Diogo Cavadas

 

       A clonagem induzida artificialmente é uma técnica da engenharia genética aplicada em vegetais e animais, ligada à investigação científico
       O termo aplica-se a uma forma de reprodução assexuada produzida em laboratório, de forma artificial, baseada num único património genético. A partir de uma célula-mãe, ocorre a produção de uma ou mais células (idênticas entre si e à original), os clones.
       Os indivíduos resultantes, ou seja, os clones, deste processo terão as mesmas características genéticas do indivíduo «doador», também denominado «original».

Clonagem Reprodutiva:
       Uma das técnicas básicas usadas por ciêntistas é a Transferência Nuclear da Célula Somática (TNCS). Esta técnica foi usada por cientistas durante muitos anos, para clonar animais através de células embrionárias.
       Como o nome da técnica indica, a transferência de uma célula somática está envolvida no processo.
       Uma célula somática é introduzida, numa célula retirada de um animal (ou humano), logo após a ovulação. Antes de introduzir a célula somática, o cientista remove os cromossomas da célula recipiente.
       Após a introdução da célula somática, as células fundem. Ocasionalmente, a célula fundida começará a tornar-se num embrião normal colocado-se no útero de uma "mãe-de-aluguer" para um desenvolvimento mais propício.
       Os problemas associados a esta técnica são o stress em ambas as células envolvidas no processo, o que resulta numa taxa elevada de mortalidade de ovos recipentes. Além disso, o processo é um consumo de tempo e recursos, porque requer o trabalho manual sob microscópio. Similar a outras técnicas, esta é também ineficiente pois, apenas aproximadamente 3% dos embriões sobrevivem dado logo após o nascimento.

Clonagem Embrionária:
       Consiste em remover uma ou mais células de um embrião e provocar seu desenvolvimento completo, formando um novo embrião com a mesma carga genética daquele que lhe deu origem.
       Esta técnica já é muito conhecida e aplicada com sucesso em um grande número de espécies.  Eventos similares tem também ocorrência natural.  Quando o ovo (ou zigoto) logo após as primeiras divisões celulares, tem uma ou mais de suas células separadas naturalmente produzem-se os conhecidos gémeos univitelinos (clones naturais).
       Tal procedimento pode, e já o foi, repetido com sucesso em laboratório, inclusive em seres humanos.

Clonagem Terapêutica:
       A Clonagem Terapêutica é um procedimento cujos estágios iniciais são idênticos à clonagem para fins reprodutivos mas que difere no facto do blastocisto não ser introduzido no útero: é utilizado em laboratório para a produção de células a fim de produzir tecidos ou órgão para transplante.
       Esta técnica tem como objectivo produzir uma cópia saudável do tecido ou do órgão de uma pessoa doente para posterior transplante. As células embrionárias são particularmente importantes porque são multifuncionais, isto é, podem ser diferenciadas em diferentes tipos de células. Podem ser utilizadas no intuito de restaurar a função dum orgão ou tecido, transplantando novas células para substituir as células perdidas pela doença, ou substituir células que não funcionam adequadamente devido a defeito genético (ex: doenças neurológicas, diabetes, problemas cardíacos, derrames, lesões da coluna cervical e doenças sanguíneas etc.).
       As células-tronco adultas não possuem essa capacidade de se transformarem em qualquer tecido. As células musculares vão originar células musculares, as células do fígado vão originar células do fígado, e assim por diante.

Francisco Leite

Francisco Leite

Kaga nasceu em Julho de 1998 no Centro Provincial de Investigação de Gado de Ishikawa, como parte de uma investigação da então Universidade Kinki (actual Universidade de Kindai), que utilizou a mesma técnica usada dois anos antes para clonar a ovelha Dolly no Reino Unido.
Como resultado da investigação japonesa sobre clonagem de bovinos, nasceram duas vacas gémeas, Kaga e Noto, que morreu em Maio de 2018.

Kaga, que morreu de velhice (a expectativa de vida das vacas é entre 20 e 25 anos) começou a ter problemas para se alimentar em Setembro e estava a receber suplementos nutricionais e anti-inflamatórios, de acordo com a explicação dos funcionários do centro à agência de notícias Kyodo.

No início de Outubro, o animal não resistiu e a sua morte foi revelada agora, acrescentaram as fontes.
Em 2006, 14 vacas clonadas foram produzidas no centro japonês, mas a investigação (que visava melhorar a produção de carne e leite) foi reduzida após a distribuição da carne clonada ter sido restringida no Japão em 2009.

O gado clonado em Ishikawa foi mantido para o estudo da esperança de vida desses animais.

João Cunha

O director do Centro de Criação de Camelos, o cientista Ahmed Wani, explicou à agência de notícias Efe que Inyaz (que significa "êxito" em árabe) ficou grávida "de maneira natural".

"Isso prova que os camelos clonados são férteis e capazes de se reproduzir como os camelos que não são clonados", adiantou. O especialista recordou que a clonagem de Inyaz foi feita através de células extraídas do ovócito de uma fêmea adulta, que foram implantadas noutra camela.
Inyaz nasceu em 2009, depois de uma gestão que durou 378 dias, com 30 quilos. O seu ADN e as células do ovócito da fêmea adulta eram idênticos, o que provou que era um verdadeiro clone do camelo original.

O êxito desta clonagem oferece uma oportunidade para preservar a genética dos camelos mais valiosos dos Emirados Árabes Unidos, que são utilizados nas corridas e na produção de leite, de acordo com os especialistas.

O Centro de Criação de Camelos adiantou que tem recebido muitas petições de clientes dos Emirados Árabes Unidos para clonar camelas destinadas à produção de leite. Os pedidos alargam-se também aos camelos machos com boas características físicas e genéticas e àqueles que ganham corridas.

Um ano depois do nascimento de Inyaz, a 7 de Abril de 2010, os cientistas do centro anunciaram que tinham clonado com êxito outro camelo, que foi o primeiro a ser reproduzido a partir de uma célula da pele.

Em Fevereiro de 2005, cientistas dos Emirados conseguiram produzir o primeiro camelo-proveta do mundo.

O camelo está enraizado profundamente na cultura e tradição árabes desde a época pré-islâmica e é conhecido como barco do deserto, já que graças a ele as antigas caravanas podiam atravessar as áridas terras da Península Arábica.

