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      <title>Pesticidas by Fabricio Puma</title>
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      <description>Origen, síntesis, usos, y toxicidad</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-09-15 05:06:11 UTC</pubDate>
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         <title>Origen del ácido fenoxiacético</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>El ácido fenoxiacético es una sustancia de naturaleza orgánica, formada por la reacción entre el fenol y el ácido monocloroacético en presencia de una solución de hidróxido de sodio.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 05:12:17 UTC</pubDate>
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         <title>Estructura del ácido fenoxiacético</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <title>Síntesis del ácido fenoxiacético </title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>El procedimiento utilizado para la obtención de este producto se denomina síntesis de éteres de Williamson.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 05:20:18 UTC</pubDate>
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         <title>Imagen de la síntesis</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <title>Origen de los derivados</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>Fueron denominados agentes naranja, debido al envase naranja que los contenía durante la guerra de Vietnam en 1970. Hay aproximadamente 49 fórmulas de fenoxiacéticos dependiendo de la sustancia química adicionada (sodio, aminas, alquilaminas) y de ésteres que en su mayoría vienen en solventes a base de petróleo, lo que explica ciertas manifestaciones clínicas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 05:23:25 UTC</pubDate>
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         <title>1er Derivado</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<h1>2,4,5-T o ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético</h1>]]></description>
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         <title>2do Derivado</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>TCDD o 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 05:34:29 UTC</pubDate>
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         <title>3er Derivado</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>2,4 D o ácido 2,4-diclorofenoxiacético</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 05:37:59 UTC</pubDate>
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         <title>Usos de los derivados</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>2,4,5-T</em></strong></div><div>Posee efectos plaguicidas y herbicidas y fue prohibido en todas sus formulaciones y usos por el Convenio de Róterdam<br><strong><em>TCDD<br></em></strong>Usado como Herbicidas y defoliantes y con aplicación militar en la guerra de Vietnam<br><strong><em>2,4 D<br>-</em></strong>Control de malezas en prados y céspedes<br>-Secado de barbecho en labranza cero<br>-Control de malezas herbáceas y arbustos<br>-Apertura de coníferas</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 05:41:36 UTC</pubDate>
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         <title>Toxicidad de los derivados</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>2,4,5-T.<br></em></strong>A alta toxicidad del contaminante se a encontrado que es carcinogénico y teratogénico.<br><strong><em>TCDD<br></em></strong>Las dioxinas son cancerígenas y producen daños relacionados con la reproducción y desarrollo sexual y del sistema inmune<br>Otros efectos de la exposición en dosis elevadas:</div><ul><li>Anormalidades en el desarrollo del esmalte en los dientes de los niños</li><li>Patologías del sistema nervioso central y periférico</li><li>Trastornos de tiroides</li></ul><div><strong><em>2,4 D<br></em></strong>La LD<sub>50</sub> estudio en ratas es de 639 mg/kg. La dosis oral única de 5 y de 30 mg/kg de peso corporal no causaría ningún efecto agudo tóxico en voluntarios humanos.</div>]]></description>
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         <title>Origen del ácido benzóico</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>El ácido benzoico es el ácido aromático más simple de todos. Debe su nombre a que tuvo como principal fuente de obtención a la benzoína. Se encuentra en numerosas plantas y especialmente en frutas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 06:08:02 UTC</pubDate>
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         <title>Estructura del ácido benzóico</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <title>Síntesis del ácido benzóico</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>El benceno se hace reaccionar mediante una alquilación Friedel-Crafts con un halogenuro de metilo en presencia de AlCl<sub>3 </sub>generando como producto el tolueno. Posteriormente el tolueno se oxida con KMnO<sub>4 </sub>en medio alcalino dando como productos principales benzoato de potasio (soluble) y MnO<sub>2 </sub>(insoluble). Luego de filtrar, se acidifica la fase acuosa y se obtiene el ácido benzoico como un precipitado de color blanco.</div>]]></description>
