My supercalifragilisticexpialidocious padlet by Andressa Duarte https://padlet.com/andressa14duarte/sht6kncqtbch Made with an aura of mystery en-us 2016-11-15 11:33:57 UTC 2026-01-06 23:24:50 UTC hello@padlet.com Distrofia Miotônica de Steinert(DMS) Nome:Andressa Duarte de Olveira andressa14duarte https://padlet.com/andressa14duarte/sht6kncqtbch/wish/137670485  A distrofia miotônica (DM) ou doença de Steinert é a forma de distrofia muscular mais frequentemente referida,  Embora a média da idade de início da sintomatologia se situe entre 20 e 25 anos, existe também uma forma congênita com grave comprometimento neuromuscular ao nascimento e uma forma com comprometimento muscular mínimo, mais encontrada em idades avançadas, caracterizada sobretudo por catarata. 
Sintomas da distrofia miotônica.
Causas da distrofia miotônica
As causas da distrofia miotônica estão relacionadas com alterações genéticas presentes no cromossomo 19. Essas alterações podem aumentar de geração para geração, resultando na manifestação mais severa da doença.
Tipos de distrofia miotônica
A distrofia miotônica é dividida em 4 tipos:
  •  Congênita: Os sintomas se manifestam durante a gestação, onde o bebê apresenta pouca movimentação fetal. Logo após o nascimento a criança manifesta problemas de respiração e fraqueza muscular.  
  • Infantil: Nesse tipo de distrofia miotônica a criança tem desenvolvimento normal nos primeiros anos de vida, manifestando os sintomas da doença entre os 5 e os 10 anos de idade.
  •  Clássica: Este tipo de distrofia miotônica se manifesta apenas na fase adulta.
  •  Leve: Os indivíduos com distrofia miotônica leve, não apresentam nenhum comprometimento muscular, apenas uma leve fraqueza que pode ser controlada.
Os principais sintomas da distrofia miotônica são:
  •  Atrofia muscular;
  •  Calvície frontal;
  •  Fraqueza;
  •  Retardo mental;
  •  Dificuldades para se alimentar;
  •  Dificuldades para respirar;
  •  Cataratas;
  •  Dificuldades para relaxar uma musculatura após uma contração;
  •  Dificuldades para falar;
Diagnóstico da distrofia miotônica:
O diagnóstico é feito através da observação dos sintomas e de testes genéticos, que detectam alterações nos cromossomos.
Tratamento para distrofia miotônica
O tratamento para distrofia miotônica é multimodal, incluindo medicamentos e fisioterapia.
Os medicamentos incluem a Fenitoína, a Quinina, a Procainamida ou a Nifedipina que aliviam a rigidez muscular e as dores que são provocadas pela doença.
A fisioterapia tem o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos portadores de distrofia miotônica, proporcionando o aumento da força muscular, da amplitude dos movimentos e da coordenação.

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