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      <title>DNA 전기영동 by 김화은</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-07-04 01:06:40 UTC</pubDate>
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         <title>재료 및 기구</title>
         <author>kimhwaeun9128</author>
         <link>https://padlet.com/kimhwaeun9128/srd70fsdjx9rp9yw/wish/3044762874</link>
         <description><![CDATA[<p>재료:</p><p>플라스미드 DNA, 제한효소, 아가로스젤, 완충용액, 프라이머, DNA염색약, 에탄올, DNA 중합효소</p><p><br></p><p>기구: pcr기기, 마이크로피펫, 라텍스 장갑, 전기영동 장치, 네임펜, 분무기(전용), 거름종이, 원심분리기, 약수저, 전자레인지, 아이스팩, 호일랩</p><p><br></p><p>출처: </p>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-04 01:28:16 UTC</pubDate>
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         <title>실험 목표</title>
         <author>kimhwaeun9128</author>
         <link>https://padlet.com/kimhwaeun9128/srd70fsdjx9rp9yw/wish/3044767490</link>
         <description><![CDATA[<p>젤 전기영동을 통해 제한효소의 역할을 이해하는 것이다.</p><p>*자세히 말하자면 DNA 복제했는데 그 부분을 막는 제한효소의 역할을 보는거임</p><p>결과적으로 원래 복제된 DNA 양보다 (비교군) 제한효소를 쓴 전기영동 실험의 DNA 양이 적어지게 됨.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-04 01:31:21 UTC</pubDate>
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         <title>실험 방법</title>
         <author>kimhwaeun9128</author>
         <link>https://padlet.com/kimhwaeun9128/srd70fsdjx9rp9yw/wish/3044778749</link>
         <description><![CDATA[<p>*전체실험은 pcr을 진행하기 전까지 아이스팩 위에서 진행한다.</p><ol><li><p>DNA중합효소, 완충용액, 프라이머, 제한효소, 아가로스겔 파우더를 마이크로 피펫으로 정확히 측청한 후 pcr tub에 넣어준다.</p></li><li><p>1X TEA에 아가로스겔 파우더를 넣고 전자레인지에 돌려준다.</p></li><li><p>아가로스겔을 성형틀에 굳힌 후 전기영동 기기에 1X TAE를 채운 뒤 굳은 겔을 넣어준다. 제일 앞 홈에 비교 DNA 대조군을 2μl 넣는다.</p></li><li><p>2μl씩 염료를 증폭 산물에 섞어 총 22μl를 전기영동 겔 홈에 차례대로 넣는다.</p></li><li><p>채워준 겔을 100-150V로 30분정도 내리고 UVlight에 쬐여 결과를 확인한다.</p></li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-04 01:40:52 UTC</pubDate>
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         <title>과학사</title>
         <author>yeodonghyeon9</author>
         <link>https://padlet.com/kimhwaeun9128/srd70fsdjx9rp9yw/wish/3044780014</link>
         <description><![CDATA[<p>전기영동은 전극 사이의 전기장 하에서 용액 속의 전하가 반대 전하의 전극을 향하여 이동하는 화학현상입니다.<br>전기영동은 스웨덴의 생물리학자 아르네 티셀리우스가 1930년대 혈장단백질을 연구하는 과정에서 고안하였습니다. 아르네 티셀리우스는 전기영동을 응용한 분석법 고안의 공로를 인정받아 1948년 노벨 화학상을 수상하였습니다.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-04 01:41:54 UTC</pubDate>
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         <title>제한효소의 사용</title>
         <author>kimhwaeun9128</author>
         <link>https://padlet.com/kimhwaeun9128/srd70fsdjx9rp9yw/wish/3044790113</link>
