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      <title>SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO:GENERALIDADES Y DIAGNÓSTICO by Daniela Rios Mariño</title>
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      <description>INTEGRANTES:VALENTINA BOCANEGRA,DANIELA RIOS MARIÑO,VANESSA SAMBONÍ ORDOÑEZ,JUANITA SARMIENTO AREVALO, XAVIER ALEXANDER BERMUDEZ SALGUERO</description>
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      <pubDate>2021-08-09 22:32:22 UTC</pubDate>
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         <title>SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO:GENERALIDADES Y DIAGNÓSTICO</title>
         <author>10211191128</author>
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         <title></title>
         <author>10211191128</author>
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         <title>Pruebas de laboratorio para la detección de anticuerpos antifosfolípidos</title>
         <author>10211191128</author>
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         <title>Conclusiones</title>
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         <title></title>
         <author>10211191128</author>
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         <description><![CDATA[<div>Una de las manifestaciones clínicas que mayor atención ha logrado tener el síndrome antifosfolípido, son las complicaciones obstétricas:&nbsp;<br><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 00:45:19 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>10211191128</author>
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         <description><![CDATA[<div>*El uso de herramientas diagnósticas, que brinden una alta especificidad y sensibilidad en las pacientes que no presentan manifestaciones clínicas, permitirá reducir las tasas de morbili- dad y mortalidad materno-fetal.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 00:45:24 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>10211191128</author>
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         <description><![CDATA[<div>*Las pérdidas gestaciones recurrentes, las complicaciones durante el embarazo como la preeclampsia y las consecuencias irreversibles en los recién nacidos con retardo de crecimiento intrauterino, hacen necesario e indispensable la identificación oportuna del síndrome antifosfolípido en las mujeres.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>10211191128</author>
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         <description><![CDATA[<div>*Es necesario estar atentos a cualquiera de las manifestaciones clínicas para el uso oportuno y apropiado de las estrategias diagnosticas en el tamizaje de los pacientes con síndrome antifosfolípido, para así poder prevenir las consecuencias que puede traer el síndrome durante el embarazo. &nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>10211191128</author>
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         <description><![CDATA[<div>El síndrome antifosfolípido es un trastorno sistémico que afecta diferentes órganos y que se puede evidenciar con una gran variedad de manifestaciones clínicas.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>¿Qué es?</title>
         <author>10211191128</author>
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         <title></title>
         <author>10211191128</author>
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         <description><![CDATA[<div>*Los avances en la identificación y el diagnóstico de los pacientes con síndrome antifosfolípido, han sentado las bases para la búsqueda de nuevos horizontes. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 00:51:50 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>10211191128</author>
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         <description><![CDATA[<div>*Los consensos internacionales en los criterios de clasificación y el avance en las pruebas diagnósticas, permiten tener elementos para la identificación oportuna, la toma de decisiones clínicas y la búsqueda de terapias que permitan un tratamiento eficaz para los pacientes con síndrome antifosfolípido.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>MECANISMOS DE ACCION DE LOS ANTICUERPOS FOSFOLIPIDICOS </title>
         <author>valensarmiento28</author>
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         <description><![CDATA[<div><br><br></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>valensarmiento28</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Se ha descrito que el origen de los anticuerpos antifosfolípidos en el organismo está relacionado con los procesos celulares que se presentan en la muerte celular programada o apoptosis.&nbsp;<br><br></div><div>La cardiolipina, junto a otros fosfolípidos aniónicos que se encuentran en la mitocondria, cambian su localización de la membrana mitocondrial hacia la superficie de la célula como parte del proceso apoptótico.<br><br></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Estos fosfolípidos, al ser expuestos en el exterior de la célula, pueden unir cofactores y ser reconocidos como antígenos extraños, provocando la activación del sistema inmune, con la consecuente síntesis de autoanticuerpos por parte de los linfocitos B.<br><br></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>valensarmiento28</author>
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         <description><![CDATA[<div>De forma general, se pueden describir estos eventos como un desequilibrio en los procesos que regulan la coagulación, el cual conlleva a eventos trombóticos en diferentes partes del cuerpo, que se pueden presentar por estados pro-coagulantes, alteraciones fibrinoliticas, aumento del factor tisular, agregación plaquetaria, entre otros<br><br></div>]]></description>
