Las causas más frecuentes son: diabetes mellitus y presión arterial elevada (hipertensión)

Otras causas incluyen la obstrucción de las vías urinarias, ciertas anomalías de los riñones (como la enfermedad renal poliquística y la glomerulonefritis) y los trastornos autoinmunitarios (como el lupus eritematoso sistémico [lupus]), en el que los anticuerpos lesionan los vasos sanguíneos pequeños (glomérulos) y los diminutos conductos (túbulos) de los riñones.

Diagnóstico de insuficiencia renal

El diagnóstico se realiza mediante una combinación de pruebas, que incluyen:

·Análisis de sangre: Se mide la creatinina sérica y la tasa de filtración glomerular (TFG), que indican la eficiencia con la que los riñones filtran los desechos. Un aumento en la creatinina y una TFG baja indican insuficiencia renal.

·Análisis de orina: Para verificar la presencia de proteínas, sangre u otros compuestos anormales.

·Ecografía renal o tomografía computarizada (TC): Para ver si hay obstrucciones o anomalías estructurales en los riñones.

·Biopsia renal (en casos específicos): Para determinar la causa exacta del daño renal, especialmente en la insuficiencia renal aguda o enfermedades autoinmunes.

Tratamiento

·Control de la causa subyacente: Como controlar la diabetes o la hipertensión.

·Medicamentos: Pueden incluir medicamentos para reducir la presión arterial, controlar los niveles de colesterol y los niveles de azúcar en sangre.

·Cambios en el estilo de vida: Dieta baja en sal, proteínas y fósforo, y mantener un peso saludable.

·Diálisis: Si la función renal es insuficiente, la diálisis (hemodiálisis o diálisis peritoneal) puede ser necesaria para filtrar los desechos de la sangre.

·Trasplante renal: En casos de insuficiencia renal terminal, un trasplante de riñón puede ser una opción viable si hay un donante adecuado.

Rol del cuidador

Las personas con insuficiencia renal crónica (IRC) suelen requerir apoyo continuo de un cuidador, quien puede ser un familiar, amigo o profesional de la salud. El rol del cuidador es fundamental tanto en la adherencia al tratamiento como en el bienestar emocional del paciente.

El cuidador debe asumir diferentes funciones o responsabilidades que incluyen:

●     Apoyo en el tratamiento

●     Supervisión de síntomas

●     Acompañamiento emocional

●     Asistencia en actividades diarias

Impacto en la salud mental

Cuando la insuficiencia renal es crónica tiene un impacto significativo en la salud mental y la percepción del bienestar socioemocional en quienes la padecen debido al impacto físico y en el estilo de vida asociados a la enfermedad.

Con la incertidumbre del diagnóstico y el devenir de la enfermedad tienden a aparecer las siguientes alteraciones a nivel mental:

Depresión que además de generarles tristeza persistente y pérdida del apetito puede afectar la adherencia al tratamiento y por ende, la calidad de vida.

Ansiedad, que genera irritabilidad afectando su capacidad de afrontamiento, concentración, y relacionamiento social. Asociado además a la progresión de la enfermedad y los riesgos de la misma llevando a una preocupación excesiva.

Frustración constante causado por las limitaciones en la dieta y la actividad física.

En factores biológicos en consecuencia con la insuficiencia renal se evidencia que la acumulación de toxinas en el cuerpo puede afectar las funciones cognitivas y el estado de ánimo, principalmente debido a trastornos del sueño, dolor, el síndrome de piernas inquietas y la apnea del sueño. Empeorando así los síntomas previamente mencionados.

Promoción:

Se centra en fomentar estilos de vida saludables para reducir el riesgo de insuficiencia renal. Las estrategias incluyen educación sobre hábitos saludables, con campañas sobre una dieta balanceada baja en sodio y azúcar, promoción del consumo adecuado de agua y sensibilización sobre el impacto del tabaquismo y el alcohol. Se fomenta la actividad física con ejercicio regular para prevenir obesidad, hipertensión y diabetes. También se proponen estrategias para reducir el estrés y mejorar la salud mental, como mindfulness y terapia cognitivo-conductual. Finalmente, se enfatiza la conciencia sobre el uso responsable de analgésicos y medicamentos nefrotóxicos.