A clonagem é um processo que permite criar indivíduos geneticamente idênticos. O primeiro mamífero clonado no mundo a partir de células adultas foi a ovelha Dolly, a 5 de Julho de 1996, em Edimburgo, na Escócia.

João Cunha

A investigação tem como objectivo obter células estaminais para curar doenças.

No entanto, os resultados das investigações da clonagem humana e em animais relativamente às células estaminais foram publicadas e, à semelhança de todas as descobertas científicas, estas publicações estão disponíveis ao nível mundial. Era inevitável que um dia este conhecimento fosse mal utilizado. Agora, várias pessoas em todo o mundo anunciaram a sua intenção de clonar um bebé.

Estes indivíduos não trabalham para nenhuma universidade, hospital ou outra instituição governamental. No geral, a comunidade científica mundial opôs-se fortemente a quaisquer hipóteses de clonar um bebé.

Segundo John Kilner, presidente do Centre for Bioethics and Human Dignity nos Estados Unidos, "a maior parte da investigação publicada demonstra que a morte ou a mutilação do clone são os resultados mais prováveis da clonagem de mamíferos". | 

Ninguém sabe até que ponto é que a clonagem humana avançou realmente para criar um bebé. Em Abril de 2002, o cientista italiano Dr. Severino Antinori fez um comentário improvisado a um jornalista, afirmando que 3 mulheres já estariam grávidas de um embrião clonado. A partir dessa altura saiu das luzes da ribalta e nunca mais confirmou ou negou este comentário.

Os médicos consideram os riscos da clonagem humana muito elevados.

"Submeter os seres humanos à clonagem não é assumir um risco desconhecido, é prejudicar as pessoas conscientemente", afirma Kilner.

A maior parte dos cientistas é da mesma opinião. A grande maioria das tentativas de clonagem de um animal resultou em embriões deformados ou em abortos após a implantação. Muitos cientistas defende que os poucos animais clonados nascidos apresentam malformações que não são detectáveis através de exames ou de testes no útero como, por exemplo, deformações ao nível do revestimento dos pulmões. 

Em 1996 foi clonada a ovelha Dolly. 
Foi o primeiro animal a ser clonado a partir do ADN de uma ovelha adulta, em vez de ser utilizado o ADN de um embrião. Embora a Dolly pareça suficientemente saudável, pôs-se a questão se ela iria envelhecer mais rapidamente do que uma ovelha normal. Além disso, foram precisas 277 tentativas para produzir a Dolly. Quem é que aceitaria estas probabilidades numa experiência com bebés humanos?

No entanto, há quem concorde com a clonagem para ter um bebé. Por exemplo, pais que perderam um bebé e que querem substitui-lo, ou pessoas que querem ter os seus próprios filhos mas que não conseguem da maneira tradicional. Por exemplo, nos casos em que um homem não pode produzir esperma, pode fazer com que o seu próprio ADN seja introduzido no ovo da sua parceira, criando um clone dele próprio.

Recorreria à clonagem se esta fosse a sua única possibilidade de ter um filho? E quem é que queria que soubesse? Conseguiria identificar uma criança clonada?

João Cunha

Bem, comecemos pelo verbo “clonar”, que por sinal ainda não faz parte do Aurélio. Esse neologismo genético significa fazer cópia, artificialmente, de um ser vivo. Aliás, “clonar”, em si, nem é uma novidade. Cientistas do mundo inteiro andam “clonando” por aí há quase vinte anos. Desde 1978, vários tipos de animais são copiados – e, se não fosse proibido, já teriam sido anunciados os clones de gente. Mas antes as cópias eram obtidas a partir de embriões – e embriões, você sabe, são aqueles pequenos ovos gerados a partir do encontro de um óvulo com um espermatozóide. Portanto, a técnica de clonagem partia da multiplicação forçada de embriões. Reproduziam-se num tubo de ensaio diversos embriões de uma matriz, que depois eram colocados nos úteros de várias fêmeas.

O que Wilmut conseguiu de extraordinário foi quebrar dois tabus. Primeiro, eliminou de seu clone a necessidade do encontro de um espermatozóide com um óvulo – até aqui indispensável para formar o embrião. Wilmut produziu sua criatura usando um óvulo virgem, que nunca havia sido fecundado. Para isso, retirou desse óvulo o seu núcleo original e pôs no lugar os genes de uma célula comum de outra ovelha. Esta é que foi “clonada”. Da que era dona do óvulo, coitada, nada restou no filhote.
Aí, veio o segundo e mais espetacular tabu: o cientista escocês fez um embrião com os genes de uma célula comum, ou melhor, especializada. Essa célula especializada veio de uma glândula mamária, uma simples teta. Sua única função na existência era ser mama e nada mais. Por isso, especializada. As células do cabelo são especializadas em ser cabelo, as do fígado, em ser fígado, as da unha, unha. Agora, na Escócia, a carga genética de uma célula corriqueira gerou um inacreditável embrião. Dali nasceria uma ovelha geneticamente idêntica à dona da mama. “Esse resultado mostra como é fascinante o desenvolvimento atual na área da Genética e da reprodução”, disse à SUPER o médico Roger Abdel Massi, especialista em reprodução humana. Sim, um verdadeiro milagre, mas científico.

A ousadia de Ian Wilmut foi coroada com o humor típico da cultura britânica, um humor que talvez seja genético. Ele batizou sua cria de Dolly. Uma homenagem, diz o cientista, à cantora americana Dolly Parton, dona de uma silhueta que realça bem a parte do organismo de onde Wilmut retirou sua célula especializada. O escocês, merecidamente, foi a sensação do planeta.

Ian Wilmut simplesmente aposentou aquilo que era uma lei sagrada da Biologia, segundo a qual uma célula especializada (de ovelha e da maioria das espécies conhecidas) jamais poderia gerar um novo ser. Com algumas poucas espécies, como a estrela-do-mar e as bananeiras, não é assim. Se alguém corta um pedaço do tronco de uma bananeira e o joga no canteiro, outra vai brotar espontaneamente. Ou seja, a célula especializada do tronco vira embrião e inaugura outra bananeira, idêntica à primeira. Para esses seres a clonagem é rotineira. Mas para a maioria das espécies não há clonagem natural. Apenas os óvulos e os espermatozóides participam da reprodução. Resumo: sem sexo, elas jamais poderiam se reproduzir.

