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      <title>Origen de enfermedades mitocondriales. by SONIA FABIOLA TUFINIO AZCOITIA</title>
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      <description>Elabora una lista de cuales podrían ser las enfermedades más comunes y da una breve explicación de cada una de ellas </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-02-08 16:40:13 UTC</pubDate>
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         <title>Arantza García </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>El síndrome de Kearnes-Sayre<br>El síndrome de Leigh. Afecta<br>El síndrome MERRF<br>El síndrome MELAS<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 04:23:10 UTC</pubDate>
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         <title>Paola García </title>
         <author>paola_garcia5</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Síndrome de Alpers-Huttenlocher:</strong> Se caracteriza por hipotonía, convulsiones y fallo hepático.</li><li><strong>Síndrome de Pearson:</strong> Anemia sideroblástica en la infancia, pancitopenia, insuficiencia pancreática exocrina, defectos tubulares renales.</li><li><strong>Síndrome de Leigh:</strong> Signos de encefalopatía del cerebelo y el tronco cerebral de comienzo infantil, historia materna de enfermedad neurológica o síndrome de Leigh.</li><li><strong>Encefalopatía neuro gastrointestinal mitocondrial (MNGIE):</strong> Comienzo antes de los 20 años, oftalmoplejía externa progresiva, ptosis, debilidad de las extremidades y problemas digestivos, entre otros.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 19:57:40 UTC</pubDate>
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         <title>Enfermedades mitocondriales-XIMENA</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Son disfunciones a nivel del organelo, general alteraciones al sistema nervioso (falta de energía). El genoma presenta mutaciones. También se conocen como transtornos metabólicos.<br>1. <strong>NOHL</strong>-neuropatía óptica hereditaria de Laber causa pérdida progresiva de la visión en ambos ojos, problemas cardíacos, contracciones musculares involuntarias, debilidad o espasmos. Frecuente entre los hombres de entre 20 y los 30 años<br>2.<strong>SÍNDROME DE LEIGH</strong>-presente bebés. Problemas para alimentarse, mal control de la cabeza y retraso en el desarrollo, vómitos, irritabilidad, llanto continuo y convulsiones. Este trastorno comienza en lactantes entre 3 meses y 2 años de edad<br>3.<strong>MELA</strong>-Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios tipo accidente cerebrovascular. Común en niños presentan debilidad y dolor musculares, dolores de cabeza recurrentes, pérdida de audición, pérdida de apetito, vómitos y convulsiones. Sus "accidentes" comienzan antes de los 40 años de edad. Estos episodios causan debilidad muscular temporal, alteración de la conciencia, anomalías visuales, convulsiones y fuertes dolores de cabeza que se asemejan a migrañas.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 19:58:12 UTC</pubDate>
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         <title>Arantza Garcia </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>El síndrome de Kearnes-Sayre. Los síntomas suelen aparecer antes de los 20 años de edad y afectan los ojos y los oídos.</li><li>El síndrome de Leigh. Afecta el sistema nervioso de un bebé. Suele comenzar en el primer año de vida.</li><li>El síndrome MERRF. MERRF afecta el sistema nervioso, los músculos y otras zonas del cuerpo.</li><li>El síndrome MELAS. MELAS afecta muchas partes del cuerpo, incluyendo el cerebro, el sistema nervioso y los músculos.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 19:59:20 UTC</pubDate>
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         <title>Frida Patiño </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Enfermedad de Leber (LHON)</strong></li></ul><div>Es una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa que afecta al nervio óptico y que se caracteriza por una pérdida súbita de la visión en los adultos jóvenes que son portadores.</div><ul><li><strong>El síndrome Melas</strong></li></ul><div><strong>E</strong>s una patología de herencia mitocondrial caracterizada por mutaciones en los genes que se codifican para la cadena transportadora de electrones, generando un desbalance entre la producción y el consumo energético, afectando principalmente el sistema nervioso central y el músculo esquelético.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 20:02:42 UTC</pubDate>
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         <title>Frida Saray</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Neuropatía óptica hereditaria de Leber&nbsp;</mark></strong></div><div>La neuropatía óptica hereditaria de Leber puede causar pérdida progresiva de la visión en ambos ojos. Algunos sujetos también tienen problemas cardíacos o síntomas musculares (como contracciones musculares involuntarias, debilidad o espasmos musculares).</div><div><br><br></div><div><strong><mark>Encefalomiopatia mitocondrial&nbsp;</mark></strong></div><div>Los niños con encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios tipo accidente cerebrovascular (MELAS) pueden presentar debilidad y dolor musculares, dolores de cabeza recurrentes, pérdida de audición, pérdida de apetito, vómitos y convulsiones.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 20:02:44 UTC</pubDate>
