Principais formas: comprimidos, cápsulas, drágeas, implantes, óvulos, pós, supositórios, grânulos, pastilhas.

Vantagens: fácil formulação, maior estabilidade em relação a outras formas farmacêuticas.

• Definição: formas sólidas que combinam o fármaco com excipientes, facilitando a administração e biodisponibilidade.

• Produção: comprimidos são produzidos pela compressão de pós contendo fármaco e excipientes.

• Variáveis: forma, tamanho, peso, dureza, espessura, desintegração e método de fabricação.

Tipos de Comprimidos

1. Comprimido simples:

   • Sem revestimento, com camada única ou múltiplas.

   • Exemplo: Coristina D.

2. Comprimido revestido:

   • Revestidos por polímeros para proteção físico-química.

   • Protege contra fatores ambientais e facilita a administração.

3. Comprimido tamponado:

   • Revestidos com hidróxido de alumínio ou magnésio.

   • Função: proteção gástrica, indicado para pacientes com úlcera ou gastrite.

   • Exemplo: AAS Protect.

4. Comprimido de liberação controlada ou modificada:

   • Libera o fármaco de forma lenta e controlada.

   • Tipos: liberação controlada, ação prolongada, ação retardada, liberação lenta.

5. Comprimido efervescente:

   • Dispersos em água.

   • Contém ácido e bicarbonato, liberando gás carbônico ao dissolver.

6. Comprimido mastigável:

   • Desintegra facilmente na boca, sem necessidade de mastigar.

   • Produzido com baixa dureza.

7. Comprimido sublingual:

   • Dissolve rapidamente em contato com a saliva.

   • Absorvido diretamente pela rede vascular sublingual, ação rápida.

• Definição: formas farmacêuticas sólidas com invólucro duro ou mole, contendo uma dose unitária de fármaco.

• Via de administração: geralmente oral, mas também podem ser usadas por outras vias (nasal, retal, vaginal no caso das cápsulas moles).

Tipos de Cápsulas

1. Cápsula dura:

   • Invólucro cilíndrico ou ovoide.

   • Composição: gelatina (cápsulas gelatinosas) ou hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) para cápsulas vegetais.

   • Utilização por via oral.

2. Cápsula mole:

   • Composição: gelatina com emolientes (glicerina e sorbitol).

   • Aparência: opaca, incolor ou colorida.

   • Vias de administração: oral, retal, nasal e vaginal.

• Definição: forma farmacêutica sólida, semelhante ao comprimido revestido, mas com diferenças no processo de revestimento.

• Processo: o núcleo é revestido através do drageamento, um processo que utiliza açúcar e corante.

• Diferença em relação aos comprimidos revestidos: o revestimento da drágea é mais espesso e geralmente feito de açúcar, enquanto os comprimidos revestidos podem utilizar polímeros.

• Definição: misturas secas de fármacos e excipientes finamente divididos (0,1 a 10 µm).

• Formas de uso:

  • Interno: pós orais (ex.: sais de frutas).

  • Externo: uso tópico.

  • Parenteral: preparação de medicamentos injetáveis, suspensões e soluções.

• Apresentação: sachês (unidade de dose) ou frascos (preparação de suspensões, como amoxicilina e ceftriaxona).

• Definição: partículas maiores que os pós, preparadas por via úmida.

• Processo de fabricação: massa umedecida é passada por uma tela que produz grânulos.

• Exemplo: N-acetilcisteína, que vem em sachês para preparo com água.

• Definição: formas sólidas preparadas por uma massa fundida, administradas por via retal.

• Ação:

  • Local: ação mecânica (ex.: supositório de glicerina).

  • Sistêmica: ação medicamentosa (ex.: supositório de dipirona).

• Indicações: substituição de medicamentos orais em casos de irritação gástrica, náuseas, pacientes com dificuldades de deglutição, acamados ou em coma.

• Definição: preparações sólidas em formato ovoide, aplicadas por via vaginal.

