Práctica 3. Electroforesis de ADN by https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m Hecho con grandes sueños en-us 2022-03-06 16:26:23 UTC 2025-10-07 10:57:07 UTC hello@padlet.com Tema: "Electroforesis de ADN de las muestras de ADN de Higuerilla (Ricinus communis L.) UCE_107_34 en gel de agarosa" jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080062974 2022-03-06 16:26:33 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080062974 Objetivos jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080066455 General
Separar fragmentos de ADN y visualizarlos, mediante electroforesis en un gel de agarosa para su caracterización.
Específicos
  • Identificar los pasos para realizar una electroforesis.
  • Conocer los principios de movilidad de una molécula en un gel de agarosa.
]]> 2022-03-06 16:31:24 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080066455 Hipótesis y variables jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080067473 HO: La electroforesis permite identificar la calidad del ADN extraído de las muestras vegetales en estudio.
H1: La electroforesis no permite identificar la calidad del ADN extraído de las muestras vegetales en estudio.

Las variables de estudio fueron:

Variable dependiente: calidad del ADN de la muestra 
Variable independiente: pureza de ADN de la muestra 
]]> 2022-03-06 16:32:50 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080067473 Desarrollo de la práctica jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080067851 2022-03-06 16:33:21 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080067851 Informe jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080068282 2022-03-06 16:33:52 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080068282 Resultados jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080068463 En el experimento realizado, la calidad del ADN extraído de higuerilla (Ricinus cummunis) se examinó mediante electroforesis en gel de agarosa, los resultados mostraron que el control positivo (C+), es decir, la muestra F9P18 correspondiente a una accesión de tomate de árbol (Solanum betaceum), mostró una banda de baja intensidad e indefinida, en comparación con las muestras de ADN de la muestra UCE-107. Para las repeticiones de las muestras de UCE-34 no se apreció ninguna banda y del mismo modo para el control negativo (C-) que fue agua destilada higuerilla (UCE 107 y UCE 34), ya que, solo tres repeticiones produjeron bandas de las mismas características del control positivo, las cuales corresponden a las repeticiones 3, 4 y 5.]]> 2022-03-06 16:34:07 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080068463 Conclusiones jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080068595 La electroforesis en gel de agarosa permitió observar los fragmentos de ADN de las tres muestras respectivamente, y con ello, identificar los procesos para la realización de esta técnica. Por otro lado, en base a los resultados se concluye que, solo tres repeticiones produjeron bandas de las mismas características del control positivo, las cuales corresponden a las repeticiones 3, 4 y 5 de la muestra UCE-107, en cambio para la muestra UCE-34 no se apreció ninguna banda y del mismo modo para el control negativo (C-) que fue agua destilada. 
 
La baja visualización de las bandas de ADN en la electroforesis se debe a que el ADN puede degradarse mediante reacciones y a factores como la concentración usada tanto para las moléculas de agarosa como en el disolvente, el tamaño de la muestra, su forma, la concentración y la temperatura de la solución amortiguadora, corroborando así la hipótesis nula que establece que la electroforesis permite identificar la calidad del ADN extraído de las muestras vegetales en estudio.
]]> 2022-03-06 16:34:20 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080068595 1. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080079552 Pesar 0,76 gr de agarosa y transferir a un erlenmeyer de125 ml.]]> 2022-03-06 16:48:13 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080079552 2. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080079675 Medir 50 ml de buffer TAE y añadir a la agarosa.]]> 2022-03-06 16:48:23 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080079675 3. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080079759 Calentar en un horno microondas por 2 minutos, hasta que la agarosa se disuelva. Dejar enfriar.]]> 2022-03-06 16:48:30 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080079759 4. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080079963 Añadir 4,5 ul del intecalante SYBR SAFE y mezclar completamente por agitación.]]> 2022-03-06 16:48:42 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080079963 5. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080080321 Enfriar la agarosa en agua para acelerar el proceso de solidificación. ]]> 2022-03-06 16:49:09 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080080321 6. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080095167 Prepara la cámara de electroforesis tapando sus paresdes con doble capa de masking.
 ]]> 2022-03-06 17:09:19 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080095167 7. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080095865 Vertir la solución de agarosa en el molde de la cámara de electroforesis y esperar a que se solidifique.]]> 2022-03-06 17:10:05 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080095865 8. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080096359 Colocar el gel de agarosa para colocarlo en la cámara de electroforesis, sumergiendolo en el buffer TAE.]]> 2022-03-06 17:10:44 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080096359 9. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080101054 Mezclar 5 ul de buffer de carga a  3 ul de las muestras de ADN F9P18, UCE_107 y UCE_34 y agua destilada.

]]> 2022-03-06 17:16:24 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080101054 11. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080107430 Conectar la cámara de electroforesis a la fuente de poder de 80 V/h y esperar 45 minutos para que corra la muestra.]]> 2022-03-06 17:24:26 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080107430 10. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080108280 Tomar con una micropipeta 2 ul de las mezclas de ADN y colocar en los pocillos del gel.]]> 2022-03-06 17:25:34 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080108280 12. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080111427 Extraer el gel y colocar en el fotodocumentador de geles. ]]> 2022-03-06 17:29:26 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080111427 13. jfcifuentesl https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080196482 Fotografiar y analizar las muestras.]]> 2022-03-06 19:25:13 UTC https://padlet.com/jfcifuentesl/sof35bnpob695r9m/wish/2080196482