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      <title>Química Orgânica  by Júlia Maia</title>
      <link>https://padlet.com/jmaiasesi/quimicaorganica</link>
      <description>A Química do Carbono por Júlia Brochier, Júlia Maia, Nathália Schvambach, Nathany Santos e Taíssa Nunes. </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-09-17 11:30:51 UTC</pubDate>
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         <title>Química Orgânica </title>
         <author>03380664030</author>
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         <description><![CDATA[<div>Química orgânica é a área das ciências exatas que analisa as propriedades característica dos compostos do elemento carbono. Dessa forma, é estudado a estrutura, as propriedades, composição, reações e síntese dos compostos orgânicos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 11:36:15 UTC</pubDate>
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         <title>Características </title>
         <author>03380664030</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Polaridade - </strong>Todas as ligações entre um carbono e um hidrogênio são apolares. Quando na molécula de um composto orgânico houver outro elemento químico, além de carbono e hidrogênio, suas moléculas passarão a apresentar certa polaridade.<strong><br>Solubilidade - </strong>Há compostos orgânicos que tendem a dissolver em outros compostos orgânicos. Mas praticamente todos os compostos orgânicos são insolúveis em água, porém a exceções com componentes polares, como a acetona e álcool.<strong><br>Combustibilidade - </strong>Os compostos orgânicos na maioria das vezes são os combustíveis que queimam com mais facilidade, como o gás de cozinha.<strong><br>Temperatura de fusão e ebulição - </strong>As temperaturas de fusão e de ebulição dos compostos orgânicos são baixas. A baixa solubilidade é responsável por pontos de fusão e ebulição menores comparados aos dos compostos inorgânicos.</div>]]></description>
         <pubDate>2020-09-17 11:54:51 UTC</pubDate>
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         <title>Carbono</title>
         <author>04685942051</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
         <pubDate>2020-09-17 12:00:32 UTC</pubDate>
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         <title>Classificação dos átomos e cadeias carbônicas </title>
         <author>03380664030</author>
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         <description><![CDATA[<div>Elas podem ser classificadas de acordo com o número de carbono, fechamento da cadeia, a disposição dos átomos, tipos de ligações ou a natureza dos átomos. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 12:06:20 UTC</pubDate>
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         <title>Fechamento da cadeia </title>
         <author>03380664030</author>
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         <description><![CDATA[<div>De acordo com o fechamento/estrutura da cadeia:</div><ul><li><strong>Cadeias abertas ou acíclicas - </strong>não possuem uma estrutura cíclica, ou seja, não possuem um "ciclo", fechamento. </li><li><strong>Cadeias fechadas ou cíclicas - </strong>os carbonos se ligam formando um "ciclo" sem extremidades. Podendo ser subdivido em: <strong>Aromática</strong>, que possui pelo menos um anel benzênico. Ou<strong> Alicíclicas(não aromática) </strong>que não possui anel benzênico.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 12:39:55 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>04685942051</author>
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         <title></title>
         <author>04685942051</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Classificação dos átomos de carbono</title>
         <author>04685942051</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Primária - </strong>ligado a nenhum ou a 1 outro carbono;<br><strong>Secundária - </strong>ligado diretamente a 2 outros carbonos;<strong><br>Terciária - </strong>ligado diretamente a outros 3 carbonos;<strong><br>Quaternária- </strong>ligado diretamente a outros 4 carbonos.</div>]]></description>
         <pubDate>2020-09-17 12:52:47 UTC</pubDate>
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         <title>Disposição dos átomos</title>
         <author>03380664030</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Cadeias normais - </strong>também chamadas de reta e linear, esse tipo apresenta apenas duas extremidades com átomos de carbono.</li><li><strong>Cadeias ramificadas -</strong> possuem no mínimo três extremidades de átomo de carbono. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 13:07:13 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>jmaiasesi</author>
         <link>https://padlet.com/jmaiasesi/quimicaorganica/wish/755036760</link>
         <description><![CDATA[Logo, os compostos possuem átomos como o hidrogênio, oxigênio, nitrogênio, fósforo, enxofre e halogênios, além do carbono. Assim, os compostos orgânicos possuem pouca estabilidade quando se conectam com agentes externos como temperatura e pressão. Dessa forma, os compostos orgânicos são moleculares e exibem baixos pontos de fusão e ebulição.]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 13:14:19 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <description><![CDATA[<div>Portanto, a química orgânica estuda especificamente as funções orgânicas de elementos como os hidrocarbonetos, alcanos e etc; os compostos orgânicos oxigenados como os álcoois, fenóis e etc. Além disso, os compostos orgânicos nitrogenados, os sulfurados, os organoclorados e o fenômeno da isomeria também são estudados.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 13:18:11 UTC</pubDate>
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         <title>Tipos de ligações</title>