A evolução passa pelo sexo há cerca de 500 milhões de anos. E ela fica melhor assim. Havendo espermatozóides e óvulos trocando cargas genéticas, as possiblidades de nascerem indivíduos diferentes é maior, pois os genes do pai se misturam aos da mãe num organismo novo. O que é bom: mais indivíduos diferentes significa mais chance de evolução. Se todos fossem como as bananeiras, os filhotes seriam sempre idênticos aos pais, geração após geração, e a evolução seria muito lenta, causada só por uma ou outra mutação dos genes.

Nas espécies que se reproduzem por óvulos e espermatozóides, que são a maioria, a natureza criou uma sábia proibição: nenhuma outra célula do corpo está autorizada a participar da reprodução. Só as células sexuais cuidam disso.

Foi aí que Wilmut anunciou um revertério assustador, derrubando a velha lei. Ele conseguiu desprogramar uma célula especializada e fazer com que seu núcleo, levado para dentro de um óvulo, virasse um embrião. “Com isso, ganhamos uma capacidade reprodutiva que é típica das plantas”, explica o professor Otto Crócomo, da USP, um dos maiores especialistas em clones de vegetais no Brasil. Como é uma máquina complexa, o organismo só funciona direito se cada parte tiver função bem definida e se todas as partes estiverem bem coordenadas. É por isso que as células se especializam durante a gestação. Umas virarão olho, outras fígado etc. Mas, mesmo especializadas, todas as células têm os mesmos genes. Logo, o que Wilmut precisava fazer, era apagar as instruções inscritas nos genes da célula tirada da ovelha adulta, a que seria a mãe de Dolly. Essa célula só sabia ser mama, mas o escocês deu a ela a ordem de ser embrião. Como? É o que você vai ver nas duas páginas seguintes.

Para realizar o sonho impossível de fazer de sua célula especializada um embrião, Ian Wilmut apostou num palpite sensacional: a fome. É um palpite que ainda não está inteiramente comprovado mas, ao menos em teoria, é fabuloso. Vamos a ele. Primeiro, submeteu a célula a uma dieta de sais comuns, como cloreto de cálcio e sulfato de magnésio, o equivalente a um chá com torradas. Com isso, o núcleo teve que reduzir suas atividades a quase zero, entrando num estado letárgico que os embriologistas chamam de quiescente. Nesse estado, a célula interrompe o seu ciclo de crescimento normal.

O truque fez essa quiescência acontecer quando a célula ainda era bem jovem. Essa é a fase G-Zero, muito breve. É o único instante em que os genes, dentro do núcleo, descansam e param de distribuir as ordens de crescimento e multiplicação para a célula. Nessa fase, as operações ficam a cargo de proteínas especiais do citoplasma. A função dessas proteínas é justamente entrar no núcleo e preparar os genes para o início de um novo ciclo de crescimento e reprodução.

Nesse instante preciso, transferindo esse núcleo para um óvulo cujo núcleo havia sido retirado, o cientista deu início a um grande logro. Sem essa tapeação, a experiência iria fracassar. Lembre-se de que óvulos e espermatozóides só têm metade do material genético de uma célula normal. Eles só formam um embrião quando se fundem, somando suas duas metades. Assim formam o embrião. Pois ao receber um núcleo novo, que contém o material genético completo, o citoplasma daquele óvulo vai cair numa ilusão biológica (imagine, só para entender o truque, que os óvulos caiam em ilusões). Então, o citoplasma vai atuar como se o núcleo já fosse um embrião. Suas proteínas, entram lá dentro e reprogramam os genes totalmente, disparando o início do crescimento e da multiplicação celular. Ou seja, o genes também serão cúmplices da ilusão. Em vez de autorizar um crescimento de novas células de mama, o que seria natural, assumem sem problema o papel de embrião. E tem início uma multiplicação celular para formar uma ovelha novinha.

“As proteínas do citoplasma realmente podem ter reprogramado os genes”, confirmou à SUPER o embriologista Colin Stewart, do Centro Frederick de Desenvolvimento e Pesquisa do Câncer. Claro que a experiência ainda requer comprovações. Mas, desde já, o embriologista escocês abriu novas portas para a Biologia.

João Cunha

O maior feito dos cientistas, foi fazer com que uma célula adulta se tornasse totipotente (células-tronco) de novo. As células-tronco (ou totipotentes) possuem a capacidade de se diferenciarem em diferentes tipos de células, em um processo antes considerado irreversível.

Como foi realizado o processo de clonagem da ovelha Dolly?
Eles isolaram uma célula mamária congelada de uma ovelha da raça Finn Dorset de seis anos de idade e a colocaram numa cultura com baixa concentração de nutrientes. Com isso a célula entrou em um estado de latência parando de crescer. Em paralelo, foi retirado o óvulo não fertilizado de uma outra ovelha, da raça Scottish Blackface, de cor escura. Desse óvulo não fertilizado foi retirado o núcleo, transformando-o em um óvulo não fertilizado e sem núcleo. Através de um processo de eletrofusão ocorreu a união do núcleo da ovelha da raça Finn Dorset com o óvulo sem núcleo da ovelha da raça Scottish Blackface, dando início à divisão celular: uma célula em duas, duas em quatro, quatro em oito e assim por diante.
Na fase de oito a 16 células, as células se diferenciam formando uma massa de células internas originando o embrião propriamente dito. Após seis dias, esse embrião, agora com cerca de 100 células, é chamado de blastocisto. O blastocisto foi colocado no útero de uma outra ovelha da raça Scottish Blackface que funcionou como "barriga de aluguel". Após a gestação, esta ovelha que é escura deu à luz um filhote branquinho da raça Finn Dorset chamada Dolly.Apesar do sucesso da clonagem, a técnica apresentou alguns erros:

A ovelha Dolly não era tão idêntica ao doador do núcleo, apesar de herdar da ovelha branca o DNA contido nos cromossomos do núcleo da célula mamária, ela também herdou da ovelha escura o DNA contido nas mitocôndrias, organelas que ficam no citoplasma das células.