Prevención:

La prevención de la insuficiencia renal se centra en disminuir los factores de riesgo y detectar la enfermedad en etapas tempranas. Se divide en tres niveles:

La prevención primaria busca evitar que la enfermedad aparezca mediante cambios en el estilo de vida, como controlar enfermedades crónicas como la hipertensión y la diabetes, promover hábitos saludables, concienciar sobre el uso de medicamentos dañinos y reducir el estrés.

La prevención secundaria se orienta a la detección temprana, identificando factores de riesgo y realizando intervenciones oportunas. Esto incluye exámenes de rutina, diagnóstico temprano de problemas de salud y educación sobre síntomas iniciales, además de apoyo psicológico para ayudar a las personas a enfrentar sus diagnósticos.

La prevención terciaria se enfoca en mejorar la calidad de vida de los pacientes ya diagnosticados, brindando apoyo emocional, estrategias para seguir tratamientos, y preparación para diálisis o trasplante, así como capacitación para cuidadores y familiares.

Nombres:

Alison Melissa Hurtado Ruiz

Karen Andrea Ortiz Herrera

Isabella Paniagua Valencia

Juliana Marín González

Juan Sebastián Arboleda

Marlyn Yireth Mosquera Ortiz

Afecta la calidad de vida en áreas físicas, psicológicas y sociales. Los factores psicológicos no causan la enfermedad, pero influyen en la evolución y síntomas.

• Enfermedad de Crohn

• Colitis ulcerosa

Diagnóstico

Se diagnostica en la adolescencia/adultez temprana.

El diagnóstico de las enfermedades inflamatorias intestinales comienza con una historia clínica y exploración física para identificar síntomas y signos de enfermedad. Luego, se realizan pruebas de laboratorio, como análisis de sangre y heces, para buscar signos de inflamación o infección.

Posteriormente, se utilizan pruebas de imagen, como radiografías, tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética (RM), para visualizar el intestino y buscar lesiones o inflamación. La colonoscopia y la biopsia también se utilizan para examinar el interior del colon y confirmar el diagnóstico. Estas pruebas ayudan a los médicos a determinar la causa y el alcance de la enfermedad, y a desarrollar un plan de tratamiento efectivo.

Los signos y síntomas más frecuentes de las enfermedades inflamatorias intestinales incluyen diarrea crónica y sangrienta, dolor abdominal, pérdida de peso, fatiga, fiebre y pérdida de apetito. También pueden presentarse síntomas extraintestinales.

Atención

El tratamiento para las EII implica una combinación de medicamentos, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, cirugía.

Los medicamentos antiinflamatorios, inmunomoduladores y biológicos se utilizan para reducir la inflamación y controlar los síntomas.

Además, los cambios en la dieta, el ejercicio regular y el manejo del estrés pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir.

En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para resecar la porción afectada del intestino o crear una colostomía.

Adicional a lo anterior, puede aplicarse pruebas como Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ), Short form-12.

Evaluación psicológica.

• Técnicas de manejo de estrés

• Técnicas de relajación

• Aceptación de la enfermedad autoimagen.

• Identificar creencias irracionales

• Prevenir recaídas a través de estrategias.

• Redes de apoyo (familia, amigos)

• Ayudar al paciente a afrontar el impacto físico de la cirugía intestinal.

• Trabajar en la adaptación a los cambios físicos y reconstrucción de autoestima, reforzar la independencia y sentido de control de la enfermedad.

Adherencia al tratamiento

La complejidad del régimen de tratamiento, los efectos secundarios de los medicamentos, el costo del tratamiento y la falta de apoyo social pueden dificultar la adherencia, lo que puede llevar a exacerbaciones de la enfermedad, deterioro de la calidad de vida y aumento del riesgo de complicaciones. Sin embargo, estrategias como la educación del paciente, la simplificación del régimen de tratamiento, el apoyo social y el seguimiento regular con el médico pueden mejorar la adherencia y, en última instancia, el manejo efectivo de la EII.