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         <title>Imagen de la síntesis</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <title>Origen de los derivados</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>La mayoría son derivados clorados del ácido benzoico. Sus propiedades como reguladores del crecimiento son similares a las de los fenoxi. El primer benzoico desarrollado fue el 2,3,6-TBA (ácido 2,3,6 diclorobenzoico). Luego se desarrollaron el dicamba y el cloramben.</div>]]></description>
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         <title>1er Derivado</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>2,3,6-TBA (ácido 2,3,6 diclorobenzoico)</div>]]></description>
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         <title>2do Derivado</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>Dicamba</div>]]></description>
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         <title>3er Derivado</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>Cloramben</div>]]></description>
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         <title>Usos de los derivados</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Dicamba<br></em></strong>Es un herbicida indicado para el control de malezas anuales de hoja ancha, para ser utilizado en barbecho químico, trigo, caña de azúcar, cebada, lino, sorgo y maíz. <strong><em><br>Cloramben<br></em></strong>Es un herbicida selectivo que se utiliza para controlar las plántulas de malezas de hoja ancha y pastos anuales. Se utiliza principalmente para la soja, pero también para frijoles secos, maní, girasoles, pimientos, algodón, calabazas entre otras.</div>]]></description>
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         <title>Toxicidad</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Dicamba</strong><br>En mamíferos: Es moderadamente tóxico por ingestión y levemente tóxico por inhalación o exposición dérmica ( LD<sub>50 </sub>oral en ratas: 757 mg/kg de peso corporal, LD<sub>50</sub> dérmico en ratas: &gt; 2000 mg/kg<br><strong><em>Cloramben<br></em></strong>Toxicidad aguda. DL<sub>50</sub>/CL<sub>50</sub> oral (ratas): &gt;5000 mg/kg; inhalación (ratas): &gt;6,1 mg/L(M/H); dérmico (ratas): &gt;3160 mg/kg; dérmico (conejos): nd<br>Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: positiva (disminución de la actividad motora espontánea); teratogenicidad: negativa; mutagenicidad: negativa; carcinogenicidad: nd</div>]]></description>
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         <title>Origen</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son derivados del ácido picolínico. Cabe mencionar en este grupo al triclopir, clopiralid y picloram. Este último es el más utilizado y el nombre comercial más común es Tordon.</div>]]></description>
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         <title>Estructura del ácido picolínico</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749456268</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Síntesis del ácido picolínico</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749466107</link>
         <description><![CDATA[<div>La lisina puede ser biosintetizada por la ruta del diaminopimelato (DAP) en hongos o por la ruta de α-aminoadipato (AAA). Durante su biosíntesis se pueden formar metabolitos tales como el ácido picolínico y ácido dipicolínico, los cuales son isómeros del ácido nicotínico y el ácido quinolínico, respectivamente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 19:37:06 UTC</pubDate>
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         <title>Imagen de la ruta biosintética</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Imagen de la ruta sintética</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749563116</link>
         <description><![CDATA[<div>El ácido picolínico se forma a partir de 2-metilpiridina por oxidación, por ejemplo, mediante KMnO<sub>4</sub></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:10:06 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Triclopir</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749573151</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:13:53 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Usos del triclopir</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749580621</link>
         <description><![CDATA[<div>-Se utiliza como herbicida foliar sistémico y fungicida.<br>-Para controlar las malezas de hoja ancha sin afectar a las gramíneas y las coníferas o para controlar las enfermedades de la roya en los cultivos.<br>-Eficaz en plantas leñosas y se utiliza para el control de matorrales en el derecho de paso y defoliación de áreas boscosas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:16:47 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Toxicidad del triclopir</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749610874</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>El triclopir se degrada en el suelo con una vida media de entre 30 y 90 días. </li><li>Se degrada rápidamente en agua. </li><li>Permanece activo en la vegetación en descomposición durante unos 3 meses.</li><li>El compuesto es ligeramente tóxico para patos (LD<sub>50</sub> = 1698 mg/kg) y codornices (LD <sub>50</sub> = 3000 mg / kg).</li><li>Se ha encontrado que no es tóxico para las abejas y muy levemente tóxico para los peces.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:28:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Clopiralida</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749621234</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:32:53 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Usos de clopiralida</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749630052</link>
