Dentro da tecnologia farmacêutica, os comprimidos são obtidos através da compressão de uma mistura de pós, contendo o fármaco e os excipientes pré-definidos na formulação. De acordo com a o que a especificidade do fármaco, os comprimidos variam em relação a forma, tamanho, peso, dureza, espessura, desintegração e do método de fabricação.

Grande parte dos comprimidos é administrado por via oral e tem seu processo de interação específica com o organismo determinado pela farmacocinética do fármaco.

Dentro das formas farmacêuticas comprimidos também se apresentam os que são destinados à administração sublingual ou vaginal.

• Comprimido simples:

Os comprimidos podem se apresentar na forma simples ou não revestidos, os quais podem possuir camada única ou múltiplas camadas de compressões. Alguns exemplos são: Coristina D – ácido acetilsalicílico, dexclorfeniramina e fenilefrina+cafeína.

• Comprimido revestidos:

Os comprimidos revestidos passam por processo industrial de revestimento, a partir da necessidade específica da formulação pré-estabelecida. São recobertos por uma

ou mais camadas de polímeros e outras substâncias brancas ou coloridas diversas, com o intuito de promover uma proteção físico-química a forma farmacêutica.

• Comprimidos tamponados:

Alguns tipos de comprimidos são revestidos por uma película protetora de hidróxido de alumínio ou hidróxido de magnésio, os chamados de comprimidos tamponados, como por exemplo o AAS Protect. Esse tipo de revestimento no comprimido tem função de proteção gástrica, permitindo a utilização por pacientes que tenham lesões gástricas como úlcera ou gastrite.

• Comprimidos de liberação controlada ou modificada:

Outro tipo de comprimidos são os de liberação controlada ou modificada. Esse comprimido tem a fórmula delineada para que aconteça a liberação lenta do fármaco, de forma gradual e contínua, em diferentes tempos e locais, controlando assim a velocidade de absorção do fármaco em determinado faixa de tempo. A sua fórmula é preparada com adjuvantes especiais e processos específicos, resultando em comprimidos que podem ser planejados para liberação controlada, ação prolongada, ação retardada ou liberação lenta.

• Comprimido efervescente:

São comprimidos simples, que são dispersos em água para utilização, cuja fórmula apresenta em seus excipientes geralmente um ácido (cítrico ou tartárico) associado a bicarbonato ou carbonato de sódio que, quando em contato com a água, desprende gás carbônico causando a efervescência.

• Comprimido mastigável:

Estes são comprimidos simples, que desintegram facilmente na boca independente da mastigação, elaborados por processos industriais farmacêuticos específicos como granulação úmida e compressão leve, cujos comprimidos apresentam baixa dureza para facilitar a mastigação.

• Comprimido sublingual:

São comprimidos simples, elaborados com tecnologia para dissolução imediata quando em contato com a saliva, geralmente contendo excipientes como glicose. Esse tipo de comprimido é muito utilizado para fármacos que são absorvidos pela rede vascular sublingual. Tem ação de forma mais rápida do que os outros tipos de comprimidos por não passarem pelos processos de interação com o trato gastrintestinal.

As formas farmacêuticas sólidas são representadas pelos comprimidos simples, revertidos ou sublinguais, cápsulas duras ou gelatinosas, drágeas, implantes, óvulos, pós, supositórios, grânulos e pastilhas.

Os medicamentos representativos são aerossóis, nebulizações, gases medicinais e sprays nasais.

Um exemplo de forma farmacêutica Gasosas são: inaladores de salbutamol.

A nebulização transforma uma solução líquida em partículas gasosas (ou névoa) para serem inaladas. Essa técnica é comum para medicamentos que precisam ser administrados diretamente aos pulmões em condições como bronquite, asma ou infecções respiratórias.

O nebulizador utiliza ar comprimido ou ultrassom para gerar as partículas.

As gases medicinais são gases puros utilizados para fins terapêuticos. Esses gases podem ser administrados diretamente por inalação e podem ter efeitos sistêmicos ou locais.

Um exemplo é o Oxigênio (02), utilizado para tratar condições de insuficiência respiratória. Outro exemplo é o óxido nitroso (gás do riso), usado em anestesia e analgesia.