Rol del enfermo

1. Comprensión del tratamiento: El paciente debe entender claramente el plan de tratamiento y las instrucciones del médico.

2. Cumplimiento del tratamiento: El paciente debe cumplir con el plan de tratamiento, incluyendo la toma de medicamentos, la dieta y el ejercicio.

3. Monitoreo de los síntomas: El paciente debe monitorear sus síntomas y reportar cualquier cambio al médico.

Rol del cuidador

1. Apoyo emocional: El cuidador puede brindar apoyo emocional al paciente, ayudándolo a manejar el estrés y la ansiedad asociados con la enfermedad.

2. Ayuda con el tratamiento: El cuidador puede ayudar al paciente a recordar tomar sus medicamentos, seguir la dieta y realizar el ejercicio.

3. Monitoreo de los síntomas: El cuidador puede ayudar al paciente a monitorear sus síntomas y reportar cualquier cambio al médico.

Yimena Benítez

José Carmona

Vanesa García

Julián Martínez

Ximena Moncada

La enfermedad de Alzheimer es un trastorno del cerebro que empeora con el tiempo. Se caracteriza por cambios en el cerebro que derivan en depósitos de ciertas proteínas. La enfermedad de Alzheimer hace que el cerebro se encoja y que las neuronas cerebrales, a la larga, mueran.

El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente la memoria, el pensamiento y el comportamiento. Es la forma más común de demencia, y suele aparecer en personas mayores, aunque no es una parte normal del envejecimiento.

La enfermedad se caracteriza por la acumulación de proteínas anormales en el cerebro, lo que lleva a la muerte de las células cerebrales. Esto provoca síntomas que pueden incluir pérdida de memoria, confusión, cambios en el estado de ánimo y dificultades para realizar tareas cotidianas.

Aunque no existe una cura para el Alzheimer, hay tratamientos que pueden ayudar a manejar los síntomas y mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen. Además, el apoyo emocional y la comprensión de familiares y amigos son fundamentales para quienes enfrentan esta enfermedad.

Síntomas del Alzheimer.

Los síntomas del Alzheimer pueden variar de una persona a otra, pero generalmente se presentan en varias etapas de la enfermedad. Aquí te dejo algunos de los síntomas más comunes:

1. Pérdida de memoria: Dificultad para recordar información reciente, como nombres, fechas o eventos importantes.

2. Confusión: Desorientación en el tiempo y el espacio, como perderse en lugares familiares o no saber qué día es.

3. Dificultades en el lenguaje: Problemas para encontrar las palabras adecuadas, seguir o unirse a una conversación.

4. Cambios en el estado de ánimo y la personalidad: Pueden volverse más ansiosos, confundidos, deprimidos o irritables.

5. Dificultades para realizar tareas cotidianas: Problemas para planificar o llevar a cabo actividades que antes eran sencillas, como cocinar o manejar las finanzas.

6. Juicios deficientes: Toma de decisiones poco acertadas, como dar grandes sumas de dinero a desconocidos.

7. Retiro social: Pueden perder interés en actividades que antes disfrutaban y aislarse de amigos y familiares.

8. Cambios en la percepción visual: Dificultades para juzgar distancias o identificar colores, lo que puede afectar la conducción.

Etapas.
1. Etapa temprana: Pérdida de memoria leve y confusión ocasional.
2. Etapa intermedia: Deterioro más evidente de la memoria y habilidades cognitivas, junto con cambios de comportamiento.
3. Etapa avanzada: Pérdida significativa de la capacidad de comunicarse y dependencia total en el cuidado.

Diagnóstico
El diagnóstico del Alzheimer se realiza a través de una combinación de evaluaciones médicas, pruebas cognitivas y, en algunos casos, estudios de imágenes del cerebro. No hay una prueba única para diagnosticar la enfermedad.