         <description><![CDATA[<div>-Herbicida selectivo que se utiliza para el control de malezas de hoja ancha, especialmente cardos y tréboles<br>-Dañino para los guisantes, tomates y girasoles y puede hacer que las papas, la lechuga y las espinacas no sean comestibles<br>-Alta capacidad de persistir en plantas muertas y compost</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:36:42 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Toxicidad de clopiralida</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749635975</link>
         <description><![CDATA[<div>La EPA de EE. UU. Ha colocado al clopiralida en la categoría de toxicidad aguda III.</div><ul><li>Es un irritante ocular grave.</li><li>Produce irritación dérmica por exposiciones prolongadas de la piel.</li><li>Las ratas han podido eliminar el clopiralid relativamente sin metabolizar a través de la orina y la materia fecal en menor grado.</li><li>Efectos sobre el desarrollo y la reproducción en animales de laboratorio.</li><li>Cambios en el peso del hígado y los riñones (hiperplasia del revestimiento del estómago), en ratas alimentadas con dosis moderadas a altas.</li><li>Anomalías esqueléticas en estos fetos de conejos en todas las dosis.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:39:27 UTC</pubDate>
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         <title>Picloram</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749658795</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:50:27 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Usos del picloram</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749668632</link>
         <description><![CDATA[<div>--Control general de plantas leñosas. <br>-Control de una amplia gama de malezas de hoja ancha<br>-La mayoría de las gramíneas son resistentes a estos.<br>-Control de dicotiledóneas herbáceas.<br>-Se utiliza contra <em>Pueraria lobata</em> en forestales</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:55:21 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Toxicidad del picloram</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749676071</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Es de toxicidad moderada para los ojos y solo levemente tóxico para la piel.</li><li>No hay antecedentes documentados de intoxicación humana por picloram.</li><li>Es el más persistente de su familia de herbicidas.</li><li>Límite de exposición de 15 mg/m <sup>3</sup> de exposición total y 5 mg/m <sup>3</sup> de exposición respiratoria, durante un turno laboral de ocho horas.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 20:59:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749913566</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 23:41:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Origen</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749913767</link>
         <description><![CDATA[<div>Son compuestos orgánicos de baja solubilidad en agua y alta en grasa, son de origen sintético y se degradan con dificultad por radiación, temperatura, humedad y procesos metabólicos tiene toxicidad crónica y se acumulan en organismos </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 23:41:14 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Síntesis</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749913885</link>
         <description><![CDATA[<div>-Se puede obtener una variedad de derivados empleando por ejemplo HCl, acido cloro sulfónico y puede ser cloro-benceno o una variación del grupo alquilo, con estos componentes se obtiene el DDT como sigue en las reacciones:</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 23:41:18 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/749914037</link>
         <description><![CDATA[<div>- DDT y sus derivados fueron muy usados durante la 2da guerra mundial contra la malaria y tifus<br>- Muy usado en la agricultura para control de larvas, polillas<br>- Metoxicloro es una alternativa al DDT por su baja toxicidad en humanos<br>- El ciclodieno como derivado fue muy usado para el control de insectos en varias especies vegetales</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-15 23:41:25 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Origen</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750408345</link>
         <description><![CDATA[<div>La familia sulfonilurea es un grupo de herbicidas relativamente nuevo, caracterizado principalmente por su alta actividad sobre las malezas en bajas dosis. <br>Actualmente varios herbicidas del tipo sulfonilureas están siendo comercializados en el mercado nacional y regional, y utilizados por los agricultores, mientras otros análogos se encuentran todavía en etapa de experimentación.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 03:59:41 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos generales</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750416206</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Tienen actividad herbicida sobre las malezas en bajas dosis.</li><li>Controlan malezas latifoliadas (hoja ancha).</li><li>Activos contra gramíneas.</li><li>Son de muy baja toxicidad.</li><li>Son activos a través del follaje de las plantas y el suelo.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 04:05:00 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Estructura de la sulfonilurea</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750434244</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 04:16:28 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Síntesis de sulfonilurea</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750440084</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 04:19:57 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Accent (nicosulfuron)</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750456071</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 04:29:12 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos del nicosulfuron</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750464631</link>