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         <title>Karol</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>El sindrome MELAS- Es una patologia de herencia mito condrial caracterizada por mutaciones en los genes que se codifican para la cadena transportadora de electrones, generando un desbalance entre la producción y el consumo energético afectando principalmente el sistema nervioso central y el músculo esquelético<br><br><br>El sindrome MERRF-Es una enfermedad metabólica hereditaria rara, que forma parte de un grupo de enfermedades llamadas Encefalopatias Mitocondriales y que en la actualidad se incluyen en las llamadas Enfermedades de la Oxidación Mitocondrial<br><br>. El sindrome de Leigh- Es una condición neurológica degenerativa hereditaria rara Por lo general comienza en los degenerativa hereditaria rara. Por lo general comienza en los bebés entre las edades de tres meses y 12 meses, a menudo después de una infección viral. En raras ocasiones, comienza en adolescentes y adultos<br><br>• El sindrome de Kearnes-Sayre - Es un tipo de enfermedad mitocondrial que se caracteriza por la presencia de la oftalmopleja externa progresiva, retinitis<br>pigmentaria y comienzo de los sintomas antes de los 20 años.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 20:03:22 UTC</pubDate>
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         <title>Karol</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 20:04:05 UTC</pubDate>
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         <title>Alexis García - Enfermedades mitocondriales </title>
         <author>alexis_garcia8</author>
         <link>https://padlet.com/sonia_tufinio/s7il24psvs5x7n78/wish/2038802366</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Diabetes_mellitus">Diabetes mellitus</a> y sordera (DAD)</li><li>esta combinación en una edad temprana se puede deber a enfermedad mitocondrial</li><li>la diabetes mellitus y la sordera se pueden encontrar juntas también por otras razones</li><li><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Neuropat%C3%ADa_%C3%B3ptica_hereditaria_de_Leber">Neuropatía óptica hereditaria de Leber</a> (LHON)</li><li>pérdida de la visión comenzando en la edad adulta temprana</li><li><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Wolff-Parkinson-White">síndrome de Wolff-Parkinson-White</a></li><li>enfermedad del tipo de la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_m%C3%BAltiple">esclerosis múltiple</a></li><li><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Leigh">Síndrome de Leigh</a></li><li>luego del desarrollo normal la enfermedad comienza usualmente en el primer año de vida, pero los primeros síntomas pueden aparecer en la adultez</li><li>ocurre una rápida declinación en la función y es evidenciada por ataques, estados alterados de la conciencia, demencia y falla respiratoria</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 20:06:08 UTC</pubDate>
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         <title>Valentina                                                       Oftalmoplejia externa progresiva crónica-  se caracteriza por la parálisis progresiva de los músculos elevador del párpado, orbicular de los ojos, y de los músculos extraoculares.                </title>
         <author>valebetancourtt</author>
         <link>https://padlet.com/sonia_tufinio/s7il24psvs5x7n78/wish/2038802573</link>
         <description><![CDATA[<div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 20:06:14 UTC</pubDate>
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         <title>Sofia Govantes</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>El síndrome MELAS afecta muchas partes del cuerpo, incluyendo el cerebro, el sistema nervioso y los músculos.<br>síndrome de ataxia debilita los músculos.<br>síndrome de epilepsia provoca convulsiones, epilepsias y miopatia.<br>El síndrome de Kearnes-Sayre. Los síntomas suelen aparecer antes de los 20 años de edad y afectan los ojos y los oídos.</div><div><br>&nbsp;&nbsp;</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 20:10:41 UTC</pubDate>
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         <title>Santiago</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>El síndrome de Kearnes-Sayre: Enfermedad mitocondrial que se caracteriza por la presencia de la oftalmoplejía externa progresiva, retinitis pigmentaria y comienzo de los síntomas antes de los 20 años.<br><br></div><div>El síndrome de Leigh: Condición neurológica degenerativa hereditaria rara que afecta el desarrollo del sistema nervioso y atrofia del cerebelo<br><br></div><div>El síndrome MERRF: Enfermedad metabólica hereditaria rara que presenta epilepsia mioclónica s con sordera neurosensorial, atrofia óptica, baja estatura o neuropatía periférica<br><br></div><div>El síndrome MELAS: Patología de herencia mitocondrial caracterizada por un desbalance entre la producción y el consumo energético, afectando principalmente el sistema nervioso central y el músculo esquelético.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-09 20:12:32 UTC</pubDate>
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         <title>Alan Diamy</title>
         <author>alan_minor</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>El síndrome de Kearnes-Sayre. Los síntomas suelen aparecer antes de los 20 años de edad y afectan los ojos y los oídos.</li><li>El síndrome de Leigh. Afecta el sistema nervioso de un bebé. Suele comenzar en el primer año de vida.</li><li>El síndrome MERRF. MERRF afecta el sistema nervioso, los músculos y otras zonas del cuerpo.</li><li>El síndrome MELAS. MELAS afecta muchas partes del cuerpo, incluyendo el cerebro, el sistema nervioso y los músculo</li><li>os síntomas dependen del tipo de células que tienen mitocondrias dañadas. Los síntomas pueden variar de una persona a otra.<br><br>Una enfermedad mitocondrial en las <strong>células del cerebro</strong> puede causar síntomas como:<br><br><ul><li>Una disminución en la capacidad intelectual.</li><li>Convulsiones.</li><li>Ataques cerebrales.</li></ul></li><li>Cuando la enfermedad está en las <strong>células musculares</strong>, los síntomas pueden incluir:<br><br><ul><li>Debilidad.</li><li>Calambres.</li><li>Problemas con el movimiento.</li></ul></li><li>En las <strong>células de los oídos o los ojos</strong>, las enfermedades mitocondriales pueden causar:<br><br><ul><li>Sordera.</li><li>Ceguera.</li><li>Párpados caídos.</li><li>Problemas con el movimiento de los ojos.</li></ul></li><li>Otras partes del cuerpo que pueden verse afectadas incluyen los riñones, los nervios o el hígado.<br><br></li></ul><div><br></div>]]></description>
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