Sistema Linfohematopoyético by Manuel Blanco

Bienvenidos.

mrblanco — 2017-01-19 20:35:14 UTC

Coloquen aqúi las fichas del grupo. discutan e interpreten los terminos. Ilustrenlo convenientemente

Leucoc

2017-01-19 20:42:58 UTC

Aumento del número de glóbulos blancos en sangre periférica en un rango de 11000 por mm3,
+Neutrofilia: > 7500 mm3, infecciones bacterianas agudas, enfermedades inflamatorias y autoinmunes, neoplasia hematológicas
+Linfocitosis: >4000 mm3, leucemia linfática crónica.
+Monocitosis: >800 mm3, tuberculosis, sarcoidosis, enfermedad inflamatoria intestinal, leucemia mielomonocítica aguda y crónica.
+Eosinofilia: >450 mm3, reacciones alérgicas, parasitosis intestinales.
+Basofilia: >150 mm3, leucemia basofílica, fase acelerada de leucemia mieloide crónica

Leucocitosis

2017-01-19 20:43:20 UTC

Aumento del numero total de glóbulos blancos por encima de 11.000 mm3 en sangre periférica Normalmente por aumento del numero de neutrofilos, aunque pueden resultar por aumento de otro tipo de leucocitos.

Leucocitosis

pamestn — 2017-01-19 20:46:50 UTC

Aumento del número de globulos blancos por encima de 100.000
Causado por el aumento absoluto de cualquiera de los leucocitos:
- Neutrofilia
- Linfocitosis
- Monocitosis
- Eosinofilia
- Basofilia

TROMOCITOPENIA

jossetacuri — 2017-01-19 20:47:11 UTC

Descenso de concentracion de plaquetas en sangre periferica debajo del rango normal (15000 -400000)/uL

Causas de Trombocitopenia

jossetacuri — 2017-01-19 20:51:09 UTC

1. Por produccion disminuida de plaquetas
2. Por procesos que lesionan y disminuyen los progenitores megacariociticos o impiden una produccion plaquetaria adecuada
3. Por distribución plaquetaria normal: un numero total de plaquetas normal pero su concentración en sangre periférica esta disminuida por aumento del compartimiento esplenico
4. Por aumento de destrucción plaquetaria: si la taza de destrucción plaquetaria supera el aumento compesatorio de trombopoyesis, cae el reencuento plaquetario y aparece trombocitopenia

Policitemias

tati_gatita14 — 2017-01-19 20:54:09 UTC

Leucocitosis

sleonelalexander — 2017-01-19 20:56:45 UTC

Es el aumento de leucocitos >11000mm3

Neutrofilia

pamestn — 2017-01-19 20:57:16 UTC

Aumento del recuento absoluto de neutrófilos mayor a 7500
Causas:
- Infecciones bacterianas
-Enfermedades inflamatorias
- Autoinmunitarias
-Neoplasias

Manifestaciones Clinicas

jossetacuri — 2017-01-19 20:57:23 UTC

Petequias
Equimosis
Gingiborragea
Metrorragia
Epistaxis
Hemorragias Retiniales
DIAGNOSTICO:
1. Anamnesis: Gravedad, antigüedad, presencia de otras alteraciones de coagulación, Buscar enfermedades preexistentes, Detectar Antecedentes de exposición a agentes etiologicos
2. Examen Físico: evidencias de un sangrado mayor, Sangrados premonitorios, Semiología de las lesiones hemorragicas, Evidencia de enfermedades Conmitantes, Registro de territorios comprometidos con sangrado y cambio evolutivo
3. Examenes Complementarios: HEMO, Frotis de Sangre periferica,, Hepatograma, Estudios de Coagulacion, Estudios de Funcion Renal, Estudios de Cinètica Plaquetaria, Respuestas de reecuento plaquetario, Estudio cuantitativo y Morfologico de Megacariocitos, dosaje de IgG, Colgenograma, ECO Abdominal , Radiografia de torax, TAC, ECOCardiograma

Neutropenia

2017-01-19 20:57:46 UTC

Recuento de neutrofilos inferior a 1.500/mm3.
Causas:

Aplasia medular
Farmacos
Compromiso inmune
Potinfeccionsa
Desnutrición
Sepsis

Neutrofilia

sleonelalexander — 2017-01-19 20:57:48 UTC

Es el aumento de neutrófilos > 7500
Causas: Infecciones bacterianas agudas, enfermedades inflamatorias y auto-inmunes agudas.