Tratamiento
No existe una cura para el Alzheimer, pero hay tratamientos que pueden ayudar a manejar los síntomas:
- Medicamentos: Algunos fármacos pueden ayudar a mejorar la memoria y el funcionamiento cognitivo.
- Terapias: La terapia ocupacional y la terapia cognitiva pueden ser útiles.
- Apoyo emocional: Grupos de apoyo y recursos para cuidadores son esenciales.

Prevención y estilo de vida.
Aunque no se puede prevenir el Alzheimer, ciertos hábitos pueden ayudar a reducir el riesgo:
- Mantenerse físicamente activo.
- Seguir una dieta equilibrada (como la dieta mediterránea).
- Mantener la mente activa con actividades cognitivas.
- Socializar y mantener relaciones interpersonales.

Apoyo y recursos.
El apoyo a las personas con Alzheimer y a sus cuidadores es fundamental. Existen organizaciones y recursos que ofrecen información, apoyo emocional y asistencia práctica.

Rol del enfermo

Es complejo y evoluciona a medida que la enfermedad progresa, en una etapa inicial la persona es consciente de sus fallos de memoria y cambios cognitivos, lo que genera ansiedad y frustración, puede realizar todavía actividades de manera autónoma e involucrarse en decisiones de su futuro; a medida que avanza la enfermedad estas son las caracteristicas que van a perder, independencia, comunicación fluida, van a tener cambios conductuales, se van a percibir mas confusos, desorientados, incluso agresivos e incluso van a presentar dependencia emocional con sus “cuidadores”.

En la ultima fase van a tener una dependencia total, van a perder toda su comunicacion y su identidad.

Rol del cuidador

Es fundamental, debido a que el paciente requiere apoyo constante debido al deterioro progresivo de la enfermedad.

Supervisión y seguridad, evitando riesgos y caídas y adaptando el hogar para evitar accidentes

Ayudar en la higiene, alimentación y movilidad

Administración de medicamentos

Estimulación cognitiva

Soporte emocional

• Mariana Candamil Castañeda

• Katerina Ramírez Cañas

• Laura Usuga Penagos
  

- El diagnóstico de las adicciones se realiza generalmente utilizando criterios establecidos en manuales como el DSM-IV, que identifica patrones de consumo de sustancias o conductas adictivas que provocan daño significativo o malestar en la vida del individuo.

- Es fundamental identificar si el paciente presenta dependencia física y/o psicológica y evaluar el daño que ha ocasionado a su vida social, laboral y personal.

Adherencia al Tratamiento

- La adherencia al tratamiento es un desafío importante en el manejo de las adicciones, ya que muchos pacientes pueden requerir motivación adicional para iniciar y continuar con el tratamiento.

- La entrevista motivacional es una técnica utilizada para aumentar la motivación del paciente, lo que es esencial para mejorar la adherencia. A menudo, las personas con adicciones no buscan tratamiento por voluntad propia, y la retención en el proceso es crucial.

- La adherencia también se ve afectada por factores como la presencia de comorbilidades psiquiátricas, niveles de apoyo social y la comprensión adecuada del tratamiento y sus beneficios.

Atención e Intervención

- La atención para los pacientes con adicciones debe ser integral y puede incluir diferentes tipos de intervenciones, como terapia cognitivo-conductual, programas psicoeducativos y farmacoterapia.

- La intervención inicial se orienta a lograr la desintoxicación y posteriormente se centra en la deshabituación psicológica. Un abordaje polivalente que contemple elementos de apoyo familiar y social es fundamental para mejorar los resultados.

Rol del Enfermo y el Cuidador

- Rol del enfermo: El paciente debe asumir la responsabilidad activa en su recuperación, reconocer su problemática y comprometerse con el proceso de tratamiento. Esto implica un cambio en su estilo de vida y en la adopción de hábitos más saludables.

- Rol del cuidador: Los cuidadores, que muchas veces son familiares, tienen un papel fundamental en la recuperación del paciente. Su apoyo emocional, así como la educación sobre la naturaleza de la adicción y las estrategias de manejo, son esenciales para facilitar el proceso de tratamiento. Ellos pueden influir en la adherencia a través de un ambiente de apoyo y comprensión.