Com o passar do tempo foi percebido que Dolly apresentava as extremidades dos cromossomos (telômeros) diminuída gerando envelhecimento celular precoce. Devido ao envelhecimento, Dolly sofria de artrite no quadril e joelho da pata traseira esquerda. Sugere-se que isto ocorra pelo fato de que ela tenha sido criada a partir de uma célula adulta de seis anos (idade da ovelha doadora do núcleo), e não de um embrião.

Dolly foi sacrificada aos 6 anos de idade, depois de uma vida marcada por envelhecimento precoce e doenças. Em seus últimos dias, Dolly estava com uma doença degenerativa e incurável nos pulmões. Os problemas de saúde de Dolly levantam dúvidas sobre a possibilidade da prática de copiar a vida.
Diogo Cavadas

A autópsia constatou que o cavalo ainda tinha sangue líquido, o sangue mais antigo já registrado. Normalmente, o sangue coagula ou se transforma em pó a medida que os líquidos envelhecem, mas o congelamento evitou que isso ocorresse.

Com o sangue líquido dentro do coração do animal, é possível realizar uma clonagem, mas não será fácil.

O animal tinha entre dois e três meses quando morreu e a causa da sua morte pode ter sido por afogamento na lama.
Os cientistas liderados por Semyon Grigoriev, o chefe do Museu Mamute na Universidade Federal do Nordeste em Yakutsk, buscam agora que identificar se o sangue tem células vivas para fazer a clonagem.

Os pesquisadores necessitam encontrar DNA em condições boas para dar o início ao processo. O material genético se degrada rapidamente após a morte, mesmo quando o animal está bem preservado.
Grigoriev disse em entrevista à CNN, canal de TV norte-americana que ele conhecia apenas um único caso no qual o sangue ainda estava em estado líquido e o DNA preservado, foi em um fóssil de mamute adulto descoberto por sua equipe em 2013, também na Rússia.

O líder do estudo acha que a clonagem será algo improvável, devido as hemácias, células sanguíneas, não terem núcleo com o DNA.

De acordo com os cientistas, o animal pré-histórico é um cavalo de Lena (Equus lenensis), que vivia na região da Sibéria há cerca de 30 a 40 mil anos. O cavalo será exibido no Japão, de junho a setembro de 2020, junto com a exposição de mamutes da Universidade Federal do Nordeste em Yakutsk.

Partenogénese: processo através do qual um óvulo se desenvolve originando um novo organismo, sem que tenha havido fecundação prévia. Este processo é comum na abelha, pulgão, formiga, alguns répteis e anfíbios.

Bipartição: um indivíduo divide-se em dois com dimensões sensivelmente iguais, desenvolvendo-se a partir de cada fragmento dois seres, como é o caso da amiba, planaria e paramécias.

Gemulação: num organismo formam-se uma ou mais dilatações, denominadas gomos ou gemas, que crescem e desenvolvem originando novos organismos. É um processo comum na hidra de água doce e na levedura.

Esporulação: formação de células reprodutoras denominadas esporos que, ao germinarem, originam novos indivíduos, como acontece nos fungos.

Multiplicação vegetativa: nas plantas, as estruturas vegetativas, raízes, caules ou folhas, por vezes modificadas, originam, por diferenciação, novos indivíduos. É o processo utilizado pelas cenouras (raízes), batateira (tubérculo), fetos (rizoma), Bryophyllum (folha).

Quando resolveu que iria tentar clonar o pet morto, Huang já havia enterrado o corpo do bichinho. Para que o trabalho fosse realizado, ele teve que desenterrá-lo e colocá-lo em um freezer, até que a empresa de clonagem de animais Sinogene, contratada por ele, fosse até o local colher uma amostra de DNA.

Para criar o primeiro gato clonado chinês, os pesquisadores criaram um total de 40 embriões com o material genético do falecido Garlic e os dividiram entre quatro fêmeas, que atuaram como mães substitutas. Deste total, houve três gestações, das quais apenas uma chegou ao final, além de três abortos.

Após o nascimento na China, Garlic 2.0 ficou em observação durante quase um mês e segundo os cientistas que o acompanharam, ele apresenta boas condições de saúde e age da mesma forma que os gatos nascidos naturalmente.

Catolicismo: “Não matarás” É com esse mandamento que a Igreja Católica não permite a utilização de embriões para extrair célula tronco utilizada para desenvolvimento de novas células no corpo humano para fins de saúde. Para a Igreja, a clonagem humana já é uma realidade e sempre existiu, basta ver os gêmeos legítimos. Outro argumento usado é o fato de que a clonagem pode gerar um crescimento da eugenia, o Vaticano se pronunciou sobre a clonagem utilizando as teorias de Friedrich Nietzsche da morte de Deus e do Super-Homem, para a Igreja, isso se trata de afastar o homem do seu criador e faz a criatura ficar sem rumo, aumentando sua dependência com o mundo transitório em que vive.

Islamismo: Para os muçulmanos um clone não pode ser considerado um indivíduo, mas sim uma aberração pois não se originou de pai e mãe. Uma pessoa sem seus pais, sem a base da família, questionada por todos sobre sua origem, criará segundo o islã, um ser com sérios problemas psicológicos e sem o senso de família. Também são contrários à clonagem com fins terapêuticos por se tratar de um desrespeito com o ser humano e com o divino, não se poderia criar um ser humano por pedaços e descartar o que não interessa, não poderia criar um corpo sem a alma só para fins medicinais.

Judaísmo: O rabino da Congreção Israelita Paulista, Henry Sobel, a criação de clones é contrária ao plano divino por acabar com a singularidade de cada indivíduo, permitindo centenas de pessoas iguais circulando pelo globo terrestre. Uma questão de imensa preocupação para o povo judeu é a questão da eugenia, o rabino afirma que a possibilidade de clínicas clandestinas proliferarem, de médicos buscando um aperfeiçoamento da raça humana já foi uma realidade experimentada que trouxe péssimas recordações para os judeus e toda a população mundial.

Este fenómeno só é possível porque no fragmento de planta inicial, o explante, existem células que já têm capacidade de divisão, ou que a readquiriram, dividindo-se. Posteriormente ocorre a diferenciação e a regeneração de uma nova planta.

 

Esta posição e maioritariamente defendida pelos cientistas e, por vezes, pelo clero e pela classe médica, quando se trata unicamente da clonagem terapêutica, pois defendem o uso desta ciência para ajudar a tratar doenças

Francisco Leite 

A ciência usada e investigada sem quaisquer escrúpulos levaria a que o corpo humano se tornasse num mero instrumento de investigação; alguns cientistas não olham a meios para atingir os fins, experimentando em fetos (para posterior extracção de órgãos) de forma cruel.