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         <author>valensarmiento28</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Se debe destacar que la unión de la β2GPI a los anticuerpos antifosfolípidos es uno de los sucesos de mayor relevancia clínica en el síndrome antifosfolípido&nbsp;<br><br></div><div>Hay un grupo amplio de anticuerpos antifosfolípidos y diferentes mecanismos que requieren ser esclarecidos como parte importante de la patogénesis del síndrome antifosfolípido<br><br></div>]]></description>
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         <title>CARDIOLIPINA</title>
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         <author>valensarmiento28</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un fosfolípido aniónico, cuya importancia se presenta en los procesos de oxidación de la cadena respiratoria y tiene un rol fundamental en los procesos de apoptosis en la célula<br><br></div><div>Está presente en la membrana bacteriana, en la membrana mitocondrial y en bajas cantidades como una proteína plasmática</div>]]></description>
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         <author>valensarmiento28</author>
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         <description><![CDATA[<div>En el síndrome antifosfolípido se ha descrito que los complejos de anticuerpos anticardiolipina unidos a la β2GPI se han asociado fuertemente con la aparición de manifestaciones clínicas, a pesar que se pueden encontrar anticuerpos anticardiolipina independientes de la β2GPI relacionados a las manifestaciones clínicas de la enfermedad&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>ANTICUAGULANTE LUPICO </title>
         <author>valensarmiento28</author>
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         <title></title>
         <author>valensarmiento28</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es cualquier molécula capaz de prolongar tiempos de coagulación basados en fosfolípidos.&nbsp;<br><br></div><div>Se le considera como un conjunto de anticuerpos antifosfolípidos de isotipo IgG o IgM que bloquean fosfolípidos aniónicos e impiden la formación del complejo protrombinasa, evitando la formación de trombina&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>valensarmiento28</author>
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         <description><![CDATA[<div>se relaciona principalmente con la presencia de anticuerpos antiβ2GPI y de anticuerpos antiprotrombina, como componentes esenciales para la formación del complejo<br><br></div>]]></description>
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         <title>Síndrome de anticuerpos antifosfolípido </title>
         <author>xavierbermudez936</author>
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         <title>Conceptos generales </title>
         <author>xavierbermudez936</author>
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         <title>Es un trastorno que se caracteriza por trombosis o complicaciones obstétricas, en conjunto con la persistencia por más de 12 semanas de altos títulos de anticuerpos antifosfolípido en circulación, tales como los anticuerpos anticardiolipina, anticuerpos anti β2 glicoproteína I , o la presencia de anticoagulante lúpico </title>
         <author>xavierbermudez936</author>
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         <pubDate>2021-08-13 02:54:34 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>xavierbermudez936</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los fosfolípidos son moléculas con características anfipáticos que están constituidos por un esqueleto de glicerol, dos ácidos grasos y un enlace fosfodiéster que se une a compuestos nitrogenados como la colina, etanolamina o la serina . La mayor concentración de fosfolípidos está en la membrana de la célula, debido a su estructura que contiene una porción hidrofílica que se encuentra hacia el exterior y una hidrofóbica que se localiza en la parte interna de la bicapa lipídica, dando soporte estructural y funcional a la membrana celular.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 03:12:06 UTC</pubDate>
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         <title>Fosfolípidos y anticuerpos fosfolípidos </title>
         <author>xavierbermudez936</author>
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         <title>B2- Glicoproteína </title>
         <author>xavierbermudez936</author>
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      <item>
         <title>La β2GPI o apolipoproteina H es unaproteína plasmática altamente glicosilada de 50 kDa, capaz de unirse afosfolípidos como la cardiolipina, elreceptor de apolipoproteina E y fosfolípidos de membrana</title>
         <author>xavierbermudez936</author>
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         <pubDate>2021-08-13 03:29:47 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Cuando laβ2GPI se une a los fosfolípidos, seinduce un cambio conformacionalen la proteína, lo que produce la expresión de un epítope conformacional reconocido por los anticuerposantiβ2GP y convirtiendose en uno de los principales cofactores asociados con el síndrome antifosfolípido</title>
         <author>xavierbermudez936</author>
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      <item>
         <title>Otras manifestaciones clínicas relacionadas</title>
         <author></author>
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         <pubDate>2021-08-13 14:25:05 UTC</pubDate>