Embora muitas vezes classificados como líquidas, essas formas também podem ser consideradas gasosas quando o fármaco é administrado como uma solução pulverizada através de aerossol.

Usados para descongestionantes nasais ou administração de hormônios, como o spray nasal de calcitonina para tratamento de osteoporose.

Na composição dos cremes, sempre a fase aquosa se encontra em maior quantidade que a fase oleosa, o que dá a característica esbranquiçada ao produto acabado. Essa mistura óleo/água acontece na presença de um tensoativo, a temperatura específica, geralmente à 70 graus Celsius.

Nos cremes podem conter um ou mais fármacos dissolvidos para aplicação externa, diretamente na pele ou sobre mucosas.

Na pomada a base é mistura de uma fase lipofílica (oleosa) vertida em outra fase lipofílica, a temperatura específica, geralmente à 70 graus Celsius, formando um produto acabado com característica amarelada.

As pomadas de aplicação vaginal têm característica mais ácida devido ao pH vaginal ser mais baixo do que o pH cutâneo.

As pomadas de aplicação oftálmica são preparações estéreis, contendo fármacos dissolvidos ou dispersos, isentos de propriedade irritativa para aplicação direta na conjuntiva.

É bastante utilizado para fármacos insolúveis em água e solúveis em misturas hidroalcóolicas.

• Cápsula dura

Na cápsula gelatinosa dura o invólucro pode ser cilíndrico ou ovoide, composto de gelatina (cápsulas gelatinosas) ou hidroxipopilmetilcelulose (HPMC) para as cápsulas vegetais. São utilizadas por via de administração oral.

• Cápsula mole

A cápsula gelatinosa mole é elaborada com gelatina, adicionada de emolientes como glicerina e sorbitol e, se apresenta opaca, incolor ou adicionada de corante. Diferente

das cápsulas duras, a cápsula mole além de administração oral pode ser utilizada por via retal, nasal e vaginal.

Os grânulos se diferem dos pós pelo tamanho das partículas e processo de fabricação. Eles são misturas preparadas por via úmida, passando a massa umedecida por uma tela que produzem os grânulos de tamanho desejado. Um medicamento muito utilizado na forma de grânulo é a N-acetilcisteína, que vem fracionada em sachês e é preparada na hora do uso oral, com a adição de água.

• Orais (uso enteral);

• Injetáveis (uso parenteral);

• Tópicas;

• Oftálmicas.

Respectivo ao fármaco se apresentar suspenso neste tipo de forma farmacêutica, sempre como orientação a embalagem deve conter o dizer “AGITE ANTES DE USAR”.

As vantagens de se utilizar formas farmacêuticas solídas são que:

• Geralmente têm uma vida útil mais longa e são menos sensíveis a condições ambientais como luz e umidade, em comparação com formas líquidas.

• Mais facilidade de armazenar e transportar devido à sua menor necessidade de condições específicas, como refrigeração.

• Permitem uma dosagem precisa e uniforme, com menos risco de variação na quantidade administrada.

• São geralmente mais convenientes para o paciente, especialmente comprimidos e cápsulas, que são fáceis de transportar e usar.

• A produção de formas sólidas pode ser mais econômica e eficiente em larga escala.

Já as desvantagens das formas farmacêuticas solídas são:

• Comprimidos e cápsulas podem ser difíceis de engolir para alguns pacientes, como crianças e idosos.

• Medicamentos sólidos podem ter uma absorção mais lenta do que formas líquidas, devido à necessidade de dissolução no trato gastrointestinal.

• Alguns pacientes podem sentir desconforto ao engolir formas sólidas ou ter dificuldade em fazê-lo.

• Podem ter um início de ação mais demorado, o que pode ser uma desvantagem em situações de emergência ou quando uma resposta rápida é necessária.

• Os medicamentos sólidos podem causar irritação no trato gastrointestinal, especialmente em formas que não são revestidas ou que têm um efeito local.

• Medicamentos líquidos geralmente são absorvidos mais rapidamente no trato gastrointestinal do que formas sólidas, pois não precisam se dissolver antes da absorção.