         <description><![CDATA[<div>-Se utiliza en el cultivo de maíz, para el control de cultivos anuales de gramíneas.<br>- Recomendado en dosis de 70 g/ha, para el control postemergente de maicillo, hualcacho y latifoliadas en maíz.<br>-Inhibe la acción de la enzima vegetal acetolactato sintasa (ALS). Esto bloquea la producción de ciertos aminoácidos necesarios para la división celular y la maleza muere gradualmente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 04:34:15 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Toxicidad del nicosulfuron</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750484039</link>
         <description><![CDATA[<div>El nicosulfuron es un ácido débil. Es poco tóxico agudamente. La sustancia no está incluida en la lista europea de sustancias peligrosas.<br>La ingesta diaria aceptable es de 2 mg/kg de peso corporal por día.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 04:44:46 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Ally (metsulfuron-metil)</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750489259</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 04:47:39 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos de ally</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750497326</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Es un herbicida post emergente para el control de malezas de hoja ancha en trigo</li><li>Es absorbido a través del follaje y raíces de la planta inhibiendo el crecimiento.</li><li>Es más efectivo sobre malezas pequeñas en activo crecimiento.</li><li>Tiene actividad residual que permite el control de muchas malezas que germinan después del tratamiento.</li><li>Recomendado en dosis de hasta 8 g/ha para el control postemergente de manzanillón, calabacino, pasto pinito, vinagrillo y otras malezas latifoliadas</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 04:51:13 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Toxicidad de ally</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750534016</link>
         <description><![CDATA[<div>Prácticamente no es tóxico para aves, lombrices de tierra y organismos acuáticos (peces y crustáceos).<br>Es ligeramente tóxico para abejas </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:11:09 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Granstar (tribenuron-metil)</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750541265</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:15:12 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Usos del granstar</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>-El tribenurón-metilo se utiliza como herbicida sistémico selectivo contra las malas hierbas en el cultivo de cereales. <br>-Actúa inhibiendo la acetolactato sintasa.<br>-Recomendado en dosis de 30-35 g/ha, para el control postemergente de calabacino, pasto pinito, duraznillo y otras malezas latifoliadas en trigo y cebada. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:15:33 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Toxicidad del granstar</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Irrita los ojos.</li><li>Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:18:29 UTC</pubDate>
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         <title>Logran (triasulfuron)</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:22:33 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Usos del logran</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>-El triasulfuron se utiliza como herbicida selectivo de postemergencia en el cultivo de cereales. El efecto se basa en la inhibición de la acetolactato sintasa.<br>- Recomendado en dosis de hasta 10 g/ha para el control postemergente de vinagrillo, manzanillón, sanguinaria y otras malezas latifoliadas en trigo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:25:41 UTC</pubDate>
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         <title>Toxicidad del logran</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750563380</link>
         <description><![CDATA[<div>-El triasulfuron no es muy tóxico para los mamíferos. <br>-Es tóxico para las plantas acuáticas</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:27:39 UTC</pubDate>
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         <title>Londax (bensulfuron-metil)</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:30:11 UTC</pubDate>