Linfocitosis

sleonelalexander — 2017-01-19 20:58:20 UTC

Es el aumento de linfocitos > 4000
Causas: Síndrome mononucleosico, síndromes linfoproliferativos.

Monocitosis

sleonelalexander — 2017-01-19 20:59:17 UTC

Es el aumento de monocitos >800
Causas: Tuberculosis, sarcoidosis.

Eosinofilia

sleonelalexander — 2017-01-19 21:00:03 UTC

Es el aumento de eosinófilos > 450
Causas: Reacciones Alérgicas, parasitosis intestinales.

Trombocitopenia

daniss20_12 — 2017-01-19 21:00:27 UTC

Descenso de concentracion de plaquetas en sangre periferica debajo del rango normal (15000 -400000)/uL-> sangrado anormal.
causas: producción disminuida de plaquetas, distribucion plaquetaria anormal, aumento de destrucción plaquetaria

Basofilia

sleonelalexander — 2017-01-19 21:00:27 UTC

Es el aumento de basófilos > 150
Causas: Leucemia basofilica, leucemia mieloide crónica

Reacción Leucemoide

pamestn — 2017-01-19 21:00:38 UTC

Reacción excesiva de leucocitos, en sus formas inmaduras a causa de una inflamación tóxica o neoplasias medulares
Con valores de: 50000 - 100000 mm3

Trombocitopenia

sleonelalexander — 2017-01-19 21:00:54 UTC

Descenso de concentracion de plaquetas en sangre periferica (15000 -400000)/uL
Causas: Hipoplasia megacariocítica como por ejemplo: aplasia medular; mielotisis.

Trombocitosis

daniss20_12 — 2017-01-19 21:03:52 UTC

Concentración de plaquetas en la sangre periferica superior a 450000/uL.
Causas: infección, ferropenia, daño tisular, inflamación crónica, neoplasias, esplecnotomía, sindromes mieloproliferativos crónicos.

Leucopenia

pamestn — 2017-01-19 21:05:54 UTC

Recuento de linfocitos menor a 3000 mm3 en la sangre periférica

Algoritmo Diagnositco

jossetacuri — 2017-01-19 21:06:58 UTC

1.Con esplecnomegalia e Hipoplasia Megacariocitica
2. con esplecnomegalia y megacariocitos en numero normal o aumentado
3. sin esplecnomegalia y con hipoplasia megacariocitica
4. sin esplecno megalia y con megacaricitos en numero normal o aumentado

Integrantes

sleonelalexander — 2017-01-19 21:07:16 UTC

Germán Álvarez
Luis Mora
Humberto Tapia
Daniel Eras

Mieloptisis

pamestn — 2017-01-19 21:08:57 UTC

En la infiltración de la médula osea por células no hematopoyetica.
Que se manifiesta en diferentes tipos de anemia, trombocitopenia y neutropenia

Leucocitosis

jossetacuri — 2017-01-19 21:09:40 UTC

Aumento del numero de globulos blancos en la sangre periférica encima de 110000 elementos por cm3.
Puede ser de:
Neutrofilos (Neutrofilia)
Linfocitos ( Linfocitosis)
Monicitos (Monicitosis)
Eosinofilos (Eosinofilia)
Basofilos (Basofilia)

Leucope

2017-01-19 21:10:52 UTC

Leucocitos <3000 mm3 .
+Neutropenia: <1500 mm3, más de 10 días es prolongado y menor a 100 mm3 es profunda.
Causas de neutropenia grave: Tto de cáncer con esquema de combinado de quimioterapia, uso de agentes citotóxicos, trasplante de órganos, infiltración medular por leucemia aguda.
Linfocitopenia: <1000 mm3, asociado a VIH

Neutrofilia

jossetacuri — 2017-01-19 21:11:47 UTC

Aumento de neutrofilos mayor a 7500/mm3.
el comportamiento medular alberga el 90% de neutrofilos totales, el compartimiento circulatorio comprende del 2 al 3% y de estos el 50 % esta adherido a la pared vascular, el resto se encuentra en el compartimiento tisular

