Disposiciones de la FEUM y NOMs en la elaboración de medicamentos by Oscar Francisco Nolasco Escobedo

Disposiciones de la FEUM y NOMs en la elaboración de medicamentos

neloangelo_sparda — 2015-11-29 08:43:19 UTC

FEUM

neloangelo_sparda — 2015-11-29 08:47:06 UTC

es el documento expedido por la Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y los requisitos sobre identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos, medicamentos, productos biológicos y biotecnológicos

NOM-001-SSA1-2010,

neloangelo_sparda — 2015-11-29 08:50:59 UTC

Esta norma establece la directriz para el procedimiento a partir del cual se revisa, actualiza, edita y difundela Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus Suplementos.

Aplicacion

neloangelo_sparda — 2015-11-29 08:55:29 UTC

Esta norma es de observancia obligatoria para la Secretaría de Salud a través de la Dirección Ejecutiva deFarmacopea y Farmacovigilancia de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y parala Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, así como para el sector públicoy privado que participe en el procedimiento de revisión, actualización y modificación de los contenidos de laFarmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus Suplementos.

NOM-072-SSA1-2012, Etiquetado de medicamentos y de remedios herbolarios.

neloangelo_sparda — 2015-11-29 08:57:08 UTC

Establecer los requisitos que deberá contener el etiquetado de losmedicamentos y los remediosherbolarios que se comercializan o suministran en el territorio nacional, sus instructivos y el etiquetado de lasmuestras médicas de los mismos.

Aplicacion

neloangelo_sparda — 2015-11-29 09:01:38 UTC

Establecer los requisitos que deberá contener el etiquetado de los medicamentos y los remediosherbolarios que se comercializan o suministran en el territorio nacional, sus instructivos y el etiquetado de lasmuestras médicas de los mismos.