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         <title>Usos del londax</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>Recomendado en dosis de 100-120 g/ha en arroz, para el control postemergente de hualcacho, lengua de vaca, hualtata, llantén de agua y ciperáceas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:31:04 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Toxicidad del londax</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750579518</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Muy tóxico para organismos acuáticos.</li><li>Puede causar efectos adversos a largo plazo en el ambiente acuático.</li><li>El metil-bensulfuron es extremadamente tóxico para algas.</li><li>Sus metabolitos son medianamente tóxicos para lombrices de tierra, peces, crustáceos, plantas acuáticas y algas.</li><li>Efectos ambientales en Centroamérica: nd.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:36:55 UTC</pubDate>
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         <title>Toxicidad del tellit</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750584639</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Es ligeramente tóxico para organismos acuáticos (peces, crustáceos y zooplancton), tanto marinos como de agua dulce.</li><li>No es tóxico para aves y abejas. </li><li>En las plantas susceptibles, incluyendo especies acuáticas y algas, inhibe la fotosíntesis y el crecimiento celular en los meristemos </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:40:00 UTC</pubDate>
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         <title>Tellit (primisulfuron)</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750586570</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:41:07 UTC</pubDate>
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         <title>Usos del tellit</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750596380</link>
         <description><![CDATA[<div>Recomendado en dosis de 25 g/ha para el control postemergente de maicillo y latifoliadas en maíz. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:47:03 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Retine (thifensulfuron)</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750598528</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:48:15 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Usos del retine</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
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         <description><![CDATA[<div>Recomendado en dosis de 30-35 g/ha para el control postemergente de pasto ajo, calabacino, vinagrillo y otras malezas latifoliadas en trigo y cebada. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:56:00 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Origen</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750616097</link>
         <description><![CDATA[<div>El glifosato, comúnmente conocido como por su nombre original Roundup tm (elaborado por Monsanto), es el herbicida más usado en todo el mundo y fue realizado por el científico John Franz.<br>El glifosato es un aminofosfonato y un análogo del aminoácido natural glicina. El nombre es la contracción de <em>glicina, fosfo- y </em><a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=-ato&amp;action=edit&amp;redlink=1"><em>-</em></a><em>ato</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 05:58:42 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Estructura del glifosato</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750642940</link>
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         <pubDate>2020-09-16 06:14:18 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Síntesis del glifosato</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750644951</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 06:15:29 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Usos del glifosato</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750659688</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Agricultura y ganadería</em></strong></div><ul><li>El glifosato es un ingrediente activo de una gran variedad de herbicidas usados para controlar el crecimiento malezas de hoja ancha y gramíneas. </li><li>El glifosato funciona evitando que las platas produzcan determinadas proteínas que son necesarias para el crecimiento.</li><li>Se usa como agente desecante: por ejemplo, en el cultivo de caña de azúcar</li><li>El glifosato también se utiliza en la fruticultura y silvicultura.</li><li>Uso en mantenimiento de céspedes y jardines, y en ambientes acuáticos</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 06:24:07 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Toxicidad del glifosato</title>
         <author>fabriciopuma85</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/750666598</link>
         <description><![CDATA[<div>Los herbicidas hechos a base de glifosato pueden afectar a numerosos órganos de mamíferos y a vías bioquímicas, incluyendo la inhibición de numerosas enzimas, trastornos metabólicos y estrés oxidativo que conduce a una excesiva peroxidación lipídica de membrana y al daño de células y tejidos.<br><br></div><ul><li>Cáncer, genotoxicidad</li><li>Interrupción endocrina</li><li>Problemas en reproducción y desarrollo</li><li>Problemas neurológicos</li></ul><div><br>El glifosato y/o Roundup pueden alterar la composición de las comunidades acuáticas naturales y alteran potencialmente el equilibrio ecológico, dando lugar a la proliferación de algas dañinas</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 06:29:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Toxicidad</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/752672028</link>
