<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>LIPIDI SAPONIFICABILI by </title>
      <link>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6</link>
      <description>Realizzato con ♥
</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2016-12-05 10:18:40 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2016-12-05 10:37:04 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>LIPIDI SAPONIFICABILI</title>
         <author>tatianaauricchio</author>
         <link>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141687670</link>
         <description><![CDATA[<h1>Terpeni</h1><div><br></div><div><br></div><div><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/File:R%C3%A9sine.jpg"><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:340,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/R%C3%A9sine.jpg/220px-R%C3%A9sine.jpg&quot;,&quot;width&quot;:220}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/R%C3%A9sine.jpg/220px-R%C3%A9sine.jpg" width="220" height="340"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></a></div><div>I terpeni sono i costituenti principali delle resine di molte piante</div><div><br>I <strong>terpeni</strong> (al singolare "terpene", pronuncia: IPA: /terˈpɛne/ , SAMPA: /ter"pEne/) sono <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Biomolecola">biomolecole</a> costituite da multipli dell'<a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Unit%C3%A0_isoprenica">unità isoprenica</a>,<a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Terpeni#cite_note-1">[1]</a> ottenuti nei sistemi biologici dalla reazione di più unità di IPP (<a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Isopentenil_pirofosfato">isopentenil pirofosfato</a>) e di DMAPP (<a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Dimetilallil_pirofosfato">dimetilallil pirofosfato</a>). Possono avere struttura lineare, ciclica o mista lineare e ciclica. Quando i terpeni sono modificati con reazioni tali da portare alla formazione di <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Gruppi_funzionali">gruppi funzionali</a> contenenti atomi diversi dal <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Carbonio">carbonio</a>, come gruppi <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Ione_idrossido">idrossilici</a>, <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Carbonile">carbonilici</a> o contenenti <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Azoto">azoto</a>, vengono chiamati <strong>terpenoidi</strong>. Alcuni testi con il termine <em>terpene</em> indicano anche i vari <em>terpenoidi</em>.<br><br></div><div><br>Vengono prodotti da molte <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Piante">piante</a>, soprattutto <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Conifere">conifere</a> e da alcuni <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Insetti">insetti</a>, sono i componenti principali delle resine e degli <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Olio_essenziale">oli essenziali</a>delle <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Piante">piante</a>, miscele di sostanze che conferiscono a ogni <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Fiore">fiore</a> o <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Plantae">pianta</a> un caratteristico <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Odore">odore</a> o <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Aroma">aroma</a>. Rappresentano anche i precursori biosintetici degli <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Steroidi">steroidi</a>. Molti aromi usati nei cibi o nei profumi sono derivati da terpeni o terpenoidi naturali.<br><br></div><div><br>Sono terpeni il <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Geraniolo">geraniolo</a>, il <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Mentolo">mentolo</a>, il <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Mircene">mircene</a>, la <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Canfora">canfora</a>, il <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Limonene">limonene</a>, l'<a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Isoprenolo">isoprenolo</a> e lo <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Squalene">squalene</a>. Quest'ultimo si trova libero in quantità elevate (90%) nell'<a href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Olio_di_fegato&amp;action=edit&amp;redlink=1">olio di fegato</a> di <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Squalo">squalo</a> e in tracce (0,1-0,7%) nell'<a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Olio_di_oliva">olio di oliva</a>, nel <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Lievito">lievito</a>, nel <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Sebo">sebo</a> umano e nel <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Cerume">cerume</a>.<br><br></div><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2016-12-05 10:22:36 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141687670</guid>
      </item>
      <item>
         <title>IL COLESTEROLO</title>
         <author>tatianaauricchio</author>