A clonagem seria ainda um enorme abalador para os alicerces da sociedade, pois a sucessiva produção de clones confundiria as relações de parentesco; uma mulher poderia ser irmã gémea da sua mãe e filha da sua avo.

Estes são argumentos utilizados principalmente por médicos e teólogos. Estes últimos acrescentam ainda que a vida humana e um dom de Deus, e que a criação não compete ao homem; em relação a clonagem terapêutica, defendem que não e correcto criar um ser que será depois morto para salvar outro

Francisco Leite

O relatório propõe a proibição da clonagem para fins agropecuários tendo em conta o impacto da tecnologia da clonagem nos animais, especialmente no que diz respeito a problemas de saúde e à taxa de mortalidade. A clonagem também coloca dúvidas de carácter ético aos cidadãos europeus.

"Devido aos efeitos negativos da clonagem no bem-estar animal, a clonagem para fins agropecuários é rejeitada pela maioria dos consumidores. Para além disso, o fornecimento de carne na UE não depende da clonagem", afirma Renate Sommer, relatora por parte da Comissão do Ambiente, da Saúde Pública e da Segurança Alimentar. "A proibição da clonagem é uma questão de respeito pelos valores e princípios europeus e não deve estar apenas limitada aos clones mas também ao seu material reprodutivo, os seus descendentes e todos os produtos derivados. É necessária porque de outra forma iriamos promover a clonagem em países terceiros”, explica a eurodeputada alemã do PPE.

"O novo trabalho foi sempre guiado pela necessidade de proteger a saúde dos cidadãos europeus e dos animais. Não cedemos em temas como a comercialização e a introdução de produtos provenientes de clones e dos seus descendentes nos Estados-Membros. Também excluímos a possibilidade da clonagem de animais se tornar uma prática comum dentro das fronteiras da UE. Estamos conscientes que a clonagem animal e a comercialização de produtos dos seus descendentes não é invulgar em certos países terceiros com os quais a UE tem relações comerciais," explicou Giulia Moi, eurodeputada italiano do EFDD e relatora por parte da Comissão da Agricultura.

Atualmente, a comercialização de alimentos provenientes de clones na UE tem que ser aprovada e essa aprovação depende da avaliação científica da Autoridade Alimentar Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA). Para que os produtos alimentares oriundos de clones ou de descendentes de clones possam ser eficazmente proibidos no mercado alimentar europeu é necessário assegurar a rastreabilidade obrigatória da cadeia produtiva também em países terceiros.

Francisco Leite

As Nottingham Dollies, por exemplo, são as quatro sobreviventes de um grupo de dez cordeiros criados a partir da mesma linha celular, numa experiência que queria testar o tratamento de ovócitos ovinos com cafeína. Três morreram e sete sobreviveram durante a primeira semana de vida. Mas só Debbie, Denise, Diana e Daisy chegaram à idade adulta. Agora com nove anos, quando estão na terceira idade (a esperança de vida de uma ovelha ronda os dez a 12 anos), foram sujeitas a vários testes. Além de ressonâncias magnéticas, houve testes de glicose, radiografias, medições do ritmo cardíaco e da pressão sanguínea, entre outros. Alguns dos testes, como as medições contínuas do ritmo cardíaco (em situações de descanso e com estímulos), não são habitualmente feitos em ovelhas e, por isso, foram especialmente concebidos para este estudo.

“Concluímos que os nossos clones, considerando a sua idade, eram animais saudáveis”, refere Kevin Sinclair. No caso da osteoartrite, algumas das ovelhas apresentavam alguns sinais nas radiografias de doença ligeira – a ovelha Debbie tem uma osteoartrite moderada – mas nenhuma delas coxeava ou precisou de tratamento.

O futuro da clonagem e das "Dollietes"

“Os nossos resultados indicam que é possível criar descendentes clonados que podem viver uma vida longa e saudável. Isso é importante porque mostra que alguns embriões conseguem fazer uma reprogramação completa – ou seja, as células adultas (somáticas) podem ser totalmente reprogramadas e conduzir-nos à criação de animais normais. O que, por sua vez, quer dizer que estas células serão seguras para terapias baseadas em células estaminais”, refere Kevin Sinclair, numa resposta por email ao PÚBLICO.

No vídeo de apresentação deste estudo, Kevin Sinclair fez questão de sublinhar que não partiram para o trabalho com nenhuma “agenda escondida”, pró ou anticlonagem. Agora que o trabalho está feito, o especialista conclui que “se continuarmos a melhorar a eficiência da transferência nuclear de células somáticas poderá ser eticamente mais aceitável produzir animais clonados no futuro, com menos preocupações com o seu bem-estar”.

Para já, nota, apesar de ser praticada em animais de pecuária em vários países e em animais de estimação na Coreia do Sul onde existem empresas que prometem “copiar” os “bobbies e tarecos” deste mundo, a clonagem é “pouco eficiente”. A verdade é que o progresso e os receios que se adivinhavam há 20 anos, quando a Dolly nasceu, não se tornaram realidade. Não há nenhum clone humano nem esta técnica de clonagem é usada para gerar células estaminais com fins terapêuticos.

A conclusão deste estudo pode até ser que estas ovelhas parecem iguais a qualquer outra ovelha. Mas, sabemos que não são. Não é qualquer ovelha deste mundo que tem direito ao tratamento e acompanhamento que estas tiveram, contando, por exemplo, com duas visitas semanais de um veterinário. “São biologicamente normais. Ao tomarmos bem conta delas, asseguramos que não há nenhum problema ambiental que possa encurtar as suas vidas, tal como doenças ou má nutrição”, diz ainda ao PÚBLICO Kevin Sinclair.

E agora? As Nottingham Dollies vão viver felizes e saudáveis para sempre e fim de história? Sim e não. “Talvez ainda durante o próximo ano, à medida que estes animais chegam ao fim da sua vida natural, vamos eutanasiá-los e fazer detalhadas análises post mortem para saber mais sobre eles a um nível celular e molecular”, refere Kevin Sinclair.

