong>Síndrome de Leigh</strong> pode ser causada por mutações no DNA nuclear ou no DNA mitocondrial. No entanto, a maioria dos genes associados à síndrome está envolvida no processo de produção de energia nas mitocôndrias, conduzindo à perda de fosforilação oxidativo - o principal responsável do processo para a produção de ATP (adenosina trifosfato) no corpo. Essa molécula é encontrada em todos os seres vivos e constitui a principal forma de energia química, uma vez que sua hidrólise é altamente exergônica (libera energia livre). É graças a ela que diversos processos celulares ocorrem e a homeostase celular é mantida.&nbsp; Ou seja, desde que o ATP é a fonte de energia principal do organismo, o descontrole de seu processo é uma ameaça ao pleno funcionamento do corpo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-21 18:12:27 UTC</pubDate>
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         <title>Sintomas da Síndrome de Leigh</title>
         <author>pedropinheiro66</author>
         <link>https://padlet.com/pedropinheiro66/tcq1o4tf0xrrll2j/wish/2715093914</link>
         <description><![CDATA[<div>Os primeiros sintomas da <strong>Síndrome de Leigh</strong> surgem antes dos 2 anos idade e incluem: perda de capacidades motoras, vômitos, diarreias, atividade convulsiva, choro contínuo e perda de apetite/ dificuldade em engolir.</div><div><br>outros sintomas da doença: irritabilidade excessiva; atraso no desenvolvimento; dificuldade para aumentar de peso; diminuição da força nos braços ou pernas; tremores e espasmos musculares.</div><div><br>Conforme a doença progride, os sintomas podem incluir falta de tônus muscular, fraqueza generalizada, bem como episódios de acidose láctica – que pode levar a um comprometimento do funcionamento renal e respiratório da pessoa.<br>Nos casos de incidência da <strong>Síndrome de Leigh</strong> na idade adulta, por volta dos 30 anos, os primeiros sintomas ocorrem geralmente na visão (aparecimento de uma camada esbranquiçada que embaça a visão, perda progressiva da visão ou daltonismo, que é a perda da capacidade em distinguir as cores).</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-21 18:17:33 UTC</pubDate>
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         <title>Diagnóstico da Síndrome de Leigh </title>
         <author>pedropinheiro66</author>
         <link>https://padlet.com/pedropinheiro66/tcq1o4tf0xrrll2j/wish/2715102999</link>
         <description><![CDATA[<div>É possível diagnosticar a <strong>Síndrome de Leigh</strong> ainda no pré-natal, caso a mutação se encontre no DNA nuclear. Nos casos em que o gene afetado se encontra no DNA mitocondrial, não é possível obter o diagnóstico em razão do fenômeno chamado heteroplasmia (existência quer de mitocôndrias normais, quer de mitocôndrias com genoma alterado).</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-21 18:24:10 UTC</pubDate>
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         <title>Tratamento da Síndrome de Leigh </title>
         <author>pedropinheiro66</author>
         <link>https://padlet.com/pedropinheiro66/tcq1o4tf0xrrll2j/wish/2715148692</link>
         <description><![CDATA[<div>Não existe uma forma de tratamento específica para a Síndrome de Leigh, sendo que o pediatra deve adaptar o tratamento a cada criança e os seus sintomas. Assim, pode ser necessária uma equipe de vários profissionais para tratar cada sintoma, incluindo um cardiologista, um neurologista, um fisioterapeuta e outros especialistas.<br><br></div><div>Porém, um tratamento muito utilizado e comum a quase todas as crianças é a suplementação com vitamina B1, pois essa vitamina ajuda a proteger as membranas dos neurônios do sistema nervoso central, atrasando a evolução da doença e melhorando alguns sintomas.<br><br></div><div>Assim, o prognóstico da doença é muito variável, dependendo dos problemas causados pela doença em cada criança, no entanto, a expectativa de vida continua a ser baixa porque as complicações mais graves que colocam a vida em risco normalmente surgem perto da adolescência.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-21 18:57:47 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>plspinheiro5</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-09-22 11:23:20 UTC</pubDate>
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         <title>Referência bibliográfica </title>
         <author>plspinheiro5</author>
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         <description><![CDATA[<div>https://casahunter.org.br/doencas-raras/sindrome-leigh.php</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-22 12:21:39 UTC</pubDate>
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