         <link>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141688337</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Il <strong>colesterolo</strong> è una <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Molecola">molecola</a> della classe degli <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Sterolo">steroli</a> che riveste un ruolo particolarmente importante nella fisiologia degli animali e quindi anche dell'uomo.<br><br></div><div><br>La sua presenza era già stata riscontrata nei <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Colelitiasi">calcoli della cistifellea</a> nel <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/1784">1784</a>, negli <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Anni_1910">anni dieci</a> il patologo russo <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Nikolaj_Ani%C4%8Dkov">Nikolaj Aničkov</a>scoprì il ruolo leader del colesterolo nello sviluppo dell'aterosclerosi<a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Colesterolo#cite_note-1">[1]</a> e nel <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/1975">1975</a> il <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Premio_Nobel">premio Nobel</a> <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/John_Cornforth">John Cornforth</a> ne ha chiarito la <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Stereochimica">stereochimica</a> e stabilito la <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Configurazione_(chimica)">configurazione</a> degli <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Stereocentro">stereocentri</a>.<br><br></div><div><br>Per <strong>colesterolemia</strong> si intende la concentrazione della sostanza nel <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Sangue">sangue</a>, che può essere normale oppure dar vita a <a href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Ipocolesterolemia&amp;action=edit&amp;redlink=1">ipocolesterolemia</a> e <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Ipercolesterolemia">ipercolesterolemia</a>, condizioni potenzialmente pericolose per la salute.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2016-12-05 10:26:01 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141688337</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Struttura</title>
         <author>tatianaauricchio</author>
         <link>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141688471</link>
         <description><![CDATA[<div>Come detto sono formati dall'unione di molecole di isoprene, il legame avviene quasi sempre testa-coda. Questa condizione è nota come "regola isoprenica" o "regola di <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Lavoslav_Ru%C5%BEi%C4%8Dka">Ružička</a>". Due importanti eccezioni sono lo squalene e il <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Fitoene">fitoene</a> che vengono considerati dimeri coda-coda rispettivamente di un sesquiterpene e un diterpene aciclici.<br><br></div><div><br>I terpeni possono contenere unità isopreniche, più o meno modificate, contenenti elementi diversi da carbonio e idrogeno (<a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Terpenoidi">terpenoidi</a>); fra questi ci sono composti che assumono una rilevanza particolare: le <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Vitamine">vitamine</a> <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Liposolubilit%C3%A0">liposolubili</a> <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Vitamina_A">A</a>, <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Vitamina_D">D</a>, <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Vitamina_E">E</a>, <a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Vitamina_K">K</a>.<br><br></div><div><strong><br>Classificazione dei terpeni</strong>[<a href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Terpeni&amp;veaction=edit&amp;section=2">modifica</a> | <a href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Terpeni&amp;action=edit&amp;section=2">modifica wikitesto</a>]</div><div><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/File:Isoprene-BS.jpg"><figure class="attachment attachment-preview"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/Isoprene-BS.jpg/150px-Isoprene-BS.jpg" width="150" height="131"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></a>struttura dell'<a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Isoprene">isoprene</a>.</div><div><br>In base al numero di unità isopreniche contenute (C5H8), si ha la seguente classificazione:<br><br></div><div>ClassificazioneUnità isoprenicheAtomi di carbonio<br><a href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Emiterpeni&amp;action=edit&amp;redlink=1">emiterpeni</a> | 1 | 5<br><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Monoterpene">monoterpeni</a> | 2 | 10<br><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Sesquiterpene">sesquiterpeni</a> | 3 | 15<br><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Diterpeni">diterpeni</a> | 4 | 20<br><a href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Sesterpeni&amp;action=edit&amp;redlink=1">sesterpeni</a> | 5 | 25<br><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Triterpeni">triterpeni</a> | 6 | 30<br><a href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Politerpeni&amp;action=edit&amp;redlink=1">politerpeni</a> | &gt;6 | &gt;30</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2016-12-05 10:26:47 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141688471</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>tatianaauricchio</author>
         <link>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141688812</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://it.wikipedia.org/wiki/File:R%C3%A9sine.jpg" />
         <pubDate>2016-12-05 10:28:27 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141688812</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>tatianaauricchio</author>
         <link>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141689973</link>
         <description><![CDATA[<div><a href="https://www.youtube.com/watch?v=IX3QS87a_nY">https://www.youtube.com/watch?v=IX3QS87a_nY</a></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2016-12-05 10:34:43 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/tatianaauricchio/sqagh3qpa9f6/wish/141689973</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