En conclusión, la combinación efectiva de un diagnóstico preciso, una alta adherencia al tratamiento, y la colaboración activa entre el enfermo y el cuidador es crucial en el manejo de las adicciones, lo que puede llevar a mejores resultantes en la recuperación del paciente. La atención debe ser continua y flexible para adaptarse a las necesidades específicas de cada individuo a lo largo del proceso.

Integrantes

•Andrea Quiceno Acevedo

•Laura Lizeth Serna Henao

•Mariana García Gallego

Síntomas de diabetes: 

-Sed excesiva.

-Orinar con frecuencia.

-Fatiga.

-Visión borrosa.

-Cicatrización lenta de heridas.

• Diagnóstico:  El diagnóstico de la diabetes se realiza a través de una serie de pruebas y evaluaciones que ayudan a determinar si una persona tiene diabetes tipo I, tipo II o prediabetes. 

Tipos de diabetes:

1. Diabetes juvenil- tipo I: Es una condición autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca las células del páncreas que producen insulina. Esto generalmente se diagnostica en niños o jóvenes adultos. Las personas con diabetes tipo 1 necesitan insulina de por vida.
   
   

2. Diabetes tipo II: Es la forma más común de diabetes. En este caso, el cuerpo no usa la insulina de manera eficiente (resistencia a la insulina) o no produce suficiente insulina. Este tipo de diabetes está asociado a factores como el sobrepeso, la inactividad física, la dieta poco saludable y los antecedentes familiares. Puede manejarse con cambios en el estilo de vida, medicamentos o insulina en algunos casos.

3. Además, hay un tipo menos común llamado diabetes gestacional , que ocurre durante el embarazo y puede aumentar el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 más adelante.

• La atención en la diabetes se basa en un enfoque integral que incluye el monitoreo constante de los niveles de glucosa, una gestión adecuada de la alimentación, la actividad física, el uso de medicamentos o insulina, y el manejo de otros factores de riesgo. El objetivo principal es mantener los niveles de azúcar en sangre dentro de un rango saludable y prevenir complicaciones a largo plazo.

• La adherencia al tratamiento, en su sentido más amplio, se ve acompañada por una serie de limitaciones referidas al horario, frecuencia y tipo de comidas, la cantidad y características del ejercicio que se realice y la necesidad de adquirir hábitos específicos para el cuidado de la salud, lo cual implica a la red social en un doble sentido. Por un lado, las relaciones sociales pueden ser afectadas, en alguna medida, por esta situación; por otro lado, se necesitaría todo el apoyo posible de las personas que componen la red para facilitar la adaptación a un nuevo estilo de vida centrado en la salud. Esto último no resulta nada fácil, sobre todo si tenemos en cuenta que en el contexto de las relaciones sociales se comparten, a veces, hábitos no saludables, como fumar, consumir alcohol, comer en exceso, etc.

1. Diabetes juvenil- tipo I: Las personas con diabetes juvenil deben administrarse insulina, lo que genera rechazo inicial debido al miedo al dolor, la dependencia y los cambios en su vida. Aunque los niños son menos afectados por estos factores, los padres, que asumen la responsabilidad del tratamiento, enfrentan gran estrés. Además de controlar la insulina, deben seguir una dieta y un plan de ejercicio, lo que complica aún más el cuidado. Mantener el equilibrio entre estos factores es crucial para evitar complicaciones crónicas como problemas en los ojos, el corazón y los riñones.

2. Diabetes tipo II: La diabetes tipo II no requiere insulina permanente, pero el control estricto de la dieta es esencial para el funcionamiento metabólico. Esta enfermedad suele derivarse de la obesidad y hábitos no saludables como el sedentarismo, lo que hace difícil su manejo. Adoptar nuevos hábitos es crucial para su control, y el entorno familiar, social y laboral desempeña un papel clave en este proceso.