         <description><![CDATA[<div>- Muy tóxico<br>- Exposiciones permatentes produce daños neuronales<br>- Causa fallos cardíacos y respiratorios<br>- A largo plazo provoca daños al hígado y riñones <br>- Metoxicloro es menos toxico de corta duraciñon</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 17:51:36 UTC</pubDate>
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         <title>Ejemplo</title>
         <author>jonathanjos</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los DDT tienen una forma general y varían en grupos radicales que los conforman </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 18:26:13 UTC</pubDate>
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         <title>DDE como ejemplo </title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/752824101</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>ORIGEN</strong><br>Es de origen sintético, es un derivado del DDT, su nombre original es  1,1'-(2,2-dichloroetheniliden)-  bis(4-chlorobenzeno) </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 18:28:09 UTC</pubDate>
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         <title>Síntesis</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/752875908</link>
         <description><![CDATA[<div>Se forma por la pérdida de Cloruro de hidrogeno del DDT mediante un proceso catalítico con perdida de H o mediante una reacción de des-protonación y formación de alquenos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 18:41:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos </title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/752880703</link>
         <description><![CDATA[<div>- Controlan poblaciones de insectos como plagas <br>-Usado para el control del mosquito Anopheles </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 18:42:25 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Toxicidad</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/752967441</link>
         <description><![CDATA[<div>- Ocasiona problemas en las aves, al dificultar la formación de las cascaras de los huevos. <br>- Son muy persistentes en el ambiente, vegetación y otras superficies inanimadas, <br>- Afecciones a nivel de sistema nervioso.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 19:07:11 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753296329</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 21:23:52 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Origen</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753298066</link>
         <description><![CDATA[<div>Este tipo de plaguicidas tienen su origen en el acido fosfórico y se pueden considerar sus derivados, donde los grupos OH  se sustituyen por grupos OR y además incluyen enlaces P-O por P-S</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 21:25:01 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Síntesis </title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753308003</link>
         <description><![CDATA[<div>Se obtienen mediante reacciones del ácido fosfórico con un alcohol que contenga el grupo R en su estructura dando lugar a los diversos derivados de los organofosforados </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 21:31:25 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753318396</link>
         <description><![CDATA[<div>- Salud pública y agricultura antiguamente<br>- Mas comunmento usado en el control de plagas-<br>-  Han sido utilizados como aditivos del petróleo, disolventes, en las industrias de colorantes, barnices, cuero artificial, aislantes eléctricos, impermeabilizantes, ablandadores de plásticos, fungicidas, insecticidas entre otros. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 21:38:19 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Toxicidad </title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753339091</link>
         <description><![CDATA[<div>. La dosis letal 50 es de 0.5mg/kg<br>- Son de toxicidad variable, puede producir en humanos: cambios en el estado de conciencia, debilidad muscular y excesiva actividad secretora<br>- Síntomas colinérgicos secundarios a la estimulación de los receptores de acetilcolina</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 21:51:21 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753423391</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 22:51:56 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Origen </title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753423609</link>
         <description><![CDATA[<div>Se origina del extracto parcial refinado de las flores de crisantemo, los cuales son compuestos inestables que se degradan con la luz y el calor en Asia en los 80's se uso para matar garrapatas en los perros. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 22:52:06 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Síntesis </title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753429765</link>
         <description><![CDATA[<div>Se obtiene por las flores en forma de disco, se cultivan en cajas petri con sacarosa 3% y se esterilizan, el pH debe ajustarse a 5,7, se cultivan los callos a 23°C </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 22:57:00 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753443062</link>
         <description><![CDATA[<div>- Insecticidas para uso doméstico<br>- Control de insectos en animales domesticados <br>- Antihistamínicos para controlar reacciones alérgicas, <br>- Control de pulgones y cochinillas</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 23:07:29 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Toxicidad</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753450307</link>
