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      <title> ADN y anomalías cromosómicas numéricas by team xy</title>
      <link>https://padlet.com/teamxy55/ADN_anomaliascromosomicas</link>
      <description>Somos Leire y Joel, alumnos de 3º de la ESO en el colegio Maristas Pamplona, coordinados por la profesora Nuria Zoco. Y durante estos últimos meses hemos estado investigando 
sobre un tema el cual nos llama mucho la atención ya que siempre lo nombramos al hablar de enfermedades o de genética pero nunca se nos acaba de explicar muy bien. </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-03-02 14:55:05 UTC</pubDate>
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         <title>LA CÉLULA HUMANA</title>
         <author>teamxy55</author>
         <link>https://padlet.com/teamxy55/ADN_anomaliascromosomicas/wish/467671890</link>
         <description><![CDATA[<div>En una célula humana sin contar con las células reproductoras y las células sin núcleo, hay 23 pares de cromosomas por lo tanto 46 cromosomas en total. los 22 primeros pares son iguales por parte del hombre y de la mujer el par 23 determina el sexo (XX para mujer y XY para hombre) estos 46 cromosomas están ordenados por pares según su forma o tamaño decrecientemente, cada par está numerado. Así podemos determinar un cariotipo característico de cada especie</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-20 11:57:34 UTC</pubDate>
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         <title>¿Como se reproducen nuestras células?</title>
         <author>teamxy55</author>
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         <description><![CDATA[<div>La transmisión de cromosomas se realiza en dos etapas: antes de la división celular los cromosomas simples se convierten en cromosomas dobles, e la duplicación: la célula posee entonces 46 cromosomas  dobles ; los filamentos de los cromosomas dobles se preparan dos lotes idénticos, las células hijas formadas poseen entonces 46 cromosomas simples genéricamente idénticas a esta de la célula madre; la mitosis permite la estabilidad genética de una célula de un individuo.</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-15 10:34:08 UTC</pubDate>
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         <title>                  NUESTRAS CÉLULAS</title>
         <author>teamxy55</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-04-15 10:38:44 UTC</pubDate>
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         <title>                                                ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS</title>
         <author>teamxy55</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-04-15 11:06:31 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué son exactamente las anomalías cromosómicas numéricas?</title>
         <author>teamxy55</author>
         <link>https://padlet.com/teamxy55/ADN_anomaliascromosomicas/wish/508282036</link>
         <description><![CDATA[<div>Las anomalías cromosómicas numéricas se producen por la ganancia o la perdida de un cromosoma en uno o varios pares de cromosomas. Existen dos tipos de anomalías: <br><strong>Monosomías</strong>: la existencia de un solo cromosoma en un par de cromosomas.<br><strong>Trisomías</strong>: la existencia de un cromosoma extra (por lo tanto 3 cromosomas) en un solo par de cromosomas.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-15 11:37:59 UTC</pubDate>
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         <title>¿Por qué se forman?</title>
         <author>teamxy55</author>
         <link>https://padlet.com/teamxy55/ADN_anomaliascromosomicas/wish/530179692</link>
         <description><![CDATA[<div> Normalmente, las anomalías cromosómicas son resultado de un error producido durante la formación del ovocito o del espermatozoide (proceso llamado mieosis ), dando lugar a una célula con un cromosoma adicional o con un cromosoma de menos.<br><br></div><div>Esto proporciona al ovocito fecundado una cantidad excesiva, insuficiente o errónea de información genética. Si éste error se perpetúa a medida que el embrión crece, la información genética alterada puede traducirse en estructuras y funciones alteradas, dando lugar a diferentes enfermedades y, con frecuencia, a retraso mental. <br>Por lo tanto estas anomalías no son hereditarias.<br>Aunque hay algunos factores como la edad de la madre o el entorno que pueden afecta. Si nos referimos a la edad de la madre sería a partir de los 35 años ya que sus óvulos ya han envejecidos por lo tanto es muy probable que le sobren o falten cromosomas. En el caso del entorno nos referimos a la exposición del feto a rayos X, medicaciones o algún tipo de alimento;  que podrían afectar al desarrollo del feto.</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-25 16:12:39 UTC</pubDate>
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         <title>SÍNDROME DE DOWN /TRISOMÍA 21</title>
         <author>teamxy55</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-04-25 19:01:52 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>teamxy55</author>
         <link>https://padlet.com/teamxy55/ADN_anomaliascromosomicas/wish/539716149</link>
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         <pubDate>2020-04-29 16:32:24 UTC</pubDate>
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         <title>¿Cómo hemos trabajado?</title>
         <author>teamxy55</author>
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         <pubDate>2020-04-30 08:52:02 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>teamxy55</author>
         <link>https://padlet.com/teamxy55/ADN_anomaliascromosomicas/wish/541319335</link>
         <description><![CDATA[<div>Comenzamos enero, empezamos con una idea bastante clara.</div><div>Comenzamos buscando información en diferentes páginas web, viendo vídeos, preguntando a profesores, mirando en libros y también preguntamos a varias familias con hijos con anomalías cromosómicas. Durante el proceso nos hemos dividido el trabajo, ya que cada uno se ha encargado de una parte del trabajo.</div><div><br></div><div>La verdad es que nuestro plan ha tenido que cambiar bastante ya que hemos tenido que avanzar bastante durante la cuarentena y no hemos podido hablar en persona entre nosotros y además hemos tenido que cancelar un proyecto que teníamos en marcha ya que no hemos podido trabajar con personas con anomalías diferentes.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-30 08:55:48 UTC</pubDate>
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         <title>BIBLIOGRAFÍA</title>
         <author>teamxy55</author>
         <link>https://padlet.com/teamxy55/ADN_anomaliascromosomicas/wish/541324946</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-04-30 08:58:03 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>teamxy55</author>
         <link>https://padlet.com/teamxy55/ADN_anomaliascromosomicas/wish/541512748</link>
         <description><![CDATA[<div>Páginas web:                                                   <br> Down España                                                    Natural Human Genome Research Institute<br>Centros de control y prevención de enfermedades<br>Medical Genetics<a href="https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=medicalgeneticshowchromosomeabnormalitieshappen-90-P05233"><br></a><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-30 10:20:09 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>teamxy55</author>
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         <description><![CDATA[<div>Libros:<br>Libro SVT 4eme La Salle Saint Bernard<br>Tengo Síndrome de Down<br>El síndrome de Down una introducción para padres</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-30 10:40:15 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>teamxy55</author>
         <link>https://padlet.com/teamxy55/ADN_anomaliascromosomicas/wish/541568188</link>
         <description><![CDATA[<div>Familias:<br>Inchusta Adot<br>Astrain Arin<br>Chaverri Juanicotena</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-30 10:48:06 UTC</pubDate>
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