Leucocitosis con neutrofilia

jossetacuri — 2017-01-19 21:16:22 UTC

Puede constituir un hallazgo del laboratorio en un adulto asintomatico
o aparecer en un contexto clinico de enfermedad.
Puede asociarse con otras alteraciones hematoògicas.
La prescencia de glóbulos blancos inmaduras y celulas rojas nucleadas definen una leucoeritroblastosis.
En todos los pacientes el interrogatorio, examane fisico y examenes estaran orientados a una causa infecciosa o inflamatoria

Leucopenia

sleonelalexander — 2017-01-19 21:16:57 UTC

Recuento de linfocitos menor a 3000 mm3 en la sangre periférica
Causas:

Seudotrombocitopenia

2017-01-19 21:17:06 UTC

Causas:

Presencia de plaquetas gigantes
Satelitismo plaquetario
Aglutinación plaquetaria in vitro por anticuerpo dependientes de anticoaugulantes

Leucopenia

jossetacuri — 2017-01-19 21:19:33 UTC

Reecuento leucocitario menor a 3000mm3 en sangre
La neutropenia y en menor grado la linfocitopenia son las citopenias mas comunes, la monocitopenia, eosinopenia y basofilopenia se ven en estados de insuficiencias medular

Trombocitopenia

imreyesbalcazar — 2017-01-20 19:39:47 UTC

Descenso de plaquetas en la sangre por debajo de su valor normal (150.000-400.000)
causas

Por disminución de plaquetas (centrales)
Distribución plaquetaria) anormal(periférico).
Aumento de la distribución plaquetaria(periférica)

Manifestaciones clínicas

imreyesbalcazar — 2017-01-20 19:56:29 UTC

Epistaxis
Gingivorragia
Equímosis
Petequias
Hemorragia menstrual
Hemorragia gastrointestinal
HEMORRAGIA

Enfoque Diagnóstico

imreyesbalcazar — 2017-01-20 20:02:54 UTC

Anamnesias:

Evaluar la severidad: síntomas de sangrado y su gravedad
Evaluar la antigüedad: establecer el comienzo aproximado de la trombocitopenia.
Evaluar la presencia de coagulopatias concomitantes: buscar antecedentes de:

hematomas especialmente profundos.
sangrados retardados respecto de la lesión desencadenante

buscar enfermedades preexistente que pueden general trombocitopenia como:

colagenopatias
hepatopatias
hemopatias malignas
tumores sólidos
infecciones.

Examen Físico:

Evidencias de un sangrado mayor,
Sangrados premonitorios.
Semiología de las lesiones hemorragicas.
Enfermedades Conmitantes,
Registro de territorios comprometidos con sangrado y cambio evolutivo

Examenes Complementarios: Hemograma con recuento de plaquetas, Frotis de Sangre periferica, Hepatograma, Estudios de Coagulacion, Estudios de Funcion Renal, Estudios de Cinètica Plaquetaria, Respuestas de reecuento plaquetario, Estudio cuantitativo y Morfologico de Megacariocitos, dosaje de IgG, Colgenograma, ECO Abdominal , Radiografia de torax, TAC, ECOCardiograma.