A vida de Dolly, que também foi eutanasiada para a poupar ao sofrimento de uma doença pulmonar sem cura, e a dos seus quatro clones foram diferentes. Nenhuma das Nottingham Dollies procriou, por exemplo. “A Dolly teve seis cordeiros e muitos outros animais clonados produziram descendentes vivos, por isso sabemos que a fertilidade não é afectada. Não tínhamos qualquer razão para experimentarmos isso nestas quatro ovelhas”, justifica Kevin Sinclair. Apesar das diferenças na vida, estas cinco ovelhas, Dolly, Debbie, Denise, Diana e Daisy, tiveram exactamente o mesmo início. E também o mesmo fim.

Francisco Leite

A ciência já está em um estágio próximo à ficção científica, e hoje já existem serviços de clonagem de animais de estimação disponíveis. No entanto, alguns requisitos para isso são necessários. Um deles é ter muito dinheiro. Além disso, serão necessárias células vivas do animal que será clonado. Por incrível que pareça, não é tão incomum encontrar lugares que fazem esse serviço. 

Um desses locais se chama ViaGen Pets. A empresa realiza clonagens de animais de estimação e principalmente de cavalos. Esses clones são feitos em substituição ao melhoramento genético e ao cruzamento daqueles animais selecionados. Eles são usados em corridas profissionais e outros eventos esportivos, visto que são réplicas de cavalos campeões - explorando ao máximo a genética do animal.

Isso pode gerar problemas éticos e outros que parecem retirados de filmes de ficção. No entanto, se sua intenção é apenas a de não perder o seu bichinho quando ele envelhecer, a ViaGen Pets tem a solução e os preços para isso.

Para se clonar um cão, é necessário um adiantamento de US$ 25 mil e, assim que o clone do animal nascer, outro pagamento de US$ 25 mil deve ser efetuado. Para se clonar um gato, o pagamento inicial é de "apenas" US$ 17.500 e, da mesma forma, outro pagamento será necessário depois do nascimento do clone. A título de curiosidade, o custo de clonar um cavalo é um pouco mais salgado: duas parcelas de US$ 42.500.

Ou seja, a clonagem de um cachorro custa 50 mil dólares, enquanto a de um gato custa 35 mil dólares. Outro ponto importante de se ressaltar é que, para se criar um clone, é necessário um tecido vivo. Isso significa que é impossível clonar seu bichinho depois que ele morre, ao menos com a tecnologia atual.

Entretanto, caso o animal esteja vivo, é possível solicitar uma biópsia de tecido para conservar as células vivas do bichinho e, dessa forma, permitir sua clonagem. Esse processo envolve também a assinatura de alguns documentos que serão enviados por correspondência antes de se efetuar o pagamento. 

Diogo Cavadas

Até mesmo o Brasil discutiu o assunto em um dos nossos produtos culturais mais tradicionais, as novelas. Quem não lembra do folhetim de Glória Perez, O clone, exibida em 2001? Ainda assim, apesar da profusão de clones de pessoas na ficção, na vida real, entretanto, isso ainda não aconteceu.
A clonagem de animais de verdade despertou interesse do mundo com o aparecimento da ovelha Dolly, em fevereiro de 1997. Dolly provou que era possível reprogramar células adultas para que elas se diferenciassem em diversas outras e formassem um indivíduo completo.

O feito foi de extrema importância e revolucionou as pesquisas com células-tronco. Mostrou-se ser possível utilizar células de qualquer tecido de um adulto e transformá-las em células-tronco.

A Organização das Nações Unidas (ONU) pediu, em 2005, que os governos adotassem medidas para proibir todas as formas de clonagem humana. Até mesmo as voltadas para fins médicos.

Até hoje, os cientistas acreditam ser muito cedo para experimentos que envolvam clones humanos. Isso devido às limitações da técnica e também por questões éticas. No entanto, os mesmos cientistas apoiam a técnica para fins terapêuticos.
Para onde vamos?

A clonagem de mamíferos não criou clones humanos e não salvou, efetivamente, vidas. Mas ela com certeza serviu para aumentar o conhecimento sobre o desenvolvimento celular. Além disso, auxiliou em pesquisas básicas. Principalmente com as células-tronco totipotentes e embrionárias geradas a partir da clonagem de diferentes mamíferos.

Nesses 23 anos pós-Dolly, houve progresso na eficiência. Todos esses avanços, somados à aplicação de técnicas para edição gênica (como a CRISPR), podem expandir as possibilidades de uso potencial das técnicas de clonagem para:

Diogo Cavadas

A investigação tem como objectivo obter células estaminais para curar doenças.
 | No entanto, os resultados das investigações da clonagem humana e em animais relativamente às células estaminais foram publicadas e, à semelhança de todas as descobertas científicas, estas publicações estão disponíveis ao nível mundial.Era inevitável que um dia este conhecimento fosse mal utilizado. Agora, várias pessoas em todo o mundo anunciaram a sua intenção de clonar um bebé.

Estes indivíduos não trabalham para nenhuma universidade, hospital ou outra instituição governamental. No geral, a comunidade científica mundial opôs-se fortemente a quaisquer hipóteses de clonar um bebé.

Segundo John Kilner, presidente do Centre for Bioethics and Human Dignity nos Estados Unidos, "a maior parte da investigação publicada demonstra que a morte ou a mutilação do clone são os resultados mais prováveis da clonagem de mamíferos". |

Ninguém sabe até que ponto é que a clonagem humana avançou realmente para criar um bebé. Em Abril de 2002, o cientista italiano Dr. Severino Antinori fez um comentário improvisado a um jornalista, afirmando que 3 mulheres já estariam grávidas de um embrião clonado. A partir dessa altura saiu das luzes da ribalta e nunca mais confirmou ou negou este comentário.

Os médicos consideram os riscos da clonagem humana muito elevados.

"Submeter os seres humanos à clonagem não é assumir um risco desconhecido, é prejudicar as pessoas conscientemente", afirma Kilner.

A maior parte dos cientistas é da mesma opinião. A grande maioria das tentativas de clonagem de um animal resultou em embriões deformados ou em abortos após a implantação. Muitos cientistas defende que os poucos animais clonados nascidos apresentam malformações que não são detectáveis através de exames ou de testes no útero como, por exemplo, deformações ao nível do revestimento dos pulmões.

| Em 1996 foi clonada a ovelha Dolly. Foi o primeiro animal a ser clonado a partir do ADN de uma ovelha adulta, em vez de ser utilizado o ADN de um embrião. Embora a Dolly pareça suficientemente saudável, pôs-se a questão se ela iria envelhecer mais rapidamente do que uma ovelha normal. Além disso, foram precisas 277 tentativas para produzir a Dolly.