         <description><![CDATA[<p>세균은 자신의 세포질 내로 침투한 바이러스를 제한효소를 이용해 DNA를 분해하게 된다. 제한효소는 유전 공학에서 광범위하게 이용된다. 제한효소는 DNA의 특정 염기 서열(뉴클레오티드 서열)을 분해시킬 수 있기 때문이다. 이때 제한효소에 의해 인식되는 염기서열을 제한효소의 제한부위라고 명명한다. 제한효소가 인식하는 염기서열 또한 제한효소마다 다른데, 예를 들어서 ecoRI라는 제한효소는 6개의 염기서열을 인식한다. 또 다른 제한효소는 4개와 5개가 있기도 하다</p><p><br/></p><p>출처:</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-04 01:49:56 UTC</pubDate>
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         <title>Remain</title>
         <author>kimhwaeun9128</author>
         <link>https://padlet.com/kimhwaeun9128/srd70fsdjx9rp9yw/wish/3044817107</link>
         <description><![CDATA[<p>1X TEA 완충용액: DNA 전기 영동에서 RNA나 DNA의 핵산을 분리하기 위해 이용된다.</p><p>아가로스겔: 특정 매질에 전류를 흘려주어 음전하인 단백질의 이동수단으로 이용된다.</p><p>DNA 중합효소: DNA의 복제를 돕는 효소이다.</p><p>UV light 이용: 멸균에 이용된다.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-04 02:10:43 UTC</pubDate>
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         <title>관련 과학사</title>
         <author>silverdmstj010</author>
         <link>https://padlet.com/kimhwaeun9128/srd70fsdjx9rp9yw/wish/3078800967</link>
         <description><![CDATA[<p>전기 영동은 스웨덴의 생물리학자 아르네 티셀리우스가 1930년대 혈청 단백질을 연구하는 과정에서 고안되었다.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-08-18 05:41:29 UTC</pubDate>
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         <title>활용 분야 DNA 감식</title>
         <author>silverdmstj010</author>
         <link>https://padlet.com/kimhwaeun9128/srd70fsdjx9rp9yw/wish/3078801494</link>
         <description><![CDATA[<p>DNA 감식 : DNA 샘플이 동일인에게서 온 것인지 그 여부를 확인하기 위한 DNA 샘플을 분석하는 것으로 범죄현장 수사에서 활용되고 있다.</p><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://m.blog.naver.com/PostView.naver?blogId=ysi0722&amp;logNo=223345860171&amp;proxyReferer=https:%2F%2Fm.keep.naver.com%2F&amp;trackingCode=naver_etc">https://m.blog.naver.com/PostView.naver?blogId=ysi0722&amp;logNo=223345860171&amp;proxyReferer=https:%2F%2Fm.keep.naver.com%2F&amp;trackingCode=naver_etc</a></p><p><br/></p>]]></description>
         <enclosure url="https://biz.chosun.com/topics/law_firm/2023/07/03/BJY76CJCJVD2RGGSIYD74NORUY/" />
         <pubDate>2024-08-18 05:43:27 UTC</pubDate>
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         <title>실험 방법</title>
         <author>kimhwaeun9128</author>
         <link>https://padlet.com/kimhwaeun9128/srd70fsdjx9rp9yw/wish/3079294109</link>
         <description><![CDATA[<p>*전체실험은 pcr을 진행하기 전까지 아이스팩 위에서 진행한다.</p><ol><li><p>DNA중합효소, 완충용액, 프라이머, 제한효소, 아가로스겔 파우더를 마이크로 피펫으로 정확히 측청한 후 pcr tub에 넣어준다.</p></li><li><p>1X TEA에 아가로스겔 파우더를 넣고 전자레인지에 돌려준다.</p></li><li><p>아가로스겔을 성형틀에 굳힌 후 전기영동 기기에 1X TAE를 채운 뒤 굳은 겔을 넣어준다. 제일 앞 홈에 비교 DNA 대조군을 2μl 넣는다.</p></li><li><p>2μl씩 염료를 증폭 산물에 섞어 총 22μl를 전기영동 겔 홈에 차례대로 넣는다.</p></li><li><p>채워준 겔을 100-150V로 30분정도 내리고 UVlight에 쬐여 결과를 확인한다.</p></li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2024-08-19 01:33:46 UTC</pubDate>
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