Trombocitosis

caritoguerrero1 — 2017-01-21 00:59:36 UTC

Concentración de plauqetas en la sangre periférica superior a 450.000/ uL
Fisiopatología: Se debe diferenciar entre trombocitosis verdadera y una seudotrombosis.
Seudotrombosis: son recuentos plaquetarios falsamente elevados, aqui se debe realizar un frotis de sangre periférica, ésto se da por:
-Derivado de eritrocitos: macroesferocitos, esquistocitos, etc
-Fragmentos citoplasmáticos de células neoplásicas
-Bacterias
-Crioglobulinas
Los dos mecanismos fisiopatogénicos son:
-Redistribución
-Aumento de la produción (Trombopoyesis)
Puede catagolarse:
-Por su duración:
-Transitorias: Si dura horas, se puede dar por la administración de adrenalina intravenosa.
-Crónica: Desde semanas hasta años, casi siempre se da despúes de las esplenomegalias.
Existen dos tipos de trmbocitosis crónia:
-Primarias: Enfermedad intrínseca de las células hematopoyéticas que no responden a mecanismos normales que regulanla trombopoyesis entre ellos tenemos: Policitemia vera, trombocitemia esencial, etc
-Secundaria: Se incrementa en repuesta a un trastorno que estimula la trombopoyesis ( interleucina 6 que es inflamatoria, que está aumentada en el 80 al 100% en personas con neoplasias y procesos inflmatorios, y el 50% en pacientes con anemia y 20% con ferropenia) entre ellos tenemos: Neoplasias, ferropenias,hemólisis, procesos inflmatorios, esplenectomía, etc.
Manifestaciones Clínicas: Fenómenos oclusivos en microcirculaciones, eritromelalgia,cefalea, mareos, síntomas visuales y auditivos, enrojecimiento, calor y congestión de extremidades. En algunos de los casos puede llegar a gangrena.
Exámenes Complementarios:
-Hemograma
-Frotis de sangre periférica
-Estudio cuantitativo y morfológico de los megacariocitos
-Medición de IL-6
-Determinacion de la proteína C reactiva
-Cultivo de colonias de megacariocitos
-Ecografía abdominal
-Tomografía cmputarizada de abdomen
Diagnóstico diferencial:
Se debe saber si es trombocitosis primaria o secundaria ya que el tratamiento es diferente.

Trombocitosis

2017-01-23 02:58:27 UTC

Patología asociada a un aumento superior a 450.000/ul.
El aumento de la concentración circulante de plaquetas, se reconoce por dos mecanismos: 1. redistribución desde un pool. 2. Aumento de la producción (trombopoyesis). Según su duración se clasifican como transitorias o crónicas

POLICITEMIA

vicoemelexista — 2017-01-23 03:07:39 UTC

Aumento por encima de lo normal del número normal de glóbulos rojos. Da como resultado varios tipos:
- Policitemia verdadera
- Policitemia relativa
- Policitemia inaparente
- Policitemia vera

Trombocitosis

2017-01-23 03:19:10 UTC

Se denomina así a la concentración superior a 450.000/ul.
El aumento de la concentración puede darse por dos mecanismos: 1. Redistribución desde un pool circulante. 2. Aumento de la producción y según su duración se clasifican como transitorias ( por redistribución) o crónicas (por ejemplo después de la esplenectomía, aumento de la trombopoyesis).

Manifestaciones Clínicas de trombocitosis

2017-01-23 03:38:13 UTC

Las trombocitosis primarias: presentan sintomatología con mayor frecuencia, presencia de plaquetas anormales de funcionalidad alterada.
Con frecuencia se producen fenómenos oclusivos en la microcirculación o bien periférica con la eritromelalgia: cefaleas, mareos, síntomas visuales y o/auditivos, se caracteriza por el enrojecimiento, calor y congestión en las extremidades. El dolor se inicia y se agrava por la bipedestación , el ejercicio, el calor y se alivia por el enfriamiento

Policitemia

vicoemelexista — 2017-01-23 03:39:04 UTC

Etiología:
- Policitemias relativas: disminución de volumen plasmático
- Policitemias verdaderas: secundarias a hipoxia o por aumento de eritropoyetina

Manifestaciones clínicas:
Cefaleas, mareos, disnea de esfuerzo, alteraciones visuales y confusión mental.

Policitemia

vicoemelexista — 2017-01-23 03:39:19 UTC

Exámen físico:
Rubicundez o eritrosis en cara y que puede estar acompañada de abotagamamiento facial o cianosis
La presencia de esplenomegalia orienta hacia una policitemia vera.

Enfoque diagnóstico:
Corroborar presencia de policitemia mediante medición de masa globular mayor a 36 mL/Kg en varón y 32 en la mujer
Desacartar hipoxia por factor causal

TROMBOCITOSIS. Enfoque diagnósticos

2017-01-23 04:05:53 UTC

Antecedentes de enfermedades que causan trombocitosis reactiva.
Antecedentes de oclusión vascular arterial venosa o de la microcirculación.
Antecedente hemorragicos.
Examenes complementarios:
Hemograma, frotis de sangre periferica, estudio cuantitativo y morfologico de los megacariocitos , medición de la IL6 en suero, determinación de proteína C reactiva, etc...

va

2017-02-06 06:08:11 UTC

E

2018-06-06 16:28:30 UTC

Como

2018-07-06 00:17:54 UTC

2019-06-15 05:10:11 UTC

2019-06-15 05:10:16 UTC