Quem é que aceitaria estas probabilidades numa experiência com bebés humanos?

No entanto, há quem concorde com a clonagem para ter um bebé. Por exemplo, pais que perderam um bebé e que querem substitui-lo, ou pessoas que querem ter os seus próprios filhos mas que não conseguem da maneira tradicional. Por exemplo, nos casos em que um homem não pode produzir esperma, pode fazer com que o seu próprio ADN seja introduzido no ovo da sua parceira, criando um clone dele próprio.

Recorreria à clonagem se esta fosse a sua única possibilidade de ter um filho? E quem é que queria que soubesse? Conseguiria identificar uma criança clonada?
Diogo Cavadas 

O desenvolvimento reforça a possibilidade de, no futuro, se usar a investigação em células estaminais para criar células à medida de cada doente para tratar doenças como a diabetes, a doença de Parkinson, doenças cardíacas e outros problemas de saúde. Por outro lado, o feito mostra que está iminente a possibilidade de os cientistas criarem embriões humanos a pedido, algo que a Igreja Católica e os defensores pró-vida criticam fortemente.  

O trio de sucessos “aumenta a probabilidade de se criarem embriões humanos para gerar terapias especificamente para cada pessoa”, diz o especialista em bioética Insoo Hyun, da Faculdade de Medicina da Universidade Case Western Reserve, em Cleveland, EUA. E “a criação de mais embriões humanos para experiências científicas é uma certeza”.

João Cunha

Um estudo sobre a técnica, publicado na revista científica Nature, mostrou o mais recente avanço no uso de transferência nuclear de células somáticas, a fim de fazer células-tronco específicas para pacientes que poderiam ser utilizadas para tratar doenças genéticas. 

“Este trabalho permite a geração de um ilimitado - e livre de mutação - fornecimento de células substitutas para pacientes com doenças mitocondriais”, disse Robert Lanza, chefe-científico da Advanced Cell Technology, que não esteve envolvido na pesquisa.

Transferência nuclear é tipicamente o primeiro passo na clonagem reprodutiva - utilizando células adultas para fazer uma cópia genética de um indivíduo.

Desde que a técnica foi primeiramente utilizada, em 1996, para criar a ovelha clonada Dolly, a Organização das Nações Unidas (ONU) pediu os países a proibissem por motivos éticos e morais. 

Em 2013, Shoukhrat Mitalipov, da Universidade de Saúde e Ciência do Oregon, foi o primeiro a ter sucesso na utilização do método para fazer células-tronco embrionárias humanas a partir de células cutâneas de pacientes. Essas células são valiosas por serem “pluripotentes”, o que significa que têm a capacidade de se transformar em qualquer tipo de célula no corpo.

No mais recente estudo, Mitalipov e colegas utilizaram o método para fazer células substitutas para pacientes com mutações em genes mitocondriais, que são cruciais para produzir energia nas células.

Para justificar seu argumento, ele usou como exemplo a fertilização in vitro. Era uma técnica encarada com suspeita até que Louise Brown, o primeiro bebê desenvolvido com o método, nasceu.

De acordo com Gurdon, a ordem da natureza não seria alterada pois clonar é produzir um gêmeo idêntico. "Copiar o que a natureza já criou", definiu. 

João Cunha

É o 1º caso de androgénese natural em vertebrados e foi encontrado por portugueses no rio Ocreza, na Serra da Gardunha. O peixe sequestra os ovos das fêmeas e consegue clonar-se. Mas não se sabe como.

Cientistas da Universidade de Lisboa descobriram um peixe que rouba os ovos das fêmeas e consegue clonar-se através de um processo chamado androgénese. É a primeira vez que um caso de androgénese — um processo em que se desenvolve um novo ser vivo exclusivamente a partir do material genético do macho progenitor — é detetado na natureza entre os animais vertebrados. O peixe, da espécie Squalius alburnoides (o nome comum é bordalo), foi encontrado no rio Ocreza, que nasce na Serra da Gardunha e desagua no rio Tejo. O estudo foi publicado numa publicação da Royal Society Open Science.

A androgénese é um fenómeno raro de reprodução assexuada que já foi possível em laboratório, mas que nunca tinha sido observado entre os vertebrados de modo espontâneo na Natureza. De acordo com as explicações dadas pelos cientistas no relatório por eles publicado, o macho deste peixe produz esperma cujas células sexuais contêm o dobro do material genético normal. A seguir, o macho rouba os ovos de peixes fêmea, que por algum motivo não contém material genético fêmea progenitora, e deposita os espermatozoides no seu interior. O ovo desenvolve-se e dá origem a um peixe que é geneticamente igual ao progenitor.

No entanto, esta explicação levanta outras dúvidas. Os cientistas portugueses não sabem porque é que os ovos não têm o material genético da fêmea no interior, mas acreditam que o macho o possa destruir. Também existe a hipótese de este ser um caso de um “acidente natural” em que o ovo se desenvolveu sem informação genética e o peixe, como um parasita, se aproveitou dele para se clonar. Nenhuma destas teorias foi confirmada pela comunidade científica, mas é certo que este caso, sendo isolado ou algo recorrente na vida reprodutiva do Squalius alburnoides, é “a primeira prova empírica de androgénese espontânea a ocorrer naturalmente entre vertebrados”. Até agora, esta forma de reprodução só tinha sido identificada em moluscos e artrópodes.

Estes resultados foram obtidos quando uma equipa científica recolheu aleatoriamente 261 indivíduos da espécie Squalius alburnoides, que está em vias de extinção por perda de habitat, no rio português. Ao estudar o padrão genético dos peixes, os investigadores descobriram que o material genético guardado no núcleo das células de um dos peixes era exatamente igual ao que tinha sido recolhido do núcleo das células de outro peixe da amostra. Os únicos cromossomas desse peixe eram os paternos. No entanto, o ADN mitocondrial (que está guardado nas mitocôndrias, o “centro de produção de energia” das células) não era o mesmo do ADN do progenitor, porque essa informação genética só pode ser cedida pela fêmea.