         <author>03380664030</author>
         <link>https://padlet.com/jmaiasesi/quimicaorganica/wish/755077317</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Saturadas - </strong>ligações simples entre carbonos.</li><li><strong>Insaturadas -</strong> que possuem pelo menos uma ligação dupla ou tripla entre carbonos. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 13:22:43 UTC</pubDate>
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         <title>Natureza dos átomos</title>
         <author>03380664030</author>
         <link>https://padlet.com/jmaiasesi/quimicaorganica/wish/755112421</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Cadeias homogêneas - </strong>quando não possui outros átomos entre os de carbono.</li><li><strong>Heterogênea - </strong>possui pelo menos um átomo diferente que carbono.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-17 13:29:27 UTC</pubDate>
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         <title>Tipos fórmulas estruturais</title>
         <author>03380664030</author>
         <link>https://padlet.com/jmaiasesi/quimicaorganica/wish/755240546</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Fórmulas estruturais de traço -</strong> os átomos são ligados por meio de traços, conectividades. E podem ser descritas de diversas maneiras.</li><li><strong>Fórmulas estruturais condensadas</strong> -  os traços representativos são eliminados, aparecendo somente os de ligações duplas e triplas.</li><li><strong>Fórmulas estruturais de linhas de ligação</strong> - o carbono é representado por linhas <em>ziguezague</em>, quando o átomo é duplo ou triplo é representado por mais um traço, é a estrutura mais simples. </li></ul>]]></description>
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         <title>Cadeias abertas ou acíclicas</title>
         <author>03380664030</author>
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         <title>Cadeia fechada ou cíclica</title>
         <author>03380664030</author>
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         <title></title>
         <author>03380664030</author>
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         <title>Cadeia normal</title>
         <author>03380664030</author>
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         <title>Cadeia ramificada</title>
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         <title>Cadeia homogênea</title>
         <author>03380664030</author>
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         <title>Cadeia heterogênea</title>
         <author>03380664030</author>
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         <title></title>
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         <title></title>
         <author>03380664030</author>
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         <title>Fórmulas estruturais de traço</title>
         <author>03380664030</author>
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         <description><![CDATA[<div>Alguns exemplos:</div>]]></description>
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         <title>Fórmulas condensadas para o propan-2-ol </title>
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         <author>03380664030</author>
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         <author>03380664030</author>
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         <title></title>
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         <pubDate>2020-09-17 15:32:46 UTC</pubDate>
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         <title>Fórmula estrutural de linha de ligação do propan-2-ol </title>
         <author>03380664030</author>
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         <title>Postulado de kekulé</title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <description><![CDATA[<div>O químico alemão Friedrich August Kekulé foi quem estudou as principais características do átomo de carbono. Explicou as propriedades em forma de três postulados:</div>]]></description>
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         <title>1° postulado de Kekulé: o carbono é tetravalente</title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <description><![CDATA[<div>Como o átomo de carbono possui 4 elétrons na sua última camada, ele tem quatro valências livres e pode fazer quatro ligações covalentes, formando moléculas. Desta forma, o átomo fica estável.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-18 00:44:21 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <title>2° postulado de Kekulé:  As quatro valências do carbono são iguais entre si.</title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <description><![CDATA[<div>O átomo de carbono tem as quatro valências livres. A posição do heteroátomo não difere os compostos.</div><div>Exemplo: clorofórmio (CH<sub>3</sub>Cl)</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <title>3° postulado de Kekulé: o carbono forma cadeias </title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <description><![CDATA[<div>Os átomos de carbono agrupam-se entre si, formando estruturas de carbono, ou <em>cadeias carbônicas</em>.</div>]]></description>
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         <title>Propano</title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <title>Etóxieteno</title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <title>Ciclobutano</title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <title>Piridina </title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <title></title>
         <author>jmaiasesi</author>
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         <title></title>
         <author>jmaiasesi</author>
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