• Apoyo social y diabetes juvenil: Los estudios destacan la importancia de los aspectos familiares en el control metabólico de los diabéticos. El estrés familiar, los conflictos interpersonales y la falta de recursos afectan la adherencia al tratamiento. Se ha encontrado que una buena comunicación entre padres e hijos está asociada con una mejor adherencia. Hauser et al. (1992) identifican dos estilos de interacción en familias con jóvenes diabéticos: las interacciones de coacción, donde prevalecen el pesimismo y la falta de apoyo, y las interacciones facilitadoras, que promueven la expresión de sentimientos y el uso de estrategias de afrontamiento adaptativas.

• Apoyo social y diabetes tipo II: En síntesis, el apoyo tiene una influencia positiva sobre la salud siempre que refuerce las conductas adecuadas, pero cuando potencia comportamientos insalubres, el efecto funcional produce una influencia negativa. Por tanto, es necesario distinguir entre los efectos funcionales positivos de los negativos.

• Rol del cuidador y el paciente 

El rol tanto del paciente como del cuidador es fundamental en el tratamiento de la diabetes, ya que implica un esfuerzo conjunto para controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida. Aquí te explico los roles principales:

1. Rol del paciente:

-Autogestión de la diabetes: El paciente es responsable de seguir las pautas médicas, como el monitoreo de la glucosa, la toma de medicamentos (insulina o medicamentos orales) y la adopción de hábitos saludables, como una dieta equilibrada y ejercicio regular.

-Educación continua: Es importante que el paciente se eduque sobre la enfermedad para poder tomar decisiones informadas sobre su salud. Esto incluye conocer los síntomas de hipoglucemia, hiperglucemia, y saber cómo actuar ante ellos.

-Monitoreo de salud: El paciente debe controlar su peso, niveles de glucosa, presión arterial y colesterol, y asistir a las citas médicas para el seguimiento del tratamiento.

-Adopción de cambios en el estilo de vida: Cambiar hábitos como la alimentación, el ejercicio y la gestión del estrés son claves para evitar complicaciones.

2. Rol del cuidador:

-Apoyo emocional y psicológico: El cuidador ofrece apoyo emocional y motivacional para que el paciente se sienta acompañado en su proceso de tratamiento. La diabetes puede ser desafiante, y el rol del cuidador es ser una fuente de aliento.

-Recordatorios y supervisión: Ayudar al paciente a seguir el plan de tratamiento, recordando la toma de medicamentos, la medición de glucosa y la asistencia a las consultas médicas.

-Colaboración en la dieta y el ejercicio: El cuidador puede ser parte activa en la preparación de comidas saludables y en la motivación para la actividad física, lo que facilita que el paciente se adhiera a las recomendaciones médicas.

-Detección de problemas de salud: Los cuidadores pueden ayudar a identificar síntomas de hipoglucemia o hiperglucemia y actuar rápidamente para garantizar la seguridad del paciente.

Integrantes:

• Laura Valentina Duarte Toro

• Anyely Lizeth Quiñones Valencia

• Sofia Cordoba Vasco

El sida sigue siendo un problema de salud global que afecta a más de 38 millones de personas. La transmisión del VIH ocurre principalmente por conductas de riesgo, por lo que la prevención y la educación son claves para frenar la epidemia. Este capítulo aborda la historia del sida, sus formas de transmisión, las estrategias preventivas y la intervención psicológica en personas afectadas.

El sida (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida) es causado por el VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana), el cual ataca y destruye las células CD4, esenciales para el sistema inmunológico. A medida que el VIH avanza, el cuerpo pierde su capacidad de defenderse contra infecciones, dando lugar a enfermedades oportunistas.

Diagnostico:

Fases de la infección por VIH

Infección inicial (fase precoz o aguda): El sistema inmunológico reacciona generando anticuerpos. La evolución del virus depende de la cantidad de virus presente, su virulencia y la resistencia natural del individuo, pero la infección aún no es detectable.

Periodo ventana: Pasan 2-3 meses antes de que el VIH pueda ser detectado en pruebas serológicas. Tiempo entre la exposición al virus y la detección de anticuerpos en pruebas serológicas.

