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      <title>Taller - Pruebas de calidad en las tabletas by Marigilma Araúz</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2025-09-21 04:21:38 UTC</pubDate>
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         <title>¿En qué consiste?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>La prueba de dureza mide la <strong>resistencia mecánica de las tabletas</strong>, colocando cada una en un durómetro que aplica presión hasta romperla. El resultado se expresa en kilopondios (kp) o newtons (N).</p>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-25 23:51:27 UTC</pubDate>
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         <title>Importancia</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/marijaneth2395/t338zebdmaaof7xx/wish/3604732377</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><p>Garantiza que las tabletas no se rompan durante transporte y manipulación.</p></li><li><p>Evita que sean demasiado duras, lo que dificultaría su desintegración y absorción.</p></li><li><p>Asegura el cumplimiento de estándares de calidad farmacéutica.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-25 23:52:07 UTC</pubDate>
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         <title>Factores que influyen</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>La dureza de las tabletas depende de la <strong>fuerza de compresión</strong>, los <strong>excipientes</strong> (aglutinantes aumentan dureza, lubricantes en exceso la reducen), el <strong>contenido de humedad</strong> (en exceso ablanda y en déficit vuelve quebradizas), así como de la <strong>forma, tamaño y granulometría del polvo</strong>, que influyen en su resistencia y uniformidad.</p>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-25 23:55:37 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2025-09-25 23:56:20 UTC</pubDate>
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         <title>En que Consiste</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/marijaneth2395/t338zebdmaaof7xx/wish/3604740029</link>
         <description><![CDATA[<p>La prueba de friabilidad es un control de calidad aplicado a las tabletas con el objetivo de medir su resistencia mecánica frente a golpes, fricción y caídas que pueden ocurrir durante su manipulación, transporte y almacenamiento. Esta prueba garantiza que las tabletas mantengan su integridad física hasta llegar al consumidor.</p><p><br/></p><p>El procedimiento consiste en introducir un número determinado de tabletas previamente pesadas en un friabilizador, un tambor que gira a una velocidad estándar. Durante el giro, las tabletas son levantadas y dejadas caer repetidamente, simulando el desgaste mecánico que sufrirían en condiciones normales. Al finalizar, las tabletas se limpian del polvo desprendido y se vuelven a pesar para calcular la pérdida de peso.</p><p><br/></p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-25 23:58:42 UTC</pubDate>
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         <title>¿En que consiste? </title>
         <author>dayanispolanco</author>
         <link>https://padlet.com/marijaneth2395/t338zebdmaaof7xx/wish/3604743481</link>
         <description><![CDATA[<p>La prueba de desintegración en tabletas evalúa la rapidez con la que una tableta se rompe en partículas más pequeñas al ser sumergida en un líquido a una temperatura controlada, simulando el ambiente corporal.</p>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-26 00:01:44 UTC</pubDate>
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         <title> Importancia </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/marijaneth2395/t338zebdmaaof7xx/wish/3604746171</link>
         <description><![CDATA[<p>La importancia de la prueba de friabilidad radica en que permite asegurar la calidad física y mecánica de las tabletas, ya que estas deben soportar el manejo, transporte y envasado sin romperse ni deteriorarse. Una tableta frágil puede perder parte de su dosis activa o presentar defectos visibles que afecten su aceptación por el paciente.</p><p><br></p><p>Además, este control evita problemas en la eficacia terapéutica y en la seguridad del medicamento, garantizando que cada tableta conserve su forma, peso y contenido uniforme hasta el momento de su administración. Así, la prueba contribuye al cumplimiento de las normas de las farmacopeas y al aseguramiento de la calidad en la industria farmacéutica.</p>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-26 00:04:21 UTC</pubDate>
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         <title>Factores que Influyen </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/marijaneth2395/t338zebdmaaof7xx/wish/3604748363</link>
         <description><![CDATA[<p>La friabilidad de las tabletas está influenciada principalmente por la formulación (tipo y proporción de excipientes como aglutinantes, diluyentes y lubricantes), así como por el proceso de compresión (fuerza aplicada, velocidad y diseño de punzones). Una formulación inadecuada o una compresión deficiente puede producir tabletas frágiles y con tendencia a romperse, mientras que un exceso de fuerza puede generar fisuras internas; por ello, ambos factores deben controlarse para garantizar tabletas resistentes y de calidad. </p><p><br></p><p><br></p>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-26 00:06:17 UTC</pubDate>
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         <title>Importancia de la Desintegración </title>
         <author>dayanispolanco</author>
         <link>https://padlet.com/marijaneth2395/t338zebdmaaof7xx/wish/3604748842</link>
         <description><![CDATA[<p>La prueba de desintegración es importante porque confirma que una tableta se descompone rápidamente en partículas más pequeñas, lo que aumenta la superficie del medicamento y permite que se disuelva y sea absorbido por el organismo. Esta prueba asegura la calidad y eficacia del producto farmacéutico, previene problemas de fabricación, garantiza la uniformidad entre lotes y es esencial para el cumplimiento de las normativas farmacopeicas y regulatorias.</p>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-26 00:06:40 UTC</pubDate>
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         <title>Factores que influyen en la Prueba</title>
         <author>dayanispolanco</author>
         <link>https://padlet.com/marijaneth2395/t338zebdmaaof7xx/wish/3604753074</link>
         <description><![CDATA[<p>Los factores que afectan la desintegración de los fármacos y sus parámetros de calidad son principalmente</p><p><br></p><ol><li><p><strong>Ambientales</strong>: la temperatura, humedad y luz.</p></li><li><p><strong>Formulación</strong>:el tamaño de partícula, pH, composición de excipientes (rellenos, aglutinantes, desintegrantes) y el material del envase.</p></li><li><p><strong>Factores del fármaco:</strong> composición química o naturaleza del fármaco, formas cristalina o amorfa pueden afectar su estabilidad y velocidad de disolución.<br></p></li></ol><p><br></p>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-26 00:09:58 UTC</pubDate>
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         <title>EQUIPO UTILIZADO </title>
         <author>dayanispolanco</author>
         <link>https://padlet.com/marijaneth2395/t338zebdmaaof7xx/wish/3604757827</link>
         <description><![CDATA[<p>Aparato de desintegración </p>]]></description>
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         <pubDate>2025-09-26 00:13:14 UTC</pubDate>
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