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      <title>Linha do tempo PCR by BÁRBARA STEFANI AURELIANO</title>
      <link>https://padlet.com/barbaraaureliano/rvq8ybw6kg062ft1</link>
      <description>Eventos necessários para a técnica de PCR</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-08-29 15:40:02 UTC</pubDate>
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         <title>Extração de amostra de DNA</title>
         <author>barbaraaureliano</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-08-29 15:46:38 UTC</pubDate>
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         <title>Desnaturação e lise da amostra</title>
         <author>barbaraaureliano</author>
         <link>https://padlet.com/barbaraaureliano/rvq8ybw6kg062ft1/wish/1702752422</link>
         <description><![CDATA[<div>Separação da dupla fita de DNA por meio de calor, as fitas se separam a cerca de uma temperatura de 95ºC</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-29 15:47:59 UTC</pubDate>
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         <title>Anelamento</title>
         <author>barbaraaureliano</author>
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         <description><![CDATA[<div>Ligação dos primers.&nbsp;<br>Os primers são sequencias de DNA adjacentes ao fragmento da fita a ser utilizada, que darão norte a produção das novas fitas. Este ciclo é realizado no mínimo 36 vezes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-29 15:49:15 UTC</pubDate>
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         <title>Alongamento</title>
         <author>barbaraaureliano</author>
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         <description><![CDATA[<div>Síntese das novas fitas.&nbsp;<br>Após o final dos ciclos, a visualização das fitas é feita por meio de eletroforese em gel de agarose.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-29 15:49:32 UTC</pubDate>
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         <title>Eletroforese</title>
         <author>barbaraaureliano</author>
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         <description><![CDATA[<div>é o movimento de uma molécula carregada em íons em um campo elétrico. Realiza a separação das moléculas de acordo com a sua carga e seu peso molecular sob um campo elétrico contínuo. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-29 15:58:03 UTC</pubDate>
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         <title>DNA</title>
         <author>barbaraaureliano</author>
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         <description><![CDATA[<div>O DNA em meio alcalino tem uma carga negativa, ou seja, quando em eletroforese, a molécula irá procurar o campo de carga positiva, que irá fazer com que a mesma se mova no gel de agarose e a partir disso conseguimos realizar a analise das moléculas de acordo com seu peso. ( moléculas mais pesadas se movem mais lentamente pelo gel de agarose) </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-29 15:59:55 UTC</pubDate>
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         <title>Visualização </title>
         <author>barbaraaureliano</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-08-29 16:03:15 UTC</pubDate>
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