Fase asintomática: Puede durar años sin síntomas, aunque el virus sigue replicándose y debilitando el sistema inmunológico. La persona puede seguir transmitiendo el virus si no toma precauciones.

Fase sintomática: Ocurre cuando las defensas del cuerpo están debilitadas, con menos de 200 células CD4/mm³. Aparecen enfermedades oportunistas, lo que marca el inicio del sida​.

Vías de transmisión del VIH

·         Transmisión sexual

·         Transmisión sanguínea

·         Transmisión vertical (madre-hijo)

El rol del paciente

1)      Cuidar su salud: Seguir estrictamente el tratamiento antirretroviral para intentar restaurar el sistema inmunológico.

Mantener un estilo de vida saludable (alimentación balanceada, descanso, ejercicio adecuado según la condición).

·         Monitorear signos de infecciones oportunistas y buscar atención médica ante cualquier síntoma sospechoso.

·         Vacunarse y tomar medidas de prevención para reducir el riesgo de infecciones.

2)      Reducir riesgos:

·         Evitar conductas que puedan transmitir el virus, como compartir agujas o mantener relaciones sin protección sin informar a la pareja.

·         Seguir las recomendaciones médicas para reducir la carga viral y minimizar el riesgo de transmisión.

3)      Buscar ayuda psicológica

·         Buscar ayuda en grupos de apoyo o terapia psicológica para afrontar el impacto emocional de la enfermedad.

4)      Conocer y exigir sus derechos:

·         Conocer y exigir sus derechos en el ámbito de la salud, el trabajo y la vida social.

·         Acceder a programas de apoyo gubernamentales que brinden asistencia médica, psicológica o económica.

Rol del cuidador:

El rol del cuidador en la enfermedad del Sida es esencial para garantizar el bienestar físico, emocional y psicológico de la persona afectada. El cuidador ayuda a la persona a seguir el tratamiento antirretroviral, asegurándose de que tome los medicamentos correctamente y a tiempo, además de estar atento a posibles efectos secundarios. También ofrece apoyo emocional, ayudando a la persona a lidiar con el miedo, el estrés y el estigma asociado al VIH, promoviendo una actitud positiva. En cuanto al cuidado físico, el cuidador fomenta un estilo de vida saludable, asegurándose de que la persona mantenga buenos hábitos alimenticios, haga ejercicio y se mantenga en un entorno seguro y cómodo. Además, el cuidador juega un papel importante en la educación sobre la prevención de la transmisión del VIH, asegurándose de que se sigan prácticas seguras. Es importante que el cuidador también se cuide a sí mismo, buscando apoyo emocional y físico para evitar el agotamiento y poder brindar un cuidado adecuado.

Tratamiento:

·         Tratamiento principal: Terapia Antirretroviral (TAR)

La TAR es el tratamiento estándar para el VIH/SIDA. No cura la infección, pero controla el virus, reduce su carga en el cuerpo y fortalece el sistema inmunológico. Se toma de por vida.

Objetivos de la TAR:

·         Reducir la carga viral a niveles indetectables.

·         Restaurar y preservar el sistema inmunológico.

·         Prevenir infecciones oportunistas y complicaciones.

·         Evitar la transmisión del virus a otras personas.

Otros cuidados importantes:

·         Controles médicos regulares.

·         Vacunas y prevención de enfermedades oportunistas.

·         Salud mental y apoyo psicológico.

·         Uso de preservativos y prácticas sexuales seguras.

·         Alimentación saludable y ejercicio.

Tipos de prevención

·         Prevención primaria: Evitar la transmisión mediante educación, promoción del uso de preservativos y reducción del uso de drogas inyectables.                                                                 

·         Prevención secundaria: Diagnóstico temprano y tratamiento oportuno para retrasar la progresión de la enfermedad.

·         Prevención terciaria: Mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir la propagación del virus.

