Los genes se transmiten de los progenitores a la descendencia y contienen la información necesaria para especificar los rasgos físicos y biológicos.

La mayoría de los genes codifican para proteínas específicas, o segmentos de proteínas, que tienen diferentes funciones en el cuerpo. Los seres humanos tienen aproximadamente 20,000 genes que codifican para proteínas.

Observa el siguiente video https://youtu.be/UQtY82s7nFs

Es importante notar que la cromatina y los cromosomas tienen un aspecto diferente, pero son la misma molécula.

Las mutaciones pueden ocurrir en regiones de un gen que codifica para una proteína o en regiones no codificadas de un gen, tal como los intrones y secuencias de regulación. Las mutaciones pueden o no llevar a cabo un cambio detectable en el fenotipo. Que una mutación cambie las características de un organismo depende del tipo de células que sufren la mutación y el grado en el que la mutación altera la función de un producto génico o una región del gen regulador.

Un genotipo homocigoto se caracteriza por tener dos alelos idénticos en un locus génico específico. Esto puede significar que los alelos son normales o que tienen la misma variante.

Si los dos alelos son iguales, la persona es homocigota y si los alelos son diferentes, la persona es heterocigota.

El genoma humano está constituido por diferentes tipos de regiones:

Regiones codificantes (exoma): Representan solo el 1% del genoma y son las que se expresan en proteínas, los elementos funcionales de nuestro cuerpo.

Regiones no codificantes: Son aquellas que regulan la expresión de los genes y son esenciales para el correcto funcionamiento celular en distintas partes del cuerpo (piel, hígado, etc.).

En pocas palabras, la herencia de un rasgo no afecta la herencia de otro.

Con ellos se observa como gracias a esta ley se combinan distintas características de los descendientes ,aportando variedad genética y las variedades en las poblaciones

Por tanto, se puede establecer que la co-dominancia es un tipo de herencia genética que tiene la característica de que se heredan características dominantes de los dos progenitores.

Heterocigoto compuesto es aquel individuo que tiene dos alelos anormales o mutados diferentes en un mismo locus, uno en cada cromosoma; esto se refiere normalmente a los individuos afectados por una enfermedad autosómica recesiva.

Heterocigoto doble es un individuo que presenta dos mutaciones génicas diferentes (es decir que es heterocigótico) en dos loci genéticos distintos.

Algunos ejemplos de estos serían la altura y el color de piel.

Son muy distintos a la característica clásica mendeliana, dónde cada gen controla una característica.

De hecho, la mayoría de los rasgos en casi todos los organismos es son poligénicos.

En resumen un cuadrado de Punnett es una gráfica que permite determinar los porcentajes esperados de diferentes genotipos en la descendencia de dos padres, también permite la predicción de los porcentajes de fenotipos en la descendencia de un cruce de genotipos.

Observa el siguiente video

https://youtu.be/nsHZbgOmVwg?si=h9_N9hV1du2VyGrj

Algunos rasgos característicos del síndrome de Turner incluyen:

-Baja estatura.

-Cuello ancho o alado.

-Desarrollo incompleto de los caracteres sexuales secundarios.

-Problemas de fertilidad.

-Posibles problemas cardíacos y renales.

Aunque no existe una cura, hay tratamientos como la terapia hormonal para ayudar en el crecimiento y desarrollo sexual. Con un adecuado seguimiento médico, las personas con síndrome de Turner pueden llevar una vida plena y saludable.

filogenético.

En un árbol genealógico, se pueden representar:

•La distribución de ciertos genes o enfermedades dentro de una familia

•Los miembros de la familia que tienen determinadas variantes genéticas patogénicas, rasgos y enfermedades

•Si ya murieron algunos miembros de la familia

“Llamamos poliploidía cuando se tienen más de dos copias de cromosomas y es un evento en el que se triplican todos los genomas que hace que, por ejemplo, un diploide se convierta en un tetraploide. Esta condición es muy común en plantas”.

Los cromosomas sexuales son los responsables de definir si

una persona será biológicamente masculina o femenina. En humanos, existen dos tipos de cromosomas sexuales:

• Cromosoma X

• Cromosoma Y

Cada persona recibe un cromosoma sexual de cada uno de sus padres. Esto significa que cada individuo hereda un par de cromosomas sexuales, uno de su madre y otro de su padre.

• Mujeres (XX): Las mujeres tienen dos cromosomas X, uno que reciben de su madre y otro de su padre.

• Hombres (XY): Los hombres tienen un cromosoma X, que reciben de su madre, y un cromosoma Y, que reciben de su padre.

Este concepto fue descubierto por Carl Franz Joseph Erich Correns, quien realizó estudios utilizando la planta Don Diego y demostró este fenómeno de herencia intermedia.

En la boca de dragón la manifestación simultánea de ambos alelos para el color de la flor tanto roja como blanca produce el nuevo fenotipo rosado, lo cual confirma la dominancia incompleta. El color rosado es heterocigoto RR’.

Alelos múltiples:

La presencia de tres o más alelos para un gen determinado se denomina alelos múltiples.

Las variaciones diferentes u opuestas de un gen se conocen como alelos.

Características de los alelos múltiples:

Por otro lado, el alelismo múltiple ocurre cuando existen más de dos formas genéticas para el mismo locus.

Por ejemplo, un alelo del gen que produce la altura puede ser alto, mientras que el otro alelo puede ser enano.

Simplemente indica que para un gen dado, hay tres o más alelos presentes en la población.

Un ser humano sólo puede heredar dos genes de cada progenitor.

Por ejemplo:

Si cruzamos un individuo de una raza pura de una especie (AA) con otro de raza pura de la misma especie (aa) la descendencia de la primera generación filial sería Aa.

Mendel realizó cruzas de plantas de chícharos que diferían en dos características:

Una de las plantas presentaba semillas que eran lisas y amarillas, dominantes.

Las otras semillas, rugosa y verde, recesivas.

En la primera generación (F1), como era de esperarse en las cruzas de estos progenitores se obtuvieron un 100 % de plantas con semillas lisas y amarillas. En la segunda generación (F2) obtuvo la relación fenotípica de 9:3:3:1.

A partir de sus resultados establece que:

Los alelos de un gen se segregan independientemente de los alelos de otro gen. Cuando se cruzan organismos heterocigotos, para cada uno de dos genes que se distribuyen independientemente, la relación fenotípica esperada en la progenie es 9:3:3:1.