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         <title>DERMATOLÓGICAS </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Livedo Reticularis. Relacionada con anticuerpos anticardiolipina y trombosis arterial.&nbsp;<br>Características:&nbsp;<br>* Maculas purpúricas.<br>* Nódulos en la piel o ulceras.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 14:27:10 UTC</pubDate>
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         <title>RENALES</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Lesiones renales, isquemia renal y nefropatía asociada al síndrome antifosfolípidos.&nbsp;<br>¿cuando?&nbsp;<br>* Encontramos anticuerpos antifosfolípidos con la Deteccion histopatológica de microangiopatía trombótica.&nbsp;<br>* Hiperplasia fibrosa de la intima, oclusión fibrosa de la intima.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 14:32:52 UTC</pubDate>
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         <title>CARDIACAS</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Asociadas a:&nbsp;<br>* lesiones valvulares: desarrollar embolias y enfermedad arterial coronaria.&nbsp;<br>* Hipertensión.<br>* Edad.&nbsp;<br>* Obesidad. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 14:35:03 UTC</pubDate>
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         <title>NEUROLÓGICAS</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Asociado a:&nbsp;<br>* Isquemia cerebral.<br>* Demencia.<br>* Disfunción cognitiva.&nbsp;<br>Más común:&nbsp;<br>* Trombosis cerebral. (Pero también está asociada a otra condiciones como son las convulsiones, cuadros psicóticos y alteraciones cognoscitivas).<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 14:37:51 UTC</pubDate>
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         <title>HEMATOLÓGICAS</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Trombocitopenia, frecuente en SAF y lupus eritematoso sistémico. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 14:39:03 UTC</pubDate>
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         <title>Búsqueda</title>
         <author></author>
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         <title>ELISA</title>
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         <description><![CDATA[<div>1. ELISA para antifosfolípidos mezclados (AphL- ELISA Kit, Louisville APL Diagnostics Inc)<br>* 90,0% sensibilidad<br>* 99,5% especificidad </div>]]></description>
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         <title>B2GPI</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>QANTA LITE Beta-2 GPI LgG :&nbsp;<br>* 82% Especificidad.<br>* 74% Sensibilidad. </div>]]></description>
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      <item>
         <title>Identificación de las alteraciones dependiente de fosfolípidos asociados al sistema de coagulacion</title>
         <author></author>
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         <title>Identificar: </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Anticoagulante lúpico. </div>]]></description>
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         <title>Clasificación</title>
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         <title>Primaria</title>
         <author></author>
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         <title>Secundaria</title>
         <author></author>
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         <title>Se caracteriza por</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>1. Aborto recurrente<br><br>2. Trombocitopenia<br>3. Trombosis arterial o venosa</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 15:46:06 UTC</pubDate>
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         <title>Asociado a</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>1. Enfermedad autoinmune multisistémica<br>&nbsp; &nbsp;a. Lupus eritematosos sistémico<br>&nbsp; &nbsp;b. Artritis reumatoide<br>   c. Entre otras<br>&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>criterios</title>
         <author></author>
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         <title>Clínicos</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>1. Trombosis Vascular<br>2. Morbilidad obstétrica<br>- Muerte fetal<br>- Nacimientos prematuros<br>- Eclampsia<br>- Preeclampsia<br>- Insuficiencia placentaria<br>- Aborto&nbsp;</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Laboratorio</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>1. Presencia&nbsp; anticuerpos contra fosfolípidos de carga negativa<br>2. Proteínas asociadas a fosfolípidos &nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Aborto</title>
         <author></author>
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      <item>
         <title>Anticuerpos antifosfolipídicos </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Interactúan con el endotelio vascular del endometrio durante el embarazo.<br>Puede ocasionar:<br>1. Daño endotelial -&gt; y causa agregación plaquetaria &nbsp;</div>]]></description>
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      <item>
         <title>La cual produce:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Trombosis e insuficiencia de la placenta </div>]]></description>
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      <item>
         <title>Produce:</title>
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         <description><![CDATA[<div>* Elevación de tromboxano por plaquetas<br>* Activación proteína C </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-13 16:02:19 UTC</pubDate>
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