Dayana Lotero Salas

Marisol Torres Aguirre

Kevin Bohórquez Jaramillo

Laura Usma Molina

Maria Piedad Quiceno Henao

Es una enfermedad crónica de curso silencioso, caracterizada por un aumento sostenido de la presión arterial dentro de los vasos sanguíneos (arterias). Este incremento en la presión hace que el corazón tenga que trabajar más intensamente para bombear sangre, lo que deteriora progresivamente las paredes de los vasos, afectando su elasticidad y funcionalidad.

Con el paso del tiempo, esta presión elevada lesiona órganos vitales, en especial el corazón, el cerebro, los riñones y, en menor medida, los ojos (retina). Como consecuencia, se incrementa el riesgo de desarrollar infartos, ictus, insuficiencia cardíaca, enfermedad renal crónica, entre otras complicaciones.

Se trata de una patología altamente prevalente, afectando a más de un tercio de los adultos y a cerca del 70% de los mayores de 65 años en algunos países. Dado su impacto en la salud pública y su asociación con enfermedades cardiovasculares graves, se considera un problema de salud global prioritario que requiere control y seguimiento durante toda la vida del paciente.

Causas

La hipertensión puede ser esencial (sin causa aparente, pero asociada a factores como la edad o la obesidad) o secundaria (provocada por otra enfermedad o medicamentos). La forma más común es la esencial, y suele estar relacionada con malos hábitos de vida y predisposición genética.

Causas comunes:

-Hipertensión esencial o idiopática (90% de los casos): Edad avanzada, obesidad (sobre todo abdominal), dieta alta en sal, sedentarismo, alcohol y estrés.
-Hipertensión secundaria (menos común): Enfermedades renales, problemas hormonales (como Cushing o hipertiroidismo), apnea del sueño, medicamentos (corticoides, antidepresivos, etc.).

Diagnóstico

El diagnóstico de (HTA) implica tres pasos:

1.Confirmar la elevación de la presión arterial, con mediciones repetidas en distintas ocasiones.
2. Evaluar si ya ha causado daño en algún órgano (como el corazón, riñones, cerebro, etc.).
3. Investigar la causa, especialmente si se sospecha de hipertensión secundaria​

Se utilizan métodos como: Medición clínica y domiciliaria (AMPA), monitorización ambulatoria (MAPA), análisis de sangre y orina, electrocardiograma, pruebas de imagen cuando se sospechan daños específicos.

Posibles complicaciones

La hipertensión no controlada puede llevar graves complicaciones que afectan varios órganos y sistemas del cuerpo. Las más comunes incluyen enfermedades cardiovasculares, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardiaca, daño renal y problemas oculares.

Atención

La hipertensión arterial no se cura, pero se puede controlar con un tratamiento integral. Este incluye cambios en el estilo de vida y medicamentos. Cuanto mejor se controle, menor será el riesgo de sufrir complicaciones graves.

El cuidador debe apoyar al paciente en la toma de mediciones de presión arterial, recordar la administración de medicamentos, promover hábitos saludables como dieta y actividad física, apoyo emocional y ayudar en la prevención de complicaciones.

Tratamiento incluye:

-Dieta saludable (baja en sal y grasas, rica en frutas y verduras)
-Ejercicio diario (mínimo 30 min)
-Reducción del peso si hay obesidad
-Evitar tabaco y alcohol
-Medicamentos antihipertensivos (diuréticos, betabloqueantes, calcios antagonistas, etc.)

El rol del enfermo implica la participación en su propio cuidado y bienestar, la comunicación abierta con el equipo de salud y la búsqueda de apoyo social.

Adherencia al tratamiento

Es fundamental para prevenir complicaciones. Muchos pacientes abandonan el tratamiento porque no sienten síntomas, pero seguirlo al pie de la letra reduce el riesgo de infarto, ictus, daño renal y muerte prematura.

Es necesario tomar medicación todos los días, seguir la dieta y recomendaciones médicas. No abandonar el tratamiento, aunque se sientan bien, asistir a controles periódicos.

Integrantes:

-Yimena Benitez

-Dayanna Anaya

-Jose Álvarez