         <description><![CDATA[<div>- Riesgo de deterioro neurológico y respiratorio <br>- Intoxicación sistémica en especies veterinarias <br>- Gran sensibilidad tanto en humanos como animales especialmente los gatos</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 23:12:45 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753460577</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 23:20:38 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Origen</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753460620</link>
         <description><![CDATA[<div>- Los piretroides  son de naturaleza sintética  y están inspiradas en las piretrinas son componentes de aerosoles para uso doméstico y de preparaciones contra pulgas de animales domésticos </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 23:20:40 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Síntesis </title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753475465</link>
         <description><![CDATA[<div>Se inicia con la condensación de un aldehído, la ruta sugerida es wittig con un iluro de dihalometileno, La hidrólisis de los acetatos de dihaloalletronilo con carbonato de potasio en metanol y la esterificación con cloruro de ácido (1R) - transcrisantémico dio 6-8, con cloruro de ácido (1R) - cis-3- (2,2-dibromovinil) -2,2 dimetilciclopropanocarboxílico dio 10, y con cloruro de ácido 2,2,3,3 tetrametilciclopropanocarboxílico donde se obtienen esteres. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 23:31:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753543923</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 00:14:52 UTC</pubDate>
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         <title>Usos</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753544323</link>
         <description><![CDATA[<div>-  Controlar preponderantemente las poblaciones de insectos plaga<br>- Alternativa sintética a las piretrinas naturales obtenidas del crisantemo<br>- Insecticidas<br>- Uso veterinario para parásitos externos<br>- Sustituto de biocidas</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 00:14:59 UTC</pubDate>
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         <title>Toxicidad</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753550997</link>
         <description><![CDATA[<div> - Las manifestaciones neurotóxicas agudas de los piretroides constituyen básicamente dos síndromes: un síndrome tremorogénico  ocasionado por piretroide tipo I y un síndrome de salivación-coroatetosis ocasionado por el piretroide tipo II <br>-  Incremento de la liberación del neurotransmisor en la unión neuromuscular, en terminales sensoriales y en interneuronas, hasta llegar a la depleción  <br>- Afectan la permeabilidad del sodio</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 00:18:36 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Origen</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753590849</link>
         <description><![CDATA[<div>Tanto los carbamatos como los tio-carbamatos son de origen sintético </div>]]></description>
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         <title>Síntesis</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753594920</link>
         <description><![CDATA[<div>La adición de alcoholes o tioles sobre alcoxi o aroxisulfonil isocianatos. Permite la preparación de N-alcoxi o aroxi-sulfonil-carbamatos o tio-carbamatos, respectivamente.<br>La adición de alcoholes, tioles, aminas sobre heterocumulenos se logra comúnmente en éter a temperatura ambiente. En estas condiciones, los carbamatos y tiocarbamatos de F-alquil aroxisulfonilo, se han sintetizado por la acción de C6F13 - CH2 - CH2 -OH-C7F15 -CH2 -OH-C6F13 -CH2 - CH2 -SH y C8F17 -CH2 - CH2 -SH sobre alcoxi y aroxisulfonil isocianatos. se añaden alcoholes sobre isocianatos insaturados. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 00:39:47 UTC</pubDate>
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         <title>Usos</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753615975</link>
         <description><![CDATA[<div>- Insecticidas, malezas, vectores de enfermedades <br>-  Muy usados en el hogar, jardines y agricultura<br>-  Capacidad de inhibir las enzimas colinesterásicas y por lo tanto comparten una sintomatología similar durante las exposiciones agudas y crónicas con los organofosforados<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 00:49:00 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Toxicidad</title>
         <author>jonathanjos</author>
         <link>https://padlet.com/fabriciopuma85/skyap4j14q6k2d3f/wish/753712879</link>
         <description><![CDATA[<div>-  Los ésteres de carbamato de N-metilo causan carbamilación reversible de la enzima acetilcolinesterasa con repercusiones a nivel cerebral<br>-   Tiende a limitar la duración del envenenamiento con insecticida carbamato N-metilo<br>-   Es responsable de que el intervalo que existe entre la dosis que genera los síntomas y la dosis letal sea mayor que el que existe en el caso de la mayoría de los compuestos organofosfatado <br>-  Con frecuencia invalida la medición de la actividad de la colinesterasa en la sangre como indicador diagnóstico del envenenamiento </div>]]></description>
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