O Squalius alburnoides, que costuma ter 15 centímetros de comprimento, pode ser encontrado nos rios portugueses e espanhóis. É uma espécie híbrida porque nasceu do cruzamento entre duas espécies que geralmente não podem ter descendência por terem genes incompatíveis (como a mula, que nasce do cruzamento entre uma égua e um burro).

Pesquisadores da Universidade de Newcastle, no Norte da Inglaterra, vão poder criar embriões como fonte de células estaminais – células imaturas que têm o potencial de se tornarem células de qualquer tecido do corpo – para tratar doenças, depois de terem recebido permissão da Autoridade para a Fertilização e Embriologia Humanas (HFEA). A clonagem terapêutica, levada a cabo por razões médicas, baseia-se na mesma técnica que levou à criação de Dolly, o célebre clone de ovelha, mas não contempla a criação de uma cópia de um ser humano.“Desde que nos candidatámos que temos recebido um grande apoio de cientistas e clínicos de todo o Mundo e muitas cartas de pacientes que podem beneficiar desta investigação”, congratulou-se a cientista Alison Murdoch, um dos líderes da investigação. As células estaminais podem ser usadas no tratamento de doenças como diabetes, Parkinson e Alzheimer. Não livre de controvérsia, a decisão pode abrir uma nova era na investigação, uma vez que a clonagem pode vir a constituir-se como uma poderosa arma na busca de curas para doenças.Apesar de os defensores da clonagem com fins terapêuticos terem razões para comemorar, os cientistas da Universidade de Newcastle advertem que irá demorar pelo menos cinco anos até que os pacientes possam começar a receber tratamentos à base de células estaminais obtidas com a clonagem. Em Portugal, para que um dia tal seja possível, ainda há um longo caminho a percorrer. Um dos pontos do parecer sobre ‘Procriação Medicamente Assistida’, do Conselho Nacional de Ética para as Ciências da Vida, divulgado no mês passado, define que “a criação de embriões apenas para fins de investigação científica não é eticamente aceitável”. BLOCO DE NOTASPRÓS E CONTRAA FAVOR DA CLONAGEMNão implica a cópia de indivíduos, podendo ficar-se pela reprodução de células.O embrião não pode desenvolver-se para um estágio fetal, a menos que seja implantado no corpo de uma mulher.A reprodução de células estaminais pode vir a ser valiosa na busca de uma cura para doenças como diabetes, Parkinson, Alzheimer e até cancro.A clonagem pode permitir acabar com a rejeição do organismo ao transplante de órgãos.CONTRA A CLONAGEMAs células estaminais não necessitam da clonagem para serem obtidas, podendo inclusive ser extraídas de adultos.A vulgarização da clonagem com fins terapêuticos pode abrir caminho a que um dia seja permitida a clonagem reprodutiva.A Igreja não aprova.Carolino Monteiro, prof. Fac. Farmácia UL: 'UM EXEMPLO PARA O MUNDO'Correio da Manhã – Este é um grande passo para a Medicina?Carolino Monteiro – Sem dúvida, uma vez que estamos a falar na aprovação num país onde a questão da genética está num estágio muito avançado. Pode vir a constituir-se como um exemplo para o mundo.– Até que ponto é favorável à clonagem? – Sou totalmente a favor da clonagem com fins terapêuticos. Neste momento, há uma grande polémica em relação à utilização de embriões humanos, mas eu não vejo qualquer problema nessa situação. As doenças incuráveis, como sejam vários tipos de cancro, diabetes e outras, e este método pode ser a solução.– Os opositores da clonagem terapêutica afirmam que é desnecessária uma vez que as células estaminais podem ser extraídas de adultos.– Sim, mas o que acontece é que nada aponta para que essas células estaminais de adultos sejam melhores para a regeneração de tecidos. Há pelo menos a hipótese de que as dos embriões sejam melhores, o que justifica que se avance para a clonagem terapêutica.

Francisco Leite 

A nova legislação australiana, votada por uma estreita margem de 34 contra 32 votos, permite a criação de embriões humanos por clonagem, mas decreta que não podem ser implantados numa mulher. Deste modo, a investigação só poderá ser feita em embriões provenientes de fecundação in vitro e que não façam parte de um projecto parental.

A lei estabelece ainda que o embrião clonado deve ser destruído em 14 dias. "Estipulou-se o prazo de 14 dias para a destruição dos embriões, porque entende-se que a partir dessa altura começa a haver um compromisso entre algumas células do embrião que se transformam em feto e depois em bebé", explicou, à televisão australiano neurocientista Peter Schofiiel.

O debate foi aceso no senado australiano, com o senador Julian McGauran a avisar que a pesquisa de embriões clonados pode ser o princípio de uma "história horrível". O senador teme que sejam criados seres híbridos, a partir da fusão de células humanas e de células de animais, num mesmo embrião.

Aumentar de 10 para 15 anos de prisão a pena dos casos relacionados com abusos da clonagem de embriões, foi uma das adendas propostas pelo partido democrata australiano (da oposição) à nova legislação. Outra adenda visou impedir os investigadores de obter licenças para a criação de embriões híbridos de humanos e animais.

As mulheres do senado australiano foram decisivas na votação: 19 das 23 votaram a favor do sim. A senadora democrata Natasha Stott Despoja considerou a nova legislação uma das mais importantes de que tomou partido na vida.

Em 2001, a Grã-Bretanha tornou-se o primeiro país a dar luz verde à clonagem terapêutica. Em 2004 seria a vez da Singapura.

A clonagem terapêutica, ao contrário da clonagem reprodutiva, não supõe a produção de seres humanos, mas apenas de órgãos e tecidos. A clonagem humana de embriões para fins terapêuticos resulta da remoção do núcleo de um óvulo humano não fecundado, ao qual é adicionado ADN humano, sem que se desenvolva em laboratório.

João Cunha

Chamada Sinogene Biotechnology Company, a companhia trabalha para criar uma tecnologia que permita que os animais clonados sejam como os originais. A empresa considera o uso de técnicas de inteligência artificial, campo da tecnologia da informação que simula o funcionamento do cérebro, para armazenar as memórias dos bichos de estimação. As informações foram publicadas em uma reportagem do Global Times, um jornal controlado pelo partido comunista chinês.