Repaso de química by sofia calle hurtado https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja Funciones oxígenadas I en-us 2020-12-03 13:13:24 UTC 2026-03-25 00:43:53 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f9ea.png melinamatute19 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983561555 Los compuestos que pertenecen a estas funciones oxigenadas están formados por oxígeno, siendo los aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, éteres, fenoles y alcoholes.]]> 2020-12-03 13:30:11 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983561555 jimbopaulina7 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983590205 Es una función de carbono primario. Se caracteriza por tener en el mismo carbono el grupo carbonilo y un oxhidrilo. Se nombran anteponiendo la palabra ácido y con el sufijo oico.]]> 2020-12-03 13:37:42 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983590205 Las cetonas son compuestos orgánicos que poseen un grupo carbonilo (-CO). Son compuestos simples en los que el carbono del grupo carbonilo está unido a dos átomos de carbono. domevega76 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983592278 2020-12-03 13:38:07 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983592278 sofycalle2003 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983594656 Los esterees son que se forman por la unión de ácidos con alcoholes, generando agua como subproducto.]]> 2020-12-03 13:38:44 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983594656 melinamatute19 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983601926  El fenol en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H6O, y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. ]]> 2020-12-03 13:40:40 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983601926 Nomencaltura sofycalle2003 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983601943 Se nombran como si fuera una sal, con la terminacoón "ato" luego del nombre del radical alcohol con el que reacciona dicho ácido.]]> 2020-12-03 13:40:40 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983601943 Obtención de fenoles a partir del cloro benceno melinamatute19 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983607377 2020-12-03 13:41:42 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983607377 sofycalle2003 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983612805 Son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (carbonilo).]]> 2020-12-03 13:43:04 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983612805 Un grupo carbonilo sofycalle2003 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983616079 Es el que se obtiene separando un átomo de hidrogeno del formadehído.]]> 2020-12-03 13:43:54 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983616079 jimbopaulina7 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983616480 2020-12-03 13:44:00 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983616480 NOMENCLATURA domevega76 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983622590 Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por . Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.

]]> 2020-12-03 13:45:27 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983622590 Nomencalrtura sofycalle2003 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983622778 Se nombra añadiendo el sufijo "-al" al hidrocarburo correspondiente.]]> 2020-12-03 13:45:30 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983622778 Fórmula jimbopaulina7 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983630712 La fórmula general del ácido carboxílico es ­R–COOH, o más detalladamente: R–(C=O)–OH. El átomo de carbono está enlazado a dos átomos de oxígeno, lo que provoca un descenso en su densidad electrónica y, consecuentemente, una carga parcial positiva.]]> 2020-12-03 13:47:24 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983630712 melinamatute19 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983638734 2020-12-03 13:49:21 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983638734 domevega76 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983639938 2020-12-03 13:49:39 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983639938 jimbopaulina7 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983643259 2020-12-03 13:50:29 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983643259 Buenos días Grupo 7 pcampoverde2403 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983656776 2020-12-03 13:53:48 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983656776 Obtencion de acidos carboncilos jimbopaulina7 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983659962 Se obtienen por hidrólisis de nitrilos, reacción de organometálicos con CO2 y oxidación de alcoholes primarios.]]> 2020-12-03 13:54:35 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983659962 melinamatute19 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983665444 2020-12-03 13:55:49 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983665444 jimbopaulina7 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983676178 Los haluros de ácido se obtienen por reacción de ácidos carboxílicos con tribromuro de fósforo o con oxicloruro de fósforo.]]> 2020-12-03 13:58:22 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983676178 Obtención sofycalle2003 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983681326 2020-12-03 13:59:34 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983681326 jimbopaulina7 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983682740 2020-12-03 13:59:54 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983682740 OBTENCION DE CETONAS domevega76 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983685228 Las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones químicas y las que se encuentran en la
naturaleza. Respecto a las reacciones, los métodos más importantes son mediante la oxidación de alcoholes secundarios.


]]> 2020-12-03 14:00:28 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983685228 Nomenclatura jimbopaulina7 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983695375 Regla 1
Para mencionar un ácido carboxílico se debe modificar el nombre de su alcano agregándole el sufijo “ico”.
Regla 2
El grupo –COOH define la cadena principal, y el número correspondiente a cada carbono se cuenta a partir del carbonilo.
Regla 3
Los sustituyentes van precedidos por el número del carbono al que están enlazados.
Regla 4
Cuando la cadena R consiste en un anillo. Se menciona el ácido empezando por el nombre del anillo y terminando con el sufijo “carboxílico”.



]]> 2020-12-03 14:02:48 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983695375 Obtención sofycalle2003 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983695696 2020-12-03 14:02:52 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983695696 melinamatute19 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983701231 2020-12-03 14:04:07 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983701231 OXIDACION DE ALCOHOLES SECUNDARIOS. domevega76 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983715402 Oxidación de alcoholes secundarios
Siendo el método más utilizado, los oxidantes que se usan son dicromato de potasio K2Cr2O7, trióxido de cromo CrO3, y permanganato de potasio KMnO4 diluidos en piridina o acetona. Las cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidación, son resistentes a una posterior, por lo que se pueden aislar del oxidante con facilidad.
]]> 2020-12-03 14:06:51 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983715402 domevega76 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983751130 2020-12-03 14:13:35 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983751130 danielafernandez1301 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983830660 2020-12-03 14:30:15 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983830660 Reacción danielafernandez1301 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983832572 Esta reacción transcurre a través del mecanismo SN2.]]> 2020-12-03 14:30:41 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983832572 Obtención danielafernandez1301 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983836112 2020-12-03 14:31:26 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/983836112 ll9061874 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984691945 Mediante la deshidratación de alcoholes primarios se obtiene éteres simétricos.]]> 2020-12-03 17:17:06 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984691945 ll9061874 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984723701 2020-12-03 17:23:21 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984723701 ll9061874 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984736439 Durante este proceso se libera agua y se deberá utilizar un catalizador, el cual es el Ácido sulfúrico.]]> 2020-12-03 17:25:57 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984736439 ll9061874 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984768615 2020-12-03 17:32:31 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984768615 ll9061874 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984781132 La función del (H2SO4) ácido sulfúrico, es quitar el grupo hidroxilo del alcohol, generando el doble enlace y agua.]]> 2020-12-03 17:34:59 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984781132 ll9061874 https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984852832 2020-12-03 17:49:10 UTC https://padlet.com/sofycalle2003/sz9n9c1lvcea8hja/wish/984852832