• São mais fáceis de administrar, especialmente para pacientes que têm dificuldade em engolir comprimidos ou cápsulas, como crianças e idosos.

• Permitem ajuste mais fácil da dose, especialmente quando a dose precisa ser modificada frequentemente.

• São apropriadas para medicamentos que precisam ser administrados em doses pequenas ou para formulações que exigem uma solução homogênea.

• São usadas em várias formas, como soluções, suspensões e emulsões, adequadas para diferentes necessidades terapêuticas.

Já as desvantagens das formas farmacêuticas líquidas são:

• Muitos medicamentos líquidos são mais suscetíveis a degradação devido a fatores como luz, temperatura e umidade.
  Podem exigir condições especiais de armazenamento, como refrigeração, e são mais suscetíveis a vazamentos e contaminação.

• A dosagem pode ser menos precisa, especialmente se o medicamento não for bem misturado ou se a forma líquida for difícil de medir com exatidão.

• Algumas formas líquidas podem causar irritação no trato gastrointestinal, especialmente se forem ácidas ou se contiverem substâncias irritantes.

• Muitas vezes têm uma vida útil mais curta do que formas sólidas e podem necessitar de preservantes para aumentar a estabilidade.

• Permitem a aplicação direta na área afetada, ideal para tratamento de condições cutâneas e problemas locais, como erupções ou inflamações.

• Facilitam a liberação controlada do fármaco, proporcionando uma ação prolongada e localizada.

• Em comparação com algumas formas líquidas, podem ser menos irritantes para o trato gastrointestinal quando usadas topicamente.

• Como são aplicadas diretamente na pele ou mucosas, a absorção sistêmica é menor, reduzindo o risco de efeitos colaterais sistêmicos.

• São fáceis de aplicar e podem cobrir grandes áreas da pele sem a necessidade de doses frequentes.

• Podem ser formuladas para diferentes necessidades, como hidratação, proteção, ou entrega de medicamentos com ação específica.

Já as desvantagens das formas farmacêuticas semissólidas são que:

• A capacidade de penetração do fármaco na pele pode ser limitada, o que pode afetar a eficácia em tratamentos que requerem absorção mais profunda.

• Algumas formulações podem causar irritação, alergias ou reações adversas na pele, especialmente se contiverem ingredientes ativos fortes ou conservantes.

• Podem deixar resíduos ou uma sensação gordurosa na pele, o que pode ser desconfortável para alguns usuários.

• A dose de medicamento aplicada pode variar, dependendo da quantidade e da área de aplicação , o que pode afetar a precisão da dosagem.

• Algumas formas semissólidas podem ser sensíveis a condições de armazenamento, como temperatura e umidade, o que pode afetar sua estabilidade e eficácia.

• Em algumas áreas do corpo, a aplicação pode ser menos prática ou eficaz, como em áreas cobertas por roupas.

• Medicamentos gasosos podem ser absorvidos rapidamente pelos pulmões e pela corrente sanguínea, proporcionando um início rápido de ação, especialmente útil em situações de emergência.

• Para condições respiratórias, como por exemplo asma, a administração direta no pulmão permite um tratamento mais eficaz e localizado.

• Inaladores e nebulizadores são relativamente fáceis de usar e permitem a administração de medicamentos sem necessidade de preparação complexa.

• Ao aplicar o medicamento diretamente no trato respiratório, há menos absorção sistêmica, o que pode reduzir os efeitos colaterais em outros sistemas do corpo.

• Já as desvantagens das formas farmacêuticas gasosas são que:
  Muitas formas gasosas requerem dispositivos específicos, como inaladores ou nebulizadores, o que pode ser um inconveniente e exigir manutenção.

• Alguns medicamentos em forma gasosa podem irritar as vias respiratórias ou causar desconforto, especialmente se não forem formulados adequadamente.

• Equipamentos como nebulizadores e inaladores podem ser caros, e o custo de manutenção e reposição pode ser significativo.

• Alguns gases medicinais podem ser sensíveis a condições de armazenamento e exigem controle rigoroso para garantir a eficácia e segurança.

• Para medicamentos que precisam agir em outras partes do corpo, a forma gasosa pode não ser apropriada, limitando seu uso a condições respiratórias.