• Composição: fármaco e excipientes hidrodispersíveis, que se fundem à temperatura corporal.

Pastilhas

• Definição: formas sólidas que se dissolvem ou desintegram na boca.

• Ação: local ou sistêmica.

• Característica: sabor agradável, elaboradas por molde ou compressão.

Exemplos: xarope, elixir, soluções, suspensões.

• Definição: solução líquida onde o veículo é água e açúcar (sacarose) em altas concentrações.

• Características: fármaco dissolvido ou disperso, preparação límpida, pode conter flavorizantes e aromatizantes.

Elixir

• Definição: solução líquida hidroalcoólica com sabor agradável e adocicado.

• Uso: indicado para fármacos insolúveis em água, mas solúveis em misturas hidroalcoólicas.

Soluções

• Definição: misturas homogêneas contendo um ou mais fármacos dissolvidos em um solvente.

• Características: produto de fase única, aspecto límpido.

• Exemplos: solução aerossol, gotas, injetável, spray, solução para infusão, entre outros.

Suspensões

• Definição: preparações líquidas onde o fármaco é insolúvel e fica disperso no veículo.

• Tipos de uso:

  • Orais (enteral)

  • Injetáveis (parenteral)

  • Tópicas

  • Oftálmicas

• Orientação: "AGITE ANTES DE USAR" devido à presença de partículas suspensas no líquido.

Definição: medicamentos aplicados diretamente na pele, olhos, via nasal, retal ou vaginal.

Principais exemplos: cremes, pomadas e géis.

• Definição: emulsão semissólida com fármaco inserido em uma mistura de fase lipofílica (oleosa) e fase aquosa.

• Características:

  • Fase aquosa é predominante, conferindo cor esbranquiçada.

  • Emulsão óleo/água ocorre com a presença de tensoativo a aproximadamente 70°C.

  • Aplicação: pele e mucosas.

Pomada

• Definição: semissólido para aplicação externa, com fármacos dispersos ou dissolvidos em uma base lipofílica.

• Características:

  • Base lipofílica/lipofílica, resultando em coloração amarelada.

  • Pomadas vaginais: pH ácido para compatibilidade com o pH vaginal.

  • Pomadas oftálmicas: preparações estéreis, adequadas para aplicação na conjuntiva.

Gel

• Definição: semissólido contendo fármacos inseridos em agente gelificante, formando solução ou dispersão coloidal.

• Características:

  • Aparência transparente ou coloide, com ou sem corante.

  • Tamanho de partículas entre 1 nm e 1 mm.

Outro ponto importante é que as formas farmacêuticas são pensadas para facilitar a vida do paciente. Muitos medicamentos possuem sabores e odores desagradáveis, o que pode dificultar o tratamento. Com as formas farmacêuticas, é possível mascarar esses sabores e odores, tornando o medicamento mais fácil de ingerir e aumentando a adesão ao tratamento.

É interessante saber que o mesmo medicamento pode ser encontrado em diferentes formas farmacêuticas e concentrações. Essa variedade é fundamental para atender às necessidades de cada paciente, considerando fatores como idade, doença e até mesmo o tipo de tratamento. A escolha da forma farmacêutica mais adequada é feita por um profissional de saúde e visa otimizar os resultados do tratamento.

- A interrupção precoce ou a administração irregular pode comprometer a eficácia e retardar a recuperação.

- Medicamentos como antidepressivos e antipsicóticos, muitas vezes requerem uso prolongado para estabilizar os sintomas, e a interrupção pode agravar o quadro clínico.

- O cumprimento do tratamento promove a estabilização dos sintomas, o que possibilita o paciente a retomar suas atividades diárias, relações interpessoais e trabalho de forma mais eficiente, resultando em uma melhor qualidade de vida.

No contexto da psicofarmacologia, onde o tratamento de transtornos mentais pode ser prolongado e complexo, essa diversidade é ainda mais relevante.

Assim, a disponibilidade de diferentes formas farmacêuticas permite uma personalização maior do tratamento psicofarmacológico, levando em consideração as necessidades físicas.

Pacientes com transtornos psiquiátricos, especialmente aqueles que podem apresentar dificuldades cognitivas ou motoras, podem não conseguir ingerir comprimidos grandes ou formas sólidas

Nesse caso, formas líquidas, pastilhas ou até formulações transdérmicas (como adesivos) facilitam a administração.

Controle de liberação.

Algumas medicações, especialmente em psicofarmacologia, necessitam de uma liberação controlada para manter níveis terapêuticos constantes no sangue, evitando picos e quedas que possam agravar os sintomas.

As formulações de liberação prolongada ou controlada, como cápsulas de liberação lenta, são ideais para esses casos.

Adesão ao tratamento.

Formas farmacêuticas que simplificam o regime de dosagem, como aquelas que permitem uma única administração diária, aumentam a adesão ao tratamento.

Isso é crucial para o sucesso do tratamento de condições como a depressão e a esquizofrenia, onde a interrupção pode levar a recaídas ou agravamento dos sintomas.

Para pacientes que não podem tomar medicamentos por via oral, seja devido a problemas gástricos, dificuldade de deglutição ou em situações de emergência, outras vias de administração, como injetáveis ou supositórios, são opções essenciais.

No tratamento de crises agudas em psiquiatria, as formas injetáveis, por exemplo, oferecem uma ação mais rápida.

Redução de efeitos colaterais.

Algumas formas farmacêuticas são desenvolvidas para minimizar os efeitos adversos.

Por exemplo, medicamentos de liberação entérica podem prevenir irritações gastrointestinais, e formulações tópicas ou transdérmicas podem reduzir os efeitos sistêmicos indesejados de alguns medicamentos usados no tratamento de transtornos mentais.

A via de administração também é crucial. Um comprimido é administrado por via oral, enquanto um colírio é aplicado diretamente no olho. Outras vias comuns incluem a parenteral (injeções), retal (supositórios) e tópica (cremes, pomadas).

A liberação do fármaco é outro aspecto importante. Alguns medicamentos são liberados rapidamente, enquanto outros têm sua liberação controlada para agir por mais tempo. Essa característica influencia a frequência com que o medicamento deve ser tomado.

• Desvantagens via oral: Variação na taxa de absorção do fármaco devido a fatores específicos como motilidade gastrointestinal, fluxo sanguíneo esplênico, formulação e fatores físico-químicos, metabolismo de primeira passagem hepática, irritação da mucosa gástrica.

• Desvantagens sublingual: Não pode ser aplicada a todos os tipos de fármacos, só pode ser aplicada a fármacos de pequenas doses, imprópria para substâncias irritantes, imprópria para substâncias de sabor desagradável, salivação excessiva induz via oral.

• Desvantagens via real: O fármaco pode causar irritação na mucosa intestinal, em pacientes com motilidade intestinal aumentada, pode ocorrer absorção do fármaco de forma incompleta.

• Desvantagens via intramuscular: Dor, possibilidade de lesão muscular, possibilidade do desenvolvimento de processos inflamatórios por substâncias irritantes ou mal absorvidas.

• Vantagens intravenosa: Útil em emergências devido a rápida liberação do fármaco na corrente sanguínea, possibilita a administração de grandes volumes, possibilita a aplicação de substâncias irritantes diluídas, não ocorre metabolismo de primeira passagem hepática.

  
  

• Desvantagens intravenosa: Superdosagem relativa em injeções rápidas, possibilidade de risco de contaminação microbiana durante o procedimento, via imprópria para fármacos dissolvidos em veículos oleosos e suspensões, possibilidade de risco de tromboembolismo, possibilidade de risco de irritação do endotélio vascular.

• Desvantagens via tópica: Possibilidade de ocorrer de irritação na pele.